股东结构 - 截至2025年9月19日 公司股东户数为18196户 [2]

参会股东情况 - 本次股东大会现场与网络出席股东和代表共111人，代表股份279,537,734股，占比66.9391％[4] - 中小股东和代表共108人，代表股份46,203,734股，占比11.0641％[4] 议案表决情况 - 《关于变更公司注册资本等议案》同意279,297,236股，占比99.9140％[7] - 多项治理制度修订议案同意占比超99.9％[8][10][11][12][13][15][16][17][19][20] 会议时间 - 现场会议于2025年9月18日14:00召开[3] - 网络投票在2025年9月18日9:15 - 9:25等时段[3] 其他信息 - 股东大会召集和召开程序等符合规定，表决结果合法有效[22] - 备查文件有《湖北亨迪药业股份有限公司2025年第二次临时股东大会决议》[23] - 公告由湖北亨迪药业股份有限公司董事会发布，日期为2025年9月18日[24]

股东大会召集与通知 - 公司2025年第二次临时股东大会由董事会召集，9月2日决议，9月3日发通知[6] 会议时间与方式 - 现场会议9月18日14时召开，现场和网络投票结合[7] - 网络投票时间为9月18日多个时段，互联网投票9:15 - 15:00[7] 参会股东情况 - 出席股东及代理人111人，代表股份279,537,734股，占66.9391%[8] - 中小投资者股东108人，代表股份46,203,734股，占11.0641%[10] 议案表决情况 - 《关于变更公司注册资本等议案》同意279,297,236股，占比99.9140％[15] - 修订《股东会议事规则》同意279,325,826股，占比99.9242％[18] - 修订《董事会议事规则》同意279,321,826股，占比99.9228％[20] - 多项制度修订议案均获高比例同意[22][25][27][30][32][34][36][38] 表决结果效力 - 本次股东大会表决程序合规，结果合法有效[40][41]

产品注册与上市进展 - 公司已于2025年6月取得国家药监局颁发的布洛芬混悬剂药品注册证书 [1] - 目前正在积极开展产品上市销售的前期准备工作 [1] 市场竞争与收入前景 - 产品具有非唯一性且面临同类产品竞争 [1] - 未来收入受公司业务推广效果和销售规模等因素影响 [1] - 未来能否产生较大收入具有不确定性 [1] 短期业绩影响 - 产品注册证书的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响 [1]

公司动态 - 亨迪药业于9月16日晚间公告收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸甲氧氯普胺化学原料药上市申请批准通知书 [2]

公司动态 - 公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸甲氧氯普胺的《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 盐酸甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗剂 主要用于缓解恶心 呕吐症状 也可促进胃肠蠕动以改善消化不良 胃排空延迟等问题[1]

公司动态 - 公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸甲氧氯普胺的《化学原料药上市申请批准通知书》[1] 产品信息 - 盐酸甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗剂[1] - 主要用于缓解恶心、呕吐症状[1] - 可促进胃肠蠕动以改善消化不良、胃排空延迟等问题[1]

药品获批 - 公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸甲氧氯普胺的《化学原料药上市申请批准通知书》[1] 药品信息 - 盐酸甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗剂[1] - 主要用于缓解恶心、呕吐症状[1] - 也可促进胃肠蠕动以改善消化不良、胃排空延迟等问题[1]

公司动态 - 公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸甲氧氯普胺的《化学原料药上市申请批准通知书》[1] 产品信息 - 盐酸甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗剂[1] - 主要用于缓解恶心、呕吐症状[1] - 也可促进胃肠蠕动以改善消化不良、胃排空延迟等问题[1]

新产品研发 - 公司收到盐酸甲氧氯普胺《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 盐酸甲氧氯普胺2023年11月申报，规格12kg/桶，登记状态“A”[3][1][4] - 获批丰富产品种类，利于提升化学原料药领域竞争力[5] 未来展望 - 公司将按要求和市场需求开展生产[5] - 产品销售受多因素影响，存在不确定性[6]