核心财务表现 - 季度每股收益1.13美元 超出市场预期1.08美元 同比增长3.7% [1] - 季度营收94.6亿美元 低于市场预期0.85% 但较去年同期93.4亿美元增长1.3% [2] - 连续四个季度均超过每股收益预期 但营收仅两次超过预期 [2] 股价表现与市场对比 - 年初至今股价累计上涨15.2% 同期标普500指数下跌5.5% [3] - 短期股价走势将取决于管理层在财报电话会中的指引 [3] 未来业绩预期 - 下季度预期每股收益1.05美元 营收100.4亿美元 本财年预期每股收益4.24美元 营收406.2亿美元 [7] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预计近期表现与市场持平 [6] 行业地位与同业对比 - 所属医疗生物遗传行业在Zacks行业排名中处于前32%分位 [8] - 同业公司Castle Biosciences预计季度每股亏损0.08美元 同比改善11.1% 营收预计8001万美元 同比增长9.7% [9][10]

文章核心观点 - 公司预计葛兰素史克（GSK）在4月30日盘前公布2025年第一季度财报时将超预期，其在最近一个报告季度的收益超出预期11.32%，Zacks共识预期销售额为95.4亿美元，每股美国存托凭证（ADS）收益为1.08美元 [1] 影响GSK即将公布财报的因素 产品销售情况 - 第一季度新产品如Cabenuva、Juluca、Dovato、Nucala、Ojjaara、Jemperli和Trelegy Ellipta的较高销售额可能抵消了因仿制药侵蚀和竞争压力导致的旧HIV药物和呼吸药物销售额下降 [2] - HIV领域两药疗法Dovato和与强生（JNJ）合作的Juluca以及长效疗法Cabenuva和Apretude在最近几个季度的强劲销售增长趋势，可能在待报告季度抵消了三药疗法的销售损失，模型估计HIV产品组合销售额为17.1亿英镑 [3] - 疫苗部门销售额在过去几个季度一直下降，主要因关键疫苗Shingrix和Arexvy销售额降低，预计待报告季度这一趋势将持续，模型预测疫苗部门总销售额约为22亿英镑，其中Shingrix和Arexvy销售额分别约为9.08亿英镑和1.55亿英镑，预计已上市疫苗销售将增加8.43亿英镑 [4][5] - 肿瘤学销售额可能因PD - 1抑制剂Jemperli和PARP抑制剂Zejula以及最近推出的血液癌症药物Ojjaara的需求增加而增长，模型预计肿瘤产品组合销售额约为3.8亿英镑 [6] - 呼吸药物Trelegy Ellipta和Nucala是公司营收增长的其他关键驱动力，模型预计Trelegy和Nucala销售额分别约为6.77亿英镑和4.03亿英镑 [6] 盈利惊喜历史 - 公司过去四个季度的收益均超预期，平均惊喜率为11.44%，年初至今，GSK股价上涨11%，而行业下跌5% [7] 模型预测 - 公司具备正的盈利ESP（+3.16%）和Zacks排名3，表明可能超预期 [9] 其他可考虑的生物技术股 - argenx（ARGX）目前盈利ESP为+10.92%，Zacks排名2，年初至今未实现任何回报，过去四个季度中两个季度盈利超预期，两个季度未达预期，平均惊喜率为345.11% [10] - CytomX Therapeutics（CTMX）目前盈利ESP为+38.89%，Zacks排名2，年初至今股价暴跌31%，过去四个季度中三个季度盈利超预期，一个季度未达预期，平均惊喜率为180.70% [10][11]

The market expects GSK (GSK) to deliver a year-over-year decline in earnings on higher revenues when it reports results for the quarter ended March 2025. This widely-known consensus outlook is important in assessing the company's earnings picture, but a powerful factor that might influence its near-term stock price is how the actual results compare to these estimates.The stock might move higher if these key numbers top expectations in the upcoming earnings report, which is expected to be released on April 3 ...

财务表现 - 2024年营业收入260.7亿元，同比下降50.74% [1] - 归母净利润20.18亿元，同比下降74.99% [1] - 经营性现金流首次转负至-44.14亿元 [1] - 资产负债率攀升至62.3%，创近五年新高 [1] - 2025年一季度净亏损扩大至3.05亿元 [1] 代理业务 - 默沙东HPV疫苗批签发量大幅下滑：四价疫苗46.6万支（同比降95.5%），九价疫苗3114万支（同比降14.8%） [1] - 代理业务收入从2023年695亿元骤降至2024年239亿元 [1] - 代理产品曾贡献超90%营收，毛利率24.98% [1][2] 自主业务 - 自主疫苗收入增长14.98%至11.82亿元，占总营收比重仅4.53% [2] - EC诊断试剂、AC-Hib联合疫苗等产品毛利率超80%，但规模化生产能力不足 [2] - 研发投入12.3亿元，占营收比4.7%，低于国际疫苗巨头15%-20%的行业标准 [3] 行业环境 - 2024年二类苗总体批签发量下降37%，HPV疫苗市场缩水42% [3] - 后疫情时代疫苗消费呈现"K型分化"，新冠相关产品需求断崖式下跌 [3] - GSK带状疱疹疫苗2024年批签发量达377.6万支，万泰生物二价HPV疫苗通过WHO预认证 [3] 战略调整 - 控股宸安生物进军GLP-1赛道，司美格鲁肽注射液进入三期临床 [4] - 建议采用"自主研发+license in"双轮驱动模式 [4] - 覆盖3万个基层网点的渠道网络计划转型为开放式疫苗服务平台 [4] 市场机遇 - 中国男性HPV疫苗市场潜在规模超200亿元，抢占30%份额可贡献60亿增量收入 [5] - 人口老龄化催生带状疱疹疫苗需求，消费升级激活成人疫苗市场 [5] - 技术创新可能打开治疗性疫苗空间 [5]

文章核心观点 - 美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会（ACIP）投票推荐将葛兰素史克（GSK）的Penmenvy纳入青少年脑膜炎疫苗接种计划，该疫苗获批用于10 - 25岁人群，有望减少注射次数、提高接种率并提供更广泛保护，同时还介绍了GSK相关疫苗销售情况及同行业其他公司表现 [1][2][3] 分组1：ACIP推荐Penmenvy情况 - ACIP投票推荐Penmenvy作为青少年脑膜炎疫苗接种计划一部分，建议单剂使用以保护美国10岁以上人群免受脑膜炎奈瑟菌特定血清群侵害，替代分别接种MenACWY和MenB疫苗 [1][2] - 采用该治疗方法可大幅减少注射次数，可能提高青少年完成两剂接种方案比例，提供更广泛保护，ACIP建议需经审查，获批后将作为CDC官方指南发布 [3][4] 分组2：Penmenvy获批情况 - 2025年2月FDA批准Penmenvy，用于10 - 25岁患者主动免疫预防脑膜炎奈瑟菌血清群A、B、C、W和Y引起的侵袭性疾病，基于两项后期研究成功 [6] - Penmenvy整合了GSK两种广泛使用脑膜炎疫苗Bexsero和Menveo的抗原成分 [7] 分组3：GSK相关疫苗销售情况 - Bexsero在超55个国家获批，2024年销售额达10亿英镑，同比增长23%；Menveo在超60个国家获批，2024年销售额3.87亿英镑，同比增长5% [8] - MenB是青少年侵袭性脑膜炎疾病主要原因，但接种率低，2023年CDC数据显示17岁青少年中仅13%完成两剂接种，32%至少接种一剂 [9] 分组4：GSK及同行业公司表现 - GSK目前Zacks排名为3（持有），年初至今股价上涨4.6%，而行业下跌6.7% [3][10] - 拜耳（BAYRY）目前Zacks排名2（买入），过去30天2025年每股收益预期从1.20美元降至1.19美元，2026年保持1.28美元，年初至今股价上涨21.1%，过去三个季度两次符合预期、一次未达预期，平均负惊喜19.61% [10][11] - Dynavax Technologies Corporation（DVAX）目前Zacks排名2（买入），过去30天2025年和2026年每股收益预期分别保持33美分和57美分，年初至今股价下跌16.6%，过去四个季度三次超预期、一次未达预期，平均惊喜9.58% [10][12] - ADMA Biologics（ADMA）目前Zacks排名2（买入），过去30天2025年每股收益预期从70美分增至71美分，2026年保持93美分，年初至今股价上涨23.8%，过去四个季度三次超预期、一次未达预期，平均惊喜32.8% [10][13]

文章核心观点 美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会（ACIP）建议扩大葛兰素史克（GSK）和辉瑞（PFE）呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的使用范围，该建议尚待CDC主任和卫生与公众服务部最终批准 [1][4] 疫苗推荐情况 - ACIP建议在50 - 59岁有严重RSV疾病高风险的成年人中使用GSK的Arexvy和PFE的Abrysvo疫苗，有肥胖、心血管疾病等基础疾病的人感染RSV疾病的风险增加 [2] - ACIP此前在去年6月建议75岁以上所有成年人使用RSV疫苗，60 - 74岁有基础疾病的高风险人群使用，此次更新建议将高风险成年人接种RSV疫苗的推荐年龄从60岁降至50岁 [3] 公司股价表现 - 年初至今，GSK股价上涨4.6%，而行业下跌6.6% [5] - 年初至今，辉瑞股价下跌16.9%，行业下跌5.4% [6] 疫苗获批及销售情况 - Arexvy和Abrysvo获FDA批准用于60岁及以上人群，Arexvy还获批用于50 - 59岁高风险人群，Abrysvo获批用于美国18 - 59岁高风险成年人，GSK正就Arexvy在18 - 49岁成年人中的扩大使用进行临床研究 [8] - 2024年Arexvy销售额达5.9亿英镑，Abrysvo销售额达7.55亿美元，去年两款疫苗销售受ACIP修订建议影响 [9] 其他疫苗情况 - 另一家疫苗制造商Moderna的RSV疫苗mResvia去年获FDA和欧盟委员会批准用于预防60岁及以上老年人RSV - LRTD [9] - FDA正在审查Moderna疫苗在18 - 59岁高风险成年人中扩大使用的申请，预计2025年6月12日作出最终决定，Moderna也在努力扩大该疫苗在儿科人群中的使用 [10] 公司评级 - GSK和辉瑞目前均为Zacks Rank 3（持有） [11]

文章核心观点 Portnoy Law Firm 代表在 2020 年 2 月 5 日至 2022 年 8 月 14 日期间购买 GSK 证券的投资者发起集体诉讼，GSK 投资者需在 2025 年 4 月 7 日前提交首席原告动议，律所可提供免费案件评估及讨论索赔选项以帮助投资者挽回损失 [1][2] 分组1：GSK 业务及产品情况 - GSK 及其子公司从事疫苗、专科和通用药物的研发、生产，其治疗烧心和胃酸反流的药物 Zantac 畅销二十多年，为 GSK 及其前身 Glaxo 带来数十亿美元收入 [3] 分组2：诉讼相关指控 - 1982 年 Glaxo 科学家发现 Zantac 活性成分雷尼替丁与亚硝酸盐反应会产生高致癌化合物 NDMA [3] - 诉讼称在集体诉讼期间 GSK 作出虚假或误导性陈述，未披露相关情况 [4] - GSK 在撤回 Zantac 市场前近 40 年就已完全知晓 NDMA 的来源 [6] - GSK 拥有未公开的数据表明 Zantac 与癌症有关 [6] 分组3：事件影响及股价变动 - 2022 年 8 月 10 日 Deutsche Bank 报告警告 GSK 等 Zantac 经销商可能面临责任风险，估计总风险敞口在 50 亿至 100 亿美元之间，随后 GSK ADRs 下跌超 10% [4] - 2022 年 8 月 15 日 GSK 承认可提供责任指引，估计风险敞口在 10 亿至 100 亿美元之间，消息传出后 GSK ADRs 又下跌 3% [5] 分组4：律所信息及投资者联系方式 - Portnoy Law Firm 代表投资者对企业不当行为索赔，其创始合伙人已为受害投资者追回超 55 亿美元 [6] - 投资者可致电 310 - 692 - 8883 或发邮件至 lesley@portnoylaw.com 联系律师 Lesley F. Portnoy 讨论法律权利，也可点击链接加入案件 [2]

文章核心观点 - 格罗斯律师事务所通知葛兰素史克（GSK）股东参与集体诉讼，指控GSK此前关于撤市善胃得（Zantac）的陈述虚假误导，鼓励特定时期购买GSK股票的股东联系律所，申请首席原告任命，案件相关注册截止日期为2025年4月7日 [1][2] 分组1：集体诉讼通知 - 鼓励在2020年2月5日至2022年8月14日期间购买GSK股票的股东联系律所，申请首席原告任命，参与集体诉讼无需成为首席原告 [1] - 集体诉讼注册截止日期为2025年4月7日，注册链接为https://securitiesclasslaw.com/securities/gsk-loss-submission-form/?id=140967&from=4 [2] 分组2：指控内容 - GSK向投资者表示基于当时信息和与监管机构沟通撤市善胃得，还称在继续调查NDMA潜在来源，且GSK、FDA和EMA均独立得出雷尼替丁治疗与患者患癌无因果关联的结论，无法量化或可靠估计相关责任，但这些陈述虚假误导，实际上GSK在撤市善胃得前近40年就已清楚NDMA来源 [1] 分组3：股东后续步骤 - 注册成为符合条件的股东后，将被纳入投资组合监控软件，以获取案件全周期状态更新，申请成为首席原告的截止日期为2025年4月7日，参与此案无成本和义务 [2] 分组4：律所介绍 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律师事务所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权益，致力于确保公司履行负责任的商业行为和良好的企业公民义务，为因公司虚假或误导性陈述导致股票人为上涨而受损的投资者寻求赔偿 [3] 分组5：律所联系方式 - 律所地址为纽约市西38街15号12楼，邮编10018，邮箱为[email protected]，电话为(646) 453 - 8903 [4]

文章核心观点 Faruqi & Faruqi律所调查对GSK潜在索赔，提醒投资者4月7日2025年截止日期申请联邦证券集体诉讼首席原告角色，鼓励损失超7.5万美元投资者联系讨论法律权利 [1][4] 律所信息 - Faruqi & Faruqi是领先的国家证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚、加利福尼亚和佐治亚设有办事处，自1995年成立以来为投资者追回数亿美元 [5] 诉讼指控 - 投诉称在集体诉讼期间，被告向投资者表示GSK基于当时信息和与监管机构通信将Zantac撤市，且在继续调查NDMA潜在来源 [6] - 被告向投资者保证GSK、FDA和EMA都独立得出雷尼替丁治疗与患者患癌无因果关联的结论，该结论与2019年前公布的其他雷尼替丁数据一致 [6] - 被告称无法量化或可靠估计GSK因Zantac相关法律诉讼面临的责任 [6] 虚假陈述 - 上述陈述存在重大虚假或误导性，导致集体诉讼期间GSK美国存托凭证以虚高价格交易 [7] - 实际上GSK在撤市Zantac前近40年就已完全知晓NDMA来源，且隐瞒了一项暗示公司对Zantac用户责任的内部研究 [7] 真相披露 - 2022年8月10日，德意志银行报告提醒市场GSK和其他Zantac经销商很可能承担一定程度的共同责任，预计总责任在50亿至100亿美元之间 [8][9] - 2022年8月15日，GSK承认能提供指导，其责任敞口在10亿至100亿美元之间，导致GSK美国存托凭证价格暴跌 [9] 首席原告 - 法院指定的首席原告是在集体诉讼寻求的救济中拥有最大经济利益、能代表集体成员的投资者，负责代表假定集体指导和监督诉讼 [10] - 假定集体的任何成员可通过选择的律师向法院申请担任首席原告，也可选择不作为，是否担任首席原告不影响分享赔偿的权利 [10] 联系方式 - 鼓励在2020年2月5日至2022年8月14日期间在GSK损失超7.5万美元的投资者致电Faruqi & Faruqi合伙人Josh Wilson讨论法律权利 [1] - 鼓励任何有关GSK行为信息的人联系该律所，可访问www.faruqilaw.com/GSK或致电Josh Wilson [11]

文章核心观点 Portnoy Law Firm 代表 2020 年 2 月 5 日至 2022 年 8 月 14 日期间购买 GSK 证券的投资者发起集体诉讼，GSK 投资者需在 2025 年 4 月 7 日前提交首席原告动议，律所可提供免费案件评估及索赔建议 [1] 分组1：公司业务 - 公司及其子公司从事疫苗、专科和通用药物的研发和制造，用于预防和治疗疾病 [3] 分组2：涉诉产品情况 - 公司的胃灼热和胃酸反流药物 Zantac 被广泛使用超二十年，为公司及其前身 Glaxo 带来数十亿美元收入 [3] - 1982 年 Glaxo 科学家发现 Zantac 活性成分雷尼替丁与亚硝酸盐反应会产生高致癌化合物 NDMA [3] 分组3：诉讼相关指控 - 诉讼称在集体诉讼期间公司作出虚假或误导性陈述，未披露相关信息 [4] - 公司在撤回 Zantac 市场前近 40 年就已完全知晓 NDMA 的来源 [6] - 公司拥有未公开的数据将 Zantac 与癌症联系起来 [6] 分组4：事件影响 - 2022 年 8 月 10 日 Deutsche Bank 报告警告公司和其他 Zantac 经销商有潜在责任风险，估计总风险在 50 亿至 100 亿美元之间，随后公司 ADRs 下跌超 10% [4] - 2022 年 8 月 15 日公司承认可提供责任指导，估计风险在 10 亿至 100 亿美元之间，公司 ADRs 又下跌 3% [5]