报告行业投资评级 - 强于大市 [3] 报告核心观点 - 全球减重疗法研究进展丰富，礼来三靶点激动剂和Wave Life Sciences的siRNA创新疗法临床数据亮眼，显示出显著的疗效和差异化优势 [3] - 中国创新药企在口服小分子GLP-1药物等领域的研发和BD（业务发展）交易活跃，产业趋势向好 [3] - 报告看好中国创新药出海、ADC、双抗、小核酸、减肥药等核心优势赛道，以及高景气CXO、器械出海、脑机接口、AI+医疗等投资机会 [3] 医药板块行情复盘 - 本周（12月8日至12月14日）沪深300指数下跌0.08%，SW医药生物指数下跌1.04%，跑输大盘 [3] - 细分板块中，CXO上涨3.69%，创新药涨幅靠前，而线下药店下跌4.33%，医药流通下跌4.23%，血液制品下跌4.05%表现较差 [3] - 港股医药板块同样跑输大盘，恒生医疗保健指数下跌2.26%，恒生生物科技指数下跌1.83%，而恒生指数下跌0.42%，恒生科技指数下跌0.43% [3] 全球减重疗法研究进展 **礼来三靶点减重药Retatrutide** - 礼来GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide首个三期临床（TRIUMPH-4研究）达到主要终点 [3] - 治疗68周后，9mg和12mg剂量组患者体重降幅分别达到26.4%和28.7%，安慰剂组减重2.1% [3] - 骨关节疼痛评分和心血管风险标志物均改善，主要不良反应为恶心、腹泻等胃肠道反应 [3] - 9mg和12mg组不良反应导致的停药率分别为12.2%和18.2%，安慰剂组为4.0% [3] - 国内同靶点在研药物包括恒瑞医药HRS-4729、上海民为（乐普医疗）MWN-101、联邦制药/诺和诺德UBT-251、中新医药（康缘药业）ZX2021等 [3] **Wave Life Sciences siRNA疗法WVE-007** - WVE-007的1期INLIGHT试验中期数据显示，单次240mg皮下注射12周后，受试者内脏脂肪减少9.4%，全身脂肪下降4.5%，瘦体重增加3.2% [3] - 研究未要求受试者调整饮食或运动，效应主要来自药物本身 [3] - 对比司美格鲁肽临床数据，12周时患者通常脂肪下降2.0%~2.5%，同时瘦体重减少约3.5% [3][4] - WVE-007是一种基于GalNAc技术的siRNA药物，通过沉默肝脏INHBE mRNA来降低Activin E蛋白表达，机制上具有“减脂保肌”的差异化优势 [3] - 受试者血清Activin E水平在43天时达到最大抑制78%，疗效维持超过85天，具备每年给药1-2次的潜力 [3] - 在240mg至600mg剂量范围内，所有治疗相关不良反应均为轻度，未观察到GLP-1类药物常见的胃肠道不良反应，血脂与肝功能未见临床意义变化 [3] - 该药6个月随访结果预计于2026年第一季度公布 [3] 中国创新药企研发与BD进展 - 硕迪和歌礼制药分别公布口服小分子GLP-1药物Aleniglipron和ASC30的2期研究数据，均取得积极结果 [3] - 复星医药将其开发的口服小分子GLP-1激动剂YP05002全球权益转让给辉瑞制药，交易对价为首付款1.5亿美元，总金额不超过20.85亿美元 [3] 投资建议与关注方向 - 报告看好中国创新药出海的产业趋势，认为A/H创新药企业估值已回到合理区间 [3] - 展望2026年，建议重点跟踪ADC、双抗、小核酸、减肥药等核心优势赛道的投资机会，并关注JPM大会、ASCO等带来的数据更新和BD催化 [3] - 具体关注公司包括：映恩生物-B、药明合联、迈威生物-U、科伦博泰生物-B、康方生物 [3] - 同时看好高景气CXO、器械出海、脑机接口、AI+医疗等投资机会 [3]

收购要约与诉讼 - 辉瑞于10月31日对美国减重药厂商Metsera及诺和诺德提起诉讼，指控Metsera违反并购协议条款[3] - 诺和诺德于10月25日对Metsera提出价值高达85亿美元的收购要约，较辉瑞此前报价高出十几亿美元[3] - 辉瑞要求法院发布临时禁制令阻止Metsera终止协议，并希望Metsera按原计划于11月13日举行股东投票[3] - Metsera已给辉瑞重新报价时间，要求其在下周二之前提高报价[3] 收购竞价过程 - 诺和诺德于今年1月23日首次提出对Metsera的收购要约，估值20亿美元，但被Metsera董事会以监管风险和估值过低为由拒绝[3] - 辉瑞于今年6月2日以每股30美元的价格提出不具约束力的收购要约，随后双方竞相提高报价[3] - 到今年9月，辉瑞与诺和诺德均提交修订后提案，辉瑞报价从每股30美元增至最高70美元[4] - 诺和诺德9月20日的最终报价因涉及复杂股权结构被Metsera董事会认为风险过高，同时辉瑞已获得美国联邦贸易委员会对其73亿美元收购交易的早期反垄断批准[5] 减重疗法市场前景 - 分析师预计Metsera正在研发的潜在减重疗法有望带来约50亿美元的年销售额[5] - 巴克莱银行预计到2030年全球减重疗法市场规模有望达到1500亿美元[5] - 高盛预测到2030年口服GLP-1药物将占据减重疗法市场约24%的份额[7] Metsera核心资产与技术优势 - Metsera核心资产包括处于2期开发阶段的GLP-1受体激动剂及处于1期开发的超长效胰淀素类似物，两款药物有望联合使用[6] - “GLP-1+胰淀素”联合疗法若成功，有望在疗效和安全性上形成差异化优势，对当前市场主流产品构成挑战[6] - 该公司还拥有两款口服GLP-1多肽药物[6] 主要参与者的战略动机 - 辉瑞自研减重药过程不顺利，其管线内GLP-1减重药Danuglipron因安全隐患终止研发，收购成为其快速切入市场的必然选择[6] - 面对业绩承压，辉瑞急需通过布局高增长赛道找到后疫情时代的新增长极[6] - 诺和诺德作为减重药市场“双雄”之一，其明星GLP-1疗法司美格鲁肽2025年上半年销售额同比增长58%，减重版司美格鲁肽销售额同比增长78%[6] - 诺和诺德受到礼来的压力，礼来的GLP-1药物替尔泊肽系列产品今年上半年创下147.34亿美元的半年销售额[6] 市场竞争格局演变 - 目前减重药市场由礼来和诺和诺德双雄主导[5] - 随着辉瑞等新厂商的强势入局，未来市场将从“双雄主导”向“多方混战”转变[6] - 两大制药巨头的竞购大战将对未来全球减重药市场的竞争格局产生重大影响[5]

收购要约与诉讼动态 - 辉瑞于6月2日以每股30美元向Metsera提出不具约束力收购要约，随后与诺和诺德竞相提高报价[2] - 至今年9月，辉瑞与诺和诺德均提交修订后提案，辉瑞报价从每股30美元增至最高70美元[1][2] - 诺和诺德于10月25日提出价值高达85亿美元的收购要约，较辉瑞报价高出十几亿美元，促使辉瑞提起诉讼[1] - 辉瑞要求法院发布临时禁制令阻止Metsera终止协议，而Metsera给予辉瑞至下周二重新报价的机会[1] - 辉瑞声称诺和诺德9月20日的最终报价结构复杂风险高，并已获得其73亿美元收购案的早期反垄断批准[2] Metsera资产与市场潜力 - Metsera核心资产包括一款2期GLP-1受体激动剂和一款1期超长效胰淀素类似物，有望形成联合疗法[3] - 公司还拥有两款口服GLP-1多肽药物，其潜在减重疗法年销售额预计约50亿美元[2] - 巴克莱银行预计到2030年全球减重疗法市场规模有望达到1500亿美元[2] - 高盛预测到2030年口服GLP-1药物将占据减重疗法市场约24%的份额[4] 竞购方战略背景 - 辉瑞自研减重药Danuglipron因安全問題终止研发，收购成为其快速切入市场的必然选择[3] - 辉瑞目前未推出任何减重疗法，其收购行为被认为对市场竞争影响较小[2] - 诺和诺德作为市场主导者，其明星GLP-1疗法司美格鲁肽在2025年上半年销售额同比增长58%，减重版同比增长78%[3] - 诺和诺德面临礼来的竞争压力，礼来替尔泊肽系列产品今年上半年销售额达147.34亿美元[4] 行业格局演变 - 收购诉讼案反映近一年来减重疗法资产估值大幅攀升，诺和诺德首次于1月23日提出估值20亿美元的要约被拒[1] - 市场正从礼来和诺和诺德“双雄主导”向包括辉瑞等新入局者参与的“多方混战”转变[4]

诺和诺德市值与竞争态势 - 诺和诺德市值自一年前高位蒸发超过50% [1][3] - 礼来GLP-1药物替尔泊肽在"头对头"研究中减重疗效全面超越司美格鲁肽 [1][3] - 自3月中旬以来替尔泊肽在美国处方量已超过司美格鲁肽 [3] 诺和诺德近期投资布局 - 5月14日与美国Septerna达成22亿美元合作协议开发口服小分子减重药（含2亿美元预付款） [1] - 3月与Lexicon Pharmaceuticals达成10亿美元授权协议获取肥胖症药物权利 [3] - 3月以潜在20亿美元收购中国联邦制药三靶点激动剂减重药全球权利 [3] 行业竞争格局 - 罗氏3月宣布斥资53亿美元与Zealand Pharma合作开发长效胰淀素类似物petrelintide [4] - 诺和诺德在口服减重药开发暂时领先 司美格鲁肽口服版已获美国FDA受理上市申请 [4] - 中国成为减重疗法主要竞争市场 各公司积极构建数字化慢病生态圈 [4] 诺和诺德数字化战略 - 5月13日与平安健康医疗科技达成战略合作构建肥胖症全周期服务闭环 [4] - 此前已与京东、腾讯等科技公司健康医疗平台开展合作 [4] - 合作重点覆盖"认知提升-诊疗干预-长期管理"全流程 [4] 研发管线进展 - 与Septerna合作开发4个针对GPCR靶点的小分子疗法 [3] - GPCR靶点涉及代谢、内分泌、细胞生长和免疫反应等生理过程 [3] - 公司强调正在开发涵盖肽和小分子药物的广泛产品线 [3]