也有业内人士向21世纪经济报道记者透露，此次纠纷的快速和解或与宜联生物计划递表上市密切相关。 近期也有递表上市的创新药企通过解决知识产权相关问题，顺利推进报批流程，相关纠纷的妥善处置或 成为创新药企冲刺上市的重要前提之一。纠纷溯源 尽管科伦博泰此前未详细披露起诉宜联生物方的具体细节，但从宜联生物核心高管的过往职业经历中， 可窥见双方纠纷的潜在渊源。 12月16日晚间，科伦博泰公告称，为节约诉讼时间与成本，已与宜联生物及薛彤彤博士、肖亮博士及蔡 家强博士(以下统称"宜联生物方")订立和解协议，就此前针对宜联生物方提起的若干争议达成和解。 回溯纠纷脉络，科伦博泰曾于2024年对宜联生物方提起刑事控告，并在2025年就后者涉嫌侵犯商业秘 密、损害公司利益发起两项民事诉讼。 根据和解协议，宜联生物需就其管线内YL201(B7H3)、YL202(HER3)、YL211(cMet)、YL212(DLL3)、 YL221(EGFR)及YL222(PD-L1)六款产品，向科伦博泰分享和解协议生效前后的对外授权收入，以及该 等产品未来销售产生的净利润。 科伦博泰在公告中明确，此次和解符合公司及股东的整体利益；上述法律程序及和解 ...

万泰生物九价HPV疫苗获批上市 - 万泰生物全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司申报的九价HPV疫苗馨可宁9获批上市 成为中国第一款 全球第二款九价HPV疫苗 [1] - 此前全球范围内仅默沙东的佳达修9一款九价HPV疫苗上市 [1] - 九价HPV疫苗的接种表现有所下滑 随着国产疫苗上市 价格及竞争格局可能松动 [1] 阿斯利康英飞凡新适应证获批 - 阿斯利康英飞凡(度伐利尤单抗)获NMPA批准 作为单药用于局限期小细胞肺癌成人患者的治疗 [2] - 局限期小细胞肺癌患者预后极差 仅15-30%患者确诊后活过5年 [2] - 临床试验显示度伐利尤单抗可显著延长患者无进展生存期与总生存期 超一半患者成功跨越三年生存期 [2] 康方生物医药代表伪造材料事件 - 康方生物重庆销售人员伪造研究立项文件及医院伦理批件等材料 骗取抗肿瘤药品 [3] - 事件牵涉康方 医药代表 医院 医生及患者各方 责任认定仍待监管机构给出 [3] - 事件暴露出公司在销售合规管理方面存在漏洞 短期内可能对品牌形象及市场信任构成负面影响 [3] 百克生物带状疱疹疫苗进展 - 百克生物重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)临床试验申请获NMPA批准 [4] - 该疫苗接种对象为40岁及以上成人 用于预防带状疱疹 [4] - 若顺利完成临床试验并获批上市 将有助于优化公司产品结构及产业布局 增强长期盈利能力 [4] 科兴制药控股股东减持计划 - 科兴制药控股股东科益医药计划减持不超过598.92万股 占公司股份总数3% [5] - 减持原因为持股比例较高 优化公司股权结构 增加二级市场流动性 [5] - 在股价年内涨超150%背景下发布减持计划 易被市场解读为高位兑现信号 短期或引发股价波动 [5]

美股市场表现 - 美股三大指数集体高开，道指涨0.11%，纳指涨0.19%，标普500指数涨0.14% [1] - 意法半导体涨超8%，公司CEO称第二季度将至少实现业绩指引的中点 [1] - CrowdStrike跌超7%，公司Q2业绩展望低于预期 [1] 医药行业动态 - 礼来与Camurus达成协议，联合开发肥胖及糖尿病治疗药物，基于FluidCrystal技术开发最多四种专有药物化合物 [2] - Camurus有资格获得高达8.7亿美元的潜在开发和销售里程碑付款以及中个位数的版税 [2] - 阿斯利康英飞凡在华获批，用于治疗局限期小细胞肺癌成人患者 [3] 科技与互联网行业 - 迅雷完成对虎扑运营方上海匡慧网络科技有限公司的收购，总对价5亿元人民币 [4] - 迅雷已支付4亿元人民币现金对价，剩余1亿元将分两期等额支付 [4] - 小鹏汽车和华为乾崑智能汽车解决方案预告将于6月5日官宣战略合作 [5]

药品获批信息 - 阿斯利康的英飞凡®（度伐利尤单抗）获中国国家药监局批准用于局限期小细胞肺癌成人患者的治疗 [2] - 获批基于ADRIATIC Ⅲ期临床试验结果，显示度伐利尤单抗可降低死亡风险27% [2] - 该药物成为数十年来首个且唯一治疗局限期小细胞肺癌的免疫治疗方案 [2] 临床试验数据 - ADRIATIC试验中接受度伐利尤单抗治疗的患者三年总生存率高达57% [2] - 局限期小细胞肺癌患者预后极差，仅15%～30%的患者确诊后可活过5年 [2] 行业影响 - 该获批有望革新局限期小细胞肺癌的治疗格局 [3] - 将助力全期别小细胞肺癌患者改善预后 [3] - 度伐利尤单抗有望成为中国乃至全球的治疗新标准 [2] 公司战略 - 公司表示将继续"以患者为中心"，发挥研发优势并加强外部合作 [2] - 致力于为医患带来更多创新治疗方案 [2]

药品获批 - 阿斯利康的英飞凡®（度伐利尤单抗）获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌成人患者 [1] - 此次获批基于ADRIATIC III期临床试验的积极结果，显示度伐利尤单抗可降低死亡风险27% [1] - 度伐利尤单抗成为数十年来首个且唯一治疗局限期小细胞肺癌的免疫治疗方案 [1] 临床试验数据 - ADRIATIC III期试验中，接受度伐利尤单抗治疗的患者三年总生存率高达57% [1] - 与安慰剂相比，度伐利尤单抗显示出显著的总生存获益 [1] 市场潜力 - 中国每年大约有34,000局限期小细胞肺癌（LS-SCLC，I-III期）患者正在接受治疗 [1] - 局限期小细胞肺癌患者预后极差，只有15-30%的患者在确诊后可活过5年 [1] - 度伐利尤单抗成为中国首个且唯一同时获批用于局限期与广泛期小细胞肺癌的免疫治疗药物 [1] 行业影响 - 该药物有望革新局限期小细胞肺癌的治疗格局 [1] - 将助力全期别小细胞肺癌患者改善其预后 [1] - 度伐利尤单抗有望成为中国乃至全球的治疗新标准 [1] 公司战略 - 阿斯利康表示将继续"以患者为中心"，发挥其强大的研发优势 [1] - 公司将加强外部合作，不断带来创新治疗方案 [1]

公司动态 - 阿斯利康宣布其产品英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）已获得中国国家药品监督管理局的批准 [1] - 该药物获批的适应症为：作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌成人患者的治疗 [1] 产品与市场 - 此次获批标志着英飞凡在中国拓展了新的治疗领域，即局限期小细胞肺癌的巩固治疗 [1]