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研报掘金丨东方证券:维持药明康德“买入”评级,业绩高增,上调全年指引
格隆汇· 2025-11-07 09:01
财务业绩 - 2025年第三季度归母净利润为35.2亿元,同比增长53.3% [1] - 2025年前三季度归母净利润为120.8亿元,同比增长84.8% [1] - 公司上调全年持续经营业务收入指引至435-440亿元,对应增速为17-18%,此前指引为425-435亿元和13-17% [1] - 预计全年经调整non-IFRS归母净利率将进一步提升 [1] 业务运营 - 小分子D&M和TIDES业务的临床后期和商业化新签订单持续增长 [1] - 核心业务高景气度将继续驱动公司业绩稳定增长 [1] - 新增产能持续释放,生产和经营效率得到改进 [1] 资产处置 - 公司与高瓴投资达成协议,拟以28亿元出售中国临床服务研究业务100%股权 [1] - 出售业务包括临床CRO和SMO业务 [1] - 被出售业务前三季度收入和净利润分别占公司总体的3.5%和0.7% [1] 投资评级 - 基于可比公司给予2026年29倍市盈率估值 [1] - 对应目标价为137.75元 [1] - 维持"买入"评级 [1]
凯莱英涨超3% 前三季度归母净利同比增加12.66% 新兴业务有望成为核心增长引擎
智通财经· 2025-11-07 02:49
公司股价表现 - 凯莱英港股股价上涨3.12%至85.8港元,成交额1368.32万港元 [1] 2025年前三季度财务业绩 - 营业收入达到46.3亿元人民币,同比增长11.82% [1] - 归属于上市公司股东的净利润为8亿元人民币,同比增长12.66% [1] - 基本每股收益为2.18元 [1] 2025年全年业绩展望 - 第四季度交付规模将显著高于第三季度 [1] - 预计全年营业收入将实现13%-15%的增长 [1] 业务板块表现 - 小分子CDMO基石业务收入同比基本持平,毛利率为47.0%,同比下降1.9个百分点 [1] - 新兴业务收入同比增长71.9%,毛利率为30.6%,同比提升10.6个百分点 [1] - 化学大分子业务收入同比增长超过150% [1] 新签订单与增长动力 - 在多肽、寡核苷酸、ADC等新兴业务领域新签订单保持双位数增长 [1] - 公司持续进行产能扩张 [1] - 新兴业务有望成为核心增长引擎 [1]
A股CXO板块受益 创新药发展业绩向好
证券日报· 2025-11-03 16:18
行业整体表现 - A股CXO板块29家上市公司中,有20家公司前三季度营收同比增长,21家公司第三季度单季营收同比增长[1] - 国际化驱动创新药企业业绩增长,进而推动产业链上游CXO板块需求增长[1] - 创新药产业迎来政策推动和需求爆发的双重利好,共同激活新药研发需求并传导至CXO板块[1] 政策与需求驱动 - 国家医保局和国家卫健委于7月1日印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,推出十六条政策完善全链条支持举措[1] - 多家CXO企业前三季度在手订单饱满,例如药明康德持续经营业务在手订单达598.8亿元,同比增长41.2%[1] - 康龙化成前三季度新签订单同比增长超过13%,增速较上半年进一步加快[1] 公司具体订单情况 - 益诺思截至9月底在手订单金额较2024年末增长近20%[2] - 皓元医药前三季度后端小分子业务在手订单金额达6.3亿元,同比增长50%,连续四个季度环比正增长[2] 创新药出海与资本动态 - 今年上半年中国创新药对外授权交易总金额达600亿美元,占全球相关交易额的99%[2] - 中长期看中国创新药对外授权交易预计稳定,若授权药物海外表现符合预期,跨国药企收购将更积极[2] - 大型跨国药企现金流充裕且购买意愿稳定,对产品管线的补充是一个长期过程[2] 行业长期趋势 - CXO行业“需求复苏+结构升级”的长期逻辑明确,政策、资本、技术多重因素叠加下发展确定性凸显[2] - 中国CXO正从“规模红利”走向“技术溢价”,技术迭代与工艺创新将成为行业竞争核心[2]
A股CXO板块受益创新药发展业绩向好
证券日报· 2025-11-03 15:48
行业整体业绩表现 - A股CXO板块29家上市公司中,有20家公司前三季度营收同比增长 [1] - 第三季度单季,29家上市公司中有21家实现营收同比增长 [2] 业绩增长驱动因素 - 国际化驱动创新药企业业绩增长,进而带动产业链上游CXO板块需求增长 [2] - 创新药产业迎来政策推动和需求爆发的双重利好,激活新药研发需求 [2] - 国家医保局和卫健委于7月1日印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,提出十六条政策支持创新药发展 [2] - 今年上半年中国创新药对外授权交易总金额达600亿美元,占全球相关交易额的99%,BD资金有望转化为产业链研发投入 [3] 主要公司订单情况 - 无锡药明康德截至2025年9月末持续经营业务在手订单达598.8亿元,同比增长41.2% [2] - 康龙化成今年前三季度新签订单同比增长超过13%,增速较上半年进一步加快 [2] - 上海益诺思截至今年9月底在手订单金额较2024年末增长近20% [3] - 上海皓元医药三季度末后端小分子业务在手订单金额达6.3亿元,同比增长50%,连续四个季度环比正增长 [3] 行业前景与趋势 - 中长期看,中国创新药对外授权交易预计呈现稳定态势,跨国药企收购中国创新药资产的意愿可能更积极 [3] - 大型跨国药企现金流充裕,购买意愿稳定,对产品管线的补充是一个长期过程 [3] - CXO行业"需求复苏+结构升级"的长期逻辑明确,政策、资本、技术多重因素叠加下发展确定性凸显 [3] - 中国CXO正从"规模红利"走向"技术溢价",技术迭代与工艺创新将成为行业竞争核心 [3]
大行评级丨高盛:康龙化成第三季度收入略胜预期 上调AH股目标价
格隆汇APP· 2025-11-03 07:00
公司财务表现 - 第三季度收入为36.5亿元,按年增长13.4%,按季增长9.1%,略高于高盛原预期的34.8亿元 [1] - 非国际财务报告准则调整后净利润率提升至12.9%,对比第一季度11.3%及第二季度12.2% [1] - 管理层将全年收入增长指引从按年10%至15%,上调至12%至16% [1] 业务增长驱动力 - 收入增长主要由化学、制造和控制及生物科学板块的持续动能推动 [1] - 前二十大制药客户贡献度提升 [1] - 利润率提升受益于利用率提升和经营杠杆 [1] 投资银行观点 - 高盛对康龙化成2025至2027年各年净利润预测微降0.1%、0.1%及0.5% [1] - 高盛将H股目标价由26.6港元上调至30港元,评级为“买入” [1] - 高盛将A股目标价由36.6元上调至38.5元,评级为“中性” [1]
康龙化成:预计全年CMC毛利率略高于去年同期的33%
21世纪经济报道· 2025-10-30 08:45
财务表现 - 2025年第三季度CMC服务毛利率为34.6%,环比提升4个百分点 [1] - 预计第四季度毛利率将环比继续提升,全年CMC毛利率略高于去年同期的33% [1] 资本开支与产能 - 2025年资本开支预计为二十多亿元,主要用于中国区实验室服务和小分子CDMO产能建设 [1] - 产能建设包括北京实验室新产能和绍兴二期项目 [1] - 未来资本开支将维持在相似规模 [1] 现金流与新技术投入 - 经营现金流可覆盖资本支出,自由现金流保持可持续正向 [1] - 公司持续投入类器官、AI等新技术领域 [1]
诺思格:2025年第三季度归属于上市公司股东的净利润同比增长32.98%
证券日报· 2025-10-28 11:41
公司财务表现 - 2025年第三季度公司实现营业收入227,707,628.96元 [2] - 2025年第三季度营业收入同比增长24.48% [2] - 2025年第三季度归属于上市公司股东的净利润为34,450,734.90元 [2] - 2025年第三季度归属于上市公司股东的净利润同比增长32.98% [2]
聚焦CRDMO后给药明康德带来了什么?
格隆汇· 2025-10-28 05:39
战略聚焦与核心观点 - 公司自2024年底起进行系统性战略调整,通过出售美国及英国细胞与基因疗法业务、减持参股公司药明合联股份以及剥离国内临床板块业务等操作,主动剥离非核心资产 [1] - 战略调整的核心逻辑在于主动聚焦,将资源、资本与精力汇聚到最具竞争力的一体化CRDMO模式上,旨在强化平台型企业的护城河 [2] - 战略聚焦的成效已在2025年前三季度财务表现中得到验证,持续经营业务收入同比增长22.5%,经调整Non-IFRS归母净利润同比增长43.4%,持续经营业务在手订单同比增长41.2% [3] 股东价值创造 - 2025年内公司实施了总额近68.42亿元人民币的股东回报计划,相当于2024年全年归母净利润94.5亿元的72% [7] - 回报计划具体包括:2024年度常规现金分红约28.32亿元、2025年回报股东特别分红约10.10亿元、两次总额20亿元的A股注销式回购以及2025年中期分红10亿元 [5][7] - 强大的现金创造能力是慷慨回报的支撑,2024年自由现金流达创纪录的79.8亿元,2025年前三季度经营现金流同比增长35%至108.7亿元,预计全年自由现金流将达80-85亿元 [8] - 公司上调了2025年全年持续经营业务收入增长指引至17-18%,为现金分红提供了扩大的基数 [10] 资产剥离与资本优化 - 出售连续亏损的细胞与基因疗法业务,直接提升了公司整体的毛利率和净利润率,使财务模型更健康可预测 [13] - 减持明星ADC子公司药明合联的股份累计回收超五十亿港元现金,此举是典型的资本循环与价值兑现策略,旨在将投资回报转化为驱动核心业务增长的燃料 [1][14][15] - 同步出售临床CRO与SMO业务,原因是该业务高度依赖“人”且具有本地化特征,难以形成可复制的体系化能力,同时数据敏感性增加了合规不确定性 [16] - 资产剥离的核心目的是优化资产组合,提高资本回报效率,让资源与管理精力更集中于一体化CRDMO主业 [12][16] 运营效率与核心竞争力 - 公司运营效率实现指数级提升,新车间从投产到满负荷运转的周期从2017年的约2年缩短至2024年的仅2个月,形成了“药明速度” [20] - 自主开发了数字化内部管理系统,能实时对全球40个车间、超过800台反应釜的全年逾3万批次生产任务进行最优化排程,体现了“药明精度” [21] - 卓越的运营能力是承接庞大在手订单的关键,截至2025年9月底在手订单达598.8亿元,并能高效转化为现金流和利润 [19][22] - 以寡核苷酸和多肽为主的TIDES业务成为新增长引擎,2025年前三季度实现双位数强劲增长,传统小分子业务商业化分子数历史上首次达到80个,前三季度小分子D&M收入同比增长14% [10] 业务飞轮与未来展望 - 公司正打造一个自我强化的业务飞轮:卓越运营能力确保高效交付与客户黏性,带来强劲财务表现与现金流;现金流用于股东回报和再投入核心平台;平台能力提升后吸引更多项目,飞轮加速 [23] - 通过“向内聚焦”应对不确定性,未来价值增长将更取决于内部飞轮的转速,即对卓越运营、资本配置和核心平台能力的持续强化 [24]
大行评级丨花旗:上调药明康德目标价至142港元 列为CDMO领域首选
格隆汇· 2025-10-28 03:12
投资评级与目标价 - 花旗将药明康德目标价由130港元上调至142港元 [1] - 药明康德被列为花旗在CDMO(合同研发生产组织)领域的首选公司 [1] 财务指引与业绩预期 - 公司管理层上调2025财年持续经营业务收入指引至435亿至440亿元人民币,按年增长17%至18% [1] - 此前的2025财年收入指引为425亿至435亿元人民币,按年增长13%至17% [1] - 花旗略微上调公司2025财年营收预测,并预期其表现将好过目前管理层预期 [1] - 花旗调升公司2026和2027财年营收预测分别1%和5% [1] 盈利能力与利润率 - 管理层对2025年进一步提升经调整非国际财务报告准则净利润率仍具信心 [1] - 花旗将公司2025至2027财年每股盈利预测分别上调24%、11%及15% [1] - 盈利能力上调主要基于化学业务带动毛利率扩张、行政成本比率下降及投资收益提升 [1] 业务板块表现与展望 - 公司维持2025年TIDES业务营收按年增长逾80%的指引 [1] - 小分子药物开发与制造业务的更高增长,抵销了临床CRO/SMO业务出售带来的影响 [1]
28亿再卖两家子公司!药明康德持续进行战略调整
国际金融报· 2025-10-27 13:25
资产出售交易 - 公司拟以28亿元基准对价向高瓴投资旗下基金出售康德弘翼、津石医药两家临床服务子公司100%股权 [1][4] - 被出售的两家子公司2025年1-9月合计营业收入约11.6亿元,占公司同期总营收的3.5%;合计净利润约0.9亿元,占公司同期净利润的0.7% [5] - 公司联席CEO称此次剥离是推进CRDMO核心战略的关键一步,未来将更聚焦药物发现、实验室测试及工艺开发和生产 [5] 财务业绩表现 - 公司2025年前三季度营业收入328.57亿元,同比增长18.61%;归母净利润120.76亿元,同比增长84.84%;扣非后净利润81.72亿元,同比增长58.46% [6] - 第三季度单季营收120.57亿元,同比增长15.26%;归母净利润35.15亿元,同比增长53.27% [6] - 业绩增长主要源于CRDMO业务模式强化、经营效率优化及出售药明合联部分股票收益 [7] 业务板块与区域分析 - 化学板块收入259.8亿元,同比增长29.3%,为收入增幅最大板块;小分子业务收入142.4亿元,同比增长14.1% [6] - 美国市场收入221.5亿元,同比增长31.9%,是营收主力;欧洲市场收入38.4亿元,增长13.5%;中国市场仅增长0.5% [6] - 截至9月底,公司持续经营在手订单598.8亿元,同比增长41.2%;持续经营收入324.5亿元,同比增长22.5% [7] 战略调整与行业背景 - 公司过去一年持续出售资产,包括2024年12月剥离海外细胞基因治疗业务(两家公司1-11月营收9.8亿元,占公司总营收2.4%)及多次减持药明合联股份累计套现47.72亿港元 [5] - 资产出售旨在聚焦CRDMO核心业务、应对海外政策风险、优化财务结构及应对行业内卷 [8] - 公司通过在瑞士、美国和新加坡等地建设研发及生产基地,以缓解客户对《生物安全法案》的担忧 [8][9]