超额配售选择权行使前，康乐卫士募集资金总额为29,400.00万元，扣除发行费用2,737.59万元(不含增值 税)后，募集资金净额为26,662.41万元。公司募集资金净额比原计划少3,337.59万元。2023年2月28日公 司招股书显示，康乐卫士拟募集资金30,000.00万元，用于HPV疫苗研发项目、昆明生产基地代建回购项 目。 康乐卫士发行费用总额为2,737.59万元(超额配售选择权行使前)；3,008.02万元(若超额配售选择权全额行 使后)，其中中信证券、国信证券获得承销保荐费1,902.83万元(超额配售选择权行使前)；2,173.25万元 (超额配售选择权全额行使后)。 中国经济网北京9月22日讯康乐卫士(833575.BJ)今日股价截至收盘报14.71元，跌幅6.9%。目前该股处于 破发状态。 康乐卫士于2023年3月15日在北交所上市，发行价为42.00元，该股上市首日开盘破发，截至收盘报35.52 元，跌幅15.43%。 康乐卫士在北交所发行数量7,000,000股(不含超额配售选择权)；8,050,000股(全额行使超额配售选择权 后)，保荐机构(主承销商)为中信证券股份有限公司， ...

核心事件与市场反应 - 特朗普政府卫生官员计划向美国疾控中心疫苗咨询委员会提交报告 主张新冠疫苗与25名儿童死亡案例相关[1] - 该报告将提交至免疫实践咨询委员会 该机构在疫苗获取资格和保险覆盖建议方面发挥关键作用[1] - 消息导致美股生物科技股全线重挫 BioNTech收跌7.26% 辉瑞收跌3.98% Moderna收跌7.40% 诺瓦瓦克斯医药收跌3.62%[1] 花旗行业观点 - 生物科技公司股价因报道承压 突显行业波动风险[1] - 新冠疫苗已通过大量稳健研究 有数十亿剂次接种数据支持[1] - 对新冠疫苗相关企业情绪仍持谨慎态度 主因持续存在的新闻波动性[1] BioNTech(BNTX US)评级 - 花旗评级为买入 目标价140美元[3] - 被列为高风险 源于生物科技股典型波动性及临床试验不确定性[3] - 下行风险：新冠疫苗市场未达预期稳定性导致收入加速下滑 ADC产品耐久性数据不足危及审批 免疫肿瘤OS数据未优于现行标准 FixVac和iNEST平台数据缺乏说服力[3] Moderna(MRNA US)评级 - 花旗评级为中性 目标价30美元[4] - 被列为高风险[4] - 下行风险：新冠疫苗市场稳定性不足导致收入下滑 RSV市场渗透困难（存在两家巨头且无重接种指导） CMV疫苗有效性未达50%标准 CMV事件积累延迟 罕见病资产遇意外阻力[4] - 上行风险：两款已上市呼吸道疫苗渗透率超预期 疫苗政策环境改善 CMV疫苗显示>50%有效性[4] 诺瓦瓦克斯医药(NVAX US)评级 - 花旗评级为卖出 目标价6美元[5] - 上行风险：新冠疫苗市场意外复苏带来更快市场接受度 采用Matrix-M佐剂的赛诺菲流感+新冠联合疫苗成功带来超预期特许权使用费[5] 辉瑞(PFE US)评级 - 花旗目标价26美元[6] - 上行风险：新收购ADC药物销售额超预期 临床管线结果优于预期 增长型产品销售额超预期[6] - 下行风险：乳腺癌药物Ibrance销售受竞争影响低于预期 Padcev销售预估因膀胱癌领域竞争加剧而下调 价值破坏型并购 管线数据令人失望影响目标价[6]

美股市场表现 - 纳指上涨0.44%至22141.10点创历史新高 道指下跌0.59%至45834.22点 标普500指数微跌0.05%至6584.29点[2] - 本周标普500指数上涨1.59%创8月初以来最佳单周表现 纳指上涨2.03%连续第二周上涨 道指上涨0.95%实现三周内首次单周上涨[2] - 纳斯达克中国金龙指数下跌0.11% 百度上涨2.6% 网易上涨1.8% 阿里巴巴和拼多多下跌0.2% 京东下跌2.1%[3] 科技股表现 - 特斯拉股价飙升7.4% 距离收复年内失地仅差2%[2][6] - 微软上涨1.8% 通过向客户提供不含Teams组件的Office产品降价方案避免欧盟反垄断罚款[2][5] - 苹果上涨1.7% Meta上涨0.6% 英伟达上涨0.4% 谷歌上涨0.2% 亚马逊下跌0.8% 甲骨文下跌5.1%近两个交易日累计下跌超11%[2] 债券与通胀预期 - 10年期美债收益率上升3.3个基点至4.06% 2年期美债收益率上升1.2个基点至3.56%[3] - 9月消费者信心指数降至55.4为5月以来最低水平 低于8月终值58.2[4] - 消费者对未来一年通胀预期维持在4.8%不变 对未来五年通胀预期从3.5%升至3.9%[4] 美联储政策预期 - 市场完全消化美联储下周降息25个基点的预期 50个基点降息概率为7.5%[5] - 市场定价体现年内三次25个基点降息预期 机构预计全年降息幅度达75个基点[5] - 券商预计美联储将降息25个基点 强调就业市场下行风险并可能释放结束量化紧缩信号[5] 大宗商品市场 - WTI原油近月合约上涨0.51%至62.69美元/桶 布伦特原油近月合约上涨0.93%至66.99美元/桶[6] - COMEX黄金期货上涨0.34%至3649.40美元/盎司 连续第四周上涨[6] 个股特殊动态 - 华纳兄弟探索频道上涨近17% 因派拉蒙天舞传媒准备对其发起收购要约[6] - 疫苗生产商股价下跌 莫德纳下跌7.4% 辉瑞和诺瓦瓦克斯均下跌逾3%[6]

科技日报北京8月31日电 （记者张梦然）美国耶鲁大学研究人员开发出一种新型mRNA疫苗平台， 旨在显著增强免疫反应、提升mRNA疫苗的有效性，并拓展其在多种疾病预防与治疗中的应用潜力。这 项发表于最新一期《自然·生物医学工程》的研究表明，这种疫苗平台技术可使未来的mRNA疫苗更加 可靠和有效。 研究人员正致力于将该技术扩展至癌症、艾滋病和自身免疫性疾病等更广泛的疾病领域，推动 mRNA技术从传染病防控向全面医疗应用迈进。 【总编辑圈点】 "分子疫苗平台"通过创新性地在mRNA编码蛋白质上添加"细胞GPS"模块，成功解决了传统疫苗中 抗原暴露不足的关键问题。通过精准引导蛋白质转运至细胞表面，该技术不仅大幅提升了抗原的呈现效 率，更使免疫系统能够快速、精准地识别外来威胁，进而激发更强烈且持久的免疫反应。从应用前景来 看，"分子疫苗平台"具备广泛的适用性，它有望加速新型疫苗的研发进程，降低研发成本与周期，推动 疫苗技术迈向新的高度。 研究人员发现，mRNA疫苗效果差异的关键在于抗原能否被免疫系统有效识别。抗原必须出现在细 胞表面才能被免疫系统检测到，但部分由mRNA编码产生的抗原会滞留在细胞内部，难以引发充分的免 ...

欧洲股市整体表现 - 斯托克欧洲600指数收盘下跌0.4% [1] - 英国市场因假日休市 [1] 法国股市与政治事件影响 - 法国CAC 40指数下跌1.6% [1] - 法国总理贝鲁宣布9月8日发起信任投票导致股市与债券同步下跌 [1] - 法国巴黎银行下跌3.5% [1] - AXA SA下跌3.8% [1] - Engie SA下跌2.4% [1] 风电行业重大利空 - 丹麦风电公司Orsted股价重挫19%至历史低点 [1] - 特朗普政府叫停其几近完工的美国海上风电项目 [1] - 风机制造商Vestas Wind Systems A/S下跌3.5% [1] 食品饮料行业并购动态 - Keurig Dr Pepper Inc同意以157亿欧元收购JDE Peet's NV [1] - JDE Peet's NV股价因收购消息飙升17% [1] 生物制药公司突发风险 - Valneva SE股价暴跌22% [1] - 公司针对蚊媒疾病的疫苗在美国被叫停 [1] - 叫停原因为老年患者临床试验中出现不良反应 [1]

股价表现 - 盘中涨近12% 报0.88港元 成交额1029.42万港元 [1] - 近一个月股价累计涨幅逾2倍 [1] 公司运营 - 拟于8月26日举行董事会会议考虑及批准中期业绩 [1] - 专注于呼吸道疫苗研发 核心技术平台和产品管线具有显著差异化 [1] - 首批通过港交所18A规则上市的生物科技公司之一 曾引入高瓴、淡马锡等知名机构作为基石投资者 [1] 研发进展 - RSV+hMPV联合疫苗候选产品SCB-1022及RSV+hMPV+PIV3联合疫苗候选产品SCB1033的I期临床试验已完成首批受试者入组 [1] - 采用融合前稳定的F三聚体亚单位疫苗抗原 基于蛋白质三聚体化疫苗技术平台 [1] - Trimer-Tag技术平台可模拟人体胶原蛋白三聚体结构 将病毒抗原稳定为类天然三聚体形态 已验证适用于新冠、RSV等多种疫苗开发 [1]

股价表现 - 盘中涨近12% 近一个月累计涨幅逾2倍 截至发稿涨10%报0.88港元 成交额1029.42万港元 [1] 公司运营 - 拟于8月26日举行董事会会议考虑及批准中期业绩 [1] - 专注于呼吸道疫苗研发的生物科技公司 核心技术平台和产品管线在行业内具有显著差异化 [1] - 首批通过港交所18A规则上市的生物科技公司之一 曾引入高瓴、淡马锡等知名机构作为基石投资者 [1] 研发进展 - 评估SCB-1022(RSV+hMPV)及SCB1033(RSV+hMPV+PIV3)呼吸道联合疫苗候选产品的I期临床试验已完成首批受试者入组 [1] - 疫苗候选产品基于融合前稳定的F(PreF)三聚体亚单位疫苗抗原 采用蛋白质三聚体化疫苗技术平台 [1] - 自主研发Trimer-Tag™平台 通过模拟人体胶原蛋白三聚体结构将任意病毒抗原稳定为类天然三聚体形态 已验证适用于新冠、RSV等多种疫苗开发 [1]

公司研发进展 - 公司与子公司联合申报的一类新药"重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)"IND申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准 [1] - 该疫苗同时获得美国FDA临床批件 成为公司首个实现中美双报且同时获批临床的品种 [1] - 疫苗创新性应用大数据分析赋能成药性研究 采用具有完全自主知识产权的创新技术和高度稳定的pre-F抗原序列 [6] - 临床前研究显示疫苗能刺激机体产生针对RSV A2和B两种型别的高滴度中和抗体 同时激活高水平细胞免疫反应 [7] - 在棉鼠攻毒保护研究中将肺部病毒载量降低至检测限以下 未发现疫苗增强疾病现象 安全性表现优异 [7] - 疫苗采用pre-F抗原结构具有极佳热稳定性 可在2~8℃冷藏条件下以液态长期保存 优化生产流程并降低成本 [7] 行业与市场 - 世卫组织将RSV升格为全球公共卫生干预优先级别 催热RSV免疫赛道 [6] - RSV具有高传染性 全球每年因感染导致住院甚至死亡的儿童和老年病例居高不下 [6] - 目前全球已有3款RSV疫苗获FDA批准上市 国内尚无RSV疫苗批准上市 [6] - 全球RSV药物市场规模预计从2020年18亿美元跃升至2030年128亿美元 年均复合增长率21.4% [6] 公司商业化表现 - 公司成功登陆港交所 公开发售获超19万人认购 超额认购倍数逾4000倍 认购金额超2000亿港元 [8] - 上市后股价三个交易日内最高触及59.6港元 相较发行价涨幅达362% [8] - 核心产品慧尔康欣是国内首个且唯一获批的四价流感病毒亚单位疫苗 已在30个省份完成准入 被超1100家区县级疾控中心选用 [8] - 2024年销售收入飙升至2.6亿元 合格率及批签发批准率均达100% [8] - 公司在研管线包括11种在研疫苗 涵盖流感、肺炎、重组带状疱疹等多领域 已取得多个新药临床批件 [8]

研发进展 - 公司及子公司联合申报的一类新药"重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)"IND申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准 [1] - 该疫苗同时获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床批件，成为公司首个实现中美双报且同时获批临床的品种 [1] - 疫苗采用pre-F抗原序列，具有高度稳定性，无需冻干，可在2~8℃冷藏条件下长期保存 [7] - 临床前研究显示疫苗能刺激机体产生针对RSV A2和B型的高滴度中和抗体，并激活高水平细胞免疫反应 [7] - 在棉鼠攻毒保护研究中，疫苗可将肺部病毒载量降低至检测限以下，且未发现疫苗增强疾病现象 [7] 市场前景 - 全球RSV药物市场规模预计从2020年18亿美元增长至2030年128亿美元，年均复合增长率21.4% [6] - 目前全球已有3款RSV疫苗获FDA批准上市，但国内尚无RSV疫苗批准上市 [6] - 2025年6月世卫组织将RSV升格为全球公共卫生干预优先级别 [6] - RSV具有高传染性，主要通过飞沫传播，可引发肺炎、支气管炎等呼吸道疾病 [6] - 公司RSV疫苗研发进展有望填补国内市场空白，成为市场关注焦点 [6] 公司概况 - 公司已登陆港交所，公开发售获超19万人认购，超额认购逾4000倍，认购金额超2000亿港元 [8] - 上市后股价最高触及59.6港元，较发行价涨幅达362% [8] - 核心产品慧尔康欣®是国内首个且唯一获批的四价流感病毒亚单位疫苗 [8] - 产品已在30个省份完成准入，被1100家区县级疾控中心选用 [8] - 2024年公司销售收入达2.6亿元 [8] - 在研管线包括11种疫苗，涵盖流感、肺炎、重组带状疱疹等多领域 [8] 技术优势 - 疫苗创新性应用大数据分析赋能成药性研究 [7] - 采用具有完全自主知识产权的创新技术 [7] - pre-F抗原结构具有极佳热稳定性，优化了制剂生产流程，降低生产成本 [7] - 产品便利性和可及性提升，为商业化推广奠定基础 [7]

基孔肯雅热疫情现状 - 截至2025年8月9日广东累计报告基孔肯雅热本地病例超7000例省外个别地区也有病例报告 [1] - 基孔肯雅热由伊蚊传播临床特征为发热关节痛皮疹尚无特效治疗方法和可用疫苗 [1] - 中国伊蚊分布广泛已发生多起境外输入导致的本地传播疫情 [1] 疫苗研发现状与挑战 - 国内疫苗企业对基孔肯雅病毒疫苗研发投入极少中国疾控层面开发取得一定进展但企业缺乏储备 [1] - 疫苗研发需权衡市场空间成功率成本竞争与利润临床前至三期总成本超数亿元 [1] - 基孔肯雅热传播受限于热带亚热带伊蚊分布全国流行概率低疫苗经济价值有限 [2] - 技术层面开发难度不高已有减毒活疫苗VLPmRNA等技术路线概念验证 [2] - 国内发病数远低于流感乙肝企业担忧研发后市场需求不足 [2] - 传统研发路线需5-7年可能面临进口疫苗抢占市场风险 [2] - 三期临床试验需上万例受试者且限于热带亚热带地区成本高不可控 [2] 企业研发决策逻辑 - 企业优先选择投资回报率更高的疫苗品种 [2] - 国家战略储备需求或进口苗供应受限可能触发规模化投入 [2] 预防措施 - 防蚊是重点措施包括清除蚊虫孳生地降低密度个人使用蚊香驱避剂蚊帐等 [3]