公司研发进展 - mRNA带状疱疹疫苗获美国FDA批准开展临床试验 成为公司第二款获FDA批准进入临床的创新疫苗产品[1] - 临床前试验显示疫苗特异性T细胞免疫 特异性IgG抗体滴度 膜抗原荧光抗体滴度均显著高于国际市售重组亚单位对照疫苗[1] - 公司已建立符合GMP标准的商业化规模生产车间 具备mRNA疫苗研发生产全生命周期能力[3] 疫苗市场前景 - 目前国际上尚无mRNA带状疱疹疫苗获批上市 目标人群接种率仅0.1% 存在巨大提升空间[2] - 2024年GSK带状疱疹疫苗全球销售额达43.1亿美元 预计2030年中国市场规模达200亿元人民币 全球市场规模达239亿美元[2] - 带状疱疹发病率为3‰-5‰人/年 亚太地区为3‰-10‰人/年 且逐年递增2.5%-5.0%[2] 技术优势 - 公司为中国最早开发mRNA疫苗企业之一 首批取得mRNA技术自主专利[3] - mRNA技术平台经过上万例人体临床试验数据验证 具备成熟的研发体系[3] - 疫苗在安全性和免疫原性上具有优势 有望重塑市场格局[2]

文章核心观点 2月23日晚艾美疫苗发布自愿公告，全面部署接入DeepSeek大模型推动其在全业务场景应用，实现疫苗全生命周期“降本、提质、增效”，同时其mRNA带状疱疹疫苗免疫指标显著高于国际市售重组亚单位疫苗产品且已在美国申报临床 [1] 将AI技术渗透至全产业链 - 公司全面接入DeepSeek大模型，将AI技术深度渗透至研发、生产、销售、管理等全产业链 [2] - 构建智能化疫苗研发体系，借助DeepSeek大模型获得更优质候选疫苗，整合多源异构数据实现抗原靶点智能筛选与保守区域动态分析 [2] - 利用DeepSeek结合生成式模型与深度学习技术优化mRNA疫苗序列设计和稳定性，探索优化工艺参数提升抗原产量和质量 [2] - 全面部署DeepSeek - R1版本与临床试验管理等系统对接，驱动疫苗临床试验全链路智能化，缩短周期，提升数据准确性与合规性 [3] - 全面部署DeepSeek - R1版本与生产和质量管理相关系统对接，实现对数据深度学习，优化生产工艺，提升生产效率，降低能耗，确保疫苗合规性 [3] - 全面部署DeepSeek - R1版本与CRM系统对接，提升数据分析效率与挖掘数据价值，为公司经营管理和战略发展提供支持 [4] - 公司在管理、人才培训、财务管理等方面全面接入DeepSeek - R1版本，构建企业级知识库，提升管理水平 [4] 全球化战略取得新进展 - 公司mRNA带状疱疹疫苗已向美国FDA申报临床，标志全球化战略取得新进展 [5] - 临床前动物试验显示，公司mRNA带状疱疹疫苗免疫指标显著高于国际市售重组亚单位对照疫苗 [5] - 国际上尚无mRNA带状疱疹疫苗获批上市，带状疱疹疫苗在目标人群中接种率仅0.1%左右，存在巨大提升空间 [5] - 2024年度GSK的带状疱疹疫苗全球销售额约43.10亿美元，预计到2030年，该疫苗在中国市场规模达约200亿元，全球达约239亿美元 [5] - 该产品获批上市后将给公司带来可观业绩增长，有望重塑市场格局 [5] 公司优势与发展预期 - 公司是中国最早开发mRNA疫苗产品企业之一，有成熟mRNA疫苗研发体系，打通全生命周期流程，完成临床后可迅速产业化 [6] - 公司构建起多元化产品矩阵，拥有五大创新疫苗技术平台、四大生产基地，实现八款疫苗产品商业化 [6] - 公司有覆盖中国31个省份的营销网络，向多国出口展现国际拓展潜力，研发管线涵盖22个疫苗候选产品 [6] - 复星财富控股预计公司核心产品2025年进入稳定增长期，新一代创新产品未来2 - 3年集中上市将驱动公司跨越式发展和价值重估 [6]

文章核心观点 港股通标的中多只股票涨幅突出 [1][2][3] 分组1 - 艾美疫苗涨幅12.18%领涨港股通标的 [1] - 长飞光纤光缆和上海电气分别上涨9.86%和9.23% [2] - 乐普生物 - B涨幅达7.92%，微创机器人 - B上涨7.31% [3] - 招商证券和新华保险分别上涨6.72%和6.16% [3] - 金斯瑞生物科技和中国太保涨幅分别为6.05%和5.82% [3] - 中国人寿涨幅为5.40%，弘业期货上涨5.30% [3] - 中国人民保险集团上涨5.12%，华虹半导体上涨4.89% [3]

投资评级与核心观点 - 报告对AIM Vaccine的初始评级为“买入”，目标价为11港元，预期股价回报率为97.7% [1] - 核心观点认为AIM Vaccine凭借其强大的研发能力、多样化的产品组合和国际扩展潜力，具备显著的增长前景 [1] - 预计2024-2027年收入复合年增长率为47%，2025年实现盈亏平衡，2027年净利润达15.2亿元人民币 [1] 行业与市场动态 - 中国疫苗市场正在向高价值产品和领先企业集中，AIM Vaccine凭借其技术优势和产品组合，有望在国内市场占据主导地位 [3][9] - 全球疫苗市场呈现寡头垄断格局，前四大企业（默克、GSK、辉瑞、赛诺菲）占据70%的市场份额 [37] - 中国疫苗市场在2023年达到1017.7亿元人民币，预计未来将保持稳定增长，主要驱动力为高质量创新疫苗和非国家免疫规划疫苗的渗透率提升 [72][92] 公司产品与技术优势 - AIM Vaccine拥有五个先进的疫苗技术平台（细菌、病毒、基因工程、联合疫苗和mRNA），并在中国31个省份建立了广泛的销售网络 [3][17] - 公司产品组合包括狂犬病疫苗、乙肝疫苗、肺炎球菌疫苗等，其中狂犬病疫苗系列（Vero细胞、人二倍体、无血清和mRNA疫苗）是其核心产品 [12][174] - 公司正在开发22个疫苗候选产品，覆盖13个疾病领域，包括mRNA疫苗和肺炎球菌疫苗等 [14][162] 财务表现与估值 - 预计2025年收入为14.62亿元人民币，2027年收入将增长至55.14亿元人民币，净利润达15.15亿元人民币 [5] - 采用DCF模型，假设15%的折现率和2%的永续增长率，得出2026年估值为125.8亿元人民币，相当于2026年销售额的3.19倍 [25] - 2026年P/S比率为2.1，低于部分中国同行（如沃森生物和康泰生物）和全球巨头（如默克和辉瑞） [28] 国际扩展与市场潜力 - AIM Vaccine正在积极拓展国际市场，尤其是东南亚、非洲、南美和中东地区，已向巴基斯坦、埃及、塔吉克斯坦和科特迪瓦出口狂犬病和脑膜炎疫苗 [19][170] - 公司正在争取世界卫生组织（WHO）预认证，以进一步扩大其在低收入和中等收入国家的市场份额 [19][171] 创新与研发 - AIM Vaccine的mRNA平台在COVID-19期间得到验证，为其未来的mRNA疫苗开发奠定了坚实基础 [17] - 公司正在开发多款mRNA疫苗，包括针对RSV、带状疱疹和COVID-19的疫苗，预计将在未来几年内陆续上市 [162][163] 市场竞争与挑战 - 中国疫苗市场竞争激烈，AIM Vaccine面临来自智飞生物、康希诺生物和沃森生物等公司的竞争 [135] - 尽管面临价格压力和反腐政策的影响，AIM Vaccine凭借其创新产品和技术优势，仍具备较强的市场竞争力 [84][85]

公司概况 - 艾美疫苗是中国大型民营疫苗企业，拥有8款商业化产品和22款在研疫苗，未来三年预计每年将有1-2款产品上市 [1] - 公司拥有四家全资控股的持证疫苗生产企业和三家中央疫苗研究院，是中国唯二拥有P3实验室战略资源的人用疫苗企业 [2] - 乙肝疫苗和狂犬疫苗是公司核心收入来源，2021年批签发量分别位居全球及中国第一和第二 [2] 产品管线 - 公司针对14个疾病领域拥有22款在研疫苗，其中9个品种共取得17个临床批件 [3] - 三款重点在研产品进入上市冲刺期：PCV13预计2025年四季度获批，PPSV23预计2026年上市，迭代无血清狂犬疫苗预计2026年上市 [1][3] - 公司是国内第一批取得mRNA技术自主专利的疫苗企业，已取得9个mRNA疫苗临床批件 [3] 市场前景 - 中国疫苗市场处于高速发展期，预计2030年市场规模将达到2,157亿元 [4] - 中国人均疫苗支出远低于发达国家，2021年仅为8.4美元，相比日本的21.8美元和美国的65.0美元有较大提升空间 [4] - 随着带状疱疹疫苗、九价HPV等海外领先疫苗的引进和国产疫苗的崛起，创新优质疫苗在中国市场具有很大潜力 [4] 财务预测 - 预计公司2024-2026年收入分别为12.5亿元、13.4亿元和30.6亿元，净利润分别为-2.6亿元、0.1百万元和4.9亿元 [4] - 预计2026年PCV13将贡献12.7亿元收入，无血清迭代狂犬疫苗将带来收入增量 [64] - 预计2026年综合毛利率将达到81.5%，较2024年的76.1%有显著提升 [66] 估值与评级 - 采用PS估值方法，给予公司2026年3.6倍PS，目标价9.5港元，给予"买入"评级 [70] - 选取智飞生物、沃森生物等6家可比公司，2026年预测市销率平均值为3.6倍 [70]

公司动态 - 艾美疫苗已于10月31日向国家药品监督管理局提交其自主研发的13价结合肺炎疫苗的上市注册申请 [1] - 该疫苗在新冠疫情前曾是全球疫苗销售冠军 Ⅲ期临床研究显示其拥有良好的免疫原性和安全性 [1] 行业背景 - 根据世界卫生组织的分类 肺炎链球菌性疾病是优先使用疫苗预防的疾病之一 [1] - 辉瑞公司的类似疫苗在2023年的全球销售额达64.4亿美元 显示出市场需求的潜力 [1] 市场前景 - 中国的疫苗渗透率相对较低 尽管市场销售额在2022年约为95亿元人民币 预计到2030年将达到350亿元人民币 [1] - 艾美疫苗的上市将弥补全球13价结合肺炎疫苗的供应缺口 并显著提升公司的业绩 [1]

疫苗产品管线 - 公司拥有五种经过验证的人用疫苗技术平台[10] - 公司已商业化8款疫苗产品长期占据中国市场领先地位[10] - 公司拥有22款在研疫苗产品,管线覆盖全球前十大疫苗品种[10] - 公司截至2024年6月30日取得14个临床批件,开展21项临床试验[10] - 公司已完成5款疫苗产品的临床试验预申请[15] - 公司向国家药监局和美国FDA提交了mRNA RSV疫苗和mRNA带状疱疹疫苗的临床试验预申请[15] - 公司的13价肺炎结合疫苗(PCV13)已提交上市预申请,正在加速推进上市注册工作[15] - 公司的无血清迭代狂犬病疫苗和23价肺炎多糖疫苗(PPSV23)已完成III期临床试验现场工作[15] - 公司的四价结合流脑疫苗(MCV4)II期临床试验进行中[15] - 公司正在开发全球首研的EV71-CA16二价手足口病疫苗[36] - 公司正在利用AI进行疫苗的抗原结构、mRNA序列设计[38] - 公司正在积极推进疫苗产品管线的开发,通过持续的技术创新[28] - 13价肺炎结合疫苗已完成上市预申请,正在加速推进上市注册工作[28] - 23价肺炎多糖疫苗已完成III期临床试验现场工作,即将进行统计分析[28] - 20价肺炎结合疫苗已提交临床试验预申请[28] - 全球同步首研的24价肺炎结合疫苗已完成临床前研究工作[28] - 无血清迭代狂犬病疫苗已完成III期临床试验,即将进入揭盲统计工作[31] - 新型工艺高效价人二倍体狂犬疫苗于2024年上半年已向国家药监局提交临床试验预申请[31] - 公司正在开发的mRNA RSV疫苗和mRNA带状疱疹疫苗采用自有的mRNA技术平台[34] - 公司的四价结合流脑疫苗II期临床试验正进行中[35] - 公司正在开发全球首研的EV71-CA16二价手足口病疫苗[36] 疫苗生产能力 - 公司拥有四家全资控股的持证疫苗生产企业[10] - 公司13价肺炎结合疫苗、无血清迭代狂犬病疫苗等生产车间已建成[10] - 公司四个持证生产工厂的总生产能力达到91.3百万剂[41,42] - 公司计划在未来几年建立新的生产设施以满足市场需求[43] - 公司已建设完成具备生产能力且满足国际化标准的无血清迭代狂犬病疫苗车间和新型工艺高效价人二倍体狂犬病疫苗车间[31] 疫苗产品特点 - 公司的重组乙型肝炎疫苗采用专利工艺生产含佐剂疫苗,延长了抗原在体内作用时间,提高了产品安全性[17] - 公司的凍干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）长期占据市场领先地位[21] - 公司的甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）是当前市场仅有的两款甲肝灭活疫苗之一[22] - 公司的MPSV4涵盖了A、C、Y和W135血清群,并可对两岁以上的人进行接种[23] - 公司的雙價腎綜合徵出血熱滅活疫苗（Vero細胞）為中國僅有的五種獲批腎綜合徵出血熱疫苗之一[24] - 公司的腮腺炎疫苗自上市以來已銷售5000萬劑次,證明它具有良好的安全性和有效性[26] - 公司的MPSV4的多項關鍵質量指標均超過相關中國國家標準,並無對產品添加任何抗生素或防腐劑[23] - 公司的甲型肝炎滅活疫苗（人二倍體細胞）是國內唯一一個使用當年上海甲肝大流行期間分離出來毒株的疫苗[22] - 公司的mRNA技术平台已通过上万例受试者临床试验数据的验证,安全性和有效性远高于国际上其他mRNA同款疫苗产品[32] - 公司在mRNA平台上开发的mRNA迭代狂犬病疫苗,与传统狂犬疫苗相比具有免疫接种针次显著减少、保护性中和抗体产生速度显著加快等特点[32] - 公司已建立成熟的mRNA疫苗平台生产工艺及稳定的检测方法,该平台技术具有广泛的适用性[34] 市场拓展 - 公司通过"自营+推广"双轮驱动的发展模式,建立集团化集中式的营销模式,优化销售效率[14] - 公司积极开拓国际化市场,推动凝干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)和四价流脑疫苗进入国际市场[14] - 公司已开发两种规格的重组乙型肝炎疫苗产品[18] 行业发展趋势 - 《中华人民共和国疫苗管理法》的颁布开启了中国疫苗发展的全新阶段[45] - 多联多价疫苗是全球疫苗行业主要的发展方向,但开发面临较高的技术难度[45] - mRNA疫苗在新冠疫情中的出色表现,临床应用潜力得到验证,成为全球各大疫苗企业发力的重点[47] - 肺炎疫苗市场中创新型疫苗占据统治地位,高价次PCV疫苗是未来发展趋势[48] - 中国狂犬病疫苗市场规模预计将增长至220亿元人民币,人二

财务表现 - 收入为人民币537,178千元，较上年同期下降0.6%[2] - 毛利为人民币388,290千元，较上年同期下降10.3%[2] - 母公司擁有人應佔虧損為人民幣139,254千元，較上年同期下降44.4%[2] - 期內虧損為人民幣145,264千元，較上年同期下降43.6%[5] - 母公司普通股持有人應佔每股基本及攤薄虧損均為人民幣0.11元[5] - 本集團2024年上半年收入為5.37亿元人民币,较2023年同期下降0.6%[3] - 本集團2024年上半年疫苗销售收入为5.37亿元人民币,占总收入100%[3] - 本集团2024年上半年获得与资产及收入相关的政府补助合计7.08亿元人民币[4] - 本集团2024年上半年融资成本为2.99亿元人民币,较2023年同期增加56.7%[5] - 本集团2024年上半年所得税抵免为1.40亿元人民币[9] - 2024年上半年金融资产减值损失为3.9百万元人民币，较2023年同期增加0.2百万元[82] - 2024年上半年融资成本为30.0百万元人民币，较2023年同期增加10.8百万元，上升56.6%[83] - 2024年上半年所得税抵免为14.0百万元人民币，较2023年同期减少38.4百万元，下降73.2%[84] - 2024年上半年亏损额为145.3百万元人民币，较2023年同期减少112.2百万元，下降43.6%[85] 财务状况 - 截至2024年6月30日，現金及現金等價物為人民幣525,343千元[7] - 截至2024年6月30日，貿易及票據應收款為人民幣1,094,107千元[7] - 截至2024年6月30日，計息銀行借貸為人民幣1,940,041千元[8] - 截至2024年6月30日，資產淨值為人民幣3,744,313千元[8] - 公司于2024年6月30日录得流动负债净额为人民币433,211,000元[17] - 公司于2024年6月30日后续借银行贷款人民币255,000,000元，并拥有未动用银行融资人民币101,000,000元[17] - 2024年6月30日现金及现金等价物以及定期存款合计为655.3百万元人民币，较2023年末减少81.1百万元，下降11.0%[86] - 2024年6月30日流动资产为2,478.7百万元人民币，流动负债为2,912.0百万元人民币，净流动负债为433.2百万元人民币，较2023年末增加314.2百万元[86] - 2024年6月30日存货余额为488.1百万元人民币，较2023年末减少21.8百万元，下降4.3%[87] - 2024年6月30日应收账款账面价值为1,094.1百万元人民币，较2023年末增加89.0百万元，上升8.9%[88] - 2024年6月30日金融负债总额为1,960.6百万元人民币，较2023年末增加165.0百万元，上升9.2%[90] 研发投入 - 研發支出為人民幣170,110千元，較上年同期下降57.3%[4] - 公司2024年上半年研发支出为人民幣170.1百万元，同比下降57.3%[79] 现金流 - 公司2024年上半年经营活动所用现金流量净额为人民币97,158,000元[14] - 公司2024年上半年投资活动所用现金流量净额为人民币91,532,000元[14] - 公司2024年上半年融资活动所得现金流量净额为人民币130,445,000元[14] - 公司2024年上半年物业、厂房及设备购置支出为人民币50,633,000元[14] - 公司2024年上半年其他无形资产购置支出为人民币68,832,000元[14] - 公司2024年上半年新增银行贷款人民币454,099,000元，偿还银行贷款人民币276,816,000元[14] 资本开支 - 2024年上半年资本开支为119.5百万元人民币，较2023年同期增加8.5百万元，上升7.6%[89] 员工情况 - 截至2024年6月30日，公司擁有約1,557名僱員[95] - 2024年度上半年，僱員福利開支總額為人民幣180.4百萬元[95] 其他 - 公司于2022年10月6日在香港联交所主板上市[16] - 本集团无发生任何售后租回交易，《国际财务报告准则》第16号修订不会对本集团财务状况或表现产生影响[1] - 本集团重新评估负债条款及条件后,负债流动或非流动分类维持不变,《国际会计准则》第7号及《国际财务报告准则》第7号修订不会对本集团产生影响[1] - 本集团无供应商融资安排,相关修订不会对中期简明综合财务资料产生影响[1] - 本集团收入全部来自疫苗销售,无需按经营分部呈列分析[2] - 本集团2024年上半年享受15%优惠企业所得税税率的子公司包括艾美行动、艾美誠信、艾美榮譽、艾美堅持和珠海麗凡達[7][8] - 截至本公告日期，公司概無涉及重大投資或資本資產的未來計劃[96] - 公司自首次公開發售取得所得款項淨額約91.61百萬港元，並擬按照既定用途使用[97] - 截至2024年6月30日止六個月，所得款項淨額的未動用金額為18,717千港元[98] - 公司董事會並無就截至2024年6月30日止六個月宣派任何中期股息[99] - 公司已成立審計委員會並列明工作細則，截至2024年6月30日，審計委員會包括五名成員[100] - 公司截至2024年6月30日止六個

会议主要讨论的核心内容 产品申报和研发进展 - 公司已经在今年一季度申报了5款疫苗产品的临床申请材料,包括13家结核肺炎的升级换代产品、20家结核肺炎、吸附性流感疫苗和新型二倍体流感疫苗产品 [1] - 公司在二季度申报了两款mRNA疫苗产品,包括带状皰疹疫苗和呼吸道合胞病毒疫苗 [1] - 公司所有三期临床样品产品都是在自己的GMP生产车间完成生产的,可以大大缩短产品上市的时间 [1] 研发投入情况 - 公司近年来研发费用持续加速增加,2023年预计达到6.36亿元,占销售收入的53.6% [2] - 公司拥有39项发明专利和上百项专利,有5个全球创新疫苗和3个国内首创疫苗 [2] 主力产品情况 - 乙肝疫苗占公司销售收入30%左右,采用最新一代技术平台,市场占有率领先 [3] - 狂犬疫苗占公司销售收入60%左右,市场份额21.5%,但传统产品产能有限 [4][5] - 公司开发了无血清狂犬疫苗和高效价人二倍体狂犬疫苗,未来可替代传统产品 [4][5] 结核肺炎疫苗布局 - 公司已经提交了13家结核肺炎的上市申请,预计明年获批 [7][13] - 公司还开发了20家和24家结核肺炎的升级产品,预计今年上半年提交临床申请 [7] - 公司还开发了23价多价肺炎疫苗,覆盖更广的年龄段 [7] - 公司有望在未来3-5年内打开成人市场,带来百亿级别的新增长空间 [3] MR技术平台产品布局 - 公司开发了MR技术平台的狂犬疫苗、带状皰疹疫苗和呼吸道合胞病毒疫苗 [8][9][10][11] - 这些MR技术平台产品在安全性和有效性方面都优于现有产品 [8][9][10][11] - 公司已经申报了MR技术平台的带状皰疹疫苗和呼吸道合胞病毒疫苗临床试验 [20][21] 其他产品布局 - 公司还布局了结核流脑、手足口等全球创新型疫苗产品 [12] - 公司今年还提交了细胞流感疫苗的临床申请,具有快速上市优势 [12] - 公司还开发了6款脑膜炎球菌疫苗产品 [12] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **投资者提问** 公司对于未来今年两年的业绩guidance是什么,以及预期什么时候能够实现扭亏为盈? [31][32] **公司回答** - 今年公司乙肝产品预计可实现20%-30%的增长 [32] - 明年公司新产品陆续上市后,业绩有望出现明确拐点 [35] - 公司内部目标是今年实现扭亏为盈,但主要取决于研发费用的回落情况 [32][33] 问题2 **投资者提问** 公司近三年准备上市的主要疫苗品种有哪些? [33][34] **公司回答** - 明年有望上市的包括13价结核肺炎、23价多价肺炎和无血清狂犬疫苗 [33] - 25-26年有望上市的包括4价结核肺炎和4价脑膜炎球菌疫苗 [34] - 27年后有望上市的包括MR技术平台的狂犬疫苗、带状皰疹疫苗和呼吸道合胞病毒疫苗 [34]

会议主要讨论的核心内容 公司概况 - 公司是拥有10年投资银行从业经验的资深研究分析师,专注于上市公司和行业研究 [1] - 公司是一家全技术平台全产链的疫苗公司,目前在国内疫苗行业中处于领先地位 [1][2][3] - 公司拥有四大疫苗生产基地,涵盖基因工程疫苗、MR疫苗、病毒性疫苗和细菌性疫苗等技术平台 [2] - 公司在研发方面持续投入,2022年研发费用占销售收入的53.6%,位居行业前列 [4][5] 产品管线 - 公司目前拥有8款商业化产品和21款在研产品,覆盖全球前十大重磅疫苗 [3] - 公司在细菌性疫苗方面重点布局肺炎球菌、结核和脑膜炎球菌疫苗 [2][9] - 在病毒性疫苗方面,公司重点布局手足口、流感和狂犬病疫苗 [3] - 在MR疫苗方面,公司布局带状疱疹和呼吸道合胞病毒疫苗 [3][11][12][13] - 公司还在研发HIV和百白破联合疫苗、重组B群脑膜炎球菌等创新疫苗 [3] 研发进度 - 2022年公司共获得14个临床批件,其中5个产品处于三期临床收尾阶段 [4] - 2023年一季度公司提交了13价肺炎球菌疫苗的上市申请,下半年还将提交23价肺炎球菌和无血清狂犬疫苗的上市申请 [4][9] - 公司在2023年还将有5个产品申报临床试验 [4] - 公司未来3-5年将推出多款创新型疫苗产品,包括MR技术平台的狂犬疫苗和呼吸道合胞病毒疫苗 [11][12][13][14] 商业化布局 - 公司乙肝疫苗占销售收入30%左右,是公司主要收入来源之一 [5][6] - 公司狂犬疫苗市场占有率第二,未来将推出无血清和高效价狂犬疫苗产品 [6][7][8] - 随着成人乙肝疫苗接种政策的推出,公司乙肝疫苗将从新生儿市场向成人市场拓展 [5][6] - 公司未来3-5年将推出13价肺炎球菌、23价肺炎球菌和无血清狂犬疫苗等新产品,预计将成为新的收入增长点 [9][16] 国际化布局 - 公司目前已在埃及、孟加拉等国家开展了狂犬疫苗和脑膜炎球菌疫苗的国际化推广 [22][23] - 公司正在推进C-3加结核肺炎疫苗的国际注册,未来将通过世卫组织或自主注册等方式拓展国际市场 [23] - 公司未来3-5年将重点推进mRNA技术平台的国际化,包括RSV疫苗和带状疱疹疫苗等创新产品 [25][26] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **投资者提问** 公司狂犬疫苗领域的各代产品定位和差异化策略是什么?公司对狂犬疫苗市场前景如何看待? [30] **公司回答** - 公司无血清狂犬疫苗定位为高端安全性产品,预计售价1700元/人份左右 [31][32] - 公司正在开发高效价二倍体狂犬疫苗,未来将用于替代市场上的95%viral细胞狂犬疫苗 [32][33] - 公司还在研发MR技术平台的狂犬疫苗,具有1-2针接种、起效快、可替代免疫球蛋白等优势 [34][35] - 公司看好狂犬疫苗市场前景,未来将通过差异化产品不断提升市场份额和盈利能力 [30][31][32][33][34][35] 问题2 **投资者提问** 公司在治疗性疫苗方面的布局情况如何? [35] **公司回答** - 公司主要是围绕MR技术平台开发治疗性疫苗,针对实体瘤和罕见病等适应症取得了一定进展 [35] - 公司认为MR技术平台在治疗性疫苗领域具有较大优势,未来将继续加大在这一领域的研发投入 [35]