市场表现 - 6月12日恒生指数下跌1.36%报24035.38点 再鼎医药股价上涨8.65%收报34.55港元/股 [1] - 当日成交量1910.71万股 成交额6.61亿港元 振幅11.48% [1] - 最近一个月累计涨幅34.75% 今年以来累计涨幅52.15% 跑赢恒生指数21.47%的涨幅 [1] 财务数据 - 截至2025年3月31日营业总收入7.64亿元 同比增长22.19% [1] - 归母净利润-3.48亿元 同比增长9.41% [1] - 毛利率63.71% 资产负债率30.9% [1] 行业估值 - 药品及生物科技行业市盈率(TTM)平均值4.2倍 行业中值6.01倍 [1] - 再鼎医药市盈率-17.95倍 行业排名第108位 [1] - 同业公司市盈率对比：大健康国际0.56倍 精优药业0.68倍 金斯瑞生物科技1.6倍 东瑞制药3.08倍 正大企业国际3.16倍 [1] 公司概况 - 创新型全球生物制药公司 处于商业化阶段 [2] - 专注肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病领域 [2] - 致力于开发同类最优和同类首创药物 [2] - 立足中国、全球运营 目标成为全球领先的生物制药公司 [2]

股价表现 - 6月12日绿叶制药股价上涨9.46%至3.82港元/股 成交量3.07亿股 成交额11.48亿港元 振幅13.75% [1] - 最近一个月累计涨幅78.97% 今年以来累计涨幅60.83% 显著跑赢恒生指数21.47%的涨幅 [1] 财务数据 - 2024年营业总收入60.61亿元 同比减少1.33% 归母净利润4.72亿元 同比减少11.4% [1] - 毛利率66.72% 资产负债率46.8% [1] 行业估值 - 药品及生物科技行业市盈率平均值4.2倍 中值6.01倍 [2] - 绿叶制药市盈率25.76倍 行业排名第53位 显著高于同业公司如大健康国际0.56倍 金斯瑞生物科技1.6倍等 [2] 业务布局 - 专注肿瘤科 中枢神经系统 心血管系统及消化代谢四大治疗领域 产品覆盖全球80多个国家地区 [3] - 中国销售网络覆盖30个省级区域 通过1780家经销商进入19330多家医院 包括87%三级医院和66%二级医院 [3] 研发能力 - 研发团队824人 含73名博士和438名硕士 拥有中国239项专利和海外612项专利 [3] - 在研产品42种 中国30种(12种肿瘤科 12种中枢神经系统) 海外12种 [3] - 四大化学药技术平台和三大生物药技术平台支撑研发体系 [3]

市场表现 - 6月12日北海康成-B股价报0.205港元/股，单日涨幅26.54%，成交量1907.9万股，成交额373.87万港元，振幅37.65% [1] - 最近一个月累计涨幅20%，今年以来累计涨幅21.8%，跑赢恒生指数同期21.47%的涨幅 [1] - 恒生指数当日下跌1.36%至24035.38点 [1] 财务数据 - 2024年营业总收入8510.3万元，同比减少17.27% [1] - 归母净利润-4.43亿元，同比减少16.84% [1] - 毛利率63.81%，资产负债率506.19% [1] 行业估值 - 药品及生物科技行业市盈率（TTM）平均值4.2倍，行业中值6.01倍 [1] - 北海康成-B市盈率-0.14倍，行业排名第153位 [1] - 可比公司市盈率：其他大健康国际0.56倍、精优药业0.68倍、金斯瑞生物科技1.6倍、东瑞制药3.08倍、正大企业国际3.16倍 [1] 公司业务 - 专注罕见疾病领域的全球化生物制药公司，拥有10个药物资产组合，包括2个已上市产品和8个在研药物 [2] - 产品针对亨特综合征、溶酶体贮积症、血友病A、代谢紊乱、罕见胆汁淤积性肝病、神经肌肉疾病等适应症 [2] - 正在开发针对庞贝氏症、法布雷病、杜氏肌肉营养不良症的新型基因疗法 [2] 研发与合作 - 设有新一代基因技术研发中心实验室 [2] - 全球合作伙伴包括Apogenix、GCPharma、Mirum、药明生物、Privus、华盛顿大学医学部、ScriptrGlobal等 [2] 管理团队 - 管理团队拥有罕见病行业丰富经验，涵盖研发、临床开发、法规事务、业务发展及商业化 [3] - 42%员工拥有博士学位或医学博士学位，70%以上有跨国生物制药公司工作经验 [3] - 创始人薛群博士现任中国罕见病联盟(CHARD)副理事长 [3]

市场表现 - 6月12日港股收盘中国生物制药股价报5 69港元/股 单日涨幅19 29% 成交量5 15亿股 成交额28 15亿港元 振幅16 35% [1] - 最近一个月累计涨幅21 99% 今年以来累计涨幅49 06% 跑赢恒生指数同期21 47%的涨幅 [1] - 恒生指数同日下跌1 36%报24035 38点 [1] 财务数据 - 2024年度营业总收入288 66亿元 同比增长10 18% 归母净利润35亿元 同比增长50 08% [1] - 毛利率81 51% 资产负债率34 6% [1] - 2024年度末期每股派息0 04港元 除权除息日2025-06-16 派息日2025-07-10 [4] 行业估值 - 药品及生物科技行业市盈率平均值4 2倍 中值6 01倍 中国生物制药市盈率23 68倍 行业排名第51位 [2] - 可比公司市盈率：大健康国际0 56倍 精优药业0 68倍 金斯瑞生物科技1 6倍 东瑞制药3 08倍 正大企业国际3 16倍 [2] 公司概况 - 中国领先的创新研发驱动型医药集团 业务覆盖研发平台、智能化生产及销售全产业链 [2] - 产品涵盖生物药和化学药 在肿瘤、肝病、呼吸系统、外科/镇痛四大领域具有优势 [2] - 2000年港股上市 2013年起连续入选MSCI中国指数、恒生指数等多项重要成分股 [3] - 连续六年入选《制药经理人》全球制药企业TOP50 连续三年获评《福布斯》亚太最佳公司50强 [3] 战略发展 - 以仿制药为基石向创新药全面转型 创新药收入占比逐年提升 [3] - 通过内研管线驱动技术平台升级 顶尖科学团队推动国际化进程 [3] - 生产基地分布于北京、上海、南京等地 核心企业正大天晴药业、北京泰德制药多次入围中国医药工业百强 [3]

市场表现 - 6月12日药师帮股价报11.2港元/股，单日上涨10.89%，成交额2.08亿港元，振幅16.83% [1] - 最近一个月累计涨幅36.84%，年内累计涨幅81%，显著跑赢恒生指数21.47%的涨幅 [1] 财务数据 - 2024年营业总收入179.04亿元，同比增长5.49% [1] - 归母净利润3001.3万元，同比大幅增长100.94% [1] - 毛利率10.13%，资产负债率65.07% [1] 行业估值 - 药品及生物科技行业市盈率平均值4.2倍，中值6.01倍 [1] - 药师帮市盈率212.53倍，显著高于同业（其他大健康国际0.56倍、精优药业0.68倍、金斯瑞生物科技1.6倍等） [1] 业务概况 - 公司是中国院外医药产业最大数字化综合服务平台，覆盖49.1万家药店及33万家基层医疗机构 [2] - 业务渗透全国98.9%县域和91.2%乡镇，月均活跃买家43.3万个 [2] 公司动态 - 2025年6月11日以每股10.1港元回购10万股，耗资101万港元 [3]

股价表现 - 6月9日港股收盘价14.3港元/股 单日涨幅9.49% 成交额4.07亿港元 成交量2908.02万股 振幅8.12% [1] - 恒生指数同期上涨1.63%至24181.43点 [1] - 年内累计涨幅达36.61% 显著跑赢恒生指数18.61%的涨幅 最近一个月累计上涨1.56% [1] 财务数据 - 2024年营业总收入37.24亿元 同比大幅减少40.84% [1] - 归母净利润4.83亿元 同比大幅下降75.78% [1] - 毛利率保持较高水平达75.03% 资产负债率为31.55% [1] 行业估值 - 药品及生物科技行业市盈率TTM平均值4.17倍 行业中值5.82倍 [2] - 公司市盈率达22.05倍 在行业中排名第51位 显著高于同业水平 [2] - 同业比较：其他大健康国际0.56倍 精优药业0.68倍 金斯瑞生物科技1.38倍 东瑞制药3.03倍 正大企业国际3.14倍 [2] 公司概况 - 前身为2001年8月成立的宜昌长江药业有限公司 2015年改制为股份有限公司 注册资本36052.745万元 总部位于湖北省宜都市 [2] - 专注抗病毒、内分泌及代谢性疾病、心血管疾病治疗领域 在中国生产销售33款医药产品 [2] - 拥有庞大分销网络 2014年跻身中国抗流感病毒产品市场前四强 [3] 核心产品与竞争优势 - 磷酸奥司他韦（商品名：可威）为中国市场主导产品 2013-2014年中国区销量名列前茅 [3] - 中国市场唯一磷酸奥司他韦颗粒剂生产商 针对儿童患者市场自主研发并获得生产专利 [3] - 控股股东2006年获得中国政府机构销售许可 公司享有优先获取权 [3] 研发能力 - 可优先获取宜昌东阳光药研发及其附属公司研发成果 后者为中国领先药物研究机构 [4] - 拥有超过1200名研发人员 在中国专利申请数量处于领先地位 [4] - 与海外研究机构及中国高校开展大量合作研究项目 [4] 管理团队与战略规划 - 管理团队拥有专业资格 包括执业药师、高校教授、注册审计师及行业协会执行理事等 [4] - 产品线将扩展至消化系统疾病等其他治疗领域 [3] - 胰岛素系列产品作为重点储备产品 预计将促进业务增长和盈利能力提升 [3]

股价表现与交易数据 - 帝王国际投资股价单日上涨63.29%至0.129港元/股 成交量3055.18万股 成交额323.99万港元 振幅58.23% [1] - 恒生指数同期上涨1.63%至24181.43点 [1] - 公司近一个月累计涨幅172.41% 年初至今涨幅75.56% 显著跑赢恒生指数18.61%的涨幅 [1] 财务业绩表现 - 截至2024年9月30日营业总收入3353.4万元 同比大幅减少55.43% [1] - 归母净利润亏损143.11万元 同比恶化193.74% [1] - 毛利率为2.71% 资产负债率维持在21.08% [1] 行业估值对比 - 药品及生物科技行业市盈率（TTM）平均值为4.17倍 行业中值为5.82倍 [2] - 公司市盈率达11.66倍 在行业中排名第34位 [2] - 同业公司市盈率对比：其他大健康国际0.56倍 精优药业0.68倍 金斯瑞生物科技1.38倍 东瑞制药3.03倍 正大企业国际3.14倍 [2] 公司业务定位 - 公司为香港上市企业 专注于肿瘤精准医疗领域的基因检测服务 [3] - 业务涵盖肿瘤基因检测在临床医学与健康服务的应用 服务对象包括临床医生、医院、癌症患者及研究者 [3] - 产品线覆盖呼吸道、消化道、乳腺妇科、泌尿、头颈部及泛肿瘤的全病程管理环节 [3] 实验室与质量体系 - 在广州设立中心实验室 业务覆盖华南片区 公司类型为有限责任公司（法人独资） [3] - 在北京、广州设立医学检验实验室 严格遵循CAP和ISO15189-2012质量管理标准 [3] - 连续3年以满分成绩通过NCCL高通量测序室间质评 在EMQN考核中表现优异 [3]

港股次新股市场表现 - 港股自2023年9月以来流动性和估值持续改善 创新药 新消费板块走出结构性牛市 次新股成为资金获取超额收益的主要方向 [1] - 截至2025年6月6日 17只港股次新股年内股价翻倍 其中医疗保健行业占7只 消费行业占3只 有色金属行业占2只 [3][4] - 港股新消费"四姐妹"表现突出：老铺黄金年内累计上涨277.62% 蜜雪集团上涨85% 毛戈平上涨逾90% [1] 行业结构性分化 - 生物医药 消费 有色金属三大行业次新股表现强势 30只涨幅超50%的次新股中 医疗保健占8只 消费占9只 原材料占2只 [3] - 数字健康医疗服务平台健康之路年内上涨297.17% 2月以来累计涨幅达304.6% 6月前五个交易日再涨51% [5] - 黄金价格走强带动相关次新股 赤峰黄金年内上涨110% 集海资源上涨137.2% [5] 次新股走强驱动因素 - 次新股具有上市时间短 流通盘小 市值低等特点 健康之路年初市值不足50亿港元 老铺黄金启动时市值约60亿港元 [7] - 新消费进入估值重构阶段 年轻消费群体偏好个性化产品 龙头企业优势显现 从渠道驱动转向品牌驱动 [7] - 创新药板块受益于流动性改善 出海预期 政策扶持等因素 对美债利率敏感 更容易受益于海外流动性宽松 [8] 高估值风险显现 - 部分热门次新股估值高企：老铺黄金市盈率98倍 泡泡玛特97倍 毛戈平58倍 食品饮料企业普遍超30倍 [8] - 健康之路2024年营收同比下降3.51% 净利润同比减少70.64% 但总市值达456亿港元 [9] - 近期热门次新股出现成交量缩量但股价创新高现象 或预示上涨行情阶段性见顶 [8]

报告公司投资评级 - 首次覆盖，予以“增持”评级 [5] 报告的核心观点 - 翰森制药是创新驱动型制药企业，兼具业绩稳健与创新弹性，创新品种持续放量，仿制药业务风险基本出清，内生创新持续兑现，后续管线充足 [1][2][4] 根据相关目录分别进行总结 翰森制药：创新能力持续兑现的制药企业，兼具业绩稳健与创新弹性 - 翰森制药是领先的创新驱动型制药企业，1995 年重要子公司豪森药业成立，2019 年在香港上市，专注多领域，有专业研究人员 1800 余名，建立全过程研发体系和多个国家级研发机构 [14] - 公司发展历程丰富，2015 - 2025 年有多项重要事件，如成立研发中心、获批创新药、纳入医保、达成 BD 合作等 [15] - 公司重点关注多领域，已有 8 款创新药获批上市，绝大部分收入来自药品销售，创新药销售收入逐年增加，抗肿瘤领域销售额占比上升 [16][17] - 公司以江苏豪森为经营主体，董事长钟慧娟为控股股东，管理层经验丰富，分工明确，协作良好 [19][22] - 公司营业收入和净利润稳步增长，销售费用率下降，创新药建立精准学术营销体系 [24] 加速创新药研发，拓展仿制药市场，提升药品可及性，巩固竞争力 - 公司专注投入完善创新研发平台，有 8 款创新药获批上市，在多地有研发中心，2024 年新增 8 个进入临床阶段的创新药，3 项首次进入Ⅲ期临床 [26][27] - 公司持续增加研发投入，研发人员数量与费用趋势一致，占比逐步增加 [30] 已上市创新药品持续放量，提供中期成长动力 阿美替尼：国产首款三代 EGFR TKI，市占率高 - 肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，NSCLC 常见，约 40%患者存在 EGFR 基因突变，患者基数大 [32][33] - EGFR TKI 是治疗 EGFR 突变 NSCLC 患者的主要方案，在指南中被列为推荐治疗方案 [38][41] - 三代 EGFR TKI 第一梯队格局基本形成，阿美替尼等 4 款主要药物，部分适应症已纳入医保，三代疗效优于一代，阿美替尼销售增长快，2024 年占三代总销售额 28%左右 [46][48][49] - 阿美替尼不良反应发生率低，对肝功能影响小，创新性引入环丙基结构，治疗 CNS 转移 NSCLC 患者疗效好 [51][53] - 三代 EGFR TKI 持续拓展适应症，阿美替尼多项上市许可申请获受理 [55] 氟马替尼：第二代靶向 BCR - ABL 的 TKI，有助于克服耐药性 - 氟马替尼凭借疗效优势实现销售放量，样本医院 2023 年销售额较上年增长 54%，2024 年同比增长 36%，在 CML 患者治疗中疗效优于伊马替尼 [3] 艾米替诺福韦：首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒（HBV）药物，疗效相当，安全性更佳 - 艾米替诺福韦片 2021 年上市，与 TDF 相比，仅需不到十分之一剂量获相似抗病毒疗效，对骨密度及肾脏影响较小 [3] 培莫沙肽：ESAs 类药物，具有便利性等差异化竞争优势 - 培莫沙肽是全球唯一 EPO 受体高选择性多肽化学药及中国唯一的促红细胞生成素月激动剂 [3] 洛塞那肽：降糖适应症空间大，周制剂便捷性提升 - 洛塞那肽是首款国产长效 GLP - 1RA，降糖适应症空间大，周制剂便捷性提升 [3] 伊奈利珠单抗：深耕视神经脊髓炎，抢占 IgG4 相关性疾病 FIC 先机 - 伊奈利珠单抗从 Viela Bio 引进，深耕视神经脊髓炎，抢占 IgG4 相关性疾病 FIC 先机 [3] 潜力品种：创新性强，提供长期增长动力 - HS - 20089 和 HS - 20093 两款 ADC 药物与 GSK 签订独家许可协议，分别开展相关试验 [4] - HS - 20094 是 GLP - 1R/GIPR 双靶点激动剂，肥胖适应症进入Ⅲ期临床，2 型糖尿病和肥胖适应症进入和司美格鲁肽头对头的Ⅱ期临床试验，减重疗效优异，公司将其除部分地区外的全球独占许可授予再生元 [4] - Ibrexafungerp 是从 SCYNEXIS 引进的抗菌药物，高效安全，是抗真菌市场新亮点 [3] - HS - 10374 是 TYK2 抑制剂，进度处于国产第一梯队，临床试验显示良好疗效和安全性 [4] - HS - 20117 是 EGFR/cMet 双特异性抗体，已启动和阿美替尼的联用试验 [4] 盈利预测与估值 - 预计 2025 - 2027 年营业收入分别为 137.41 亿元、155.67 亿元和 173.74 亿元，归母净利润分别为 47.46 亿元、53.36 亿元和 58.50 亿元 [5]

报告公司投资评级 - 首次覆盖，予以“增持”评级，6个月评级为增持（首次评级），当前价格27.2港元，目标价格29.50港元 [5] 报告的核心观点 - 翰森制药是创新驱动型制药企业，2019年在香港上市，专注多领域，2024年营收和归母净利润同比增长，创新品种放量，仿制药业务风险出清，内生创新持续兑现，预计2025 - 2027年业绩增长 [1][5] 根据相关目录分别总结 1. 翰森制药：创新能力持续兑现的制药企业，兼具业绩稳健与创新弹性 1.1 深耕创新研发，稳健前行 - 翰森制药1995年重要子公司成立，2015年注册，2019年上市，有多个国家级研发机构，关注多领域，已有8款创新药获批 [14][16] - 公司发展历程丰富，从成立到各阶段创新药上市、国际化、研发中心建设等不断推进 [15] - 公司以江苏豪森为经营主体，实控人钟慧娟持股比例高，管理层经验丰富，分工明确 [19][22] - 2019 - 2024年营业收入和净利润稳步增长，销售费用率下降，建立精准学术营销体系 [24] 1.2 加速创新药研发，拓展仿制药市场，提升药品可及性，巩固竞争力 - 公司专注创新研发平台，有8款创新药获批，围绕核心品种升级管线，在多地有研发中心 [26] - 截至2024年底超60项创新药临床试验，涵盖40多个候选药，2024年新增8个临床阶段创新药，3个首次进入Ⅲ期临床 [27] - 公司持续增加研发投入，2019 - 2024年年均复合增长率为19.24%，研发人员数量和占比上升 [30] 2. 已上市创新药品持续放量，提供中期成长动力 2.1 阿美替尼：国产首款三代EGFR TKI，市占率高 2.1.1 EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者数量多，市场空间大 - 肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌约占85%，40%患者存在EGFR基因突变 [32][33] - EGFR TKI是EGFR突变NSCLC患者主要治疗方案，在指南中被列为推荐治疗方案 [38][41] 2.1.2 EGFR TKI第一梯队四家格局已基本形成，阿美替尼占有先发优势 - 三代EGFR TKI第一梯队有奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼和贝福替尼，多家药物获批上市且部分纳入医保 [46][47] - 三代EGFR TKI疗效优于一代，能解决耐药问题，阿美替尼销售复合增长率高，2024年占三代总销售额28%左右 [48][49] - 阿美替尼不良反应发生率低于奥希替尼，对肝功能影响小，在治疗CNS转移NSCLC患者方面疗效好 [51][53] 2.1.3 EGFR TKI适应症持续拓展，未来增长空间值得期待 - 三代EGFR TKI持续拓展适应症，阿美替尼多项适应症申请获受理 [55] 盈利预测 - 预计2025 - 2027年营业收入分别为137.41亿元、155.67亿元和173.74亿元，归母净利润分别为47.46亿元、53.36亿元和58.50亿元 [5]