高福长期从事病原微生物跨宿主传播、感染机制与宿主细胞免疫研究以及公共卫生政策与全球健康策略研 究，并著有《寨卡病毒与寨卡病毒病》《流感病毒——躲也躲不过的敌人》等书。其中，2018年出版的《流 感病毒——躲也躲不过的敌人》提到，新的病毒不断被发现，发现的病毒不断演化，流感病毒、冠状病毒、 埃博拉病毒、寨卡病毒等携带着致命武器向人类气势汹汹扑来。我们必须"升级装备"，时刻准备着。 "我们实验室主要专注于蛋白亚单位疫苗的研究。最近这项研究取得了突破，可以将新冠RBD亚单位疫苗结构 扩展到八聚体或六聚体，进一步提升其广谱性。" 病原微生物与免疫学家、中国科学院院士高福在12月20日上海举办的"好望角科学沙龙"活动上表示，疫情的 流行推动了免疫和疫苗领域的基础研究和产业化，而把基础研究搞清楚，就能缩短其产品化的进程。 作为聚焦前沿领域的科创融合与跨界交流平台，"好望角科学沙龙"本期以《科研之道：从病原基础研究到传 染病防控应用》为主题，邀请来自学术界、产业界以及科技成果转化等领域人士130余人，共同探讨相关最新 科研成果、转化路径及投资逻辑，探索生命科学多元化发展路径。 高福在题为《科研之道：从病原基础研究到传染病防 ...

行业核心观点 - 粘膜免疫机制尚未完全阐明 限制了疫苗防感染效果 基础免疫研究的不足 限制了高效、长效疫苗的研发 [1] - 未来能发展成大规模疫情的病毒 主要是流感病毒或冠状病毒 因其属于呼吸道病毒难以通过公共卫生有效干预 且更容易发生变异 [3] - 基础研究是指导疫苗研发方向的关键 明确基础研究后 行业才能知道做什么样的疫苗、如何做疫苗以及使用何种多肽或蛋白 [4] - “信息病毒”和“信息流行病”泛滥 真假信息混杂导致公众难以获取可信信息源 其危害不亚于病毒本身 科普工作被视为“社会疫苗” [4] 疫苗研发技术与进展 - 新冠疫情后 行业制定了多种疫苗研发策略 包括灭活疫苗、减毒活疫苗、蛋白亚单位疫苗、病毒载体疫苗、mRNA疫苗、多联多价疫苗以及病毒样颗粒疫苗 [4] - 实验室专注于蛋白亚单位疫苗研究 基于RBD二聚体设计策略 成功研发了全球首个新冠病毒重组亚单位疫苗 [4] - 基于RBD二聚体设计策略 进一步开发了异源串联二聚体、异源串联三聚体以增强疫苗广谱性 [4] - 近期研究取得新突破 可将疫苗结构扩展到八聚体或六聚体 以进一步提升其广谱性 [4] 行业交流与活动 - “好望角科学沙龙”第九期活动在上海举办 主题为《科研之道：从病原基础研究到传染病防控应用》 [1] - 活动吸引了生命科学领域专家学者、科技企业创始人、投资机构负责人等130余人参与 [1] - 活动旨在探讨从病原基础研究到传染病防控应用的最新科研成果、转化及投资逻辑 探索生命科学多元化发展路径 [1]

疫苗技术突破 - 斯克里普斯研究所团队开发出一种全新疫苗策略，将丝状病毒表面蛋白展示在工程化的自组装蛋白纳米颗粒上，以预防多种致命丝状病毒感染 [1] - 该新型疫苗能诱导产生针对多种病毒的强效抗体反应，为开发更广泛有效的保护策略提供了新路径 [1] - 团队采用“基于结构的理性设计”方法，对病毒表面糖蛋白进行精细研究，构建出了结构稳定、形态规整的版本，并将其组装在病毒样蛋白纳米颗粒表面，形成类似病毒结构的颗粒 [2] 目标病毒与现有挑战 - 丝状病毒家族包含多种高致病性病毒，如埃博拉病毒、苏丹病毒、邦迪布焦病毒和马尔堡病毒 [1] - 尽管已有两种埃博拉疫苗获批，但目前尚无能够广泛防护整个丝状病毒家族的疫苗 [1] - 病毒表面蛋白结构不稳定，不仅使人体免疫系统难以识别，也给疫苗和治疗方法的研发带来挑战 [1] 研究进展与实验成果 - 实验证实，这些纳米颗粒能在小鼠体内引发广泛的中和抗体反应 [2] - 通过对糖基化位点的进一步修饰，团队成功“展示”出病毒表面的保守区域，为开发覆盖更广甚至通用的丝状病毒疫苗奠定了基础 [2] - 过去十年，研究团队致力于运用物理学方法进行蛋白质设计研究，目标是为每个主要病毒家族建立通用的疫苗设计蓝图，以便在新病毒暴发时能迅速响应 [2] 未来研究方向与应用扩展 - 目前，该团队正将这一策略推广至拉沙病毒、尼帕病毒等其他高风险病原体 [2] - 团队致力于突破病毒的聚糖屏障，使免疫系统能更有效地攻击病毒关键部位 [2] - 团队成员表示，即使能将抗原稳定在理想状态，也只能解决60%的问题，许多病毒表面的致密聚糖层仍是一大障碍，打破这层“隐形斗篷”是下一步的重要研究方向 [2]

公司研发进展 - 远大生命科学集团旗下远大赛威信公司自主研发的六价重组诺如病毒疫苗（1.1类新药）Ⅱ期临床试验于12月13日在广西岑溪市启动 [1] - 该疫苗采用病毒样颗粒技术，涵盖六个全球高流行基因型别，理论上可覆盖超全球90%的诺如病毒流行株 [1] - 临床前及Ⅰ期临床试验数据显示，该疫苗对各型别毒株均可诱导良好免疫应答，并展现出优异的安全性与耐受性 [1] - 该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗 [1] 临床试验与协作 - Ⅱ期临床试验启动会由广西疾控中心疫苗临床专家、主要研究者施礼威主持，广西疾控中心、远大赛威信及合作方代表出席 [2] - 各方强调将加强协作，严格遵循伦理与试验标准，确保试验科学、规范、高效推进，并着重做好数据质量控制和受试者保护 [2] 市场前景与规模 - 全球范围内尚无针对诺如病毒的特异性抗病毒药物或预防疫苗获批上市，临床需求巨大 [1] - 据Frost&Sullivan数据，预计中国诺如病毒疫苗最早2026年获批上市 [2] - 2026年至2031年，中国诺如病毒疫苗市场规模预计将从15.3亿元增长至229.3亿元，年复合增长率达71.85% [2] 公司技术与管线 - 远大赛威信是国内技术先进、管线丰富的一流创新疫苗企业，已实现研发、生产、销售纵向一体化的国际化产业布局 [3] - 公司拥有重组蛋白VLP、新型佐剂、细菌基因编辑与小核酸四大自主知识产权技术平台 [3] - 公司现有一类创新疫苗研发管线十余项，包含多项全球首创项目 [3] 生产能力与规划 - 公司符合全球高标准的疫苗产业化基地已在杭州启动建设 [3] - 该基地未来将承载8个至10个新型疫苗的商业化生产，预计年产值可超百亿元以上 [3]

疫苗产品获批与核心数据 - 巴西布坦坦研究所研发的登革热疫苗获巴西卫生监督局批准，适用于12至59岁人群 [1] - 该疫苗是世界首款单剂登革热疫苗 [1] - 疫苗总有效率接近75%，预防重症的有效率超过90% [1] 产品优势与市场定位 - 与巴西目前使用的进口两剂疫苗相比，该疫苗保护效果相当，但仅需接种一剂，更有利于提高疫苗覆盖率 [1] - 该疫苗有望纳入巴西国家免疫计划，具体接种时间和适用年龄段待政府决定 [1] 生产规划与供应预期 - 为扩大产能，布坦坦研究所已与一家中国企业达成合作 [1] - 预计到2026年下半年可供应约3000万剂疫苗 [1] 行业背景与市场需求 - 巴西2024年报告了超过650万例登革热疑似病例，逾6300人死亡 [1] - 进入2025年后，截至11月22日，疑似病例仍超过163万例 [1]

中国疫苗行业现状评估 - 行业在生物医药领域具备体制、组织和文化等国家优势 [1] - 行业在基础研究、载体平台和组织研发等方面存在不足 [1] - 行业在国际临床项目上与国外差距明显 [1] 行业发展与投资动向 - 国家在"十四五"期间计划投入约40亿元推进病原学和免疫技术体系研发项目 [1] - 重大传染病专项培养技术将在"十四五"期间尽早投入 [1] - 当前疫苗领域的部分突破得益于企业的技术储备 [1] 行业整体展望 - 从新冠疫苗研发经验看，行业需要保持自信与冷静的发展态度 [1]

公司战略转向 - 新疆宝明矿业有限公司长期停产 公司不再追加大额现金投入 将推动其引入战略投资者 [1] - 公司未来将以稳健金融资产为基础 聚焦生物医药等核心产业 积极探索新质生产力相关产业投资机会 [1] - 新疆宝明长期停产被视为新管理层实施战略转向的重要信号 2025年各业务板块获得明显边际改善 [1] 管理层与融资优化 - 2025年2月完成新一届董事会选举及高管团队聘任 新任董事长徐飚来自粤民投 新任总裁张善伟具备丰富产业投资和管理经验 [2] - 新管理层积极优化融资结构 2025年3月、4月分别发行6亿元超短期融资券 利率分别为3.25%、2.88% 7月、9月分别发行8亿元短期融资券 利率降至2.5%、2.3% [2] - 截至2025年9月末 公司长期借款占总负债比例提升至14.91% 较年初增加7.87个百分点 短期借款占比降至32.32% 较年初下降5.19个百分点 [2] - 公司发行第一期可交换公司债券 规模18亿元 期限3年 票面利率0.01% 初始换股价格24.58元/股 [3] 金融资产表现 - 2025年上半年公司持有广发证券投资收益10.76亿元 同比增长53.19% 截至10月底广发证券市值增长超40% [4] - 2025年上半年公司持有中华保险投资收益8630.05万元 同比增长143.94% 受益于权益市场回暖及资产配置优化 [4] - 公司作为中华保险第二大股东 将强化互动合作 探索与广发证券的“证保合作”新路径 提升资产回报率 [5] 生物医药产业发展 - 2025年7月成大生物与中科紫东太初合作共建“AI+疫苗研发联合实验室” 聚焦AI+疫苗研发创新体系 [6] - 2025年10月成大生物与中科院微生物所签署战略合作协议 聚焦新发突发传染病及虫媒传染病预防 联合申报科研项目 [7] - 成大生物优化研发管理平台 人用二倍体狂苗和三价、四价流感疫苗处于上市审批阶段 hib疫苗进入III期临床试验收官阶段 [7] - 15价HPV疫苗于2025年3月启动II期临床试验 高剂量流感疫苗于2025年6月申报药品临床试验许可 [7] - 成大生物在发展人用疫苗主业的同时 将视野外延至整个生命健康赛道 探索早期前沿技术项目及外延并购机会 [7]

融资信息 - 公司于11月21日成功完成超过3000万元人民币的Pre-A轮融资 [1] - 本轮融资由领航新界资本领投 [1] 资金用途 - 所募资金将主要用于加速化学合成QS-21等佐剂原料的GMP生产基地建设 [1] - 资金将推动公司在全球范围内的商业化进程 [1] - 资金将用于进一步拓展在新型佐剂领域的研发管线 [1]

公司里程碑事件 - 公司自主研发的痤疮治疗性疫苗正式获得中国国家药品监督管理局新药临床试验申请批准 [1] - 该疫苗成为我国首款进入临床阶段的痤疮治疗性疫苗 [1] - 公司为创新型生物医药企业 [1] 公司资质与布局 - 公司在2021至2025年连续四年成功入选独角兽企业 [1] - 公司在北京、成都和广州设立了研发、生产和销售机构 [1]

公司核心技术与产品 - 公司艾滋病治疗性核酸疫苗ICVAX基于香港大学艾滋病研究所创始所长陈志伟教授团队的专利技术研发 可显著增强人体细胞免疫功能与免疫应答 在控制病毒感染方面效果显著[5] - 公司从港大获得该专利技术的全球独家许可 并建立起可用于治疗传染病及多种癌症的“PD-1增强型核酸疫苗技术平台”[5] - ICVAX一期临床试验于2023年2月14日启动 从提交申请到获批用时60个工作日 在深圳市第三人民医院开展 入组45例患者实现100%随访率和零脱落率 安全性与免疫原性数据均远超预期[5] 公司融资与获奖情况 - 公司在2025年粤港澳大湾区创业大赛中斩获生物医药赛道特等奖 并收获四家投资机构总额8500万元的意向投资[3][5] - 其中川商基金意向出资最高达6000万元 双方已签署投资意向书并进入深入洽谈阶段[3][4][8] - 公司在香港科学园300多家生物技术公司中脱颖而出 成为仅有的两家入选“精英项目”的企业之一 获得总计超3000万港元的资助[6] 公司发展战略与规划 - 公司将继续推进ICVAX的二期临床试验 并布局更多传染性疾病和肿瘤治疗产品 目标于2028年推进商业化进程[8] - 公司计划与依托于深圳清华大学研究院的国家制造业创新中心合作 建立300平方米的实验室[8] - 公司发展路径整合香港基础研究优势与深圳广州的临床及产业资源 为大湾区生物医药创新提供“从实验室到生产线”的全链条范本[6][9] 行业协同与挑战 - 香港在基础研究方面优势明显 内地则在临床资源、产业配套和产业化方面实力雄厚 两者形成完美互补[6] - 项目面临标本、信息、药物跨境运输审批流程繁琐 以及资金流动受限、内地政策支持难以惠及香港企业等难题[7] - 内地机构投资香港企业需办理境外投资备案 流程复杂成为常见融资障碍[7]