股东大会信息 - 2025年第二次临时股东大会9月26日10:00召开[5] - 现场会议地点为广州荔湾区沙面北街45号公司会议室[6] - 会议召集人为董事会[8] 决议案内容 - 特别决议案审议修订公司章程并取消监事会[10] - 普通决议案审议议事规则修订及选举陈杰辉等[10] 股份与授权 - H股9月23 - 26日暂停过户登记，22日下午4:30前办理[11][12] - 授权委托书需提前24小时送达指定地址[12]

临时股东大会相关 - 临时股东大会拟于2025年9月26日上午10时在广州举行[3][22] - 股东须在临时股东大会或其续会指定举行时间24小时前交回授权委托书[3][22] - 公司股东名册将于2025年9月23日至2025年9月26日暂停登记，不办理H股转让手续[21] 章程修订相关 - 2025年统一调整公司章程中“股东大会”表述为“股东会”[31] - 2025年删除公司章程中监事会专节及相关表述，其职权由审计委员会行使[31] - 2025年因香港登记公司更名，调整公司章程中相关表述[31] - 修订后章程规定连续一百八十日以上单独或合计持有公司百分之三以上股份的股东有权查阅公司会计账簿、会计凭证[46] - 公司修订章程，规定公司收购股份的情形增加至六种[41] 股东会职权相关 - 股东会审议超过公司最近一期经审计确认的净资产10%的交易事项[61][130] - 年度股东会授权董事会向特定对象发行融资总额不超3亿元且不超最近一年末净资产20%的股票[61][130][132] - 审议本公司在1年内购买、出售重大资产超公司最近一期经审计总资产30%的事项[62][63][130][131] 董事会相关 - 董事会成员从十一名调整为十名非职工代表董事和一名职工代表董事[82] - 修订后董事会为股东会负责[87] - 修订后董事会制定利润分配和弥补亏损方案[87] 担保与财务资助相关 - 新增条款规定违规对外担保造成损失责任人需担责[64] - 单笔财务资助超最近一期经审计净资产10%须经股东会审议[64][133] - 被资助对象资产负债率超70%的财务资助须经股东会审议[64][133] 其他 - 公司需在会计年度结束之日起4个月内报送年度报告，上半年结束之日起2个月内报送中期报告[114] - 公司缴纳所得税后利润提取10%列入法定公积金，法定公积金累计额达注册资本50%以上可不再提取[115] - 公司须在2个月内完成股利（或股份）的派发事项[116]

资产出售与剥离 - 惠达卫浴控股子公司拟公开挂牌转让广西新高盛100%股权及债权 债权金额分别为1.32亿元和1.38亿元 [1] 监管与合规事件 - 赛诺医疗因2024年一季报、半年报、三季报信息披露不准确被天津证监局采取责令改正措施 董事长及财务总监被监管谈话 [2] - 西部证券决定撤销白水仓颉路证券营业部 将办理工商注销及监管备案手续 [21] 股东减持计划 - 朗博科技控股股东一致行动人范小友和王曙光拟合计减持不超过10.5万股 占总股本0.0991% [4] - 济民健康实控人一致行动人双鸽集团拟减持不超过1575.27万股 占总股本3% [7] - 聚合顺实控人一致行动人海南永昌拟减持不超过944.17万股 占总股本3% [37] - 纵横通信控股股东及高管拟合计减持不超过0.74%股份 其中林炜拟减持0.57% [43] - 华纳药厂股东徐小强减持75.71万股 占总股本0.58% 减持后与一致行动人合计持股15% [55] 经营数据与业绩表现 - 江铃汽车8月汽车销量30003辆 同比增长8.92% 1-8月累计销量22.65万辆 同比增长5.67% [6] - 温氏股份8月销售肉鸡11670.93万只 收入29.56亿元 环比增长5.20%和27.63% 同比收入和均价下降0.71%和8.02% 销售生猪324.57万头 收入48.25亿元 环比销量增长2.56%但收入和均价下降1.07%和4.66% 同比销量增长37.88%但收入和均价下降17.70%和32.03% [27] - 北部湾港8月港口货物吞吐量3206.68万吨 同比增长4.97% 累计吞吐量23669.93万吨 同比增长10.14% 8月集装箱吞吐量85.48万标准箱 同比增长12.36% 累计640.56万标准箱 同比增长10.12% [30] - 金地集团8月签约面积18万平方米 同比下降51.87% 签约金额22.2亿元 同比下降58.89% 1-8月累计签约面积161.4万平方米 同比下降49.83% 累计签约金额219.5亿元 同比下降53.91% [37] 产能与项目进展 - 卫星化学对连云港石化2套聚乙烯装置及配套装置进行例行检修 预计耗时45天 [8] - 英力特对2自备热电机组进行25天检修 期间增加网上采购电量 [9] - 湖北宜化全资子公司年产20万吨烧碱项目投产 已满负荷生产 [10] - 精工钢构下属子公司以5.46亿元竞得上海闵行区9319.60平方米居住用地 [19] 产品研发与注册获批 - 维力医疗控股子公司图像处理器获二类医疗器械注册证 适用于体腔诊断治疗 [12] - 上海医药二羟丙茶碱注射液通过仿制药一致性评价 适用于支气管哮喘 [13] - 福元医药氨氯地平贝那普利胶囊获药品注册证书 适用于高血压治疗 [17] - 普门科技全自动化学发光免疫分析仪取得医疗器械注册证 用于血清血浆检测 [20] - 天宇股份全资子公司坎地沙坦酯片获药品注册证书 适用于原发性高血压 [26] - 乐普医疗控股子公司创新药MWN105注射液完成II期临床试验首例受试者给药 用于治疗超重或肥胖 [28] - 白云山子公司注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价 [35] - 东软载波全资子公司获"MCU工作电路的供电控制装置"发明专利 可降低待机功耗 [24] - 万隆光电全资子公司获"无极性宽电压范围采样电路"发明专利 [25] 资本运作与融资 - 和远气体向特定对象发行股票申请获深交所审核通过 [31] - 太龙药业8亿元超短期融资券获准注册 额度2年内有效 [41][42] - 中国船舶换股吸收合并中国重工 换股比例1:0.1339 中国重工股票9月5日终止上市 [40] 股权激励与回购 - 宏润建设拟以1.5亿-3亿元回购股份 价格不超过9.00元/股 用于员工持股或股权激励 [34] 分红派息方案 - 华明装备拟每10股派现2元 合计1.79亿元 [46] - 龙高股份拟每股派现0.093元 合计1666.56万元 [47] - 传音控股拟每股派现0.8元 [49] - 立华股份拟每10股派现1元 合计8372.7万元 [49] - 濮阳惠成拟每10股派现2元 [51] - 宝立食品拟每股派现0.14元 合计5600.14万元 [52] - 国脉科技拟每10股派现0.4元 合计3967.85万元 [54] 公司治理与人事变动 - 合金投资董事兼总经理李圣君辞职 [23] - 长久物流副总经理卢玉亮辞职 [44] - 达意隆董事兼高管吴小满减持4.21万股 占总股本0.0211% [32] 资产重组与股权变更 - 冀东水泥证券简称变更为"金隅冀东" [39] - 珠光集团通过无偿划转取得大横琴集团90.21%股权 间接持有世联行30.58%表决权 [56] - 珠光集团通过同样方式间接持有世荣兆业60.28%股份 [57] 业务拓展与中标 - 宁波建工子公司合计中标11.17亿元施工项目 [16]

药品批准情况 - 公司控股子公司天心制药的注射用头孢他啶（0.5g、1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价，并获得国家药监局批准通知书（编号2025B04013、2025B04015）[1] - 批准同时同意变更药品生产工艺、变更药品质量标准、变更直接接触药品的包装材料和容器[1][2] - 该药品注册分类为化学药品，剂型为注射剂，药品注册标准编号YBH22912025[1] 药品研发与市场信息 - 天心制药于2002年9月取得该药品注册批件，2023年12月提交一致性评价申请并获受理[3] - 截至公告日，天心制药在该药品一致性评价研发项目上已投入研发费用约人民币1,036万元[4] - 2024年注射用头孢他啶在国内城市、县级公立医院及城市、网上药店销售额为人民币185,877万元，其中天心制药该药品销售收入为人民币1,431.78万元[3] 药品临床应用 - 注射用头孢他啶为第三代头孢菌素抗生素，适用于治疗敏感微生物引起的全身性重度感染、下呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨关节感染、妇科感染、胃肠道胆道腹部感染、透析相关感染及中枢神经系统感染等多种适应症[3] 市场竞争格局 - 中国境内注射用头孢他啶主要生产厂家包括海南海灵化学制药有限公司、北京韩美药品有限公司、成都倍特药业股份有限公司等企业[3] 对公司影响 - 通过一致性评价将有利于提升该产品的市场竞争力[4]

药品研发进展 - 公司控股子公司天心制药的注射用头孢他啶(0.5g 1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 天心制药于2002年9月获得该药品注册批件 并于2023年12月提交一致性评价申请 [1] 产品特性与适应症 - 注射用头孢他啶属于第三代头孢菌素抗生素 适用于治疗敏感微生物引起的多重感染 [1] - 适应范围包括重度全身感染 下呼吸道感染 尿路感染 皮肤软组织感染 骨关节感染 妇科感染 胃肠道胆道腹部感染 透析相关感染及中枢神经系统感染 [1] 监管审批状态 - 国家药品监督管理局核准签发《药品补充申请批准通知书》 正式批准该药品通过一致性评价 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司广州白云山天心制药股份有限公司获得国家药监局核准签发的注射用头孢他啶（0.5g、1.0g）药品补充申请批准通知书[1] - 注射用头孢他啶通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] - 该药品为第三代头孢菌素抗生素 适用于治疗敏感微生物引起的单一或多重感染[1]

公司研发进展 - 控股子公司天心制药注射用头孢他啶(0.5g、1.0g)通过仿制药一致性评价 [1] - 天心制药于2002年9月获得该药品注册批件 2023年12月提交一致性评价申请 [1] 产品特性与适应症 - 注射用头孢他啶属于第三代头孢菌素抗生素 [1] - 适用于治疗敏感微生物引起的全身性重度感染、下呼吸道感染、尿路感染等十余类感染病症 [1]

公司研发进展 - 控股子公司天心制药的注射用头孢他啶（0.5g、1.0g）通过仿制药一致性评价 [1] - 该药品适用于敏感微生物引起的全身性重度感染、下呼吸道感染、中枢神经系统感染等多项适应症 [1] 产品特性 - 注射用头孢他啶属于第三代头孢菌素抗生素类药品 [1] - 具体适应症涵盖肺炎、尿路感染、骨关节感染、妇科感染及手术期感染预防等临床领域 [1]

公司动态 - 控股子公司广州白云山天心制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》[1] - 注射用头孢他啶（0.5g､1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 产品信息 - 注射用头孢他啶为第三代头孢菌素抗生素[1] - 适用于治疗敏感微生物引起的单一或多重感染[1]

业绩数据 - 2024年注射用头孢他啶国内销售额185,877万元[8] - 2024年天心制药该产品（0.5g、1.0g）收入1,431.78万元[8] 研发情况 - 天心制药注射用头孢他啶（0.5g、1.0g）通过仿制药一致性评价[5] - 该项目研发投入约1,036万元[8] 未来影响 - 通过评价有利于提升产品市场竞争力[9] - 药品受政策和市场因素影响有不确定性[9]