股价表现与交易情况 - 公司股价上涨7.3%至14.4港元，成交额达2921.2万港元 [1] 核心产品研发进展 - 公司已向国家药监局提交IMM2510用于治疗免疫治疗耐药性非小细胞肺癌的III期临床试验申请 [1] - 近期递交两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验 [1] 核心产品临床数据 - IMM2510在I期研究中针对17例可评估的晚期鳞状非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到35.3% [1] - 疾病控制率为76.5%（13/17） [1] - 中位缓解持续时间为7.59个月，中位无进展生存期为9.4个月 [1]

于2025年世界肺癌大会发表的I期研究数据近期显示，针对曾接受免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌 (SQ-NSCLC)的17例可评估患者，IMM2510 达到了35.3%的客观缓解率(ORR)及76.5%(13/17)的疾病控制 率(DCR)。中位缓解持续时间(DoR)为7.59个月(95% CI: 4.07 -NA)，中位无进展生存期(PFS)为9.4个月 (95% CI: 1.87 -NA)。基于上述结果，公司计划透过III期临床试验进一步验证 IMM2510的疗效与安全 性，旨在为肺癌患者提供更有效的治疗选择。 智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，集团已向中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评 中心提交IMM2510用于治疗经免疫治疗(IO)耐药性非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床试验的申请，并于 近期递交两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验。 ...

于2025年世界肺癌大会发表的I期研究数据近期显示，针对曾接受免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌 (SQ-NSCLC)的17例可评估患者，IMM2510达到了35.3%的客观缓解率(ORR)及76.5%(13/17)的疾病控制 率(DCR)。中位缓解持续时间(DoR)为7.59个月(95%CI:4.07-NA)，中位无进展生存期(PFS)为9.4个月 (95%CI:1.87-NA)。基于上述结果，公司计划透过III期临床试验进一步验证IMM2510的疗效与安全性， 旨在为肺癌患者提供更有效的治疗选择。 宜明昂科-B(01541)发布公告，集团已向中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心提交 IMM2510用于治疗经免疫治疗(IO)耐药性非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床试验的申请，并于近期递交 两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验。 ...

格隆汇10月2日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团已向国家药监局药品审评中心提交IMM2510用 于治疗经免疫治疗(IO)耐药性非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床试验的申请，并于近期递交两项针对不 同类型肺癌的III期注册临床试验。 于2025年世界肺癌大会("WCLC")发表的I期研究数据近期显示，针对曾接受免疫治疗的晚期鳞状非小细 胞肺癌(SQ-NSCLC)的17例可评估患者，IMM2510达到了35.3%的客观缓解率(ORR)及76.5%(13/17)的疾 病控制率(DCR)。中位缓解持续时间(DoR)为7.59个月(95% CI: 4.07 -NA)，中位无进展生存期(PFS)为9.4 个月(95% CI: 1.87 -NA)。基于上述结果，公司计划透过III期临床试验进一步验证IMM2510的疗效与安 全性，旨在为肺癌患者提供更有效的治疗选择。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因 倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. 宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1541） 自願公告 IMM2510的III期臨床試驗申請 田文志 中國上海，2025年10月2日 於本公告日期，董事會由以下成員組成：(i)執行董事田文志博士、李松先生、關梅女士及 張如亮先生；(ii)非執行董事徐聰博士及付大偉女士；及(iii)獨立非執行董事朱禎平博士、 Kendall Arthur Smith博士及楊志達先生。 於2025年世界肺癌大會（「WCLC」）發表的I期研究數據近期顯示，針對曾接受 免疫治療的晚期鱗狀非小細胞肺癌(SQ-NSCLC)的17例可評估患者，IMM2510 達到了35.3%的客觀緩解率(ORR)及76.5%(13/17)的疾病控制率(DCR)。中位緩解 持續時間(DoR)為7.5 ...

每经AI快讯，宜明昂科-B(01541.HK)午后涨超4%，截至发稿，涨2.59%，报13.49港元，成交额3731.57 万港元。 （文章来源：每日经济新闻） ...

智通财经APP获悉，宜明昂科-B(01541)午后涨超4%，截至发稿，涨2.59%，报13.49港元，成交额 3731.57万港元。 消息面上，宜明昂科发布公告，公司已向国家药监局药品审评中心提交IMM0306的III期临床试验申 请。由本集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是 全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。截至本公告日期，本集团拥有IMM0306的 全球知识产权及商业化权利。 值得注意的是，公司此前在2025年世界肺癌大会上公布IMM2510公布I期数据。国元国际表示， IMM2510此次公布单药治疗的ORR为35.3%，PFS为9.4个月，临床数据优秀，安全性良好。公司研发管 线不断丰富，抗风险能力提升，CD47CD20双抗(IMM0306)临床疗效数据优秀，有望成为自免领域重磅 药物。公司是CD47融合蛋白全球创新引领者，管线丰富，在肿瘤及自免领域应用前景广阔。该行表 示，公司目前市值仅57亿港元，价值严重低估，建议积极关注。 ...

值得注意的是，公司此前在2025年世界肺癌大会上公布IMM2510公布I期数据。国元国际表示， IMM2510此次公布单药治疗的ORR为35.3%，PFS为9.4个月，临床数据优秀，安全性良好。公司研发管 线不断丰富，抗风险能力提升，CD47CD20双抗(IMM0306)临床疗效数据优秀，有望成为自免领域重磅 药物。公司是CD47融合蛋白全球创新引领者，管线丰富，在肿瘤及自免领域应用前景广阔。该行表 示，公司目前市值仅57亿港元，价值严重低估，建议积极关注。 消息面上，宜明昂科发布公告，公司已向国家药监局药品审评中心提交IMM0306的III期临床试验申 请。由本集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是 全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。截至本公告日期，本集团拥有IMM0306的 全球知识产权及商业化权利。 宜明昂科-B(01541)午后涨超4%，截至发稿，涨2.59%，报13.49港元，成交额3731.57万港元。 ...

截至本公告日期，本集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。 智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，本集团已向中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品 审评中心提交IMM0306 III期临床试验的申请。 由本集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是全球 首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。 IMM0306透过抑制CD47-SIRPα相互作用来阻 断"别吃我"讯号，增强Fc-FcɣRIIa 和Fc-FcɣRIIIa相互作用来激活巨噬细胞和NK细胞，并优先结合CD20 而非CD47，以有效消除恶性B细胞，同时将毒性降至最低，从而可改善治疗效果。 ...

格隆汇9月29日丨宜明昂科-B(01541.HK)宣布，集团已向中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评 中心提交IMM0306III期临床试验的申请。 截至本公告日期，集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。 由集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是全球首 个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。IMM0306透过抑制CD47-SIRPα相互作用来阻断 「别吃我」讯号，增强Fc-FcɣRIIa和Fc-FcɣRIIIa相互作用来激活巨噬细胞和NK细胞，并优先结合CD20 而非CD47，以有效消除恶性B细胞，同时将毒性降至最低，从而可改善治疗效果。 ...