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莎普爱思(603168.SH):大股东陈德康拟减持不超2.00%股份
格隆汇APP· 2025-09-03 08:20
股东减持计划 - 股东陈德康因个人资金需求计划减持公司股份 [1] - 通过集中竞价交易方式减持不超过375.93万股 占公司总股本1.00% [1] - 通过大宗交易方式减持不超过375.93万股 占公司总股本1.00% [1] - 合计减持不超过751.85万股 占公司总股本2.00% [1] - 减持期间为2025年9月25日至2025年12月24日 [1]
莎普爱思:陈德康拟减持不超2%股份
智通财经· 2025-09-03 08:18
股东减持计划 - 陈德康因个人资金需求拟减持不超过751.85万股 [1] - 减持股份数量占公司总股本比例不超过2% [1] - 减持窗口期为公告披露后15个交易日起的3个月内 [1]
莎普爱思:股东陈德康拟减持公司不超2%股份
证券时报网· 2025-09-03 08:18
股东减持计划 - 大股东陈德康持股11.67% 计划通过集中竞价和大宗交易方式减持不超过751.85万股 占总股本比例2% [1] - 减持计划将在15个交易日后的3个月内实施 [1] 药品研发进展 - 全资子公司浙江莎普健康管理有限公司获得国家药监局核准签发的盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批准通知书 [1] - 该药品适用于治疗成人老花眼 [1]
莎普爱思(603168) - 莎普爱思关于股东减持股票计划公告
2025-09-03 08:16
大股东持股 - 截至2025年9月4日,大股东陈德康持有43,871,004股,占总股本11.67%[3] - 陈德康IPO前取得33,494,281股,其他方式取得10,376,723股[5] 大股东减持计划 - 2025年9月25日至12月24日,拟集中竞价减持不超3,759,250股,即不超总股本1.00%[3] - 2025年9月25日至12月24日,拟大宗交易减持不超3,759,250股,即不超总股本1.00%[3] - 计划减持合计不超7,518,500股,即不超总股本2.00%[3] 历史承诺与交易 - 首次公开发行股票时,承诺锁定期满后2年内累计减持不超公司股份总额10%[7] - 2016年非公开发行股票,特定对象认购股份36个月内不得转让[9] - 2017年12月20日至2018年12月19日,承诺不减持无限售条件流通股[9] - 2017年12月20日起6个月内,计划增持1000 - 2000万元[10] - 2021年,转让17,524,167股给谊和医疗,占总股本5.43%[11]
莎普爱思(603168) - 莎普爱思关于全资子公司获得盐酸毛果芸香碱滴眼液临床试验批准通知书的公告
2025-09-03 08:15
新产品和新技术研发 - 公司子公司获盐酸毛果芸香碱滴眼液《药物临床试验批准通知书》[1] - 该滴眼液适用于治疗成人老花眼[2] - 截至披露日,项目累计研发投入约644.57万元[2] 未来展望 - 药品需开展临床试验并审评、审批通过才可上市[4] - 药物从试验到投产上市周期长、风险多[4]
莎普爱思:大股东陈德康计划减持不超过2%公司股份
新浪财经· 2025-09-03 08:10
股东减持计划 - 大股东陈德康因个人资金需求计划减持不超过7,518,500股 占总股本2.00% [1] - 减持方式包括集中竞价和大宗交易 减持期间为2025年9月25日至12月24日 [1] - 减持价格不低于公司首次公开发行股票的发行价 [1]
莎普爱思(603168.SH):陈德康拟减持不超2%股份
智通财经网· 2025-09-03 08:09
股东减持计划 - 陈德康计划减持不超过751.85万股公司股份 [1] - 减持数量不超过公司总股本的2% [1] - 减持期间为公告披露日起15个交易日后的3个月内 [1]
莎普爱思子公司获得盐酸毛果芸香碱滴眼液临床试验批准通知书
智通财经· 2025-09-03 08:06
药物研发进展 - 公司全资子公司浙江莎普健康管理有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批准通知书 编号2025LP02246 [1] - 该药品适用于治疗成人老花眼 公司拟于条件具备后开展临床试验 [1] - 盐酸毛果芸香碱滴眼液项目累计研发投入约64457万元人民币 [1]
莎普爱思(603168.SH)子公司获得盐酸毛果芸香碱滴眼液临床试验批准通知书
智通财经网· 2025-09-03 08:04
药物研发进展 - 公司全资子公司浙江莎普健康管理有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批准通知书 编号2025LP02246 [1] - 该药品适用于治疗成人老花眼 公司拟于条件具备后开展临床试验 [1] - 盐酸毛果芸香碱滴眼液项目累计研发投入约644.57万元人民币 [1]
证券代码:603168 证券简称:莎普爱思 公告编号:临2025-048
药品注册获批 - 公司获得硫酸特布他林雾化吸入用溶液药品注册证书 证书编号2025S02611 [1] - 药品注册分类为化学药品4类 批准文号国药准字H20255228 [1] - 药品剂型为吸入制剂 规格2ml:5mg [1] 药品特性与用途 - 药品用于缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其他肺部疾病合并的支气管痉挛 [2] 研发投入情况 - 截至公告披露日累计研发投入约501.11万元人民币 [3] 对公司影响 - 获批将进一步丰富公司产品品类 有利于优化产品布局 [4] - 药品未来生产和销售受医药行业政策、招标采购及市场环境等多因素影响 [4]