激励计划授予情况 - 董事、高级管理人员获授30万股，占拟授予权益总数2.25%，总股本0.07%[2] - 其他人员获授138.98万股，占拟授予权益总数10.43%，总股本0.33%[2] - 预留限制性股票168.98万股，占拟授予权益总数12.68%，总股本0.40%[2] - 首次授予1107.949万股，占拟授予权益总数83.15%，总股本2.65%[2] - 首次与预留合计1276.929万股，占拟授予权益总数95.83%，总股本3.05%[2] 其他 - 《2023年激励计划（草案）》预留222万股，本次授予168.98万股[3] - 2024年12月5日后，未授予的53.02万股自动失效[4] - 董事范建勋和童佳各获授15万股，占拟授予权益总数1.13%，总股本0.04%[2] - 公司有核心技术（业务）人员169人[10][11][12]

募资情况 - 向14名特定对象发行10,138,621股，发行价98.83元/股，实际募资总额10.02亿元，净额9.95亿元[1] 资金使用 - 拟用不超2.5亿元闲置募集资金暂时补充流动资金，期限不超12个月[1][17][21][22] - 2021年1月5日用1.77亿元募集资金置换自筹资金[5] - 2021年1月获批用不超8亿元闲置募集资金现金管理，期限12个月[6][7] - 2022年1月获批用不超3亿元闲置募集资金补流，期限12个月[7] - 2022年4月获批用最高4亿元闲置募集资金现金管理[8] - 2022年12月获批用不超3亿元闲置募集资金补流，期限12个月[11] - 2023年4月获批用最高2亿元闲置自有资金买理财产品[11] - 2023年11月17日同意用不超3亿元闲置募集资金补流，期限不超12个月[13][15] - 2024年4月18日同意用不超2亿元闲置募集资金现金管理，期限12个月内[14] - 2024年11月1日归还2.6亿元补流募集资金至专用账户[15] 项目投资 - 新药研发及设备升级项目总投资11.27亿元，拟用募资7.42亿元[4] - 补充流动资金项目总投资2.6亿元，拟用募资2.6亿元[4] - 2022年9月新药研发项目部分子项目变更，新增两子项目分别计划用1.28亿和6000万元[10] 资金余额 - 截至2024年9月30日，募集资金投资项目累计已使用72991.66万元，余额为28963.43万元[14] 财务影响 - 本次使用闲置募集资金暂时补充流动资金预计节约财务费用800万元[19] 会议审议 - 2024年12月4日董事会、监事会审议通过使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金议案[21][22]

激励计划调整 - 2023年激励计划拟授予限制性股票总量调为1329.949万股[5] - 首次授予激励对象人数调为670人[5] - 首次授予限制性股票数量调为1107.949万股[5] 授予情况 - 2023年12月26日首次授予，价格41.17元/股[5] - 2024年12月4日授予价格调为41.00元/股[7] - 2024年12月4日预留授予168.98万股给171人，价格41.00元/股[7] 分红情况 - 2023年度每10股派现金红利1.70元，共分配71142600.45元[9] 调整相关意见 - 监事会同意授予价格调整[13] - 律所认为调整已获必要批准授权，公司需披露信息[14][15] - 独立财务顾问认为符合授予条件和法规[16]

激励计划 - 公司将2023年限制性股票激励计划授予价格由41.17元/股调整为41.00元/股[4][5] - 2024年12月4日以41.00元/股向171名激励对象授予168.98万股限制性股票[7] 资金使用 - 公司同意使用不超过2.5亿元闲置募集资金暂时补充流动资金[9] 会议情况 - 监事会会议于2024年12月4日在杭州总部召开，应到3人，实到3人[3]

产品信息 - 贝福替尼2023年10月获批上市，是国家1类创新药[2] - 盐酸埃克替尼片等为医保目录协议期内谈判药品[5] - 贝伐珠单抗注射液保留在国家医保乙类药品目录[5] 医保纳入 - 2024年11月28日贝福替尼一线治疗适应症纳入《国家医保目录》[2] - 2023年12月贝福替尼二线治疗适应症纳入《国家医保目录（2023年）》[4] - 《国家医保目录》2025年1月1日起执行，影响暂无法估计[6] 临床数据 - 贝福替尼III期临床研究数据2023年5月发表[3] - 贝福替尼组中位无进展生存期为22.1个月，埃克替尼组为13.8个月[4] 研发进展 - 贝福替尼两项临床试验获NMPA批准开展[4]

新产品和新技术研发 - 2024年3月恩沙替尼一线适应症上市许可申请在美国FDA开始实质性审查[2] - 2024年8月公司及Xcovery通过美国FDA临床BIMO和原料药CMC的PAI现场核查[2] - 2024年5月、9月美国FDA对3家临床中心恩沙替尼研究现场核查通过[3] 过往进展 - 2020年11月恩沙替尼二线适应症获NMPA批准上市[4] - 2022年3月恩沙替尼一线适应症获NMPA批准上市[5] - 2022年4月恩沙替尼术后辅助治疗适应症临床试验申请获批开展[5] - 2023年12月恩沙替尼纳入国家医保目录[5] 市场情况 - 截至公告披露日美国已有5款ALK阳性一线治疗药物获批上市[5] 未来展望 - 恩沙替尼需审评注册获批才可美上市，短期内对业绩影响不大[6]

新产品和新技术研发 - 公司BPI - 452080片药物临床试验申请获NMPA受理[1] - BPI - 452080是自主研发、具自主知识产权的化学药品1类[2] - 拟用于VHL综合征相关肿瘤和实体瘤[2] - 临床前显示有优秀活性、药效、药代动力学性质及安全性[3] 未来展望 - 若60日内无否定意见可开展临床试验，获批后可上市[4] - 短期内该药物对经营业绩影响不大[4] - 审批结果和时间不确定，研发周期长、投入大[4]

新产品和新技术研发 - 公司注射用MCLA - 129获《药物临床试验批准通知书》，受理于2024年09月10日[2] - MCLA - 129是针对EGFR和c - Met双靶点的双特异性抗体，用于晚期实体瘤试验获批且推进[3][4] 未来展望 - 获批对公司近期业绩无重大影响，试验结果和进展有不确定性[6]

股权质押解除 - 凯铭投资于2024年11月14日解除两笔股份质押，分别为177.59万股和277万股[2] 股东持股与质押情况 - 截至公告披露日，凯铭投资持股8006.4万股，质押5604.3151万股[3] - 贝成投资持股992.4563万股，无质押[3] - 丁列明持股98.6638万股，无质押[3] 控股股东质押到期情况 - 未来半年内到期质押股份787.1151万股，对应融资余额14016.20万元[4] - 未来一年（不含半年内）到期质押股份1140.5万股，对应融资余额18380.84万元[4] 其他情况 - 控股股东及其一致行动人无侵害上市公司利益情形，质押风险可控[4]

股权质押 - 凯铭投资新增质押489.5万股，占所持6.11%，总股本1.17%[2] - 截至披露日，凯铭投资持股8006.4万股，质押6058.9051万股[2] - 控股股东及其一致行动人合计持股9097.5201万股，质押6058.9051万股[2] 到期情况 - 未来半年内到期质押股份1241.7051万股，融资余额21423.20万元[3] - 未来一年（除半年内）到期质押股份1140.5万股，融资余额18380.84万元[3] 影响说明 - 本次质押变动不用于上市公司生产经营[3] - 不存在侵害上市公司利益情形，质押风险可控[3]