近日，首都医科大学宣武医院 郝峻巍 教授团队 在 Nature 子刊 Nature Metabolism 上发表了题为： Cholesterol metabolic reprogramming mediates microglia-induced chronic neuroinflammation and hinders neurorestoration following stroke 的研究论文。 该研究表明， 胆固醇代谢重编程 介导了小胶质细胞诱导的慢性神经炎症，并阻碍中风后的神经修复 。这一发现 为通过靶向胆固醇代谢来减轻长期脑损伤和促进 神经修复提供了新的治疗策略，有望改善中风相关的残疾结局。 撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 大多数缺血性中风患者未能接受重组组织型纤溶酶原激活剂的溶栓治疗，原因是其治疗时间窗狭窄，仅限于发病后 4.5 小时内。相比之下，在慢性期可能存在更 宽的治疗时间窗，这为促进晚期恢复、减少中风相关残疾和复发提供了机会。因此，在慢性期针对神经修复机制进行治疗是一种很有前景的方法，有助于增强中 风幸存者的恢复能力并改善其预后。 慢性神经炎症 是中风后恢复的主要障碍，但其潜在机 ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 肾脏的 缺血再灌注损伤 （IRI） 是临床上急性肾损伤 （AKI） 的主要诱因，通常发生在肾血供中断一段时 间后恢复之时。在临床上，肾脏 IRI 是部分肾切除术、肾移植、创伤和心脏搭桥手术等常见的几乎不可避免 的病理生理后果，影响患者的预后和生活质量。遗憾的是，目前临床上预防和治疗肾脏 IRI 的有效方法寥寥 无几。 肾脏近端小管上皮细胞 （PTEC） 是肾脏 IRI 的主要靶细胞。肾脏 IRI 的病理生理机制复杂，包括能量代谢 异常、线粒体功能障碍、氧化应激以及包括细胞凋亡、铁死亡和坏死性凋亡在内的异常细胞死亡，目前尚 未完全明了。因此，揭示这些机制以探究预防和治疗肾脏 IRI 的有效策略迫在眉睫。 2025 年 9 月 25 日， 南方医科大学 吴芃 、 赵洁 、 邹志鹏 等人 在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上 发表了题为： Gut symbiont-derived ursodeoxycholic acid promotes fatty acid oxidation to protect against renal ischemia ...

编辑丨王多鱼 排版丨水成文 近日， 复旦大学脑科学研究院 的 一篇研究文章登上了 登上了 Cell Press 官网头条。 该论文题为 ： Neural basis of transcutaneous electrical nerve stimulation for neuropathic pain relief （ 经皮神经电刺激缓解神经病理性疼痛的神经机制 ） ，论文于 2025 年 9 月 8 日在线发表于 Cell 子刊 Neuron 上， 通讯作者为复旦大学脑科学研究院 韩清见 研究员， 第一作者为 刘帅 博士。 该研究解析了 经皮神经电刺激 （TENS） 发挥镇痛 作用的神经机制， 这一发现为临床优化疼痛治疗方 案，以及开发镇痛药物新靶点提供了重要启示。 慢性疼痛 影响着全球约 20% 的人口，严重降低了患者的生活质量。然而，现有药物或疗法往往治疗效果 有限，且伴随明显不良反应。这凸显了对更优镇痛方案 （包括非药物疗法） 的需求。 经皮神经电刺激 （Transcutaneous electrical nerve stimulation， TENS ） 是一种通过皮肤输入特定频 率脉冲电流来刺激神经 ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 成年哺乳动物的心脏无法再生。相反，它们在受到损伤时会通过瘢痕形成和纤维化来替代受损组织，这可 能会导致病理性重塑，最终导致 心力衰竭 。 相比之下，新生小鼠的心脏能够再生受损的心肌组织并恢复收缩功能，这主要是通过 心肌细胞 （CM） 增 殖实现的。目前针对急性 心肌梗死 （MI） 后非再生性心脏的治疗方法旨在补充受损的心肌 ，即 梗死区 （ Infarcted Zone，IZ ） ，因 此，大多数研究心脏损伤后反应的研究也都集中在梗死区。然而，心脏损 伤后恢复功能最终必须涉及整个心脏，因此，我们之前对梗死区以外损伤反应的研究不足，可能会限制开 发心脏损伤后有益干预措施的机会。 2025 年 9 月 17 日，中国医学科学院阜外医院 张慧 研究团队与 聂宇 研究员、 胡盛寿 院士合作，在 Cell 子刊 Cell Stem Cell 上发表了题为： Targeting lysozyme 2 in endocardium promotes rapid recovery by modulating remote injury signals 的研究论文。 该研究发现， LYZ ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 霍维茨奖 （全称为 路易莎·格罗斯·霍维茨奖 ） ，是生物化学、生理学或生物物理学领域最具声望的科学 奖项之一，由美国 哥伦比亚大学 颁发，授予在基础生物学研究领域做出杰出贡献、对科学和人类健康具有 深远影响的科学家。 霍维茨奖是著名的" 诺奖风向标 "，据统计，此前 118 位霍维茨奖得主中，已有 55 位获得了诺贝尔奖。 例如，mRNA 疫苗先驱 Katalin Kariko 和 Drew Weissman 于 2021 年获霍维茨奖，于同年获诺贝尔生理 学或医学奖；于 2023 年获霍维茨奖，次年获诺贝尔化学奖。miRNA 研究先驱 Victor Ambros 和 Gary Ruvkun 于 2009 年获霍维茨奖，于 2024 年获诺贝尔生理学或医学奖。 近日，哥伦比亚大学公布 2025 年 霍维茨奖 获奖名单—— Kevin Campbell （爱荷华大学） 、 Louis Kunkel （波士顿儿童医院/哈佛医学院） 、 Eric Olson （德州大学西南医学中心） ，他们三人" 因揭示 了肌萎缩症的病因而获奖 "， 该奖项旨在表彰他们在揭示 杜氏肌营养不 ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 慢性肾病 （CKD） 已成为全球性的健康危机，其患病率不断上升，并对患者的生活质量和死亡率产生深远影响。在 CKD 的诸多严重并发症中，与 心血管疾病 （CVD） 的关联尤为突出，CVD 导致的死亡占 CKD 患者死亡总数的一半以上，心力衰竭 （HF） 更是其中导致死亡的主要因素。 尽管在理解 CKD 肾功能障碍的病理生理学方面取得了重大进展，但 CKD 患者的心血管并发症发病率的上升凸显了我们知识上的重大空白，尤其是关于肾功能障 碍与心脏疾病之间关联机制的认识不足。这些空白突显了迫切需要新的预测性生物标志物和更有效的治疗靶点来减轻这些并发症。 心力衰竭 （HF） 在 慢性肾病 （CKD） 患者中极为常见，并与肠道微生物群的变化有关，但其潜在机制目前尚不清楚，这给诊断和治疗带来了困难。 2025 年 9 月 16 日，南方医科大学周宏伟、李壮团队联合哈尔滨医科大学第一附属医院李悦团队，在 Cell 子刊 Cell Host & Microbe 上发表了题为： Gut Microbiota-Derived Indole Sulfate Promotes Heart Fai ...

此外，研究团队分析来自心衰患者的心脏组织，得到了和实验鼠研究同样的结论。这表明，本项研究的 成果有可能应用于人类心衰患者。 公报说，重度心衰的治疗方法仍十分有限。学界一直认为心衰的原因是心肌细胞受损，此项研究首次证 实成纤维细胞也直接参与了心衰的发展，向确立以非心肌细胞为标靶的新治疗策略迈进了一大步。 （完） 研究发现，该转录因子会诱导趋化因子CXCL1的分泌，然后作用于心肌细胞中的趋化因子受体 CXCR2，直接导致心肌细胞的收缩功能下降。如果让c-MYC无法表达，则实验鼠心脏功能的恶化可得 到抑制，它们的生存率也得到提升。反之，如果强制令c-MYC表达，则实验鼠的心脏功能会显著下 降。 研究人员还给实验鼠使用阻碍CXCL1和CXCR2之间通路的药物，观察到药物能有效抑制心衰导致的心 脏功能下降。上述发现证明，在心衰发病和发展的过程中，不仅是心肌细胞，成纤维细胞也积极参与其 中。 新华社东京9月16日电（记者钱铮）日本庆应义塾大学、东京大学等机构近日联合发布公报说，研究人 员通过分析心力衰竭模型实验鼠发现，此前被认为仅对心肌细胞起结构支持作用的成纤维细胞，实际上 也深度参与心力衰竭的恶化。 心力衰竭是由心脏泵 ...

研究核心发现 - 日本筑波大学研究揭示三阴性乳腺癌肿瘤细胞中调控免疫和癌症转移的核心分子通路[1] - 跨膜糖蛋白"非转移性黑色素瘤糖蛋白B"在三阴性乳腺癌肿瘤细胞中表达水平明显升高且分子修饰特点显著不同[1] - 该糖蛋白具有促进上游细胞分化为肿瘤相关巨噬细胞并增强其免疫抑制特性的作用[1] 作用机制 - 肿瘤相关巨噬细胞是存在于肿瘤微环境中的免疫抑制性细胞 帮助肿瘤细胞躲避免疫攻击并促进肿瘤生长[1] - 分化形成的肿瘤相关巨噬细胞能够诱导肿瘤发生"上皮-间充质"转化 增强肿瘤细胞浸润性和转移能力[1] - 该过程最终促使癌症向多脏器转移[1] 临床应用前景 - 以该通路为靶点有望开发新型免疫疗法和药物[2] - 可与现有免疫检查点阻断疗法形成联合治疗策略[2] - 为三阴性乳腺癌等预后不良癌症提供创新性治疗方案[1][2]

研究背景与目标 - 需要大量同一单细胞的基因组和转录组直接测序以解析乳腺癌上皮谱系及基因型-表型关系[2] 技术突破 - 开发高通量高基因组精度单细胞DNA和RNA多组学技术wellDR-seq 可同时分析数千单细胞的基因组和转录组[3][5] - 该技术首次实现高通量同时捕获单细胞全基因组和全转录组 适用于多种癌症及生物医学领域[3][9] 实验设计与规模 - 对12例雌激素受体阳性乳腺癌患者的33646个单细胞进行wellDR-seq技术分析[5] 核心研究发现 - 发现多个患者体内存在具有腔上皮激素反应性谱系的肿瘤祖先亚克隆 可能是乳腺癌起源细胞[5] - 56%的拷贝数变异片段与基因表达呈近乎线性相关性[9] - 在亚克隆水平鉴定出剂量敏感型基因和剂量不敏感型基因 包含多个乳腺癌相关基因[6][9] - 单基因水平存在广泛变异 与大片段染色体区域的线性相关性形成对比[6] 学术影响 - 研究成果发表于国际顶尖学术期刊Cell 第一作者已回国组建独立实验室[3][4]

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 骨骼 是一种重要的器官，它为身体提供结构支撑，其内部的骨髓则参与造血。然而，骨骼也是癌症转移的常见部位，骨髓成为转移瘤生长的肥沃土壤。 该研究首次揭示， 癌细胞通过"劫持"富含铁的巨噬细胞以获取铁元素，导致了骨髓中缺乏生成健康红细胞所需的铁元素，使红细胞处于未成熟状态，从而导致贫 血。此外，这些癌细胞还会模拟成红细胞，从而在骨组织的低氧环境中维持增殖与存活。 这些发现为开发减缓或阻止骨转移的同时缓解常常伴随骨转移出现的严 重贫血的疗法开辟了新途径。 癌症专家早已知道，当癌症转移到骨骼时，往往会引发 贫血 ，这是由于健康红细胞缺乏所致，但一直不清楚其中的具体原因。 2025 年 9 月 3 日，普林斯顿大学 康毅滨 教授团队 （博士后 韩玉娇 为第一作者） 在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为： Tumors hijack macrophages for iron supply to promote bone metastasis and anemia 的研究论文。 在这项最新研究中，研究团队发现， 乳腺癌细胞 会有效地"劫持"一种通常在骨骼中回收铁的特殊细胞 —— ...