智通财经APP获悉，宜明昂科-B(01541)午后涨超4%，截至发稿，涨2.59%，报13.49港元，成交额 3731.57万港元。 消息面上，宜明昂科发布公告，公司已向国家药监局药品审评中心提交IMM0306的III期临床试验申 请。由本集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是 全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。截至本公告日期，本集团拥有IMM0306的 全球知识产权及商业化权利。 值得注意的是，公司此前在2025年世界肺癌大会上公布IMM2510公布I期数据。国元国际表示， IMM2510此次公布单药治疗的ORR为35.3%，PFS为9.4个月，临床数据优秀，安全性良好。公司研发管 线不断丰富，抗风险能力提升，CD47CD20双抗(IMM0306)临床疗效数据优秀，有望成为自免领域重磅 药物。公司是CD47融合蛋白全球创新引领者，管线丰富，在肿瘤及自免领域应用前景广阔。该行表 示，公司目前市值仅57亿港元，价值严重低估，建议积极关注。 ...

值得注意的是，公司此前在2025年世界肺癌大会上公布IMM2510公布I期数据。国元国际表示， IMM2510此次公布单药治疗的ORR为35.3%，PFS为9.4个月，临床数据优秀，安全性良好。公司研发管 线不断丰富，抗风险能力提升，CD47CD20双抗(IMM0306)临床疗效数据优秀，有望成为自免领域重磅 药物。公司是CD47融合蛋白全球创新引领者，管线丰富，在肿瘤及自免领域应用前景广阔。该行表 示，公司目前市值仅57亿港元，价值严重低估，建议积极关注。 消息面上，宜明昂科发布公告，公司已向国家药监局药品审评中心提交IMM0306的III期临床试验申 请。由本集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是 全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。截至本公告日期，本集团拥有IMM0306的 全球知识产权及商业化权利。 宜明昂科-B(01541)午后涨超4%，截至发稿，涨2.59%，报13.49港元，成交额3731.57万港元。 ...

值得一提的是，国元国际指出，公司在2025年世界肺癌大会上公布IMM2510单药在晚期肺鳞状非小细 胞肺癌(sq-NSCLC)患者中的初步疗效与安全性数据，数据来源于I期临床研究的剂量递增及队列扩展阶 段。IMM2510此次公布单药治疗的ORR为35.3%，PFS为9.4个月，临床数据优秀，安全性良好。 消息面上，据动脉网报道，近日，宜明昂科自主研发的VEGF×PD-L1双特异性抗体IMM2510，已向国 家药品监督管理局药品审评中心递交两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验的EOP2沟通交流申 请，标志着其临床开发进入关键阶段。 据介绍，IMM2510基于"mAb-Trap"技术平台研发，通过多重机制发挥抗肿瘤作用。I期临床研究显示， IMM2510治疗经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌客观缓解率达35.3%，疾病控制率为76.5%，中位无 进展生存期为9.4个月，安全性可控;II期初步数据显示联合化疗一线治疗NSCLC效果显著。基于积极结 果，宜明昂科计划在III期临床试验中进一步验证IMM2510的疗效和安全性。 来源：智通财经网 宜明昂科-B(01541)涨超12%，截至发稿，涨12.27%，报12 ...

据介绍，IMM2510基于"mAb-Trap"技术平台研发，通过多重机制发挥抗肿瘤作用。I期临床研究显示， IMM2510治疗经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌客观缓解率达35.3%，疾病控制率为76.5%，中位无 进展生存期为9.4个月，安全性可控;II期初步数据显示联合化疗一线治疗NSCLC效果显著。基于积极结 果，宜明昂科计划在III期临床试验中进一步验证IMM2510的疗效和安全性。 值得一提的是，国元国际指出，公司在2025年世界肺癌大会上公布IMM2510单药在晚期肺鳞状非小细 胞肺癌(sq-NSCLC)患者中的初步疗效与安全性数据，数据来源于I期临床研究的剂量递增及队列扩展阶 段。IMM2510此次公布单药治疗的ORR为35.3%，PFS为9.4个月，临床数据优秀，安全性良好。 （原标题：港股异动 | 宜明昂科-B(01541)涨超12% IMM2510两项III期注册临床试验已递交EOP2） 智通财经APP获悉，宜明昂科-B(01541)涨超12%，截至发稿，涨12.27%，报12.72港元，成交额2390.9万 港元。 消息面上，据动脉网报道，近日，宜明昂科自主研发的VEGF×PD-L1双特异 ...

股价表现 - 宜明昂科-B(01541)股价上涨12.27%至12.72港元 成交额达2390.9万港元 [1] 临床进展 - 公司自主研发的VEGF×PD-L1双特异性抗体IMM2510向国家药监局递交两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验EOP2沟通交流申请 [1] - III期临床试验申请标志着临床开发进入关键阶段 [1] 技术平台与作用机制 - IMM2510基于"mAb-Trap"技术平台研发 通过多重机制发挥抗肿瘤作用 [1] 临床数据表现 - I期临床显示治疗经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌客观缓解率达35.3% 疾病控制率为76.5% 中位无进展生存期为9.4个月 [1] - II期初步数据显示联合化疗一线治疗NSCLC效果显著 [1] - 单药治疗晚期肺鳞状非小细胞肺癌ORR为35.3% PFS为9.4个月 临床数据优秀且安全性良好 [2] 研发计划 - 公司计划在III期临床试验中进一步验证IMM2510的疗效和安全性 [1] - 2025年世界肺癌大会将公布IMM2510单药在晚期肺鳞状非小细胞肺癌患者中的初步疗效与安全性数据 [2]

财务表现 - 公司中期收入3802.7万元人民币 同比大幅增长49285.71% [1] - 研发开支1.68亿元人民币 同比增长41.05% [1] - 收入增长主要源于与Axion Bio,Inc授权合作协议的近期付款 [1] 临床进展 - IMM2510联合化疗一线治疗NSCLC患者的II期临床获初步安全性和有效性数据 [1] - 正在筹备开展III期临床试验 [1] - IMM2510单药治疗复发/难治性实体瘤的I期临床计划2025年下半年在美国启动 [1] 机构预期 - 太平洋证券预测公司2025-2027年营业收入分别为1.51亿元/1.39亿元/6.75亿元人民币 [1] - 核心管线估值有望进一步提升 维持买入评级 [1] 市场表现 - 股价单日上涨13.82%至14港元 [1] - 成交额达8222.47万港元 [1]

股价表现 - 股价上涨13.82%至14港元 成交额达8222.47万港元 [1] 财务业绩 - 中期收入3802.7万元人民币 同比激增49285.71% [1] - 研发开支1.68亿元人民币 同比增长41.05% [1] - 收入暴增主要源于与Axion Bio的授权合作协议付款 [1] 临床进展 - IMM2510联合化疗一线治疗NSCLC的II期临床获初步安全有效性数据 [1] - 计划开展III期临床试验 [1] - IMM2510单药治疗复发/难治性实体瘤的I期临床拟2025年下半年在美国启动 [1] 机构预测 - 太平洋证券预测2025-2027年营业收入分别为1.51/1.39/6.75亿元人民币 [1] - 维持"买入"评级 核心管线估值有望提升 [1]

财务表现 - 截至2025年6月30日止六个月收入为人民币3800万元 较2024年同期的10万元增加人民币3790万元 [1] - 收入增长主要归因于根据公司与Axion Bio, Inc达成的授权及合作协议收取近期付款 [1] 研发投入 - 研发开支由2024年同期的1.191亿元增加41.0%至2025年上半年的1.68亿元 [1] - 临床前及CMC开支增加4340万元 主要由于临床试验使用的IMM01、IMM2510及IMM0306的生产及CDMO开支增加 [1] - 临床试验开支增加830万元 主要由于IMM01及IMM2510的持续临床开发 [1] - 薪金及相关福利费用增加490万元 因临床团队不断扩大 [1] - 以股份为基础的付款减少670万元 由于已归属的受限制股份数目减少 [1]

财务表现 - 收入3802.7万元人民币 同比大幅增长49285.71% [1] - 研发开支1.68亿元人民币 同比增长41.05% [1] 收入增长驱动因素 - 收入增长主要源于与Axion Bio, Inc.达成的授权及合作协议项下近期付款 [1] 研发开支构成 - 临床前及CMC开支增加4340万元 主因IMM01、IMM2510及IMM0306临床试验生产及CDMO开支增长 [1] - 临床试验开支增加830万元 主因IMM01及IMM2510持续临床开发投入 [1] - 薪金及相关福利费用增加490万元 源于临床团队扩张以支持药物管线研发推进 [1] - 以股份为基础的付款减少670万元 因当期已归属受限制股份数量下降 [1]

财务表现 - 收入3802.7万元人民币 同比大幅增加49285.71% [1] - 研发开支1.68亿元人民币 同比增加41.05% [1] 收入增长驱动因素 - 收入增加主要归因于根据与Axion Bio, Inc达成的授权及合作协议收取近期付款 [1] 研发投入构成 - 临床前及CMC开支增加4340万元 主要由于临床试验使用的IMM01、IMM2510及IMM0306的生产及CDMO开支增加 [1] - 临床试验开支增加830万元 主要由于IMM01及IMM2510的持续临床开发 [1] - 薪金及相关福利费用增加490万元 因临床团队不断扩大 [1] - 以股份为基础的付款减少670万元 由于已归属的受限制股份数目减少 [1] 研发管线进展 - 持续推进及扩大药物管线的研发工作 涉及IMM01、IMM2510及IMM0306等核心产品 [1]