翰思艾泰-B(03378)发布公告，由本公司开发的创新药注射用HX111(HX111)已获中华人民共和国国家药 品监督管理局批准于中华人民共和国境内开展临床试验。 HX111为本公司继HX009及HX044两项FIC双特异性抗体(BsAb)疗法后，推进至临床开发的第三个首创 分子。本公司将继续努力，透过临床开发带来更多新颖FIC药物，并最终推向市场。 HX111为首创(FIC)OX40靶向抗体偶联药物(ADC)。临床前研究表明，OX40为肿瘤相关抗原(TAA)，于 若干恶性肿瘤(包括部分淋巴瘤)中相较于正常组织呈过度表达，因而成为如HX111等ADC方式的合适靶 点。此外，OX40亦在肿瘤微环境(TME)中的调节性T细胞(Treg)呈过度表达，而该等Treg已知可抑制抗 肿瘤免疫。清除该等Treg代表癌症免疫疗法的一种新作用机制(MOA)，此效应可透过HX111实现，具备 潜在泛癌症应用前景。 ...

HX111为公司继HX009及HX044两项FIC双特异性抗体(BsAb)疗法后，推进至临床开发的第三个首创分 子。公司将继续努力，透过临床开发带来更多新颖FIC药物，并最终推向市场 HX111为首创(FIC)OX40靶向抗体偶联药物(ADC)。临床前研究表明，OX40为肿瘤相关抗原(TAA)，于 若干恶性肿瘤(包括部分淋巴瘤)中相较于正常组织呈过度表达，因而成为如HX111等ADC方式的合适靶 点。此外，OX40亦在肿瘤微环境(TME)中的调节性T细胞(Treg)呈过度表达，而该等Treg已知可抑制抗 肿瘤免疫。清除该等Treg代表癌症免疫疗法的一种新作用机制(MOA)，此效应可透过HX111实现，具备 潜在泛癌症应用前景。 格隆汇12月23日丨翰思艾泰-B(03378.HK)宣布，由公司开发的创新药注射用HX111已获中华人民共和国 国家药品监督管理局批准于中华人民共和国境内开展临床试验。 ...