疫苗技术突破 - 斯克里普斯研究所团队开发出一种全新疫苗策略，将丝状病毒表面蛋白展示在工程化的自组装蛋白纳米颗粒上，以预防多种致命丝状病毒感染 [1] - 该新型疫苗能诱导产生针对多种病毒的强效抗体反应，为开发更广泛有效的保护策略提供了新路径 [1] - 团队采用“基于结构的理性设计”方法，对病毒表面糖蛋白进行精细研究，构建出了结构稳定、形态规整的版本，并将其组装在病毒样蛋白纳米颗粒表面，形成类似病毒结构的颗粒 [2] 目标病毒与现有挑战 - 丝状病毒家族包含多种高致病性病毒，如埃博拉病毒、苏丹病毒、邦迪布焦病毒和马尔堡病毒 [1] - 尽管已有两种埃博拉疫苗获批，但目前尚无能够广泛防护整个丝状病毒家族的疫苗 [1] - 病毒表面蛋白结构不稳定，不仅使人体免疫系统难以识别，也给疫苗和治疗方法的研发带来挑战 [1] 研究进展与实验成果 - 实验证实，这些纳米颗粒能在小鼠体内引发广泛的中和抗体反应 [2] - 通过对糖基化位点的进一步修饰，团队成功“展示”出病毒表面的保守区域，为开发覆盖更广甚至通用的丝状病毒疫苗奠定了基础 [2] - 过去十年，研究团队致力于运用物理学方法进行蛋白质设计研究，目标是为每个主要病毒家族建立通用的疫苗设计蓝图，以便在新病毒暴发时能迅速响应 [2] 未来研究方向与应用扩展 - 目前，该团队正将这一策略推广至拉沙病毒、尼帕病毒等其他高风险病原体 [2] - 团队致力于突破病毒的聚糖屏障，使免疫系统能更有效地攻击病毒关键部位 [2] - 团队成员表示，即使能将抗原稳定在理想状态，也只能解决60%的问题，许多病毒表面的致密聚糖层仍是一大障碍，打破这层“隐形斗篷”是下一步的重要研究方向 [2]