基本信息 - 公司于2022年6月14日注册登记，2023年9月5日在香港联交所主板上市[5] - 公司注册资本为人民币431,507,695元[7] - 公司经营范围包括生物医药技术等领域的技术开发、转让、服务、咨询等[12] - 公司注册名称为宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司[6] - 公司住所为中国（上海）自由贸易试验区张衡路1000弄15号[6] 股份情况 - 公司成立时股本为人民币356,092,695元，股份总数为356,092,695股[16] - 田文志持股70,182,990股，持股比例19.7092%[16] - 上海张科领弋升帆创业投资中心（有限合伙）持股36,780,390股，持股比例10.3289%[16] - 公司目前股份总数为431,507,695股，均为普通股[20] 股份变动与收购 - 公司可通过公开或非公开发行股份等方式增加资本[22] - 公司在七种情况下可收购本公司股份[23][24] 股份转让限制 - 发起人持有的公司股份，自公司成立之日起1年内不得转让[30] - 公司董事等任职期间每年转让股份不得超所持本公司股份总数的25%[30] 股东权益与义务 - 连续180日以上单独或合并持有公司1%以上股份的股东，特定情形下有权书面请求监事会或董事会向法院诉讼[37] - 持有公司5%以上有表决权股份的股东质押股份，应自事实发生当日书面报告公司[40] 股东大会相关 - 年度股东大会每年召开1次，应于上一会计年度结束后6个月内举行[54] - 单独或合计持有公司有表决权股份3%以上股东的提案需股东大会审议[50] 决议通过规则 - 股东大会作出普通决议需出席股东所持表决权过半数通过[86] - 股东大会作出特别决议需出席股东所持表决权的2/3以上通过[86] 董事会相关 - 董事会定期会议每年至少召开4次，每季度一次，需提前14日书面通知[116] - 董事会会议需过半数董事出席方可举行，决议须经全体董事过半数通过[119] 管理层设置 - 公司设总经理1名、副总经理1名等，均由董事会聘任或解聘[131] - 总经理每届任期3年，连聘可以连任[133] 监事会相关 - 监事会由3名监事组成，设主席1人，监事会主席任免需全体监事过半数表决通过[144] - 监事会定期会议至少每6个月召开一次，每年至少召开2次会议[147] 财务与报告 - 公司每年公历1月1日起至12月31日为一会计年度，会计年度结束之日起120日内披露年度报告[151] - 公司分配当年税后利润时，提取利润的10%列入法定公积金[152] 公司变更与清算 - 公司合并、分立等登记事项变更应办理变更登记[174] - 公司因特定原因解散，应在15日内成立清算组[177]

股份与资本 - 配售完成后已发行股份总数由407,307,695股增至431,507,695股[3] - 配售完成后已发行H股总数由396,277,305股增至420,477,305股[3] - 公司注册资本由407,307,695元修订为431,507,695元[4] 章程修订 - 2025年5月28日股东周年大会通过决议授权董事会修订章程[5] - 经修订章程全文可在公司及联交所网站查阅[5]

公司高管增持 - 公司执行董事、首席执行官兼董事会董事长田文志于2025年11月7日在公开市场购买5万股公司H股 [1] - 购买股份的平均价格为每股约7.9500港元，此次购买股份数量占公司已发行股份总数的约0.01% [1] - 增持完成后，田文志合计拥有权益的股份数量为1.16亿股，占公司已发行股本总额的26.90% [1] 管理层信心与未来计划 - 田文志表示对公司整体发展前景及潜在增长充满信心 [1] - 在遵守适用法律及监管规定的情况下，田文志不排除在适当时候进一步增持公司股份 [1]

公司高管增持 - 公司执行董事、首席执行官兼董事会董事长田文志博士于2025年11月7日在公开市场购买5万股公司H股 [1] - 此次购买的平均价格为每股7.9500港元，增持股份占公司已发行股份总数的约0.01% [1] - 增持后，田博士共拥有1.16亿股公司股份权益，占公司已发行股本总额的26.90% [1] 管理层信心与未来展望 - 田博士表示对公司整体发展前景及潜在增长充满信心 [1] - 在遵守适用法律及监管规定的情况下，田博士不排除在适当时候进一步增持公司股份 [1]

公司股份购买 - 公司董事长田文志于2025年11月7日在公开市场购买50,000股公司H股 [1] - 购买股份的平均价格为每股7.9500港元 [1] - 此次购买的股份数量占公司已发行股份总数的约0.01% [1] 公司股权结构 - 紧随购买后，田文志于合共116,084,090股股份中拥有权益 [1] - 其持股权益占公司已发行股本总额的26.90% [1]

股权变动 - 2025年11月7日，田博士于公开市场购买50,000股本公司H股，每股平均价约7.9500港元[2] - 此次购买股份占公司已发行股份总数约0.01%[2] - 购买后，田博士于116,084,090股股份中拥有权益，占公告日公司已发行股本总额26.90%[2]

股本数据 - 截至2025年10月31日，公司注册股本总额为407,307,695元[1][3] - H股法定/注册股份本月无增减，结存396,277,305股[1] - 非上市股份法定/注册股份本月无增减，结存11,030,390股[1] 股份变动 - H股已发行股份本月增加24,200,000股，月底结存420,477,305股[4] - 2025年10月16日，公司配售H股24,200,000股，每股14.5港元[6] 其他情况 - 完成配售新H股的注册资本变更手续仍在进行中[3]

重大事项 - 明略科技-W全球发售721.9万股A类股份并获基石投资者认购5900万美元 [1] - 五矿地产获控股股东溢价104.08%提私有化方案并于10月24日复牌 [1] - 俊裕地基获中国创投控股收购75%股份并折让79.06%提现金要约 [1] - 康大食品获高思诗收购54.69%股份并溢价16.23%提现金要约 [1] - 和黄医药公布HMPL-A251在分子靶向和癌症治疗国际会议上的数据 [1] - 巨子生物子公司获得重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维产品医疗器械注册证 [1] - 宜明昂科-B完成IMM2510联合IMM01的IB/II期临床试验首例患者给药 [1] - 恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗获准开展临床试验 [1] - 翰森制药HS-10365胶囊上市许可申请获国家药监局受理 [1] - 百心安-B的IBERIS® RDN系统在瑞士完成市场准入及首例商业化手术 [1] - 昊天国际建投截至10月23日合共购入646个单位以太币 [1] 股份回购与增减持 - 基石药业-B获首席执行官及高级管理层新增购买100万股公司股份 [2] - 美的集团斥资9999.98万元回购134.34万股A股 [2] - 中国交通建设斥资1059.94万元回购119.45万股A股 [2] - 蒙牛乳业斥资1006.92万港元回购70万股 [2] - 连连数字耗资约755.55万港元回购96.7万股 [2] - 联易融科技-W斥资741.37万港元回购247万股 [2] - 恒瑞医药斥资628.08万元回购9.75万股A股 [2] - 固生堂斥资586.34万港元回购19.86万股 [2] 经营业绩 - 平安好医生前三季度总收入37.25亿元 同比增长13.6% 并计划扩展AI技术应用 [2] - 金沙中国第三季度净收益总额19亿美元 同比增加7.5% [2] - 丽珠医药前三季度归母净利润17.54亿元 同比增加4.86% [2] - 中国铁建前三季度新签合同总额15187.65亿元 同比增加3.08% [2] - 普拉达前三季度收益净额40.7亿欧元 同比增加9% [2] - 百奥家庭互动第三季度活跃账户1020万 同比上升37.8% [3] - 安东油田服务第三季度新增订单12.73亿元 [3]

临床试验进展 - IMM2510联合IMM01治疗晚期实体瘤的IB/II期临床试验已完成首例患者给药，标志着公司在创新癌症免疫治疗领域取得里程碑成就 [1] - IMM2510是一款靶向血管内皮生长因子(VEGF)及程序性死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子，采用单克隆抗体—受体重重蛋白(mAb-Trap)结构 [1] - IMM2510能够抑制血管生成使肿瘤缩小，并使肿瘤细胞对免疫反应更敏感，同时通过阻断PD-L1/PD-1相互作用及诱导ADCC/ADCP活性激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞 [1] 产品授权与合作 - 公司与Axion Bio, Inc 订立授权及合作协议，公司拥有IMM2510在大中华地区的商业化权利 [2] - 公司授予Axion Bio, Inc 在大中华地区以外研究、开发及商业化IMM2510的独家授权 [2] 核心产品概况 - 公司核心产品IMM01是创新靶向CD47的分子，是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白 [3] - IMM01具有IgG1 Fc，能够通过双重作用机制激活巨噬细胞：阻断CD47/SIRPα“别吃我”信号，并通过激活Fcγ受体传递“吃我”信号 [3] - IMM01的CD47结合结构域经过特别改造能避免与人体红细胞结合，表现出良好安全性并证实其激活巨噬细胞的能力 [3] - IMM01联合阿扎胞苷进行CMML一线治疗于2023年11月获美国FDA授予孤儿药资格认定 [3] - 公司拥有IMM01的全球知识产权及商业化权利，并拥有一个包括中国、美国、日本及欧盟已授权专利的专利家族 [3]

临床试验进展 - IMM2510联合IMM01治疗晚期实体瘤的IB/II期临床试验已完成首例患者给药，标志着公司在创新癌症免疫治疗领域取得里程碑成就 [1] - IMM2510是一款靶向血管内皮生长因子及程序性细胞死亡配体1的双特异性分子，采用单克隆抗体—受体重组蛋白结构 [1] - IMM2510能够抑制血管生成使肿瘤缩小，并使肿瘤细胞对免疫反应更敏感，同时通过阻断PD-L1/PD-1相互作用及诱导Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用/抗体依赖的细胞吞噬作用活性激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞 [1] 产品授权与合作 - 公司与Axion Bio, Inc 订立授权及合作协议，公司拥有IMM2510在大中华地区的商业化权利 [2] - 公司授予Axion Bio, Inc 在大中华地区以外研究、开发及商业化IMM2510的独家授权 [2] 核心产品管线 - 公司核心产品IMM01是创新靶向CD47的分子，为中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白 [3] - IMM01具有免疫球蛋白G1 Fc，能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞，同时通过干扰CD47/SIRPα相互作用阻断"别吃我"信号，并通过激活巨噬细胞的Fc-gamma受体传递"吃我"信号 [3] - IMM01的CD47结合结构域经过特别改造能够避免与人体红细胞结合，表现出良好的安全性并证实其激活巨噬细胞的能力 [3] - IMM01联合阿扎胞苷进行CMML一线治疗于2023年11月获美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定 [3] - 公司拥有IMM01的全球知识产权及商业化权利，拥有一个专利家族，其中包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利 [3]