**公司及行业** 昂利康（医药行业）[1] **核心观点与论据** **创新药布局与进展** - 通过合作模式弥补创新药经验不足 核心新药包括一类新药亲和力1,618（2026年中期一期数据读出）和靶向CD47的周兆型抗体药物（2025年内申报澳洲及国内IND）[2][4] - 与上海亲和力合作项目亲和力108来古比星治疗软组织肉瘤三期数据近期公布 肺癌二期临床进展顺利[2][5] - 一类新药亲和力1,618若成药 预计销售额达30亿元以上级别 按3倍PS估算市值弹性巨大[2][6] **业务板块表现与前景** - 制剂业务存量风险出清 多个特色仿制药品种通过集采中标放量 支撑中长期快速增长[2][7] - 头孢类原料业务受抗生素行业需求疲软影响 2026年起企稳回升[2][7] - 高纯度植物源胆固醇及衍生物盈利能力良好 提供稳定丰厚现金流[2][7] **财务与增长预期** - 主业利润约1.2亿元 年增速预计30-50%[2][8] - 创新药弹性及持续引进新管线驱动未来业绩强劲增长[2][8] **战略措施** - 采取阶梯式转型策略：仿制药支撑短期业绩 改良型新药构建中期护城河 创新药打开长期成长空间[3] - 通过多元化研发合作模式推进创新药管线[3]

纪要涉及的公司 百诚医药 纪要提到的核心观点和论据 - **转型与布局**：2018 年起转型创新药研发，2023 年积极转型，从仿制药为主转向创新药和改良新药研发，因集采政策和 MH 制度变化致仿制药市场信心下降 [2][4] - **研发平台与产品**：拥有小分子、大分子创新药及创新药发现和评价三大研发平台；小分子创新药 0,618 针对神经病理性疼痛和 OSA 患者日间嗜睡，还有抗肿瘤 XPO1 靶点 0,629 等多个在研品种；大分子有四个主要品种，一个抗 CD24 品种处于安利前阶段，三个双抗产品处于不同研究阶段 [2][6] - **BD 市场布局**：国内外 BD 市场火热，中国创新药数量和质量提升；公司设定 BD 目标，不限于 0,618 项目，2023 年开始全球布局，获欧盟 CEP 证书，2025 年将 BD 作为最大考核方向 [7][8][9] - **盈利情况**：2025 年第一季度延续 2024 年第四季度悲观行情，亏损超 2000 万元，期待全年好转回到正常盈利状态 [3] - **潜力产品** - **0,618 项目**：靶点为组胺受体 H3 受体拮抗剂，有神经病理性疼痛和 OSA 患者日间嗜睡两个适应症；全球 30 - 60 岁约 9.36 亿人患轻度至中度 OSA，4.25 亿人患中度至重度 OSA，中国约 2.1 亿 OSA 患者，同靶点替诺利森销售额从 2021 年 3.1 亿美元增长到 2024 年 7.1 亿美元；OSA 日间嗜睡预计 2026 年上半年完成二期临床 [14] - **XPO one 靶点 0,629**：抗肿瘤药物，小鼠体内试验显示优于阳性药物，预计今年底或明年初提 IND 申请 [15][16] - **0,635**：抗肿瘤产品，靶点卡特 6，正在加快开发 [17] - **RIPK one 靶点 0,625**：适应症为肠炎和自身免疫疾病，今年下半年提 IND 申请 [18] - **创新研发投入**：每年保持约 20%比例投入创新研发，创新是长期发展基石，研发平台在质量控制和选题把握上有优势 [5][19] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **类器官业务布局**：布局多个成熟类器官，用于抗肿瘤药物评价、个性化精准医疗和毒性预测等新药研发，计划与医院合作进行精准医疗和抗肿瘤用药评价，类器官服务内容纳入正常研发过程 [11] - **市场发展状态影响**：2025 年春节后港股生物医药板块和国内创新药研发公司表现好，国家出台支持政策为创新药开发提供机遇；一级市场因未盈利企业难上市资本退出困难，表现落差，但有优质标的，公司希望合作优化产业布局 [12] - **增持计划**：实际控制人和董事长看好公司长期发展，大力增持股份，短期内无减持计划，虽持股平台可能减持，但当前股价低于发行价不会在二级市场减持 [10]