公司业绩表现 - 2025年上半年收入人民币2.06亿元 同比大幅增长359.69% [1] - 期内亏损3093.3万元 同比显著收窄83.11% [1] - 收入增长主要来源于对外授权项目首付款、里程碑付款和临床研发服务费收入及CDMO收入 [1] 产品商业化进展 - 国内首个乌司奴单抗生物类似药赛乐信已于2024年10月获国家药监局批准上市 [2] - 截至2025年6月已向中美华东发货超过60000支 [2] - 上半年赛乐信已开具处方医院数量超过1200家 市场销售逐步提速 [2] 战略合作优势 - 华东医药作为公司第二大股东 其销售网络遍布全国30多个省区 销售人员超1万人 [2] - 公司可通过华东医药的销售渠道加速产品商业化进程 [2] 行业地位与研发管线 - 公司被认定为国内自免创新药领域的佼佼者 在该领域具备良好积淀 [1] - 成熟管线逐步迈入兑现期提升造血能力 创新性管线迎来出海机遇 [1]

财务表现 - 上半年收入人民币2.06亿元 同比大幅增长359.69% [1] - 期内亏损3093.3万元 同比显著收窄83.11% [1] - 收入增长主要来源于对外授权项目首付款、里程碑付款和临床研发服务费收入及CDMO收入 [1] 核心产品管线 - 临床进度靠前的5个管线产品分别对应IL23p40、IL-4R、IL-17A、IL-23p19和TSLP靶点 [1] - 全球范围内均已存在同靶点药物获批上市 显示成药确定性高 [1] - 除QX002外 其余产品均与国内Pharma达成合作 由合作伙伴负责商业化销售 [1] 双抗管线布局 - QX027N为呼吸+皮肤领域双抗管线 预计2025年第三季度中美同步申报IND [2] - QX031N为呼吸科双抗管线 预计2025年下半年中美同步申报IND [2] - QX035N预计2026年下半年中美同步申报IND [2] - 全球尚未有自免领域双抗重磅产品上市 具备真正创新属性的管线有望快速实现临床价值 [2]

股价表现 - 盘中涨幅超7% 收涨6.13%至24.94港元 成交额1220.69万港元 [1] 财务业绩 - 上半年收入2.06亿元人民币 同比增长359.69% [1] - 期内亏损3093.3万元人民币 同比收窄83.11% [1] - 收入增长主要来自对外授权项目首付款 里程碑付款 临床研发服务费及CDMO收入 [1] 核心产品管线 - 5个临床进度领先管线：QX001S(IL23p40) QX005N(IL-4R) QX002N(IL-17A) QX004N(IL-23p19) QX008N(TSLP) [1] - 全球同靶点药物均已获批上市 成药确定性高 [1] - 除QX002N外 其余产品均与国内药企达成合作 由合作方负责商业化销售 [1] 双抗管线布局 - QX027N呼吸+皮肤领域双抗 预计2025年第三季度中美同步申报IND [2] - QX031N呼吸科双抗 预计2025年下半年中美同步申报IND [2] - QX035N预计2026年下半年中美同步申报IND [2] - 全球自免领域尚无双抗重磅产品上市 创新管线有望快速实现临床价值 [2]

股份数据 - 截至2025年8月31日，公司法定/注册股份月底结存227,071,600股，本月增加5,000,000股[1] - 截至2025年8月31日，公司已发行股份（不包括库存股份）月底结存227,071,600股，本月增加5,000,000股[3] - 2025年8月25日，配售/认购使已发行股份（不包括库存股份）增加5,000,000股[5]

核心财务表现 - 2025年上半年收入达2.06亿元 同比大幅增长359.69% [1][4] - 期内亏损3093.3万元 同比大幅缩减83.11% [4] - 现金及现金等价物等流动资产达5.59亿元 现金流状况健康 [4] 收入结构分析 - 收入主要来自授权协议收入1.81亿元 包括QX030N海外授权首付款及24.88%股权非现金代价 QX004N III期首例入组里程碑费用 [4] - CDMO服务及研发服务收入约2200万元 [4] - 形成产品授权+技术服务+里程碑付款多元化收入模式 [4] 产品管线进展 - 乌司奴单抗生物类似药（QX001S/赛乐信®）2024年10月获批上市 为国内首个且唯一上市产品 [2] - 截至2025年6月30日赛乐信®供货超6万支 销售趋势良好 [2] - QX002N（抗IL-17A单抗）和QX005N（抗IL-4Rα单抗）已进入III期临床 [2] - QX027N/QX031N/QX035N等新管线研发加速推进 [3] 国际化战略成果 - 2025年4月与Caldera Therapeutics达成QX030N海外NewCo交易 获1000万美元首付款+24.88%股权+最高5.45亿美元里程碑付款 [2] - 双抗开发进展居行业前列 2025年目标完成2个项目出海 [5] - 针对首创/最佳类产品与国际一线药企通过直接授权或NewCo模式合作 [5] - 成熟产品重点开拓共建"一带一路"国家和地区市场 [5] 资本市场认可 - 真脉投资完成500万股配售认购 净筹资9900万港元 [1][3] - 资金将用于偿债 加速新管线研发及补充营运资金 [3] - 该投资行为显示机构资金对公司长期商业价值的高度认可 [1][3] 行业背景 - 全球自免市场规模2024年约1079亿美元 预计2033年增长至1375.9亿美元 [1] - 跨国药企形成三足鼎立格局 赛诺菲 艾伯维和强生2024年自免业务收入均超100亿美元 [1] - 2025年上半年创新药出海交易达50笔 披露交易总额超484亿美元 首付款超24亿美元 [5] - 欧美市场对高质量创新药需求旺盛 单个产品峰值销售额可达数十亿美元 [6]

配售事项完成 - 配售协议所有条件已达成并于2025年8月25日完成交割 [1] - 以每股20.0港元价格向TruMed Health Innovation Fund LP配售500万股股份 [1] - 配售股份占配售前已发行股份总数约2.25% 占配售后扩大后总股本约2.20% [1]

配售事项完成 - 配售协议所有条件已达成并于2025年8月25日完成交割 [1] - 以每股20.0港元向TruMed Health Innovation Fund LP配售500万股 [1] - 配售股份占配售前已发行股份约2.25%及配售后扩大股本约2.20% [1] 投资方信息 - 配售对象为专业医疗健康创新基金TruMed Health Innovation Fund LP [1] - 通过配售代理机构执行股份配售交易 [1] 股权结构变动 - 配售前已发行股份数量通过配售增加500万股 [1] - 配售完成后公司总股本因新股份发行而相应扩大 [1]

业绩总结 - 2025年8月25日配售新股涉及5,000,000股，每股发行价为HKD20[3] 数据相关 - 2025年7月31日已发行股份总数为222,071,600[3] - 2025年8月25日结束时，已发行股份总数为227,071,600[3] 其他新策略 - 股份发行等事项获董事会正式授权批准，遵循适用规则和规定[4] - 上市发行人已收取股份发行应得全部款项[4] - 上市资格先决条件及批准证券上市买卖条件已履行[7] - 公司规定文件已存档，法律规定已遵行[7]

配售情况 - 2025年8月25日完成配售，按每股20.0港元配售5,000,000股[4] - 配售股份占配售前已发行股份约2.25%，占扩大后约2.20%[4] 股权结构 - 配售完成后公司已发行股份总数为227,071,600股H股[7] - 配售前后核心关连人士持股142,205,400股，占比从64.04%降至62.63%[8] - 承配人持股5,000,000股，占比2.20%[8] 公众持股 - 配售完成后公众持股量不少于扩大后股本25%[9]

股价表现与资金动态 - 荃信生物-B(02509)股价再涨超13% 年内累计涨幅接近300% 截至发稿涨9.26%报27.6港元 成交额4540.43万港元 [1] - 公司配售500万股新股予TruMed基金 每股配售价20港元 所得款项净额约9900万港元 [1] - 配售资金约60%用于偿还现有计息银行借款 约30%用于新管线研发(QX027N、QX031N及QX035N) 约10%用作营运资金及其他企业用途 [1] 财务业绩表现 - 上半年收入人民币2.06亿元 同比大幅增加359.69% [1] - 期内亏损3093.3万元 同比显著减少83.11% [1] - 收入增长主要来源于对外授权项目首付款、里程碑付款和临床研发服务费收入及CDMO收入 [1] 研发管线与商业布局 - 公司形成4款潜在全球首创或同类最佳的长效双抗储备 其中3款将在今年内集中递交IND [2] - 在国内通过第二大股东华东医药的销售渠道加速商业化 在海外通过BD交易将自免双抗版图铺向全球 [2] - 真脉投资(TruMed Health Innovation Fund LP)重金入股 该基金曾作为基石投资者深度参与科伦博泰、映恩生物等港股明星项目 被誉为香港医疗健康IPO投资风向标 [2]