Key Takeaways AstraZeneca shares have gained 15% in 2025, outpacing its industryBlockbuster drugs and new launches like Truqap and Datroway are driving AZN's top-line growth.Medicare Part D redesign, generic erosion and pricing pressures weigh on 2025 sales.AstraZeneca (AZN) stock has risen 15% so far this year compared with an increase of 0.2% for the industry. The stock has also outperformed the sector and the S&P 500 index, as seen in the chart below.AZN Stock Outperforms Industry, Sector & S&P 500Image ...

核心观点 - 强生面临专利到期、法律诉讼和宏观经济不确定性等多重挑战 但公司对应对这些挑战保持信心 并预计增长将从2026年起加速 [1][12][13] 专利到期与医保政策影响 - 公司重磅产品Stelara于2025年失去美国专利独占权 安进、梯瓦/Alvotech、三星Bioepis/山德士等多家公司已推出生物类似药 [2] - 生物类似药竞争导致Stelara第二季度销售额同比下降42.7% 并对创新药业务增长造成1170个基点的负面影响 [3] - Stelara销售额预计将从2023年的近110亿美元降至2027年的约27亿美元 [4] - 通胀削减法案下的医疗保险D部分重新设计预计将使2025年销售额减少约20亿美元 主要影响Stelara、Tremfya、Erleada和肺动脉高压药物 [5][6] 法律诉讼与监管环境 - 公司面临超过62,000起关于滑石粉产品的诉讼 指控其产品含有石棉并导致卵巢癌 [7] - 得克萨斯州破产法院于4月拒绝了公司通过破产计划解决诉讼的提议 这是该策略第三次失败 [7] - 前总统特朗普威胁对药品进口征收高达250%的关税 旨在推动制药生产回流美国 [8] - 公司已将关税潜在影响从4亿美元下调至2亿美元 并计划在未来四年投资550亿美元确保美国国内药品生产 [14] 中国市场与医疗科技业务 - 医疗科技业务在中国继续面临带量采购计划带来的阻力 该计划是政府主导的成本控制措施 [9] - 尽管第二季度销售额较第一季度有所改善 但中国市场的销售仍受到负面影响 [9] 财务表现与估值 - 公司股价年内上涨25.7% 同期行业指数下跌0.3% [15] - 基于市盈率估值 公司股票目前以16.0倍远期市盈率交易 高于行业平均的14.56倍和其五年均值15.65 [16] - 过去30天内 2025年每股收益共识预期从10.83美元上调至10.86美元 2026年从11.33美元上调至11.36美元 [20] - 60天内各季度及年度每股收益预期修订趋势均为正值 幅度从+1.83%至+4.08%不等 [21] 业务展望与战略 - 公司2025年上半年运营表现强劲 主要得益于关键品牌的双位数收入增长和新产品贡献 [12] - 预计创新药和医疗科技业务下半年运营销售额增长将高于上半年 且增长将从2026年起加速 [13] - 公司目前具有Zacks排名第2位（买入）[21]

核心财务表现 - 2025年第二季度调整后每股收益78美分 同比增长30% 收入147亿美元 同比增长10% 超出市场预期[1] - 非新冠业务收入改善 新上市和收购产品上半年贡献47亿美元收入 同比增长约15%[5] - 公司维持2025年收入指引 但上调调整后每股收益指引范围[2] 肿瘤业务优势 - 肿瘤学收入2025年上半年增长9% 主要驱动产品包括Xtandi、Lorbrena、Braftovi-Mektovi组合和Padcev[3] - 通过收购Seagen强化肿瘤管线 预计2030年风险调整后收入贡献超过100亿美元[7] - 目前销售6种癌症生物类似药 预计2030年拥有8个或更多重磅肿瘤药物[3] - 7月与中国3SBio达成全球（除中国外）许可协议 获得双PD-1和VEGF抑制剂独家权利[4] 产品管线进展 - Vyndaqel系列、Padcev、Lorbrena、Paxlovid和Comirnaty疫苗季度收入增长[1] - Prevnar、Xeljanz和Eliquis销售从第一季度水平改善 部分抵消Ibrance下降影响[1] - 致力于扩大已批准产品的标签范围 包括Padcev、Adcetris、Litfulo、Nurtec、Velsipity和Elrexfio等[4] - 肿瘤临床管线多个候选药物进入后期开发阶段 包括sasanlimab、vepdegestrant和sigvotatug vedotin[3] 新冠产品挑战 - 新冠产品Comirnaty和Paxlovid销售额从2022年567亿美元下降至2024年约110亿美元[10] - 2025年销售趋于稳定但存在不确定性 通常下半年权重较大且依赖感染率[10] - 未来年份新冠销售额可能进一步下降[10] 政策与市场风险 - 通胀削减法案下医疗保险D部分重新设计导致美国收入减少8.75亿美元[1] - 预计2025年医疗保险D部分重新设计产生约10亿美元不利影响[12] - 高价药物包括Vyndaqel、Ibrance、Xtandi和Xeljanz受通胀削减法案影响最大[12] - 特朗普威胁对药品进口征收高达250%关税 要求制药企业将生产迁回美国[14] - 最惠国定价政策若实施可能损害部分药品价格和报销水平[16] 专利与竞争挑战 - 2025年独占权损失预计对收入产生中等负面影响 但2026-2030年影响显著[11] - 关键产品包括Eliquis、Vyndaqel、Ibrance、Xeljanz和Xtandi将面临专利到期[11] - 4月终止GLP-1R激动剂danuglipron开发 因参与者出现药物性肝损伤[13] - 诺和诺德与礼来目前主导肥胖症市场[13] 成本与资本管理 - 预计到2027年底通过成本削减和内部重组实现77亿美元节约[26] - 尽管未来三年因独占权损失预计收入增长不强 但预计每股收益增长[26] - 2025年上半年通过季度股息向股东返还49亿美元[26] - 股息收益率约7%[26] 估值表现 - 股价今年迄今下跌2.4% 同期行业下跌6.8%[17] - 远期市盈率7.93倍 低于行业13.71倍和5年平均10.80倍[19] - 相比艾伯维、诺和诺德、礼来、阿斯利康、强生等大型药企估值更便宜[19] - 2025年每股收益共识预期从3.07美元上调至3.11美元 2026年从3.06美元上调至3.09美元[22]

核心业绩表现 - 2025年第二季度核心每股收益为1.23美元，超出市场预期的1.12美元，同比增长7%（按报告汇率）或15%（按固定汇率CER）[1] - 季度营收达106.7亿美元（79.9亿英镑），同比增长1%（按报告汇率）或6%（CER），超出市场预期的103.3亿美元[2] - 公司上调2025年销售和利润指引至此前预测区间的高端[9][15] 业务板块表现 专科药物 - 专科药物销售额增长15%，其中HIV药物增长12%，主要由Dovato（+23%）和长效药物Apretude（+50%）、Cabenuva（+46%）驱动[3][4][5][6] - 肿瘤药物增长42%，Jemperli销售额增长91%，新药Ojjaara/Omjjara季度销售额达1.38亿英镑[6][7] - 免疫炎症药物Benlysta增长13%[8] 疫苗 - 疫苗销售额增长9%，其中带状疱疹疫苗Shingrix增长6%，脑膜炎疫苗Bexsero增长26%，RSV疫苗Arexvy增长13%[12] - 已上市疫苗增长6%，主要受益于美国CDC对Infanrix/Pediarix的库存补充[13] 普药 - 普药销售额下降6%，哮喘吸入剂Trelegy Ellipta仅增长4%，Ventolin和Anoro Ellipta各下降6%[10] - Advair/Seretide下降30%，Flixotide/Flovent下降12%[11] 运营与研发 - 核心销售及管理费用下降1%至20.9亿英镑，主要因生产效率提升[14] - 核心研发费用增长11%至15.2亿英镑，反映管线投入增加[14] 战略与展望 - 计划2025-2031年间推出14款新药，每款峰值销售额预计超20亿英镑[26] - 2025年预计上市5款新产品，已获批3款包括Blujepa、Penmenvy和Nucala COPD适应症[25] - 管线包含84个临床阶段资产，其中16个处于后期开发或监管审查阶段[24] - 重申2031年营收超400亿英镑目标[20] 市场反应 - 年初至今股价上涨11%，跑赢行业1%的涨幅[22] - 预盘交易股价上涨，主要受业绩超预期及指引上调推动[20]

公司核心产品表现 - 公司核心产品Keytruda在2025年第一季度销售额达72.1亿美元，同比增长6%，占公司总销售额约50% [1][2] - Keytruda预计在2028年失去专利独占权，但未来三年销售复合年增长率预计为5.4% [2] - 第二大产品Gardasil在2025年第一季度销售额下降40%，2024年全年销售额下降3%至85.8亿美元，主要受中国需求疲软影响 [3][10] 产品区域表现与预测 - Gardasil在中国以外地区（包括美国和日本）需求强劲，但未来三年销售复合年增长率预计为-6.4% [4] - 公司新产品Capvaxive（肺炎疫苗）和Winrevair（肺动脉高压药物）有望在Keytruda专利到期后支撑业绩 [6] 政策影响 - 美国《通胀削减法案》的医疗保险Part D redesign预计2025年生效，将对公司糖尿病药物Januvia/Janumet 2026年销售产生不利影响 [5] - Keytruda预计2026年被纳入政府定价范围，2028年生效 [5] - 同行企业如J&J、辉瑞、礼来和安进同样面临医疗保险定价改革的负面影响 [8] 财务与估值 - 公司股价年内下跌18.2%，跑输行业平均跌幅1.1% [11] - 公司当前远期市盈率8.71倍，低于行业平均14.93倍及自身5年均值12.83倍 [12] - 2025年每股收益共识预期从8.94美元下调至8.91美元，2026年从9.77美元下调至9.73美元 [13]

辉瑞面临的挑战 - COVID相关产品Comirnaty和Paxlovid的销售收入预计在2025年与2024年持平 但未来可能进一步下降 取决于感染率 [2] - 2025年专利到期("LOE")将对收入产生中等负面影响 而2026-2030年影响将显著加大 关键药物Eliquis、Vyndaqel、Ibrance、Xeljanz和Xtandi将面临专利到期 [3] - 根据《通胀削减法案》(IRA) Medicare Part D重新设计预计在2025年对公司造成约10亿美元不利影响 高价药物Vyndaqel、Ibrance、Xtandi和Xeljanz受影响最大 [4] 行业环境与政策影响 - 疫苗制造商股价承压 因知名疫苗怀疑论者Robert F Kennedy Jr被任命为卫生与公众服务部部长 [5] - IRA法案要求美国卫生与公众服务部对Medicare Part B和Part D报销的某些单源药物和生物制剂进行定价 包括对大幅涨价的药物实施处罚 [7] - 其他制药公司如强生、安进、默克和礼来也预计Medicare Part D重新设计将对其收入产生不利影响 [8] 公司业绩与估值 - 公司股价今年迄今下跌6.2% 而行业平均下跌1.3% [9] - 公司远期市盈率为7.82倍 低于行业平均的14.81倍和自身5年平均的10.89倍 [11] - 2025年每股收益共识预期从2.99美元上调至3.06美元 2026年从3.02美元上调至3.09美元 [12] 未来增长动力 - 关键药物Vyndaqel、Padcev和Eliquis以及新收购产品将继续推动收入增长 [6] - 公司通过显著降低成本和提高研发效率的措施来推动利润增长 [6] - 尽管未来三年收入增长不强 但预计每股收益将实现增长 [6]

财务数据和关键指标变化 - IDN销售从2023年到2024年增长了12倍，上一季度有大幅增长，本季度预计增长更大 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司主要产品Furosex用于治疗心力衰竭和慢性肾病，在IDN市场销售增长显著，且慢性肾病适应症获批后有望拓展市场 [21][27] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国有600 - 700万心力衰竭患者，每年约有400万次心力衰竭恶化事件，其中约100 - 120万患者口服利尿剂失效 [4][5] - 约70万慢性肾病无心力衰竭患者，以及大量患有心肾疾病的患者为产品提供了市场机会 [27] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于将高成本医院护理的药物转化为低成本家庭护理，以解决未满足的医疗需求 [2] - 采用集成交付网络（IDN）战略，聚焦能体现产品价值的IDN医院，提高产品使用率和销售额 [19][21] - 获批慢性肾病适应症，拓展产品应用范围，预计肾病科将成为业务重要组成部分 [27][29] - 计划推出自动注射器，预计将降低成本、提高渗透率，并简化供应链 [47][51] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 认为Medicare Part D重新设计起初是逆风，但最终将成为显著顺风，有助于提高产品填充率和净销售额 [39][40] - 销售团队扩张的影响逐渐显现，与肾病适应症获批共同推动业务增长 [46] - 自动注射器预计明年上市，将进一步加速业务发展 [47][53] 其他重要信息 - 产品Furosex可提供100%生物利用度的速尿，患者可在家使用，预防住院需求 [3][6] - 公司与三大PBM达成协议，在Medicare中不设置数量限制，州医疗补助通常数量限制为4 [35] - 增加IV级心力衰竭患者适应症，打开了先进心力衰竭诊所的市场，提高了处方数量 [36][38] 总结问答环节所有的提问和回答 问题：如何看待产品在预防住院和缩短住院时间方面的平衡？ - 公司关注在患者口服利尿剂失效初期进行干预，避免住院；对于已住院患者，可提前出院并在家完成利尿治疗；对于出院后仍有残余充血的患者，及时使用产品防止再次住院 [10][14][17] 问题：医院再入院率高的医院是否接受Furosex，是否需要教育？ - 医院需要大量教育，公司的IDN战略在医生与医院财务对齐的IDN医院中价值最大，已看到一些IDN医院采用该产品，IDN销售增长显著 [18][19][21] 问题：不同IDN的运营是否有差异，是否有最佳实践，如何获取数据？ - 公司内部制定了IDN协议，不同IDN有不同做法，如克利夫兰诊所和凯撒医疗；公司将与克利夫兰诊所合作传播其协议，凯撒医疗会发表论文提供最佳实践 [24][25][26] 问题：慢性肾病适应症获批如何扩大机会，肾病科医生如何使用产品？ - 约70万无心力衰竭的慢性肾病患者为产品提供了新机会，但真正的机会在于心肾疾病患者；肾病科医生对产品接受度高，预计将成为业务重要部分，且推出速度将快于心脏病学 [27][28][29] 问题：肾病科医生对产品接受度高是因为熟悉产品还是更易接受信息？ - 两者皆有，在推出前的ATU基线试验中，肾病科的认知和使用率是心脏病学的三倍，肾病科医生治疗更积极 [30] 问题：产品使用数量限制和报销情况如何？ - 州医疗补助通常数量限制为4，但这是处方数量限制，而非年度或月度限制；公司与三大PBM在Medicare中达成不设置数量限制的协议，未看到明显限制 [34][35] 问题：增加IV级心力衰竭患者适应症有何影响？ - 打开了先进心力衰竭诊所的市场，如克利夫兰诊所；提高了处方数量 [36][37][38] 问题：Medicare Part D重新设计如何影响公司？ - 起初是第一季度的适度逆风，但最终将成为显著顺风；患者自付费用上限降低并可分摊，提高了产品填充率和净销售额 [39][40][45] 问题：自动注射器如何融入战略，最终市场份额如何分配？ - 目前的贴体输液器反馈良好，但自动注射器可解决其局限性；预计最终市场份额为90%自动注射器和10%贴体输液器 [50] 问题：自动注射器对公司有何优势？ - 降低成本75%，提高渗透率，延长知识产权至2040年，简化供应链，对环境更友好 [51][52] 问题：2025年剩余时间推动销售拐点的三大驱动因素是什么？ - Medicare重新设计、销售团队扩张和产品有机增长，以及肾病科医生的推动 [54][55]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度净收入为1180万美元，填充约13800剂Furosex，受典型季节性因素影响，尽管有不利因素，但季度填充剂量仍有增加 [8] - 2025年第一季度Furosex的毛净折扣约为23%，预计2025年剩余时间混合毛净折扣约为30%，增长主要归因于Medicare Part D重新设计 [9][10] - 2025年第一季度产品收入为1180万美元，2024年第一季度为610万美元；产品收入成本2025年第一季度为350万美元，2024年第一季度为180万美元；截至2025年第一季度末，现金及现金等价物为5750万美元，2024年12月31日为7570万美元 [16] - 第一季度净现金流出包括某些激励性薪酬支出和客户应收账款增加，预计2025年剩余时间季度净流出将随着收入增加和其他现金流出正常化而减少 [17] 各条业务线数据和关键指标变化 - Furosex业务在2025年第一季度填充约13800剂，净收入受季节性因素影响，但季度填充剂量增加 [8] - 自2023年初推出Furosex以来，已有超过4000名独特的心脏病专家和肾病专家为心力衰竭和肾病患者开了Furosex处方，预计独特处方医生数量将稳步增加 [13] - 2025年4月正式在慢性肾病领域推出Furosex，并开始填充肾病科处方 [10] - 自动注射器的高硅胶注射器额外保质期测试按预期进行，目标是下季度提交sNDA，预计可使COGS降低70 - 75%，并提高渗透率 [11][12] 各个市场数据和关键指标变化 - 随着更多Medicare患者达到2000美元自付上限或加入共付平滑计划，Furosex的处方和填充率增加，4月填充率从第一季度的约46%提高到55% [9][34] - 公司预计Q2 IDN业务比Q1大，IDN业务持续增长，与其他业务共同增长 [22][23] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司通过将患者留在家里而非医院，在医疗生态系统中具有广泛协同效应，成功渗透市场，并将市场扩展到慢性肾病领域 [7] - 公司重视IDN分销战略，医生可通过电子病历下单，通过相关专科药房配送，可用于促进患者出院 [22] - 公司积极推广共付平滑计划，向医生宣传，帮助患者了解共付情况并提供相关表格和电话号码 [41][42] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为公司在2025年处于有利地位，Furosex在慢性肾病适应症扩展和有利的共付模式下，有望治疗心力衰竭和肾病患者的液体过载问题 [12] - 公司对Furosex的长期增长轨迹持积极态度，认为在CKD适应症扩展和Part D患者进入灾难性覆盖的有利共付模式下，Furosex有望实现增长 [12] 其他重要信息 - 会议提及前瞻性陈述，包括公司预期未来财务结果、业务计划、Purosix商业化和营销、潜在标签扩展和其他监管批准、2025年剩余时间季度净现金流出减少、Purosix分发增加和COGS估计减少等，但这些陈述不保证未来表现，存在风险和不确定性 [3] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 4月在CKD领域推出后，医生使用情况及新CKD患者特点 - 公司看到每天都有CKD患者处方、新账户，肾病专家也在心力衰竭治疗中使用Furosex，符合早期预期，该专业表现良好 [19] 问题2: 本季度IDN销售额增长能否持续到2025年后续季度及订单节奏 - 公司预计Q2 IDN业务比Q1大，这是战略关键部分，医生可通过电子病历下单，通过相关专科药房配送，可用于促进患者出院，IDN业务与其他业务共同增长 [22][23] 问题3: CKD推出进展与早期心力衰竭推出对比、心力衰竭和CKD患者报销情况及Medicare 406患者共付平滑计划签约比例和签约节奏 - CKD推出和采用速度比心力衰竭快很多，拜访时当天就能获得处方且有多个处方，可能存在潜在需求；报销方面，CKD患者与心力衰竭患者报销情况相同，处方大多通过简单预先授权，未发现额外拒绝或上诉情况；难以确定患者是否签约共付平滑计划，但看到更多Medicare患者自付为0，4月填充率从第一季度的约46%提高到55% [31][34][36] 问题4: 公司是否能了解患者自付费用用完进入灾难性覆盖情况并指导患者开药 - 公司可通过查看共付情况、与患者沟通及接收CMS索赔了解患者情况，但在医生办公室实时了解较困难，公司会在了解患者共付情况后提醒患者并提供共付平滑计划相关信息 [40] 问题5: CKD患者是合并心力衰竭还是单纯CKD患者获得处方 - 公司看到有单纯CKD患者获得处方，也有来自肾病科的合并心力衰竭和CKD的患者，此前未拜访肾病科，现在获得了更多患者 [45] 问题6: Q1每份处方的剂量、Q4每份处方剂量及CKD患者每份处方剂量预期 - Q1平均每份处方剂量为7.4剂，高于Q4的6.8剂，目前CKD患者每份处方剂量与之前相似 [49][51][53] 问题7: Q1到4月患者签约共付平滑计划或达到自付上限的百分比差异及4月填充率提高的驱动因素 - Q2 4月和5月自付为0的患者数量明显增加，与1月和2月形成鲜明对比，患者要么签约共付平滑计划，要么达到自付上限，这推动了填充率提高，同时处方数量也增加，因为医生对患者获得药物有信心 [56][57][58] 问题8: 与市场预期相比，公司目前趋势及对全年看法 - 公司认为从Q1到Q2有明显改善，3月开始加速，4月和5月持续增长，预计全年和Q2表现良好，自付费用只会下降，公司对2025年剩余时间持乐观态度 [61][62][63]

文章核心观点 - 辉瑞2025年第一季度财报表现喜忧参半，盈利超预期但销售额未达预期，公司重申2025年业绩指引，虽面临产品销售下滑、专利到期等挑战，但非新冠药物和成本削减措施有望推动增长 [15][16][20] 财务业绩 - 第一季度调整后每股收益92美分，同比增长12%，超扎克斯普遍预期的64美分 [1] - 营收137.2亿美元，同比下降8%，运营下降6%，货币影响为-2%，未达扎克斯普遍预期的138.9亿美元 [2] - 国际营收运营基础上增长4%至53.4亿美元，美国营收下降12%至83.7亿美元 [3] - 调整后销售、信息和行政费用运营上下降12%至30.1亿美元，调整后研发费用下降12%至21.7亿美元 [3] 各业务板块销售情况 初级护理 - 初级护理部门销售额运营上下降20%至57亿美元 [4] - 与百时美施贵宝合作的血液稀释剂艾乐妥收入下降4%至19.2亿美元，未达扎克斯普遍预期和模型估计 [5] - 沛儿全球系列收入下降1%至16.6亿美元，美国增长2%，国际市场下降6%，未达扎克斯普遍预期和模型估计 [6] - 与BioNTech合作的复必泰收入5.65亿美元，同比增长62%，超扎克斯普遍预期和估计 [7] - 帕罗维德收入4.91亿美元，同比下降75%，未达扎克斯普遍预期和模型估计 [8] - 努泰克ODT/Vydura贡献2.48亿美元，同比增长40% [8] - 呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo销售额1.31亿美元，同比下降6%，未达扎克斯普遍预期和模型估计 [9] 专科护理 - 专科护理部门销售额40亿美元，增长6% [4] - 维达全全球系列收入14.9亿美元，同比增长33%，超扎克斯普遍预期和模型估计 [10][11] - 尚杰销售额下降31%至1.28亿美元，恩利收入下降6%至1.4亿美元 [11] 肿瘤学 - 肿瘤学部门销售额增长7%至37.6亿美元 [4] - 2023年12月收购Seagen后，安适利销售额2.18亿美元，下降15%，Padcev增长25%至4.26亿美元，图卡替尼和替凡得分别贡献1.02亿美元和3300万美元 [12] - 爱博新收入下降6%至9.77亿美元，超扎克斯普遍预期和估计 [13] - 恩杂鲁胺联盟收入4.58亿美元，同比增长9%，英立达收入2.19亿美元，下降6%，劳拉替尼销售额增长39%至2.22亿美元 [13] 业绩指引 - 公司维持2025年业绩指引，预计总收入在610亿至640亿美元之间，调整后每股收益在2.80至3.00美元之间，研发费用在107亿至117亿美元之间，销售、信息和行政支出在133亿至143亿美元之间，调整后税率约为15% [14] 面临挑战与机遇 挑战 - 2025年面临新冠产品销售下滑和美国医疗保险D部分的不利影响，2026 - 2030年多款关键产品专利到期 [17] - 本月早些时候停止开发减肥药丸danuglipron [18] - 未提供未来关税和贸易政策变化潜在影响的估计，而强生和默克有相关预估 [19] 机遇 - 随着新冠相关不确定性减少，公司收入波动性下降，非新冠药物和新收购产品将推动2025年收入增长 [20] - 预计到2027年底成本削减和内部重组将节省77亿美元，非新冠销售增长和成本削减措施将推动利润增长 [20] 股票评级 - 辉瑞目前扎克斯评级为2（买入） [21]

文章核心观点 2024年是百时美施贵宝公司转型组织之旅的第一步，公司在产品增长组合方面表现强劲，有多个产品获批和推出 [3]。 会议基本信息 - 会议为第45届TD Cowen年度医疗保健会议，于2025年3月4日下午2点30分举行 [1] - 公司参会人员为执行副总裁兼首席商务官Adam Lenkowsky，会议电话参会人员为Cowen的Steve Scala [1] 公司2024年情况 - 2024年是公司转型组织之旅的第一步，在Breyanzi、Camzyos、Opdualag等产品增长组合方面表现强劲且执行出色 [3] - 去年标志性里程碑包括Cobenfy获批并推出，它是数十年来精神分裂症领域首个获批的新作用机制药物，年末Opdivo Qvantig获批 [4] 公司未来展望 - 结合Cobenfy和Opdivo Qvantig等产品以及公司的多项数据解读，未来几年公司有一定发展前景 [5]