公司治理与合规情况 - 太龙药业最近五年不存在被证券监管部门和证券交易所处罚或采取监管措施的情形 [2]

交易核心方案 - 公司控股股东泰容产投及持股5%以上股东众生实业与江药控股达成一揽子交易，涉及部分股份转让、一致行动安排及定向增发 [2] - 江药控股以11.043元/股的价格，受让泰容产投持有的公司5010万股股份（占公司当前总股本的8.73%），转让总价款为5.53亿元 [2][6] - 江药控股计划以现金方式全额认购公司向特定对象发行的不超过7460.5万股股票，发行价格为6.09元/股，募集资金总额不超过4.54亿元，用于补充流动资金及偿还有息负债 [7] - 交易完成后，江药控股将合计持有公司1.25亿股股份，占公司发行后总股本的19.23%，成为新的控股股东 [5][7] 控制权变更 - 本次交易导致公司控制权发生变更，控股股东由泰容产投变更为江药控股，实际控制人由郑州高新技术产业开发区管理委员会变更为江西省国有资产监督管理委员会 [5][7] - 在协议转让第一次股份交割完成及《一致行动协议》生效后，江药控股将合计控制公司8244.12万股股份，占公司当前总股本的14.37% [7] - 交易完成后，原控股股东泰容产投持股比例降至4.99%，众生实业持股比例降至7.71% [7][8] 交易方背景与战略协同 - 江药控股的控股股东江药集团是江西省医药领域代表企业，也是国内院外医药流通的头部企业，致力于构建全渠道、全品类、全产业链的现代医药产业平台 [9] - 江西省将医药产业列为战略性新兴产业，拥有“樟帮”“建昌帮”两大传统中药炮制流派，并出台政策促进产业高质量发展 [9] - 公司主营业务为药品制造和药品研发服务，主要产品包括双黄连口服液系列、双金连合剂等，旗下有桐君堂、新领先医药等子公司 [10] - 引入江药集团作为产业型战略股东，旨在获得医药产业资源的增量赋能，江药集团有意愿为公司经营发展提供全方位的协同支持，促进公司产业链布局和高质量发展 [10] 交易进程与影响 - 公司股票因控股股东筹划股份转让事宜自12月1日起停牌，并于12月9日开市起复牌 [2][5] - 本次交易采取“协议转让+一致行动安排+定向增发”的组合操作，以实现控制权的平稳转移 [6][7]

公司控制权变更 - 公司控股股东泰容产投已就可能导致公司控制权变更的事项与相关方达成一致并签署协议 [1] - 公司股票将于2025年12月9日开市起复牌 [1]

公司控制权变更进展 - 公司控股股东郑州泰容产业投资有限公司已就可能导致公司控制权变更的事项与相关方达成一致并签署协议 [1] - 公司股票将于2025年12月9日开市起复牌 [1] - 上述控制权变更事项尚需履行必要的内部决策程序，并获得有权监管机构的批准、核准、注册或同意后方可正式实施 [1]

公司产品注册进展 - 公司分支机构北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂产品参苓白术散获得加拿大卫生部核准签发的《产品许可证（三类）》，成功在加拿大完成产品注册 [1] - 获批产品参苓白术散的适应症为基于传统中医药理论，用于缓解脾胃虚弱及相关症状，并能补脾胃、益肺气 [1] - 截至公告日，公司就该产品的研发投入累计约229万元（金额未经审计）[2] 产品与市场信息 - 获批产品名称为参苓白术散，其加拿大品种批准文号为80143529 [1] - 该产品注册类别为加拿大卫生部管理的三类产品许可证 [1]

公司事件 - 同仁堂公司分支机构同仁堂制药厂于12月8日收到加拿大卫生部核准签发的《产品许可证(三类)》[1] - 同仁堂制药厂产品参苓白术散获得加拿大产品注册[1] - 该产品在加拿大的适应症为基于传统中医药理论的药物/产品/制剂 用于缓解脾胃虚弱 症见食少便溏 并能缓解气短 咳嗽 肢倦乏力 传统中药用于补脾胃 益肺气[1] 产品与市场 - 此次获得注册的产品为参苓白术散[1] - 该产品注册类别为加拿大卫生部核准的《产品许可证(三类)》[1] - 产品注册地为加拿大[1]

市场整体表现 - 12月8日，中药板块整体下跌0.28%，表现弱于大盘，当日上证指数上涨0.54%，深证成指上涨1.39% [1] - 板块内个股表现分化，维康药业领跌，跌幅达8.00%，而新光药业领涨，涨幅为3.96% [1][2] 个股价格与交易情况 - 涨幅居前的个股包括：新光药业（涨3.96%，收17.34元）、康惠股份（涨2.48%，收22.35元）、康家药业（涨1.64%，收15.46元）[1] - 跌幅显著的个股包括：维康药业（跌8.00%，收22.66元）、粤万年青（跌3.61%，收25.40元）、益盛药业（跌2.15%，收8.66元）[2] - 部分个股成交活跃，众生药业成交额达18.02亿元，成交量180.74万手；中恒集团成交量90.32万手，成交额2.68亿元 [2] 板块资金流向 - 当日中药板块整体呈现主力资金净流出，净流出金额为7.23亿元 [2] - 游资与散户资金则呈现净流入，游资净流入2.54亿元，散户净流入4.69亿元 [2] - 个股资金流向分化明显，云南白药主力净流入2655.78万元，主力净占比8.63%；白云山主力净流入2360.62万元，主力净占比9.05%；康恩贝主力净流入2184.77万元，主力净占比13.98% [3] - 部分个股遭遇主力资金流出，例如吉林敖东游资净流出1463.40万元，佐力药业游资净流出858.75万元 [3]

公司产品注册进展 - 公司分支机构同仁堂制药厂的产品参苓白术散获得加拿大卫生部核准签发的《产品许可证（三类）》，完成产品注册 [1] - 获注册产品为散剂，用于缓解脾胃虚弱等症状 [1] - 截至公告日，该产品的研发投入累计约229万元人民币 [1] 后续步骤与影响说明 - 产品若要在加拿大销售，仍需完成生产场地的加拿大生产质量体系认证等审批程序 [1] - 相关审批程序存在不确定性 [1] - 此次获批事宜对公司近期经营业绩无重大影响 [1]

公司核心事件 - 公司全资子公司广东方盛健盟药业有限公司的独家产品养血祛风止痛颗粒通过谈判首次纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》[1] - 公司及控股子公司其他主要产品本次无退出及增加至《2025版医保目录》的情况[1] 产品与市场影响 - 养血祛风止痛颗粒为公司自主研发的中药创新药[1] - 产品纳入《2025版医保目录》后，有利于其未来的市场推广、医院准入及销售规模的提升[1] - 预计对公司未来的经营业绩、市场份额均能产生积极影响[1] - 短期内不会对经营业绩产生重大影响[1]

行业动态与临床需求 - 2025心血管健康大会在北京举行，吸引近2万人参会，国内外专家围绕心血管健康进行深度交流[1] - 冠状动脉微血管疾病是当前冠心病治疗的关键难点，数据显示即使PCI手术成功开通大血管，仍有超过30%的患者因微循环障碍导致心肌组织灌注不足[3] - 行业正推动临床诊疗模式从“只通大血管”转向“大血管+微循环双保护”的全新范式[3] - 以心脑血管病为主的四大慢病重大专项是落实《“健康中国2030”规划纲要》的重要举措[3] 公司研究项目启动 - 津药达仁堂参与的国家科技重大专项——“速效救心丸治疗气滞血瘀型择期PCI相关冠脉微血管疾病的多中心随机对照研究”在大会期间重磅启动[1] - 项目启动仪式有国家中医药管理局相关负责人、多位院士及顶尖专家出席，线上同步观看达52万人次[3] - 研究旨在聚焦冠状动脉微循环这一“微观战场”，破解心肌灌注“最后一公里”的临床难题[3] 研究设计与方法 - 研究将以津药达仁堂的代表性产品速效救心丸为核心研究对象[4] - 研究联合北京大学第一医院、上海长征医院、天津市胸科医院、天津中医药大学第一附属医院等顶尖机构共同开展[4] - 研究将严格按照国际临床研究标准，开展大规模、多中心临床研究[4] - 通过高质量临床数据流，目标是构建一个动态、精准、可量化评价的中西医协同诊疗新范式[4] - 项目融合中医药整体观与现代科技（如大数据与人工智能），以提供独特的“侦察地图”与精准的“分析仪”[4] 公司战略与目标 - 公司参与此项国家重大专项具有重要战略意义，研究聚焦两大目标：满足PCI术后心绞痛患者未被满足的临床需求，以及指导速效救心丸的精准用药[6] - 公司将凭借严格的全产业链质量控制体系，确保试验用药质量恒定、溯源清晰[8] - 公司期待通过此项系统研究，用现代科学语言阐释速效救心丸的作用机制与临床价值，产出高级别循证证据[8] - 此次专项是公司从“传统制药”向“科技驱动”转型、从“疾病治疗”向“健康管理”延伸的重要实践[8] 公司研发背景与承诺 - 作为拥有500年传承的中华老字号，津药达仁堂已累计承担四大慢病相关国家重大专项7项、课题12个，覆盖心脑血管、癌症、呼吸系统等多个重点领域[8] - 公司表示将以国家重大专项为契机，在中西医结合的道路上持续深化系统探索，以科技创新推动中医药现代化与产业高质量发展[8]