诉讼案件概述 - 针对Capricor Therapeutics公司的证券集体诉讼案件已启动 旨在为2024年10月9日至2025年7月10日期间因涉嫌证券欺诈而遭受损失的投资者追偿损失 [1] - 诉讼涉及公司针对治疗杜氏肌营养不良症(DMD)相关心肌病的主打细胞疗法药物deramiocel的虚假陈述 [2] 指控核心内容 - 公司被指控在向投资者提供关于deramiocel药物生物制品许可申请(BLA)进展的积极陈述时 隐瞒了HOPE-2二期临床试验四年安全性和有效性数据的不利事实 [2] - 2025年7月11日 FDA发布完整回复函(CRL)拒绝BLA申请 理由是缺乏有效性的实质性证据且需要更多临床数据 同时指出化学制造与控制(CMC)部分存在未解决问题 [2] 市场影响 - FDA拒绝决定导致公司股价从2025年7月10日的11.40美元/股暴跌至次日7.64美元/股 单日跌幅达33% [2] 法律程序进展 - 受损投资者需在2025年9月15日前申请成为首席原告 但参与赔偿无需承担首席原告义务 [3] - 集体诉讼成员可能无需支付自付费用即可获得赔偿 [3] 律所背景 - Levi & Korsinsky律所过去20年累计为受损股东追回数亿美元赔偿 拥有70多名专业人员组成的证券诉讼团队 [4] - 连续七年被ISS证券集体诉讼服务评为全美前50大证券诉讼律所 [4]

诉讼案件概述 - Rosen Law Firm代表在2024年10月9日至2025年7月10日期间购买Capricor Therapeutics证券的投资者提起集体诉讼[1] - 诉讼指控Capricor Therapeutics在Class Period内提供有关其主导细胞疗法候选药物deramiocel的误导性信息[5] 诉讼核心指控 - Capricor Therapeutics被指控向投资者提供有关deramiocel治疗Duchenne肌营养不良相关心肌病能力的虚假和误导性陈述[5] - 公司隐瞒了deramiocel在HOPE-2试验中四年安全性和有效性数据的不利事实[5] - 这些行为导致投资者以人为抬高的价格购买证券[5] 公司产品信息 - Capricor Therapeutics的主导产品是细胞疗法候选药物deramiocel[5] - deramiocel用于治疗Duchenne肌营养不良相关心肌病[5] - 公司曾试图从FDA获得deramiocel的生物制品许可申请(BLA)[5] 律师事务所背景 - Rosen Law Firm专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼[4] - 该律所曾创下针对中国公司的最大证券集体诉讼和解记录[4] - 2017年被ISS Securities Class Action Services评为证券集体诉讼和解数量第一[4] - 2019年为投资者追回超过4.38亿美元[4] 投资者参与方式 - 投资者可通过指定网站或联系方式加入集体诉讼[3][6] - 申请成为首席原告的截止日期为2025年9月15日[1][3] - 投资者可选择自行聘请律师或保持缺席成员身份[7]

公司诉讼事件 - 股东在2024年10月9日至2025年7月10日期间购买Capricor Therapeutics股票可参与集体诉讼 [3] - 诉讼指控公司对治疗杜氏肌营养不良相关心肌病的细胞疗法deramiocel提供误导性信息 包括夸大获得FDA生物制剂许可申请(BLA)的能力 [3] - 公司隐瞒了Phase 2 HOPE-2试验四年安全性和有效性数据的关键负面事实 [3] FDA审批结果 - 2025年7月11日FDA发出完整回复函(CRL) 拒绝deramiocel的BLA申请 理由是缺乏有效性实质性证据且需要更多临床数据 [3] - CRL还指出申请中化学制造与控制(CMC)部分存在未解决问题 [3] - 消息公布后股价从7月10日的11.40美元暴跌至7月11日的7.64美元 单日跌幅达33% [3] 法律程序时间线 - 股东需在2025年9月15日前登记参与集体诉讼 [4] - 登记后将通过投资组合监控软件获取案件进展更新 [4] - 申请成为首席原告的截止日期同为2025年9月15日 [4]

ALLEGATIONS: According to the complaint, defendants provided investors with material information concerning Capricor's lead cell therapy candidate drug deramiocel for the treatment of cardiomyopathy associated with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Defendants' statements included, among other things, Capricor's ability to obtain a Biologics License Application (BLA) for deramiocel from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Defendants provided these overwhelmingly positive statements to investors whi ...

LOS ANGELES, July 21, 2025 /PRNewswire/ -- The Schall Law Firm, a national shareholder rights litigation firm, reminds investors of a class action lawsuit against Capricor Therapeutics, Inc. ("Capricor" or "the Company") (NASDAQ: CAPR) for violations of §§10(b) and 20(a) of the Securities Exchange Act of 1934 and Rule 10b-5 promulgated thereunder by the U.S. Securities and Exchange Commission. The Schall Law Firm represents investors around the world and specializes in securities class action lawsuits and s ...

诉讼事件概述 - 律师事务所Bragar Eagel & Squire宣布对Capricor Therapeutics提起集体诉讼 代表2024年10月9日至2025年7月10日期间购买该公司证券的投资者 [1] - 投资者需在2025年9月15日前申请作为首席原告参与诉讼 [1] 诉讼指控内容 - 公司被指控在关键药物deramiocel的BLA申请过程中向投资者提供误导性信息 隐瞒HOPE-2试验四年安全性和有效性数据的不利事实 [3] - 该药物用于治疗杜氏肌营养不良相关心肌病 公司此前对获得FDA批准持乐观态度 [3] FDA审批结果 - 2025年7月11日公司收到FDA的完全回应函(CRL) 拒绝BLA申请 理由是缺乏有效性实质证据且需要更多临床数据 [4] - CRL同时指出申请文件中化学制造和控制(CMC)部分存在未解决问题 [4] 市场反应 - FDA拒绝决定导致公司股价从2025年7月10日的11.40美元/股暴跌至7月11日的7.64美元/股 单日跌幅达33% [5] 律师事务所信息 - Bragar Eagel & Squire在纽约、加州和南卡罗来纳州设有办公室 专长于证券集体诉讼 [7] - 提供多种联系方式包括电话(212) 355-4648和邮箱investigations@bespc.com [6][9]

诉讼案件概述 - 律师事务所Bronstein, Gewirtz & Grossman对Capricor Therapeutics公司及其部分高管提起集体诉讼 [1] - 诉讼指控公司在2024年10月9日至2025年7月10日期间违反联邦证券法 [2] 指控内容 - 公司关于deramiocel药物HOPE-2试验的四年安全性和有效性数据不足以支持监管批准 [3] - 公司对监管成功可能性的公开声明过于乐观且缺乏合理依据 [3] - 公司关于业务、运营和前景的声明在相关时间内存在重大虚假和误导性 [3] 诉讼程序 - 投资者可在2025年9月15日前申请成为首席原告 [4] - 投资者可通过指定网站或电话联系律所获取诉讼文件 [4][7] 律所背景 - Bronstein, Gewirtz & Grossman在证券欺诈集体诉讼中为投资者追回数亿美元损失 [6] - 律所采用风险代理收费模式 仅在胜诉后收取费用 [5]

诉讼调查 - 律师事务所Faruqi & Faruqi正在调查Capricor Therapeutics可能违反联邦证券法的行为，投资者可在2025年9月15日前申请成为集体诉讼的首席原告 [3] - 调查涉及公司在2024年10月9日至2025年7月10日期间因股价下跌导致投资者损失超过5万美元的案件 [1] 公司违规指控 - 指控Capricor及其高管通过虚假或误导性陈述违反证券法，涉及公司主导细胞疗法药物deramiocel的研发进展 [5] - 公司被指控隐瞒关于deramiocel治疗杜氏肌营养不良相关心肌病的四年安全性和有效性数据的关键信息 [5] FDA审批结果 - 2025年7月11日，Capricor收到FDA的完全回应函（CRL），拒绝其生物制品许可申请（BLA），理由是缺乏有效性的实质性证据且需要更多临床数据 [6] - CRL还指出申请中化学、制造和控制（CMC）部分存在未解决问题 [6] 股价影响 - FDA拒绝BLA后，Capricor股价从2025年7月10日的11.40美元/股暴跌至7月11日的7.64美元/股，跌幅达33% [7] 投资者参与 - 首席原告需为集体诉讼中财务利益最大且具代表性的投资者，但任何集体成员均可选择是否参与诉讼 [8] - 律师事务所鼓励知情者（包括举报人、前员工和股东）提供Capricor相关行为信息 [9]

诉讼案件 - 股东针对Capricor Therapeutics公司提起证券集体诉讼 涉及2024年10月9日至2025年7月10日期间购买或获得该公司证券的投资者 [1] - 诉讼指控公司对deramiocel药物在治疗杜氏肌营养不良相关心肌病方面的四年安全性和有效性数据存在虚假陈述 deramiocel是公司主导的细胞疗法候选药物 [2] 诉讼程序 - 希望担任首席原告的股东需在2025年9月15日前提交文件 首席原告将代表其他集体成员指导诉讼 [3] - 所有代理均采用风险代理收费模式 股东无需支付任何费用或开支 [3] 律所背景 - Bernstein Liebhard律所自1993年以来已为客户追回超过35亿美元赔偿 [4] - 该律所除代表个人投资者外 还为美国一些最大的公共和私人养老基金提供资产监控和诉讼服务 [4] - 因成功处理数百起集体诉讼 该律所13次入选《国家法律杂志》"原告热门榜单" 并连续16年入选《法律500强》 [4]

诉讼案件概述 - 美国加州南区地方法院受理针对Capricor Therapeutics公司的证券集体诉讼案 涉及2024年10月9日至2025年7月10日期间购买公司证券的所有投资者 [1] 指控内容 - 公司被指控在治疗DMD相关心肌病的细胞疗法药物deramiocel上误导投资者 隐瞒HOPE-2二期临床试验四年安全性和有效性数据的关键不利事实 [2] - 2025年7月11日公司披露收到FDA完全回复函(CRL) 生物制剂许可申请因未达到有效性实质性证据的法定要求被拒 需补充临床数据 化学制造与控制环节也存在未解决问题 [3] 市场影响 - 公司股价从2025年7月10日的11.40美元/股暴跌至7月11日的7.64美元/股 单日跌幅达33% [3] 法律程序 - 投资者需在2025年9月15日前联系律所参与首席原告动议 [4]