公司财务与市场表现 - 5月20日收盘价6 05元 上涨1 00% 市净率0 95 总市值31 12亿元 [1] - 2025年一季报营业收入3 88亿元 同比下滑12 50% 净利润亏损5325 98万元 同比下滑84 79% 销售毛利率37 39% [1] - 股东户数42590户 较上期减少1756户 户均持股市值35 28万元 户均持股2 76万股 [1] 公司业务与荣誉 - 主营业务为体外诊断试剂及医疗检验仪器的研发生产销售 产品涵盖生化诊断 免疫诊断 分子诊断 质谱 POCT等 [1] - 获得国家科技进步二等奖 国家高新技术企业 国家知识产权试点企业等多项资质认证 [1] 行业估值对比 - 公司PE(TTM)-4 68 静态PE-4 86 显著低于行业平均PE49 51及中值36 17 [2] - 公司市净率0 95 远低于行业平均4 57及中值2 51 [2] - 总市值31 12亿元 低于行业平均106 36亿及中值48 58亿 [2] 同业公司数据 - 同业公司PE(TTM)普遍为负值 如天益医疗-1784 15 澳华内镜-619 74 诺唯赞-415 76 [2] - 同业市净率差异较大 澳华内镜4 96 爱朋医疗4 46 华大智造4 00 中红医疗0 93 [2] - 华大智造总市值309 51亿元为同业最高 睿昂基因13 70亿元为最低 [2]

诉讼纠纷 - 东方生物子公司美国衡健生物被美国FS公司起诉 索赔金额不低于10亿美元 [2] - 东方生物已在中国对美国FS公司提起诉讼 湖州市中级人民法院已立案 案件排期3月13日 5月15日开庭 [2] - 美国FS公司指控东方生物违反"禁止规避"条款 与客户直接建立合作关系 [3] - 合同约定违约需支付规避行为所获净收益100%的违约金 [3] - 东方生物辩称FS公司未按合同下达后续订单 赔偿方案不符合商业逻辑 [4] 信息披露 - 投资者质疑公司重大诉讼信息披露不及时 3月13日排期诉讼 3月28日才公告 [1][2] - 诉讼披露前后股价大跌11%以上 [2] - 公司未回应信息披露疑问 [4] 财务表现 - 2020年营收32.65亿元 净利润16.77亿元 2021年营收101.7亿元 净利润49.2亿元 [4] - 2023年起连续亏损 2024年营收8.28亿元(同比+0.95%) 净亏损5.29亿元 [4] - 2025年Q1营收1.92亿元(同比+4.94%) 净亏损1.15亿元 [5] - 亏损原因包括行业竞争激烈 新项目不及预期 产品周期较长 [4] 业务布局 - 美国市场占营收约1/3 已完成本土化生产基地布局 [6] - 应对关税措施包括加大国内市场拓展 巩固欧洲市场 布局亚洲及"一带一路" [6] - 通过降本增效 客户协商定价降低关税影响 [6]

股东减持与股权结构 - 控股股东一致行动人青岛同程通过集中竞价减持 股东权益比例从28 00%降至26 99% 套现9703 28万元（按5月16日收盘价110 95元计算）[1] - 实控人林长青直接持股23 4469% 通过青岛同程间接持股0 9640%（青岛同程持股4 5541% 林长青持有青岛同程21 1683%股权）[1] 财务表现 - 2024年营业总收入51089 06万元 同比下滑7 62% 归母净利润亏损17923 07万元（2023年同期盈利2851 62万元）[1] - 2024年扣非净利润亏损24315 82万元（2023年同期亏损5819 66万元）[1] 上市与募资情况 - 2019年9月30日科创板上市 发行价29 46元/股 发行数量1555万股 募资总额45810 30万元 净额39907 09万元 超募11124 90万元[2] - 原计划募资28782 19万元用于年产1200万人份体外诊断试剂及850台配套仪器生产基地及研发中心项目[2] - 发行费用5903 20万元 其中承销保荐费4333 88万元[2]

行业动态 - 国内尚无获批的HPV尿检产品或居家HPV检测产品 [1] - 美国FDA批准首个家用宫颈癌筛查检测试剂 由Teal Health开发 采用阴道拭子取样方式 [1] - 居家检测试剂可通过远程医疗进行 无需前往诊所 但阴道拭子仍属侵入式 尿液检测为非侵入式 [1] 公司融资与技术进展 - 相达生物科技完成3400万美元A轮融资 创2019年以来亚洲诊断技术领域最大规模A轮融资 由惠理集团旗下私募基金领投 [1] - 相达生物开发全球首款HPV尿液基因检测 临床数据显示对CIN2+病变灵敏度达93.4% HPV 16/18型检测与罗氏Cobas 4800一致性超97% [2] - 公司产品在国内处于临床注册阶段 即将启动大规模临床试验 计划在美国、中国和中国香港同步推动临床 预计获批需一年多 [2] 市场偏好与成本 - 调查显示80%人群偏好尿液检测方式 因其非侵入式且适用于男女HPV检测 [2] - 当前尿液检测成本与罗氏金标准相当 目标一年内降至国内阴道拭子检测同等水平 保持售价接近传统方式并有利润空间 [3] 政策与市场潜力 - 国家卫健委计划2025年适龄妇女宫颈癌筛查率达50% 2030年达70% [3] - 传统HPV检测方式限制女性筛查意愿 尿液检测产品有望填补女性早筛市场空白 并开辟男性HPV检测市场 [3]

持续督导工作情况 - 保荐机构已制定并严格执行持续督导工作制度及相应工作计划 [1] - 保荐机构已与公司签署保荐协议并报备 协议明确了双方权利义务且未发生修改或终止 [1] - 保荐机构通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查等方式开展持续督导工作 [1] - 公司未发生需公开发表声明的违法违规事项 [1] - 公司及相关当事人未出现需报告的违法违规、违背承诺等事项 [1] - 公司及其董事、监事、高级管理人员能够遵守相关法律法规并切实履行各项承诺 [1] - 公司治理制度符合相关法规要求且有效执行 [1] - 公司内控制度符合相关法规要求且有效执行 [2] - 公司已建立信息披露制度 信息披露文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏 [2] - 公司在重要信息披露前与保荐机构充分沟通并提交文件进行事先审阅 [2] - 保荐机构对2024年信息披露文件进行了事先或事后审阅 包括股东大会、董事会、监事会决议及公告、募集资金使用报告和其他临时公告 [2] - 保荐机构对公司董事兼财务总监收到北京证监局警示函事项进行了持续关注并督促完善内控制度 [3] - 公司及控股股东、实际控制人等不存在未履行承诺的情况 [4] - 公司未出现应披露未披露的重大事项或与披露不符的情况 [4] - 报告期内公司不存在需向交易所报告的事项 [5] - 保荐机构对公司募集资金的专户存储、使用以及投资项目的实施等承诺事项进行持续关注 [7] 财务表现 - 营业收入621,389,216.13元 同比增长29.99% [16] - 归属于上市公司股东的净利润246,859,675.26元 同比增长41.92% [16] - 经营活动产生的现金流量净额305,461,519.93元 同比增长17.55% [16] - 归属于上市公司股东的净资产1,993,388,464.79元 同比增长8.22% [16] - 总资产2,212,458,840.74元 同比增长7.11% [16] - 基本每股收益1.81元/股 同比增长41.41% [16] - 稀释每股收益1.81元/股 同比增长41.41% [16] - 加权平均净资产收益率12.74% 同比增加2.87个百分点 [16] - 研发投入占营业收入比例15.64% 同比增加4.53个百分点 [16] - 主营业务毛利率80.12% 处于较高水平 [14] - 财务指标变动主要系业务规模和销售收入增长所致 同时销售回款情况保持良好 [17] - 研发投入增加主要系加大对在研项目尤其是海外项目的投入力度 与临床、注册工作相关的技术及咨询服务费有所增加 [17][21] 核心竞争力 - 公司拥有6大技术平台：免疫层析平台、间接免疫荧光平台、液相免疫平台、核酸分子检测平台、基因重组蛋白工程平台以及细胞和病原体培养平台 [18] - 公司拥有P2级生物安全实验室和多学科背景的专业研发团队 [18] - 公司专注于POCT快速检测试剂的研发、生产和销售 拥有丰富的呼吸道病原体快速检测产品线 能够覆盖多种常见呼吸道病原体并形成多种病原体联合检测的产品特色 [19] - 公司在消化道、优生优育、肝炎等领域均有产品布局 并稳步推进包括神经系统检测相关产品在内的多个在研项目 [19] - 公司以国内市场为主 国际市场作为第二引擎 已同全国数百家经销商建立良好合作关系 [19] - 公司已取得多个海外准入许可及产品注册证 获得部分海外客户的高度认可 [19] - 公司品牌已凭借多个国内特色品种在国内呼吸道病原体联合检测领域形成了一定的知名度 [20] - 公司通过了ISO 13485、GMP管理、欧盟CE（IVDR）等质量管理认证 并严格执行相关法规及标准 [21] 研发投入与进展 - 费用化研发投入97,168,026.39元 同比增长82.95% [21] - 研发投入合计97,168,026.39元 同比增长82.95% [21] - 研发投入总额占营业收入比例15.64% 同比增加4.53个百分点 [21] - 报告期内新取得国内医疗器械注册证/产品备案证6项 [22] - 报告期内新取得境外医疗器械注册证/产品备案证11项 [22] - 截至报告期末尚在有效期内的国内医疗器械注册证/产品备案证77项 其中57项为三类医疗器械注册证 [22] - 截至报告期末尚在有效期内的境外医疗器械注册证/产品备案证109项 其中31项为欧盟CE认证、4项为美国FDA认证 [22] - 报告期内申请发明专利8个 获得4个 累计申请39个 获得20个 [22] - 报告期内申请实用新型专利4个 获得2个 累计申请10个 获得6个 [22] - 累计申请外观设计专利2个 获得2个 [22] - 累计申请软件著作权1个 获得1个 [22] 募集资金使用 - 实际募集资金净额800,482,908.82元 [23] - 截至2024年12月31日募集资金专户余额76,218,065.00元 [23] - 募投项目使用资金442,007,351.29元 [23] - 利息收入（含理财产品收益）22,620,000.06元 [23] - 公司使用暂时闲置募集资金进行现金管理的余额为257,000,000.00元 [28] - 公司已按规定使用完毕"补充流动资金"募投项目并注销对应专户 [25] - 公司终止"营销及服务网络建设项目"并变更投资于"体外诊断产品研发项目" [25][29] - 公司终止"体外诊断产品研发及产业化项目（一期）" 并将剩余募集资金24,349.76万元及相关孳息继续留存于募集资金专户 [29] - 公司新增杭州分公司、广州领上源作为"体外诊断产品研发项目"的实施主体 [25][30] - 公司严格遵守募集资金管理制度 使用及披露不存在重大问题 [30] 股权结构 - 公司实际控制人为叶逢光及张秀杰 [34] - 叶逢光直接持股13,734,800股 间接持股24,253,300股 合计持股37,988,100股 持股比例27.84% [31][34] - 张秀杰直接持股64,800股 间接持股22,548,432股 合计持股22,613,232股 持股比例16.57% [31][34] - 2024年度叶逢光持股数未发生变动 张秀杰由于股权激励新增64,800股 [34] - 公司实际控制人、董事、监事和高级管理人员持有的公司股份均不存在质押、冻结及减持的情形 [34]

报告行业投资评级 未提及 报告的核心观点 - 上周医药生物板块收涨 1.27%，跑赢 wind 全 A 和沪深 300，原料药、体外诊断和疫苗涨幅居前，线下药店和血液制品跌幅居前，新冠概念和合成生物学方向个股躁动明显 [3][8] - 礼来替尔泊肽在与司美格鲁肽的头对头临床试验中显示优越性，减肥药多靶点优势获支撑，推荐关注减肥药未满足临床需求、减脂增肌方向和产业链上游 [3] - 新冠病毒自四月以来感染持续增加，部分地区阳性率接近一年期高点，预计近期达峰，不同地区流行毒株有差异，部分地区推荐老龄人口接种加强针 [3] 根据相关目录分别进行总结 市场周度回顾 - 上周（5 月 12 日 - 5 月 16 日）医药生物板块收涨 1.27%，跑赢 wind 全 A（0.72%）和沪深 300（1.12%） [3][8] - 板块方面，原料药（3.79%）、体外诊断（2.25%）和疫苗（1.98%）涨幅居前，线下药店（-1.24%）和血液制品（-0.03%）跌幅居前 [3][8] - 个股方面，新冠概念（拓新药业）和合成生物学（永安药业、川宁生物）方向躁动明显 [3][8] 行业要闻及重点公司公告 行业重要事件 - 5 月 15 日香港卫生署数据显示，四周来污水监测新冠病毒含量、检测阳性率等持续上升，阳性率从 6.21%增至 13.66%，人均病毒含量显著上升，求诊比例升幅明显，过去四周有 81 宗严重个案（30 宗死亡），83%为 65 岁以上人士，目前主流毒株为 XDV 暂无更严重疾病证据 [11] - 5 月 13 日新加坡监测到近期 COVID - 19 感染病例增加，4 月 27 日至 5 月 3 周增至 14200 例，预计全年周期性疫情，主要变异株为 LF.7 和 NB.1.8 占比超三分之二 [11] - 5 月 11 日礼来替尔泊肽与司美格鲁肽临床试验结果，替尔泊肽达主要和关键次要终点，相对体重减轻 1.47 倍，平均减重比例 20.2%（司美格鲁肽 13.7%），平均减重 22.8kg（司美格鲁肽 15.0kg），体重减轻≥15%比例 64.6%（司美格鲁肽 40.1%），平均腰围减少 18.4cm（司美格鲁肽 13.0cm） [3][11][12] - 5 月 8 日中疾控数据，3 月 31 日至 5 月 4 日新冠病毒检测上升，门急诊阳性率从 7.5%到 16.2%，住院从 3.3%到 6.3%，南方高于北方，部分省份增幅趋缓 [12] 行业要闻 - 5 月 15 日信达生物玛仕度肽第二项头对头司美格鲁肽临床研究 GLORY - 3 完成首例受试者给药，主要终点是第 48 周肝脏脂肪含量和体重较基线百分比变化 [13] - 5 月 15 日北海康成/药明生物维拉苷酶 β - CAN103 获批上市，用于 12 岁及以上青少年和成人 I 型和Ⅲ型戈谢病患者长期酶替代治疗 [13] - 5 月 15 日恒瑞启动港股全球公开发售，计划发行 2.245 亿股，每股 41.45 - 44.05 港元，最大发行 2.97 亿股，最高募资 130.8 亿港元，预计 5 月 23 日登陆港交所主板 [13] - 5 月 15 日石药集团与 CiplaUSA 就伊立替康脂质体注射液美国商业化订立独家许可协议，收取 1500 万美元首付款，最高 2500 万美元里程碑付款和 10.25 亿美元额外商业销售里程碑付款及销售提成 [13] - 5 月 12 日科济药业公布 CT0596 初步临床数据，预估下半年提交 IND 申请 [14] 公司公告 - 5 月 16 日甘李药业 GZR102 注射液完成首例受试者给药，是基础胰岛素/GLP - 1RA 固定比例复方周制剂 [14] - 5 月 15 日星昊医药孙公司多西他赛注射液新药简略申请获批，适应症为乳腺癌等多种癌症 [14] - 5 月 15 日鱼跃医疗自动体外除颤器获欧盟 MDR 认证，具有技术优势与市场竞争力 [14] - 5 月 15 日迪哲医药多项血液瘤研究进展入选 2025 欧洲血液学协会年会及国际恶性淋巴瘤会议 [14] - 5 月 15 日东亚药业曲美布汀原料药获韩国原料药品注册证书，2024 年度马来酸曲美布汀制剂全国销售额约 3.72 亿元 [14] - 5 月 14 日诺诚健华 2025 年 1 - 3 月营业收入 3.81 亿元，同比增长 129.92%，毛利率 90.5%，净利润 0.14 亿元实现盈利 [15] - 5 月 14 日百济神州一季报显示，总营业收入 80.48 亿元，同比增长 50.17%，利润总额 1.50 亿元，同比增长 108.22%，归母净利润 - 0.95 亿元，同比增长 95.05% [15] - 5 月 13 日泽璟制药盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃新药上市申请获受理，是第二个申请适应症 [15] - 5 月 12 日翰宇药业与碳云智肽就 GLP - 1R/GIPR/GCGR 三重激动剂多肽创新药物签署联合开发协议 [15] - 5 月 12 日怡和嘉业与翰宇药业、翰宇健康科技签署战略合作框架协议，构建睡眠健康生态系统 [15] - 5 月 12 日甘李药业与巴西签署生产开发伙伴关系计划合作承诺书，成为首个进入巴西 PDP 医药项目的中国药企 [15]

报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [2][6] 报告的核心观点 - 安图生物为国内体外诊断龙头，多元化业务布局持续成长，2024 年实现收入 44.71 亿元/+0.62%，归母净利润 11.94 亿元/-1.89%；2025Q1 实现收入 9.96 亿元/-8.56%，归母净利润 2.70 亿元/-16.76% [1][6] - 主业经营稳健，分子检测和出海表现亮眼，2024 年试剂板块营收 37.97 亿元，免疫诊断产品收入 25.56 亿元/+2.91%，微生物检测产品收入 3.61 亿元/+11.48%，生化检测产品收入 2.22 亿元/-11.21%，分子检测产品收入 0.35 亿元/+101.01%；检测仪器产品收入 3.54 亿元/+17.10%；境内收入 41.05 亿元/-1.30%，境外收入 2.84 亿元/+36.25% [1] - 研发投入持续加强，2024 年研发投入 7.32 亿元，同比上升 11.55%，新增 144 项试剂产品注册证书，多款产品上市或获证 [2] - 盈利能力表现平稳，2024 年毛利率为 65.41%/+0.34pct，销售/管理/研发费用率分别为 17.17%/ 4.72%/16.37%，分别同比-0.01/+0.58/+1.60pct [2] - 预计公司 2025/2026/2027 年 EPS 分别为 2.24/2.66/3.08 元，随集采政策逐步落地，免疫诊断主业稳健，多元化业务布局和出海业务贡献增长动能 [2] 根据相关目录分别进行总结 核心数据 |指标|2023|2024|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业收入（百万元）|4,444|4,471|4,780|5,507|6,250| |增长率|0.0%|0.6%|6.9%|15.2%|13.5%| |归母净利润 (百万元)|1,217|1,194|1,279|1,521|1,762| |增长率|4.3%|-1.9%|7.1%|18.9%|15.8%| |每股收益（EPS）|2.13|2.09|2.24|2.66|3.08| |市盈率（P/E）|18.5|18.8|17.6|14.8|12.8| |市净率（P/B）|2.6|2.6|2.2|1.9|1.6| [4] 财务报表预测和估值数据汇总 资产负债表（百万元） |项目|2023|2024|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |现金及现金等价物|1,486|465|2,589|3,868|5,450| |应收款项|1,260|1,285|1,249|1,377|1,457| |存货净额|778|1,153|955|1,174|1,392| |其他流动资产|3,088|3,639|3,304|3,344|3,429| |流动资产合计|6,613|6,543|8,097|9,763|11,727| |固定资产及在建工程|3,844|3,951|4,239|4,473|4,596| |长期股权投资|7|12|10|10|10| |无形资产|179|136|135|134|134| |其他非流动资产|910|1,234|940|982|990| |非流动资产合计|4,941|5,332|5,323|5,599|5,730| |资产总计|11,554|11,875|13,421|15,362|17,458| |短期借款|343|232|225|267|242| |应付款项|2,049|2,329|2,232|2,581|2,911| |其他流动负债|91|98|89|93|93| |流动负债合计|2,483|2,660|2,546|2,940|3,245| |长期借款及应付债券|0|0|0|0|0| |其他长期负债|405|524|441|456|474| |长期负债合计|405|524|441|456|474| |负债合计|2,888|3,183|2,987|3,397|3,719| |股本|586|581|571|571|571| |股东权益|8,666|8,692|10,434|11,965|13,739| |负债和股东权益总计|11,554|11,875|13,421|15,362|17,458| [11] 利润表（百万元） |项目|2023|2024|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业收入|4,444|4,471|4,780|5,507|6,250| |营业成本|1,552|1,547|1,716|1,953|2,194| |营业税金及附加|51|48|52|61|68| |销售费用|763|768|794|903|1,013| |管理费用|840|943|951|1,074|1,200| |财务费用|9|2|4|(19)|(41)| |其他费用/（-收入）|(137)|(81)|(112)|(92)|(66)| |营业利润|1,366|1,245|1,375|1,628|1,882| |营业外净收支|(3)|44|13|18|25| |利润总额|1,363|1,289|1,388|1,646|1,907| |所得税费用|138|90|97|115|133| |净利润|1,224|1,199|1,291|1,531|1,774| |少数股东损益|7|5|12|9|11| |归属于母公司净利润|1,217|1,194|1,279|1,521|1,762| [11] 现金流量表（百万元） |项目|2023|2024|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |净利润|1,224|1,199|1,291|1,531|1,774| |折旧摊销|477|479|297|333|370| |利息费用|9|2|4|(19)|(41)| |其他|(240)|(371)|752|(161)|(282)| |经营活动现金流|1,470|1,309|2,343|1,683|1,821| |资本支出|(1,299)|591|(553)|(534)|(233)| |其他|512|(1,776)|(34)|0|0| |投资活动现金流|(787)|(1,185)|(587)|(534)|(233)| |债务融资|573|(172)|(85)|130|(6)| |权益融资|(617)|(1,237)|451|0|0| |其它|(293)|250|0|0|0| |筹资活动现金流|(337)|(1,159)|367|130|(6)| |现金净增加额|346|(1,035)|2,124|1,279|1,581| [11] 财务指标 |指标|2023|2024|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |盈利能力| | | | | | |ROE|14.9%|13.9%|13.5%|13.7%|13.8%| |毛利率|65.1%|65.4%|64.1%|64.5%|64.9%| |营业利润率|30.7%|27.9%|28.8%|29.6%|30.1%| |销售净利率|27.5%|26.8%|27.0%|27.8%|28.4%| |成长能力| | | | | | |营业收入增长率|0.0%|0.6%|6.9%|15.2%|13.5%| |营业利润增长率|5.4%|-8.8%|10.4%|18.4%|15.6%| |归母净利润增长率|4.3%|-1.9%|7.1%|18.9%|15.8%| |偿债能力| | | | | | |资产负债率|25.0%|26.8%|22.3%|22.1%|21.3%| |流动比|2.66|2.46|3.18|3.32|3.61| |速动比|2.35|2.03|2.81|2.92|3.18| |每股指标与估值| | | | | | |每股指标| | | | | | |EPS|2.13|2.09|2.24|2.66|3.08| |BVPS|14.94|15.08|18.11|20.77|23.85| |估值| | | | | | |P/E|18.5|18.8|17.6|14.8|12.8| |P/B|2.6|2.6|2.2|1.9|1.6| |P/S|5.1|5.0|4.7|4.1|3.6| [11]

公司上市进展 - 公司已完成向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市的辅导工作，广发证券为辅导机构 [2] - 辅导协议于2022年1月24日签署，截至2025年4月30日共开展十三期辅导工作 [2] 公司基本信息 - 公司成立于1996年9月，注册资本3.6亿元，法定代表人杨致亭 [2] - 公司主营业务为体外诊断产品研发、生产、销售及提供产业链配套服务 [2] - 控股股东青岛恒健直接持股61.02%，实际控制人杨致亭、王爱香夫妇及其子杨帆合计控制90.07%股份 [3] 财务表现 - 2024年营业收入7.28亿元（727,838,055.97元），同比下降1.48% [2][3] - 归属于挂牌公司股东的净利润1.25亿元（125,070,214.04元），同比增长79.09% [2][3] - 毛利率66.68%，较上年同期提升1.37个百分点 [2][3] - 扣非净利润1.04亿元（103,979,432.66元），同比增长7.66% [3] - 加权平均净资产收益率（净利润计算）11.19%，同比提升4.63个百分点 [3] - 基本每股收益0.35元，上年同期为0.19元 [3] 核心管理层背景 - 董事长杨致亭：1964年生，山东第二医科大学临床医学本科，1996年创立公司前身，拥有27年行业经验 [5] - 实际控制人王爱香：1963年生，山东师范大学古汉语文学硕士，曾任高校教师，2006年起参与公司管理 [6] - 总经理杨帆：1990年生，中国药科大学工商管理本科，2013年加入公司，负责多家子公司运营 [7]

公司业绩与投资者关系 - 公司于2025年4月19日披露《2024年年度报告》及其摘要 [4] - 通过"上证路演中心"网站参与2025年上海辖区上市公司年报集体业绩说明会 [2] - 公司高管包括董事长兼总经理姚见儿、董事兼副总经理王小清、财务负责人李松涛、独立董事赵家祥参与交流 [2][4] 降本增效措施 - 优化生产流程并将低毛利产品转移至江西透景生产以降低生产成本 [5] - 联合开发低成本仪器以降低入院门槛，提高装机量，减少销售费用中的折旧费用 [5] - 合理降低人员相关费用支出，提高人均产出 [5] - 2024年实施股份回购，总金额为25,979,178元人民币 [5] - 2025年计划回购股份金额为2,000万-4,000万元人民币，用于股权激励或员工持股计划 [5] 研发实力与成果 - 承担/参与863项目、国家"十一五"攻关、"十四五"国家重点研发计划等国家级重点项目 [6] - 研发中心被认定为上海市市级企业技术中心，设有国家级博士后科研工作站 [6] - 被认定为高新技术企业、国家专精特新"小巨人" [6] - 累计申请发明专利57项，已授权27项 [6] - 推出多个"第一"产品，如流式荧光检测产品、Y染色体微缺失检测医疗器械、肺癌甲基化检测试剂盒 [6] - 未来将在肿瘤、自身免疫、血栓、传染病、细胞因子等领域持续投入 [6] - 近期自身免疫肌炎抗体谱IgG检测产品已获证 [6]

论坛概况 - 论坛主题为"高清医学与临床诊断新智技术"，聚焦精准诊断创新工具与临床检验实验室技术需求 [2][4] - 由中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会等机构支持，吸引精准诊断上游工具制造商、检验医学专家等从业人员参会 [2][4] - 论坛主持人包括中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员颜光涛、南京信息工程大学未来技术学院副院长徐军 [4][6] 高清医学技术发展 - 现代医学已从传统发展（1628年）、循证医学（1991年）、精准医学（2015年）演进至高清医学时代，融合多学科、大数据与人工智能 [8] - 高清医学需实现全生命周期健康评价，涵盖六大暴露组（压力、生物、物理、化学、生活习惯、生活环境暴露），有效控制可延缓衰老减少疾病 [8] - 数字健康孪生是技术发展目标，通过电化学传感器、智能穿戴设备等十大技术突破推动精准家庭医疗模式 [8] 体外诊断(IVD)国际化 - 中国IVD产业从"在中国为中国"转向"在中国为世界"，国际化布局需涵盖海外研发中心、物流中心等多要素 [10] - 国产企业具备产能、成本、物流等六大优势，但国际化运营和售后服务能力仍需提升 [10] 测序仪产品创新 - 测序仪在医院开机率不足30%，主要因凑样检测、成本高、速度慢及性能稳定性要求高 [11] - 研发需明确市场定位（科研/临床）、标杆定位（对标市场销量最佳产品）和需求定位（内外结合提升创新力） [11] 多模态医学数据分析 - 疾病信息分散于宏观、介观、微观数据中，需通过多模态跨尺度分析构建数据加知识系统模型 [14] - 技术应用包括大模型医学图像识别（肾小球识别、炎症药物疗效预测）、超微成像设备无创检测等 [14] 三维可视化技术 - 医疗三维可视化结合神经渲染与虚拟现实技术，通过360全景相机捕捉环境光，AI优化光传输模型实现医学影像实时高清渲染 [16] - 手术导航采用AI计算机识别技术，以头戴式设备替代传统双摄像头提升定位效率与精度 [16] 行业展望 - 论坛从高清医学变革、IVD出海、测序仪创新等多维度为行业发展提供新思路，产学研合作将推动技术落地 [17]