股价与交易表现 - 12月26日盘中股价下跌2.03%，报18.84元/股，总市值30.62亿元，成交额3991.50万元，换手率1.53% [1] - 当日主力资金净流出367.40万元，大单买入316.24万元（占比7.92%），卖出683.65万元（占比17.13%） [1] - 今年以来股价上涨34.84%，但近期表现疲软，近5个交易日微涨0.11%，近20日下跌4.37%，近60日下跌17.48% [1] 公司基本面与财务数据 - 公司2025年1-9月实现营业收入2.58亿元，同比减少19.73%，归母净利润577.49万元，同比大幅减少76.33% [2] - 主营业务收入构成为：试剂收入占92.50%，仪器收入占6.20%，服务收入占1.26%，材料收入占0.04% [1] - 公司自A股上市后累计派现2.64亿元，近三年累计派现8136.47万元 [3] 股东结构与机构持仓 - 截至2025年9月30日，股东户数为1.88万户，较上期增加17.52%，人均流通股7330股，较上期减少14.91% [2] - 同期十大流通股东中出现多家新进公募基金，包括广发医疗保健股票A（持股195.35万股）、广发医药健康混合A（持股189.88万股）、长城医药产业精选混合发起式A（持股176.17万股）和景顺长城医疗健康混合A类（持股139.24万股） [3] - 中信保诚多策略混合(LOF)A退出十大流通股东之列 [3] 公司概况与行业属性 - 公司全称为上海透景生命科技股份有限公司，成立于2003年11月6日，于2017年4月21日上市，位于上海市浦东新区 [1] - 公司主营业务为自主品牌的体外诊断产品的研发、生产和销售 [1] - 公司所属申万行业为医药生物-医疗器械-体外诊断，所属概念板块包括基因测序、体外诊断、猴痘概念、抗流感、精准医疗等 [1]

公司动态与研发进展 - 透景生命及全资子公司透景诊断于12月23日获得一项发明专利，专利号为ZL202111082848.X，专利期限为20年 [1] - 该专利涉及杂交瘤细胞株1C2B8-2及其分泌抗体的应用，其抗体靶向Calponin1 [1] - 该技术可用于急性主动脉夹层的早期筛查及预后评估 [1] 产品与商业化状态 - 基于该专利技术的产品尚未投入市场 [1] - 公司表示，该专利目前对公司的业绩无重大影响 [1] 公司战略与竞争优势 - 公司认为，获得此项专利将有助于强化其知识产权壁垒 [1]

股票变动 - 注销股票期权（透景JLC2）涉及2人，数量54,000份[2] - 回购注销限制性股票涉及2人，数量12,000股[2] 数据变化 - 回购前总股本162,556,041股，回购后减至162,544,041股[2] - 支付回购款127,800元，减少注册资本12,000元[5] 股份占比 - 有限售条件股份变动后占比15.28%，无限售占比84.72%[7] 后续事项 - 公司尚需办理工商变更登记及备案手续[9]

新产品和新技术研发 - 公司及全资子公司获1项生物技术和医药领域发明专利[2] - 专利申请于2021年9月15日，有效期20年，证书号第8587286号[2] - 专利提供抗钙调蛋白单克隆抗体，开发的试剂盒可提升诊断准确性、降低死亡率[2] 其他情况 - 专利未应用于公司产品，取得不会对业绩产生重大影响[3]

公司产品注册进展 - 公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司于近日取得上海市药品监督管理局颁发的5项医疗器械注册证 [1] - 新获注册证的具体产品包括：抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒（流式荧光发光法）、抗补体1q抗体IgG测定试剂盒（流式荧光发光法）、抗M2-3E抗体IgG测定试剂盒（流式荧光发光法）、抗磷脂综合征IgA抗体测定试剂盒（流式荧光发光法）、抗核小体抗体IgG测定试剂盒（流式荧光发光法） [1] 公司技术平台 - 新获批的5项试剂盒均采用流式荧光发光法技术平台 [1]

公司产品注册进展 - 公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司近日取得上海市药品监督管理局颁发的5项医疗器械注册证 [1] - 新获注册证的产品均为采用流式荧光发光法的自身抗体检测试剂盒 [1] - 具体产品包括：抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒、抗补体1q抗体IgG测定试剂盒、抗M2-3E抗体IgG测定试剂盒、抗磷脂综合征IgA抗体测定试剂盒、抗核小体抗体IgG测定试剂盒 [1]

公司产品注册进展 - 公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司近日取得上海市药品监督管理局颁发的5项医疗器械注册证 [1] - 新获注册证的产品包括：抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光法)、抗补体1q抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光法)、抗M2-3E抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光法)、抗磷脂综合征IgA抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)、抗核小体抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光法) [1] 公司技术平台 - 新获批的5项产品均基于流式荧光发光法技术平台 [1]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司取得5项医疗器械注册证[1] - 注册证有效期从2025年12月15日或17日至2030年12月14日或16日[1] - 本次取得的5项注册证属自身抗体类单指标试剂[4] 未来展望 - 目前无法预测产品对公司未来业绩的影响[4] 市场扩张 - 注册证丰富流式荧光产品线布局，满足检测需求，增强竞争力，利市场拓展[4] - 截至公告披露日，公司已取得十余项医疗器械注册证[4]

公司动态 - 透景生命的控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证 [2]

公司动态 - 透景生命控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证 [1] - 获批产品名称为“产前染色体数目检测试剂盒（荧光原位杂交法）” [1] 产品与技术 - 获批产品采用荧光原位杂交技术（FISH） [1] - FISH技术利用碱基互补原理，将荧光素标记的探针与待测核酸杂交，可在显微镜下直接观察特定DNA或RNA序列在染色体、细胞核或整个细胞中的精确位置、数量和空间分布 [1] - 该技术分析周期短，灵敏度和特异度均较高 [1] 应用领域 - 在产前诊断领域中，FISH技术主要应用于对胎儿常见染色体非整倍体的快速产前诊断 [1]