证券日报网讯 12月23日，透景生命发布公告称，透景生命及全资子公司透景诊断近期获发明专利"杂交 瘤细胞株1C2B8-2及其分泌抗体的应用"，专利号ZL202111082848.X，期限20年。该抗体靶向 Calponin1，可用于急性主动脉夹层早筛及预后评估，尚未投入产品，公司称对业绩无重大影响，但将 强化知识产权壁垒。 （编辑 丛可心） ...

证券代码：300642 证券简称：透景生命 公告编号：2025-093 上海透景生命科技股份有限公司 关于部分股票期权注销完成和部分限制性股票回购注销完成的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、上海透景生命科技股份有限公司（以下简称"公司"或"透景生命"） 本次注销的股票期权（透景 JLC2）涉及 2 人，注销的股票期权（透景 JLC2）数 量共计 54,000 份。 2、公司本次回购注销的限制性股票涉及 2 人，回购注销的股份数量共计 12,000 股，占回购注销前公司总股本 162,556,041 股的 0.0074%，回购价格为 10.65 元/股，本次限制性股票回购总金额为 127,800 元。 3、截至本公告披露日，公司在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司 全部办理完成上述股票期权的注销和限制性股票的回购注销手续。 4、本次限制性股票回购注销完成后，公司股份总数由 162,556,041 股减少 至 162,544,041 股。 一、本次注销股票期权和回购注销限制性股票审批情况 公司于 2025 年 10 月 22 ...

证券代码：300642 证券简称：透景生命 公告编号：2025-092 上述发明专利系公司及全资子公司自主研发，未应用于公司产品。上述专利 证书的取得不会对公司业绩产生重大影响，但在一定程度上有利于发挥公司及全 资子公司的自主知识产权优势，完善知识产权保护体系，形成持续创新机制，提 升公司的核心竞争力。 特此公告。 上海透景生命科技股份有限公司 关于取得发明专利证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 上海透景生命科技股份有限公司（以下简称"透景生命"或"公司"）及全 资子公司上海透景诊断科技有限公司（以下简称"透景诊断"或"全资子公司"） 于近期收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的 1 项发明专利证书，具体情况 如下： | 专利名称 | | | 专利号 | | 专利权人 | 专利类型 | 申请日期 | 有效期 | | 证书号 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 杂交瘤细胞株 | 1C2B8-2 | 及 | ZL | 2021 1 | ...

（编辑 丛可心） 证券日报网讯 12月19日晚间，透景生命发布公告称，公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司于近 日取得上海市药品监督管理局颁发的5项医疗器械注册证，包括抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒（流式 荧光发光法）、抗补体1q抗体IgG测定试剂盒（流式荧光发光法）、抗M2-3E抗体IgG测定试剂盒（流式 荧光发光法）、抗磷脂综合征IgA抗体测定试剂盒（流式荧光发光法）、抗核小体抗体IgG测定试剂盒 （流式荧光发光法）。 ...

透景生命（300642）(300642.SZ)公告，公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司近日取得上海市药 品监督管理局颁发的5项医疗器械注册证，产品包括：抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光 法)、抗补体1q抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光法)、抗M2-3E抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光法)、 抗磷脂综合征IgA抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)、抗核小体抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光法)。 ...

智通财经APP讯，透景生命(300642.SZ)公告，公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司近日取得上海 市药品监督管理局颁发的5项医疗器械注册证，产品包括：抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发 光法)、抗补体1q抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光法)、抗M2-3E抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光 法)、抗磷脂综合征IgA抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)、抗核小体抗体IgG测定试剂盒(流式荧光发光 法)。 ...

证券代码：300642 证券简称：透景生命 公告编号：2025-091 上海透景生命科技股份有限公司 关于全资子公司取得医疗器械注册证的公告 上述产品实际销售使用情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上 述产品对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意防范投资风险。 三、备查文件 1、《医疗器械注册证》。 特此公告。 上海透景生命科技股份有限公司 | 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期 | 注册分类 | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 抗双链DNA抗体IgG | 沪械注准 | 2025 年 12 月 15 | 第二类体外 | 供医疗机构用于体外定量检测 人血清中抗双链DNA抗体IgG的 | | 1 | 测定试剂盒（流式 | | 日至 2030 年 12 | | | | | | 20252400530 | | 诊断试剂 | 浓度，临床上用于系统性红斑 | | | 荧光发光法） | | 月 14 日 | | 狼疮等疾病的辅助诊断。 | | | | | | | 供医疗机构用于体外定量检测 | | | | | | | 人血清中抗补体 ...

证券日报网讯 12月15日晚间，透景生命发布公告称，上海透景生命科技股份有限公司的控股子公司武 汉康录生物技术股份有限公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证。 （文章来源：证券日报） ...

公司动态 - 透景生命控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证 [1] - 获批产品名称为“产前染色体数目检测试剂盒（荧光原位杂交法）” [1] 产品与技术 - 获批产品采用荧光原位杂交技术（FISH） [1] - FISH技术利用碱基互补原理，将荧光素标记的探针与待测核酸杂交，可在显微镜下直接观察特定DNA或RNA序列在染色体、细胞核或整个细胞中的精确位置、数量和空间分布 [1] - 该技术分析周期短，灵敏度和特异度均较高 [1] 应用领域 - 在产前诊断领域中，FISH技术主要应用于对胎儿常见染色体非整倍体的快速产前诊断 [1]

公司产品管线与注册进展 - 公司控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司取得一项新的医疗器械注册证 [1] - 获批产品为“产前染色体数目检测试剂盒(荧光原位杂交法)” [1] - 注册证由国家药品监督管理局颁发 [1]