记者丨季媛媛编辑丨张伟贤 在因安全隐患，终止口服GLP-1减肥药Danuglipron研发后，辉瑞选择在减肥药赛场孤注一掷，以73亿美元的巨额收购Metsera，也是这一举措， 加速了全球医药巨头在代谢疾病市场格局的重新洗牌。 9月22日，辉瑞公司宣布将以最高73亿美元的价格收购减肥药物开发商Metsera。根据协议，辉瑞将以每股47.50美元的现金收购Metsera，并在 达成特定里程碑时再支付每股22.50美元。 公开信息显示，Metsera由Population Health Partners和Arch于2022年创立，2024年4月Metsera完成2.9亿美元首轮融资，2024年11月完成2.15亿美 元B轮融资，2025年1月，Metsera在纳斯达克交易所成功上市。目前，Metsera囊括的产品管线包括MET-097i，一种每周和每月注射的GLP-1受 体激动剂（RA），均处于2期开发阶段；MET-233i，一种每月一次的胰淀素类似物候选物，被评估为单一疗法，并在1期开发中与MET-097i联 合使用；两种口服GLP-1-RA候选药物预计即将开始临床试验；以及额外的临床前营养刺激激素疗法。 有券 ...

在因安全隐患，终止口服GLP-1减肥药Danuglipron研发后，辉瑞选择在减肥药赛场孤注一 掷，以73亿美元的巨额收购Metsera，也是这一举措，加速了全球医药巨头在代谢疾病市场格 局的重新洗牌。 9月22日，辉瑞公司宣布将以最高73亿美元的价格收购减肥药物开发商Metsera。根据协 议，辉瑞将以每股47.50美元的现金收购Metsera，并在达成特定里程碑时再支付每股22.50 美元。 公 开 信 息 显 示 ， Metsera 由 Population Health Partners 和 Arch 于 2022 年 创 立 ， 2024 年 4 月 Metsera完成2.9亿美元首轮融资，2024年11月完成2.15亿美元B轮融资，2025年1月，Metsera 在纳斯达克交易所成功上市。目前，Metsera囊括的产品管线包括MET-097i，一种每周和每月 注射的GLP-1受体激动剂（RA），均处于2期开发阶段；MET-233i，一种每月一次的胰淀素 类似物候选物，被评估为单一疗法，并在1期开发中与MET-097i联合使用；两种口服GLP-1- RA候选药物预计即将开始临床试验；以及额外的临床前 ...

收购交易核心信息 - 辉瑞以最高73亿美元收购Metsera 包括每股47.50美元现金收购及每股22.50美元里程碑付款 [1] - Metsera成立于2022年 2024年完成2.9亿美元首轮融资和2.15亿美元B轮融资 2025年1月在纳斯达克上市 [1] - 收购标的拥有四个临床阶段项目及多个临床前项目 包括GLP-1受体激动剂MET-097i（Ⅱb期）和胰淀素类似物MET-233i（Ⅰ期） [1][3] 辉瑞战略动机 - 辉瑞因自研口服GLP-1药物Danuglipron耐受性问题终止研发 8月放弃另一款GLP-1R激动剂PF-06954522 [3] - 收购旨在快速切入市值超千亿美元的减肥药市场 避免在黄金赛道边缘化 [2][3] - 公司股价较新冠疫苗巅峰时期腰斩 2025年预算150亿美元用于2-3笔交易 此次收购为战略必需 [3] Metsera技术价值 - HALO™脂质化平台实现每月一次给药频率 将多肽药物半衰期延长至380小时 [2][3][4] - MOMENTUM™平台解决口服多肽生物利用度难题 提供更便利用药选择 [2][4] - 技术平台具备持续创新能力 可赋能辉瑞其他多肽药物改良升级 [2] 核心产品管线 - MET-097i为每周/每月注射GLP-1受体激动剂 Ⅱ期试验12周受试者体重减少11.3%且副作用有限 [1][3] - MET-233i为每月一次胰淀素类似物 可避免GLP-1疗法导致的肌肉流失副作用 [1][4] - 管线包含两种口服GLP-1受体激动剂候选药物 即将开始临床试验 [1] 市场竞争格局 - 诺和诺德2025年上半年肥胖药物销售额387.96亿丹麦克朗（57.40亿美元）同比增长58% [6] - 礼来2025年上半年替尔泊肽相关产品销售额147.34亿美元 [7] - 市场从诺和诺德与礼来"双雄争霸"转向多方混战 罗氏、默沙东等巨头积极布局 [5][8] 行业技术趋势 - 创新方向聚焦长效制剂（月注射剂）、口服制剂和多靶点药物（如GLP-1/GIP/GCG三靶点） [8] - 口服GLP-1药物预计2030年占据减肥药市场24%份额 2040年份额可能接近40% [9][11] - GLP-1类产品已成为全球最大药品品类 上半年市场规模超越PD-1 [10] 市场增长潜力 - 中国减重药物市场规模2030年预计达149亿美元 整体体重管理市场突破万亿元 [9] - 中国18岁以上居民超重肥胖率超50% 潜在临床需求群体逾2.7亿人 [10] - 政策将肥胖症定义为慢性病并纳入规范化诊疗体系 进一步释放市场潜力 [10] 未来竞争焦点 - 竞争从单纯疗效PK扩展至给药便利性、联合疗法、患者耐受性等多维度 [9] - "GLP-1+胰淀素"联合疗法若成功可能对双寡头构成直接挑战 [9] - 细分市场聚焦惧怕打针人群、BMI超过34人群及口服药物与其他慢性病药物组合 [12]

在因安全隐患，终止口服GLP-1减肥药Danuglipron研发后，辉瑞选择在减肥药赛场孤注一掷，以73亿美 元的巨额收购Metsera，也是这一举措，加速了全球医药巨头在代谢疾病市场格局的重新洗牌。 9月22日，辉瑞公司宣布将以最高73亿美元的价格收购减肥药物开发商Metsera。根据协议，辉瑞将以每 股47.50美元的现金收购Metsera，并在达成特定里程碑时再支付每股22.50美元。 公开信息显示，Metsera由Population Health Partners和Arch于2022年创立，2024年4月Metsera完成2.9亿美 元首轮融资，11月完成2.15亿美元B轮融资，2025年1月，Metsera 在纳斯达克交易所成功上市。目前， Metsera囊括的产品管线包括MET-097i，一种每周和每月注射的GLP-1受体激动剂（RA），均处于2期开 发阶段；MET-233i，一种每月一次的胰淀素类似物候选物，被评估为单一疗法，并在1期开发中与MET- 097i联合使用；两种口服GLP-1-RA候选药物预计即将开始临床试验；以及额外的临床前营养刺激激素 疗法。 有券商医药行业分析师对21世纪经济 ...

核心财务表现 - 2025年上半年公司实现营业收入216.75亿元 同比增长3.39% 归母净利润18.15亿元 同比增长7.01% 扣非归母净利润17.62亿元 同比增长8.40% [1] - 第二季度核心子公司中美华东营收36.96亿元（含CSO业务） 同比增长12.04% 归母净利润7.37亿元 同比增长16.34% [5] - 创新产品业务实现收入10.84亿元 同比大幅增长59% 进入高速增长通道 [1] 创新产品商业化进展 - CAR-T产品赛恺泽®已覆盖20余省市医疗机构 获得111份有效订单 超百家保险项目纳入报销范围 [5] - 乌司奴单抗注射液赛乐信已进入超1200家医院 新增儿童斑块状银屑病适应症获批 克罗恩病适应症申请获受理 [6] - PARP抑制剂派舒宁®完成超200家DTP药房布局 覆盖600家医疗机构 正推进医保谈判准备 [6] - 索米妥昔单抗爱拉赫®在海南博鳌及粤港澳大湾区实现销售收入约3000万元 计划2025年四季度启动国内正式销售 [6] 研发管线布局 - 靶向ROR1 ADC药物HDM2005处于全球第一梯队 获美国FDA孤儿药资格认定 [8] - HDM2020（FGFR2b ADC）与HDM2012（MUC17 ADC）均获中美IND批准 HDM2012为全球首个进入临床的MUC17 ADC [8] - 口服GLP-1受体激动剂HDM1002完成体重管理Ⅲ期临床入组 HDM1010获美国FDA批准糖尿病IND申请 [9] - GLP-1R/GIPR双靶点激动剂HDM1005完成Ⅱ期临床入组 体重管理适应症预计2025年Q4进入Ⅲ期 [9] 行业趋势与市场前景 - 全球ADC药物市场规模从2018年20亿美元增长至2023年104亿美元 年复合增长率39.1% 预计2030年达662亿美元 [8] - GLP-1类产品预计成为全球最大药品品类 高盛将全球市场预期从1300亿美元下调至950亿美元 口服产品远期份额提升至近40% [10] - CSO行业受益于Biotech商业化需求增长 但面临合规性挑战 行业将加速整合与专业化转型 [7] 竞争环境与战略方向 - 行业竞争加剧 跨国药企加速本土化布局 生物类似药集采风险存在 国内Biotech研发进度可能缩短先发窗口期 [2] - 公司需持续投入研发并强化商业化网络以应对价格战和市场份额争夺 [2] - 中长期竞争力取决于能否在肿瘤、代谢疾病等赛道推出爆款单品并提升研发效率 [10]