公司动态 - 公司控股子公司宜昌人福药业获得法国国家药品和健康产品安全局核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信 [1] - 咪达唑仑注射液被批准的适应症包括清醒镇静、成人麻醉诱导前的术前用药、儿童麻醉诱导前的术前用药以及重症监护病房中的镇静 [1] - 宜昌人福于2023年12月提交上市许可申请并获得受理，现获得上市批准，有效期五年 [1] - 本项目累计研发投入约为800万元人民币 [1] 市场数据 - 根据IQVIA数据统计，2024年咪达唑仑注射液在法国市场的年销售额约为3300万美元 [1]

公司动态 - 力生制药获得国家药监局颁发的替格瑞洛分散片90mg规格《药品注册证书》[1] - 该药品通过药品上市许可申请 用于急性冠脉综合征患者及心肌梗死病史患者[1] - 药品与阿司匹林合用可降低心血管死亡 心肌梗死和卒中的发生率[1] 产品影响 - 替格瑞洛分散片上市将丰富公司循环系统疾病用药产品线[1] - 新产品有助于提高公司在相关治疗领域的市场竞争力[1] - 预计将对公司未来经营业绩产生积极影响[1]

公司动态 - 公司于2025年5月6日收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸氢氯吡格雷原料药《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 该药品是一种常用的抗血小板药物，主要用于预防和治疗动脉粥样硬化血栓形成相关的心脑血管疾病[1] - 药品通过抑制血小板的聚集来降低血栓形成的风险[1] - 此次批准表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用[1] - 批准将进一步丰富公司产品种类[1] - 通知书有效期至2030年5月5日[1] 产品信息 - 硫酸氢氯吡格雷原料药获得上市批准[1] - 药品属于抗血小板药物类别[1] - 主要适应症为预防和治疗动脉粥样硬化血栓形成相关的心脑血管疾病[1] - 药物作用机制为抑制血小板聚集[1]

文章核心观点 - 港股上市公司兆科眼科发布2024年业绩，投资者关注其核心管线“低浓度阿托品滴眼液”获批上市情况，兴齐眼药阿托品滴眼液销售不及券商预期，兆科眼科认为阿托品市场大且暂不存在集采可能性 [1][3][4][6] 兆科眼科业绩与管线情况 - 2024年公司取得收入6932.4万元，同比增长268.6%，净亏损同比收窄38.3%，在手现金达11.2亿元 [1] - 今年1月国家药监局已受理NVK002（低剂量阿托品0.01%）简化新药申请，目标患者为3至17岁儿童及青少年 [1] - 公司瞄准的儿童近视、干眼症、湿性老年黄斑病变药物均已或即将处于上市申请状态，预计未来1 - 2年推向市场 [6] 兴齐眼药阿托品滴眼液情况 - 2024年3月11日兴齐眼药收到硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》，用于延缓6至12岁儿童近视进展 [3] - 国盛证券预计其2024年收入约15亿元，2030年约68亿元；德邦证券预测2027年销售峰值达101.8亿元 [3] - 2024年半年报显示包含阿托品滴眼液在内的滴眼剂营收共5.12亿元，阿托品滴眼液销售收入上限不超此数，远不及国盛证券预测 [4] - 阿托品滴眼液正式获批后入院进度不尽如人意，采用全渠道营销模式，公立医院正陆续准入 [4] 行业其他情况 - 今年2月恒瑞医药子公司成都盛迪医药HR19034滴眼液（硫酸阿托品滴眼液）药品上市许可申请获国家药监局受理，拟定适应症为延缓6至12岁儿童近视进展 [5] - 兆科眼科认为阿托品市场可能比PD - 1需求大，竞争前5名企业收益可观，公司已建立核心商业领导团队准备扩大规模 [6] - 兆科眼科认为目前阿托品品类无原研药、无法一致性评价，各药物临床效果有特殊性，暂不存在集采可能性 [6]