行业与公司概览 - **行业**：全球制药与生物科技行业，重点关注日本制药企业[1][2] - **涉及公司**： - **国际药企**：AbbVie、Biogen、Bristol Myers Squibb、Bio-Rad Laboratories、Neurocrine Biosciences - **日本药企**：武田制药（Takeda Pharmaceutical）、中外制药（Chugai Pharmaceutical）、PeptiDream、小野药品（Ono Pharmaceutical）、Nxera Pharma、Takara Bio[2][6][7][9][11] --- 核心观点与论据 **AbbVie业绩与产品动态** 1. **Humira销售下滑**：因生物类似药竞争，Humira销售额同比下降58.1%，但被新产品抵消[1] 2. **Skyrizi与Rinvoq增长**： - Skyrizi（IL-23抑制剂）销售额增长62.2%至44亿美元，在银屑病和炎症性肠病（IBD）领域份额持续扩大 - 患者从Humira转向Skyrizi和Rinvoq（JAK抑制剂）而非生物类似药[1] 3. **肥胖治疗研发**：与Gubra合作开发的ABBV-295（长效胰淀素类似物）可能解决肌肉/骨质流失问题[1] **对日本药企的影响** 1. **武田制药的Entyvio**： - 在溃疡性结肠炎一线治疗中保持领先份额，但克罗恩病二线市场份额受竞品广告冲击 - 临床缓解率仍具优势[2] 2. **GLP-1受体激动剂的副作用**：长期使用可能导致肌肉流失，中外制药与PeptiDream正在开发肌肉生长抑制素抑制剂（如Scholar Rock的apitegromab、礼来的bimagrumab）[2] **Biogen与阿尔茨海默病药物Leqembi** 1. **市场策略**：通过提升PET检测量（同比增5倍）和血液生物标志物检测（同比增3倍）推动诊断与治疗[3] 2. **市场份额**：Leqembi当前市占率70%，但面临礼来Kisunla的竞争[3] 3. **皮下制剂进展**：PDUFA（审评完成目标日期）为2025年8月31日[4] **Eisai的Leqembi全球收入** - 2025年4-6月收入231亿日元（同比增57.1%），中国市场增长显著（77亿日元，占33%），部分因经销商囤货应对关税风险[4] **Bristol Myers Squibb产品表现** 1. **Opdivo皮下制剂Qvantig**：销售额同比增7%至3000万美元，静脉制剂销售额25.6亿美元（同比增7%）[6] 2. **精神分裂症药物Cobenfy**：销售额3500万美元，周处方量超2000次，医生因疗效对比转向该药[6] 3. **直接销售模式**：抗凝药Eliquis以低于标价50%的价格直接向患者销售，可能推广至其他产品[6] **对日本药企的影响** 1. **小野药品的Opdivo**：皮下制剂Qvantig对专利到期后的患者转换至关重要[7] 2. **Nxera Pharma的NBI-570**：同为M1/M4受体激动剂，但处于Phase 1阶段，落后于Cobenfy[7] 3. **直接销售模式**：日本药企尚未明确表态[7] **Bio-Rad Laboratories与Takara Bio** 1. **Bio-Rad业绩**：销售额6.52亿美元（同比增2%），运营利润7700万美元（同比降24%），生物科技与学术市场需求疲软[8] 2. **对Takara Bio的影响**：高端PCR设备需求弱，但低端产品或因交叉销售表现强劲[9] **Neurocrine Biosciences的研发进展** 1. **M4激动剂NBI-568**：Phase 3研究数据预计2027-2028年公布[10] 2. **NBI-570**：2025年下半年启动Phase 2研究，并计划公布NBI-567（M1激动剂）和NBI-569（M4激动剂）的Phase 1数据[10] 3. **差异化机会**：直接激动剂疗法可能更适合老年患者（无需附加治疗）[10] **对Nxera Pharma的潜在利好** - Neurocrine对M受体激动剂的持续投入可能支撑Nxera股价，但需等待NBI-568的Phase 3结果[11] --- 其他重要细节 - **市场动态**：中国市场的增长与关税风险影响经销商行为（如Leqembi囤货）[4] - **技术趋势**：数字PCR技术（Bio-Rad收购Stilla Technologies）与低端设备需求分化[8][9] - **政策影响**：美国药企直接销售模式可能应对“最惠国”定价政策[6][7] --- 数据与单位换算 - **Skyrizi销售额**：44亿美元（62.2%增长）[1] - **Leqembi收入**：231亿日元（中国占77亿日元）[4] - **Opdivo销售额**：静脉制剂25.6亿美元，皮下制剂3000万美元[6] - **Bio-Rad销售额**：6.52亿美元（+2% y-y）[8]

核心财务表现 - 2025财年第二季度非GAAP稀释每股收益达165美元 显著超越分析师096美元的预期[1] - GAAP收入达6875亿美元 超出分析师6539亿美元的预期 同比增长165%[1][2][7] - INGREZZA净产品销售额达6244亿美元 同比增长77%[2][5] - CRENESSITY作为新上市产品贡献5320万美元的首个完整季度销售额[2][6] - 非GAAP研发费用大幅增长271%至2227亿美元[2][7] 产品表现 - INGREZZA保持强劲增长势头 季度新处方量创历史记录 环比增长15%[5] - Medicare保险覆盖范围扩大和销售团队扩张推动INGREZZA需求增长[5] - CRENESSITY获得664份新患者起始表格 医生采纳速度较快[6] - CRENESSITY报销覆盖率达76% 儿科患者采用比例符合预期[6] 研发进展 - 启动NBI-568治疗精神分裂症的III期临床试验[10] - 三项osavampator治疗重度抑郁症的III期试验正在进行中[10] - 在ENDO 2025公布CRENESSITY成人患者一年期持续效果数据[10] - 开始针对CAH的新化合物NBIP-1435的I期测试[10] - valbenazine作为精神分裂症辅助治疗的III期试验未达主要终点 将停止该适应症开发[11] 资本状况与配置 - 期末现金及投资余额达185亿美元[9] - 本季度完成1800万美元股票回购 年初至今回购总额达168亿美元[9][13] - 当前授权下剩余332亿美元回购额度[13] - 未宣布股息支付[9] 运营支出 - 非GAAP研发费用增加至2227亿美元 主要用于推进晚期临床研究[7][12] - 销售及行政费用显著上升 反映CRENESSITY上市成本和INGREZZA支持投入[7] - 总GAAP运营费用同比增长219%[12] - GAAP净利润从去年同期的6500万美元增至1075亿美元[12] 业绩展望 - 上调2025财年INGREZZA销售预期至25-255亿美元（原预期25-26亿美元）[14] - 预计2025财年GAAP研发费用960-1010亿美元 非GAAP研发费用890-940亿美元[14] - 预计非GAAP销售及行政费用980-1000亿美元[14] - 预期持续两位数销量增长 但净定价压力增加[14]

公司概况 - Neurocrine Biosciences是一家专注于神经学和神经内分泌学治疗药物开发的生物制药公司 [1] - 公司拥有强大的商业化产品组合和不断扩展的研发管线 [1] - 核心商业化药物为Ingrezza和另一款未具名药物 [1] 分析师背景 - 分析师Myriam Hernandez Alvarez拥有电子与通信工程学士学位、计算机科学硕士学位、商业管理研究生学位和计算机应用博士学位 [1] - 分析师与Edgar Torres H存在专业协作关系但保持独立分析 [1] - 所有分析遵循Seeking Alpha的共享关联指南 [1] 持仓披露 - 分析师未持有任何提及公司的股票、期权或类似衍生品头寸 [2] - 未来72小时内无任何相关头寸建立计划 [2] - 分析内容为独立观点且未获得除Seeking Alpha外任何形式的补偿 [2] 平台声明 - Seeking Alpha并非持牌证券交易商、经纪商或美国投资顾问机构 [3] - 平台分析师包含专业投资者和未获机构认证的个人投资者 [3] - 所表达观点不一定代表Seeking Alpha整体意见 [3]

财务表现 - 公司季度收入达6.875亿美元 同比增长16.5% [1] - 每股收益1.06美元 较去年同期0.63美元大幅提升 [1] - 收入超市场预期5.72% 高于扎克斯共识预期的6.503亿美元 [1] - 每股收益超预期8.16% 高于共识预期的0.98美元 [1] 产品收入明细 - 产品净销售额6.82亿美元 较10位分析师平均预期6.3587亿美元高出7.3% [4] - 产品净销售额同比增长16.8% [4] - INGREZZA产品收入6.244亿美元 超出9位分析师平均预期的6.208亿美元 [4] - INGREZZA收入同比增长7.8% [4] - CRENESSITY产品收入5320万美元 大幅超越8位分析师1982万美元的平均预期 [4] - 其他产品收入440万美元 高于两位分析师400万美元的平均预期 [4] 合作收入 - 合作收入550万美元 低于10位分析师604万美元的平均预期 [4] - 合作收入同比下降14.1% [4] - 特许权使用费收入510万美元 略低于两位分析师535万美元的平均预期 [4] 市场表现 - 公司股价过去一个月回报率达4.8% 超越标普500指数3.4%的涨幅 [3] - 目前获得扎克斯3级持有评级 预示近期表现可能与整体市场同步 [3]

公司业绩表现 - 季度每股收益1.06美元 超出Zacks共识预期0.98美元 同比上涨68.3%（上年同期0.63美元）[1] - 营收6.875亿美元 超出共识预期5.72% 同比上涨16.5%（上年同期5.902亿美元）[2] - 过去四个季度中 公司三次超出营收预期 但仅一次超出每股收益预期[2] 市场反应与估值 - 年初至今股价下跌1.7% 同期标普500指数上涨8.3%[3] - 当前Zacks评级为3（持有） 预计短期表现与市场持平[6] - 下季度共识预期：每股收益1.31美元 营收7.055亿美元 本财年共识预期：每股收益3.77美元 营收26.6亿美元[7] 行业比较 - 所属医疗-药品行业在Zacks行业排名中位列前35% 历史数据显示前50%行业表现是后50%的两倍以上[8] - 同业公司Esperion Therapeutics预计季度每股亏损0.17美元 同比恶化240% 营收预期6629万美元 同比下降10.2%[9][10] 业绩驱动因素 - 管理层在财报电话会中的评论将影响股价短期走势[3] - 实证研究表明 股票短期走势与盈利预测修正趋势高度相关[5] - 本次财报发布前 盈利预测修正趋势呈现混合状态[6]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度净产品销售额达6.82亿美元，同比增长17% [11] - INGREZZA第二季度销售额为6.24亿美元，同比增长8% [16] - KRONESTIV销售额从第一季度的1500万美元增长至第二季度的5300万美元，环比增长超过三倍 [12][19] - 公司现金储备达18亿美元，财务状况强劲 [15] - INGREZZA全年销售指引调整为25-25.5亿美元，主要因价格预期从持平调整为下降5% [14][30][31] 各条业务线数据和关键指标变化 INGREZZA业务 - 连续两个季度创下新患者开始治疗和总处方量的历史新高 [13][16] - VMAT2类药物市场份额持续增长 [13][16] - 通过销售团队扩张、营销举措和医保覆盖扩大等战略投资推动增长 [16] - 目前Medicare覆盖率达到约70%的TD市场受益人群 [17] KRONESTIV业务 - 上市前六个月表现超出内部预期 [6][12] - 第二季度收到664份新治疗申请，累计超过1000份 [19] - 超过75%的处方获得报销 [12][19] - 患者分布略偏向儿科，但覆盖各年龄段 [20] - 被公司视为潜在的第二个重磅产品 [7] 各个市场数据和关键指标变化 - INGREZZA在神经科、精神科和长期护理渠道均实现强劲增长，神经科约占60-65%份额 [138] - KRONESTIV在经典先天性肾上腺增生症(CAH)社区获得良好接受度 [7] - 估计美国CAH患者超过2万人，但诊断率仍有提升空间 [130][131] - INGREZZA在TD市场的患者诊断率仍不足一半，增长空间大 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司正从单一产品向多产品增长公司转型 [11] - 重点投资研发，年内启动多个III期项目 [9] - 内部发现的生物制剂候选药物正在推进，进一步多元化机制方法 [9] - 计划通过持续收入增长支持管线扩展，巩固神经科学领域领先地位 [10] - 针对IRA政策提前布局医保覆盖，为2026年竞争做准备 [61][62] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 对上半年业绩表示满意，看好INGREZZA和KRONESTIV的持续增长 [10] - 认为KRONESTIV具备成为标准治疗的潜力 [7] - INGREZZA患者粘性强，预计将保持市场领先地位 [81] - 预计SG&A费用将增加2500万美元以支持业务增长 [14] - 对CAH市场的长期潜力持乐观态度 [91][122] 其他重要信息 - 新任首席医疗官Sanjay Keswani于6月加入 [9][22] - 计划于12月16日举行研发日活动，分享更多管线数据 [9][26] - valbenazine治疗舞蹈性脑瘫的III期研究结果预计今年第四季度公布 [24] - NBI-1435成为首个进入临床的内部研发肽类药物 [25] - 成人CAH开放标签试验患者正逐步转向商业用药 [40][52] 问答环节所有的提问和回答 INGREZZA相关问题 - 关于医保覆盖：公司提前进行合同谈判，为2026年竞争做准备 [61][62] - 价格预期：2025年价格下降约5%，2026年价格预计与2025年末持平 [30][31][117] - 市场份额：在品牌处方和总处方量上均实现增长 [62] - 渠道分布：神经科约占60-65%，各渠道增长均衡 [138] KRONESTIV相关问题 - 患者获取：未出现集中就诊现象，增长稳定 [36][49] - 处方模式：多数医生仅治疗1-2名患者，仍有大量未治疗患者 [44][89] - 报销情况：超过75%处方获得报销，流程顺利 [19][94] - 临床数据：一年数据显示代谢参数持续改善 [101][102] 研发管线问题 - 精神分裂症项目：valbenazine研究提供了重要见解 [69][71] - 毒蕈碱项目：正在评估多种激动剂，关注AD精神病潜力 [112][113] - CRF1拮抗剂：考虑拓展至其他适应症如暴食症 [135][136] - NBI-568：基于II期全面数据推进至III期 [147][148] 财务与指导问题 - 销售指引调整：主要因价格预期变化而非销量 [30][31] - KRONESTIV库存：第二季度增加约500万美元 [75] - 费用预期：SG&A增加2500万美元支持业务增长 [14] - 现金使用：优先支持商业和临床发展战略 [15]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度净产品销售额达6.82亿美元，同比增长17% [9] - INGREZZA第二季度销售额为6.24亿美元，环比增长15%，同比增长8% [14] - KRONESTIV销售额从第一季度的1500万美元增长至第二季度的5300万美元，增长超过三倍 [10] - 公司现金储备达18亿美元，财务状况稳健 [13] 各条业务线数据和关键指标变化 - INGREZZA业务连续两个季度创下新患者启动记录，VMAT2市场份额持续增长 [5][11] - KRONESTIV上市6个月表现超预期，第二季度收到664份新治疗申请，累计超过1000份 [18] - KRONESTIV超过75%的处方获得报销，显示出良好的市场接受度 [10][18] - INGREZZA在Medicare市场的覆盖率达到约70%，较之前显著提升 [15] 各个市场数据和关键指标变化 - INGREZZA在神经科、精神科和长期护理渠道均实现强劲增长，各渠道增长率相近 [134] - KRONESTIV在成人和儿科患者中均有广泛采用，儿科患者略多 [19] - 美国约有20,000名经典先天性肾上腺增生症患者，市场潜力较大 [126][128] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司正从单一产品向多元化产品组合转型，INGREZZA和KRONESTIV将共同推动增长 [145] - 研发管线丰富，多个III期项目正在进行，包括ocevampatore和NVA-5608 [8][22] - 公司计划通过内部发现的生物制剂候选药物进一步多元化机制方法 [8] - 面对IRA政策，公司采取提前签约策略以优化2026年市场准入 [61][67] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对KRONESTIV的早期表现非常满意，认为其具备成为重磅药物的所有要素 [20] - INGREZZA的长期增长前景看好，预计将持续获得市场份额 [11] - 公司预计INGREZZA 2025年净销售额将在25-25.5亿美元之间 [12] - 神经科学领域仍有大量未满足的医疗需求，公司研发管线定位良好 [7] 其他重要信息 - 公司将于12月16日举办研发日，分享更多管线项目数据 [8][26] - 新任首席医疗官Sanjay Kipani加入，将领导临床开发工作 [21] - KRONESTIV在ENDO会议上获得积极反馈，医生对其疗效和安全性数据反应良好 [20] - INGREZZA的患者粘性高，大多数患者开始治疗后长期使用 [82] 问答环节所有的提问和回答 关于INGREZZA价格调整 - 价格预期从持平调整为下降约5%，主要因提前实施2026年合约 [29][30] - 2026年价格预计与2025年末水平相近 [67][113] 关于KRONESTIV上市表现 - 患者采用速度稳定，非突击性增长 [36][37] - 临床试验患者转换对商业销售影响有限 [51][52] - 处方医生目前大多治疗1-2名患者，市场仍有很大开发空间 [43][46] 关于研发管线 - NBI-5608进入III期基于II期全面的有效性和安全性数据 [142] - 公司密切关注竞争对手在阿尔茨海默精神病领域的进展 [109][110] - 肌肉松弛剂项目有多种候选药物，可根据适应症选择最佳方案 [110][111] 关于市场准入 - INGREZZA的Medicare覆盖提升将支持长期增长 [15][17] - KRONESTIV目前主要通过非处方集报销，未来可能保持这种模式 [92][94] - 公司策略是确保广泛的患者可及性，而非短期利润最大化 [60][83]

业绩总结 - Neurocrine在2025年第二季度的总净产品销售额为6.82亿美元，较2024年同期增长17%[12] - 2025年上半年总收入为12.6亿美元，较2024年上半年增长14%[13] - 2025年第二季度非GAAP净收入为1.66亿美元，较2024年同期下降2%[12] - 2025年第二季度净收入为107.5百万美元，同比增长65.4%（2024年为65.0百万美元）[89] - 2025年第二季度稀释每股收益为1.06美元，同比增长68.3%（2024年为0.63美元）[90] 用户数据 - 2025年第二季度CRENESSITY（crinecerfont）的净产品销售额为5300万美元，包含664份新患者入组表[12] - 2025年第二季度CRENESSITY的新患者登记表总数为1077份，76%的报销覆盖率[37] - 预计美国有约80万人受到迟发性运动障碍（TD）的影响，近90%的TD患者未接受INGREZZA等VMAT2抑制剂的治疗[25][26] 研发与新产品 - Osavampator在重度抑郁症（MDD）治疗中的三期注册研究已启动，预计2027年将公布顶线数据[44] - NBI-568在精神分裂症的三期研究已于2025年启动，计划在2025年下半年启动双相情感障碍的二期研究[60] - NBI-568的20mg每日一次剂量在PANSS总分上显示出统计学显著的改善，效果大小为0.61[59] - NBI-568是首个在临床开发中选择性激动M4受体的药物，具有超过500倍的选择性[71] - 公司计划每两年推出一种新药，目标是每年平均启动3个以上的阶段3项目[81] 财务数据 - 2025年第二季度非GAAP研发费用为2.23亿美元，较2024年同期增长27%[12] - 2025年第二季度非GAAP SG&A费用为2.55亿美元，较2024年同期增长27%[12] - 2025年第二季度研发费用为244.3百万美元，同比增长27.8%（2024年为191.1百万美元）[86] - 2025年第二季度运营费用总计541.9百万美元，同比增长22%（2024年为444.8百万美元）[86] - 2025年6月30日的现金和投资总额为18.49亿美元，较2024年同期增长10%[12] 未来展望 - INGREZZA 2024年净产品销售实际为23.14亿美元，2025年指导范围为25亿至25.5亿美元，反映出双位数的销量增长[14] - 公司预计到2025年INGREZZA的年净销售额将达到25亿至25.5亿美元[83] - 2025年GAAP研发费用指导范围为9.6亿至10.1亿美元，非GAAP研发费用指导范围为8.9亿至9.4亿美元[14] - 2025年GAAP销售及管理费用（SG&A）指导范围为11.35亿至11.55亿美元，较之前增加2500万美元[14] 负面信息 - 2025年第二季度非GAAP净收入为166.2百万美元，较2024年同期的168.9百万美元下降1.6%[90] - 2025年6月30日现金、现金等价物和可交易证券总额为975.6百万美元，较2024年12月31日的1,076.1百万美元下降9.4%[88]

收入和利润（同比环比） - INGREZZA净产品销售额在2025年前六个月达到11.696亿美元，2024年同期为10.855亿美元[104][109] - CRENESSITY净产品销售额在2025年前六个月达到6770万美元，2024年同期无数据[104][109] - 公司2025年第二季度总净产品销售额为6.82亿美元，2024年同期为5.838亿美元[109] - 公司2025年前六个月总净产品销售额为12.457亿美元，2024年同期为10.928亿美元[109] - 2025年第二季度净利润为1.075亿美元，同比增长65.4%，主要得益于INGREZZA和CRENESSITY产品销售额增长[126] 成本和费用（同比环比） - 公司2025年第二季度研发支出为2.443亿美元，2024年同期为1.911亿美元[114] - 公司2025年前六个月研发支出为5.075亿美元，2024年同期为3.505亿美元[114] - 公司2025年第二季度销售、一般及行政费用为2.863亿美元，2024年同期为2.42亿美元[123] - 公司2025年前六个月销售、一般及行政费用为5.628亿美元，2024年同期为4.851亿美元[123] 现金流表现 - 2025年前六个月经营活动现金流为1.668亿美元，较2024年同期减少14.4%，主要因商业团队扩张投入增加[129][130] - 2025年前六个月投资活动现金流净流出1480万美元，主要反映债务证券投资的时间差异[129][131] - 2025年前六个月融资活动现金流净流出1.212亿美元，包含股票回购和可转换票据结算影响[129][132] 股票回购计划 - 公司董事会授权2025年股票回购计划，金额为5亿美元[106] - 公司2025年前六个月通过2025年回购计划在公开市场回购150万股股票[106] - 2025年股票回购计划执行1.677亿美元，共回购150万股，剩余授权额度3.323亿美元[136] 其他财务数据 - 2025年第二季度其他收入净额为1390万美元，较2024年同期的净亏损4680万美元显著改善，主要由于可转换优先票据相关费用减少[124] - 2025年前六个月所得税准备金为5880万美元，较2024年同期的2470万美元增长138%，主要受研发税收抵免和不可抵扣费用影响[125] - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物与有价证券总额为18.494亿美元，较2024年底增长1.9%[128] - 公司现有合作协议可能需支付高达140亿美元的里程碑款项[134] - 投资组合利率风险测试显示，1%利率变动不会对公允价值产生重大影响[139]

收入和利润（同比环比） - 公司第二季度2025年总净产品销售额达到6.82亿美元，同比增长17%[1] - INGREZZA第二季度2025年净产品销售额为6.24亿美元，同比增长8%，环比增长15%[5] - 公司第二季度2025年GAAP净收入为1.075亿美元，每股收益1.06美元，同比增长65%[6] - 公司第二季度2025年Non-GAAP净收入为1.662亿美元，每股收益1.65美元[6] - 2025年第二季度净产品销售额为6.82亿美元，同比增长16.8%[18] - 2025年第二季度总收入为6.875亿美元，同比增长16.5%[18] - 2025年第二季度GAAP净利润为1.075亿美元，同比增长65.4%[18] - 2025年第二季度非GAAP净利润为1.662亿美元[22] - 2025年上半年净产品销售额为12.457亿美元，同比增长14.0%[18] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度研发费用为2.443亿美元，同比增长27.8%[18] - 2025年第二季度销售、一般及行政费用为2.863亿美元，同比增长18.3%[18] - 2025年第二季度股票薪酬支出总计5280万美元（研发2160万美元，行政3120万美元）[22] - 2025年第二季度无形资产摊销费用为100万美元[22] 各条业务线表现 - INGREZZA 2025年净产品销售指引收窄至25-25.5亿美元，反映两位数销量增长[5] - CRENESSITY第二季度2025年净产品销售额为5300万美元，新增664份患者登记表，报销覆盖率达76%[5] - 公司启动NBI-568治疗精神分裂症的3期注册项目[5] 管理层讨论和指引 - 公司2025年全年指引：INGREZZA净产品销售额预计25-25.5亿美元，GAAP研发费用9.6-10.1亿美元[10] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物和可交易证券总额为18.494亿美元[6] - 公司已回购1.68亿美元普通股，剩余3.32亿美元回购额度[9] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物和市场证券为9.756亿美元[20]