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万孚生物(300482)
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万孚生物(300482) - 2025 Q2 - 季度财报(更正)
2025-09-23 08:44
财务表现:收入和利润(同比环比) - 营业收入12.46亿元同比下降20.92%[23] - 营业总收入124,565.44万元同比下降20.92%[80] - 营业收入同比下降20.92%至12.46亿元[99] - 归母净利润1.89亿元同比下降46.82%[23] - 归属于上市公司股东净利润18,919.89万元同比下降46.82%[80] - 扣非净利润1.54亿元同比下降52.73%[23] - 扣除非经常性损益净利润15,354.79万元同比下降52.73%[80] - 扣除非经常性损益后净利润同比下降52.78%至1.55亿元[196] - 基本每股收益0.39元同比下降50%[23] - 加权平均净资产收益率3.39%同比下降3.57个百分点[23] 财务表现:成本和费用(同比环比) - 营业成本同比下降17.65%至4.63亿元[100] - 研发投入同比下降4.79%至2.06亿元[100] - 研发投入为206.2502百万元[91] - 财务费用同比激增387.74%至1669万元[100] 现金流表现 - 经营活动现金流净额-5631万元同比下降128.11%[23] - 经营活动现金流量净额下降128.11%至-5631万元[100] - 投资活动现金流量净额改善82.14%至-2.04亿元[100] 业务线表现:按产品划分 - 传染病业务收入37,934.65万元同比下降21.14%[81] - 传染病检测业务收入下降21.14%至3.79亿元[102] - 慢病管理检测收入56,333.73万元同比下降26.06%[83] - 慢性疾病检测业务收入下降26.06%至5.63亿元[102] - 毒品检测收入为144.9363百万元,同比增长4.26%[86] - 优生优育检测收入为138.2217百万元,同比下降11.67%[88] 业务线表现:技术平台与产品 - 公司已构建九大技术平台(免疫胶体金/免疫荧光/电化学/干式生化/化学发光/分子诊断/病理诊断/仪器/生物原材料)[4][5] - 公司构建九大技术平台 包括免疫胶体金 免疫荧光 电化学 干式生化 化学发光 分子诊断 病理诊断 仪器平台和生物原材料平台[37] - 公司拥有九大技术平台包括免疫胶体金免疫荧光电化学干式生化化学发光分子诊断病理诊断仪器和生物原材料平台[127] - 公司产品线覆盖心脑血管疾病、炎症、肿瘤、传染病、毒检、优生优育等检验领域[5] - 公司产品销往全球150多个国家和地区 覆盖临床检验 危急重症等七大应用领域[37] - 人类微卫星不稳定性检测试剂盒获国家药监局三类注册证[90] - 化学发光实验室智能化流水线LA-6000正式亮相[84] - 化学发光平台推出LA-6000实验室智能化流水线[89][93] - 免疫荧光平台推出FS-1000和FS-2000分析仪及LA-1000智能流水线[93] - 全自动血气生化分析仪Ucare-6000国内上市[84] - 免疫层析分析仪FG-3000完成研发实现数字化升级[81] - 完成95项新品上市,包括93项试剂和2款仪器[93] - 获得产品注册证22个,累计注册证681个,海外注册证304个[91] - 获得授权发明专利11件,累计有效专利490件,其中发明专利141件[91] 销售模式与渠道 - 公司产品销售采用分销模式,终端客户包括各级医院、门急诊检验、医师办公室、疾控中心等分散渠道[4] - 公司销售模式以分销为主 国内分销与直销共存 海外主要采用分销模式[39] - 国内终端客户包括公立医院 民营医院 社区医院 乡镇医院 村诊所 疾控中心和执法机关等多元机构[46] - 国际终端客户涵盖公立医院 私立医院 非盈利医院 医生诊所 疼痛门诊等医疗机构及世卫组织 NGO组织[46] - 公司通过电商平台直营店向个人消费者销售自我检测类产品[42] - 分销商数量持续上升但存在管理风险[126] - 公司面临分销商管理风险,若分销商经营不善可能导致区域销售下滑[4] 区域市场表现 - 公司产品销往全球150多个国家和地区[5] - 公司产品销往全球150多个国家和地区[127] - 国内划分七大营销大区 包括西南 东北 西北 中南 华南 华北 华东大区 实行垂直区域化管理[43] - 国际营销体系划分为亚洲 欧洲 拉美 中东非 独联体大区及重点国家发展部七大板块[43] - 北美子公司负责北美市场 内部分为业务开拓团队和客服团队[43] - 海外化学发光业务装机量同比快速增长[60] - 国际市场定量产品占比上升势头明显[47] - 俄罗斯子公司和菲律宾子公司在2025年上半年先后落地[60] - 俄罗斯、菲律宾子公司相继成立推动本地化进程[85] 国际注册与法规环境 - 欧盟2022年5月强制实施IVDR新规,导致注册周期延长和注册费用升高[5] - 2022年5月欧盟强制实施IVDR导致注册周期延长注册费用升高[127] - 公司2021年获得质量管理体系IVDR证书,成为欧盟IVDR CE认证医疗器械制造商[5] - 公司2021年8月获国内首个POCT领域IVDR质量管理体系证书[49] - 2021年公司获得质量管理体系IVDR证书成为欧盟IVDR CE认证医疗器械制造商[127] - 公司2009年零缺陷通过美国FDA现场考核[48] - 公司2019年首次取得MDSAP证书符合四国监管要求[48] - 美国子公司新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒(POC版/OTC版)及新型冠状病毒家庭检测(OTC)产品获美国FDA 510(K)认证[61] - 公司获得FDA 510K注册证的三联检测试剂盒覆盖北美市场[82] - 美国子公司呼吸道三联检测试剂盒获FDA 510k认证[94] - 参考系统部12项参考测量服务进入JCTLM列表[49] 集采与政策影响 - 安徽省2024年启动28省(区、兵团)体外诊断试剂集采,覆盖肿瘤标志物和甲状腺功能检测项目[7] - 2023年二十五省区兵团组成采购联盟开展体外诊断试剂省际联盟集中带量采购[130] - 2021年安徽省将部分临床检验试剂纳入集中带量采购范围[130] - 2018年个别省份和地区已实施医疗器械两票制[130] - 2025年11月底前乡镇卫生院儿科诊疗服务比例需达90%以上[55] - 2025年11月底前地市检查检验结果互认项目超200项[57] 投资与并购活动 - 公司完成对深圳天深医疗器械有限公司的全资收购,补充化学发光领域产品线[66] - 公司参股赛维森医疗布局数字病理AI,并通过产业基金投资获国内首张乳腺超声AI三类证的医准智能[66][67] - 报告期投资额同比骤降99.94%至11万元[109] - 自有资金投资期末金额为8.603亿元人民币,初始投资成本为9.025亿元人民币,累计投资收益为585.96万元人民币[111] - 募集资金投资期末金额为4.012亿元人民币,初始投资成本为4.037亿元人民币,累计投资收益为305.40万元人民币[111] - 报告期内自有资金投资购入金额为1.838亿元人民币,售出金额为1.897亿元人民币[111] - 报告期内募集资金投资购入金额为6亿元人民币,售出金额为6.037亿元人民币[111] - 自有资金投资本期公允价值变动收益为1640.79万元人民币[111] - 募集资金投资本期公允价值变动收益为119.62万元人民币[111] - 投资资产合计期末金额为12.615亿元人民币,初始投资成本为13.063亿元人民币[112] - 投资资产合计累计投资收益为891.37万元人民币,本期公允价值变动收益为1760.42万元人民币[112] 融资与资金管理 - 公司通过配股、增发、发债及贷款等多种方式融资支持产能扩充及研发[65] - 公司发行可转换公司债券总额为6.00亿元,共600万张,每张面值100元[186] - 报告期末可转换公司债券持有人总数为4,441人[187] - 报告期末尚未转股的可转换公司债券金额为5.97689亿元,占发行总额的99.61%[192] - 报告期内可转换公司债券因转股减少1.2万元[190] - 可转换公司债券累计转股金额为230.97万元,累计转股32,661股,占转股开始前公司已发行股份总额的0.01%[192] - 报告期末公司可转换公司债券负债为5.977亿元[195] - 可转换公司债券最新转股价格为26.60元[193] - 可转换公司债券利率第六年为2.0%[195] - 前十名可转换公司债券持有人中,深圳市优美利投资管理有限公司-优美利赢胜价值8号私募证券投资基金持有299,448张,占比5.01%[187][188] - 前十名可转换公司债券持有人中,UBS AG持有229,998张,占比3.85%[188] - 募集资金总额为6889.02万元人民币,已累计使用募集资金1016.22万元人民币,使用比例为35.07%[114] - 本年度使用募集资金1016.22万元人民币,其中知识城生产基地建设项目使用1002.37万元人民币,生物原料研发项目使用13.85万元人民币[115] - 知识城生产基地建设项目承诺投资总额为45,000万元,截至报告期末累计投入4,518.45万元,投资进度为10.04%[116] - 生物原料研发项目承诺投资总额为4,500万元,截至报告期末累计投入248.24万元,投资进度为5.52%[116] - 补充流动资金项目承诺投资总额为19,399.02万元,截至报告期末累计投入19,399.02万元,投资进度为100%[116] - 公司使用募集资金置换预先投入募投项目的自筹资金394.28万元[117] - 截至2025年6月30日,公司使用闲置募集资金进行现金管理的未到期余额为40,119.62万元[121] - 公司使用自有资金购买银行理财产品的未到期余额为189,688.51万元[121] - 报告期内委托理财总额为254,602.75万元,其中募集资金委托理财发生额为40,000万元[121] - 知识城生产基地建设项目延期至2027年6月达到预定可使用状态[116] - 所有募投项目报告期内均未实现效益[116] - 公司不存在超募资金使用情况[116] 资产与负债状况 - 总资产69亿元较上年度末下降3.56%[23] - 归母净资产55.51亿元基本持平[23] - 货币资金占总资产比例下降6.6个百分点至4.98%[105] - 货币资金减少58.5%至3.44亿元[200] - 交易性金融资产减少3.4%至12.62亿元[200] - 应收账款增长6.6%至11.90亿元[200] - 存货下降3.4%至3.47亿元[200] - 流动资产总额下降10.6%至33.83亿元[200] - 资产负债率下降2.59个百分点至18.44%[196] - EBITDA全部债务比下降35.43个百分点至59.07%[196] - 利息保障倍数同比下降48.22%至14.43倍[196] - 现金利息保障倍数大幅下降110个百分点至-1.74倍[196] 非经常性损益 - 非经常性损益3565万元主要来自金融资产公允价值变动[27][28] 风险因素 - 公司境外销售金额占比较大,汇率波动可能产生汇兑损益影响业绩[8] - 公司境外销售金额占比较大面临汇率变动风险[131] - 全球IVD市场规模810亿美元其中POCT业务量下滑[30] 合作伙伴关系 - 公司与阿斯利康合作加强前列腺癌早筛早诊的国际推广[68] - 公司与迈瑞医疗达成战略协议,在智慧实验室及区检中心解决方案上深度合作[68] - 公司与默克公司合作为印度尼西亚提供甲功筛查,提升甲状腺疾病诊治率[68] - 乌干达诊断试剂制造工厂每年可为当地节省超1亿美元的检测试剂盒进口费用,惠及3亿多人[68] - 公司与肯尼亚内罗毕大学共建的联合培训中心每年为超500名实验室工作人员及学生提供专业培训[68] 公司治理与股东结构 - 公司不派发现金红利、不送红股、不以公积金转增股本[9] - 公司半年度不派发现金红利不送红股不以公积金转增股本[138] - 公司终止实施2024年限制性股票激励计划并回购注销限制性股票[140] - 有限售条件股份减少198,979股至51,113,378股,占比降至10.62%[171] - 无限售条件股份增加199,423股至430,311,383股,占比升至89.38%[171] - 股份总数因可转债转股增加444股至481,424,761股[172] - 股东何小维限售股数增加87,045股至348,181股,拟解除限售日期为2025年10月10日[173] - 控股股东李文美持股97,843,968股,占比20.32%[176] - 控股股东王继华持股49,594,740股,其中37,196,055股受限,占比10.30%[176] - 李文美与王继华为夫妇关系,合计持股147,438,708股,占总股本30.62%[177] - 广州汇垠天粤股权投资持股49,195,579股,占比10.22%,其中22,230,000股处于冻结状态[176] - 华宝中证医疗ETF持股9,555,007股,占比1.98%,报告期内增持51,900股[176] - 广州生物医药与健康产业投资持股9,018,088股,占比1.87%[176] - 广东恒阔投资管理持股5,881,568股,占比1.22%[176] - 红杉锦程股权投资持股4,323,029股,占比0.90%[176] - 翁学军持股3,950,000股,占比0.82%,其中3,600,000股通过信用账户持有[178] - 香港中央结算有限公司持股2,666,559股,占比0.55%,报告期内增持139,421股[176] 担保与合规状况 - 对外担保额度为5000万元实际发生额2668.5万元实际担保余额855万元[162] - 公司对子公司担保额度为0实际担保余额为0[162] - 报告期内审批担保额度合计为5,000[163] - 报告期内担保实际发生额合计为2,668.5[163] - 报告期末实际担保余额合计为855[163] - 实际担保总额占公司净资产比例为0.15%[163] - 公司无控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况[145] - 公司半年度财务报告未经审计[147] - 公司无违规对外担保情况[146] - 公司无重大诉讼仲裁事项[149] - 公司无处罚及整改情况[150] - 公司未发生与日常经营相关的关联交易[151] 宏观与市场数据 - 全球人口在2024年中期达到近82亿,预计到2080年代中期将达到约103亿峰值[72] - 公司作为中国POCT领域龙头企业 拥有国家认定企业技术中心等9项国家级资质 是国内首批通过美国FDA现场审核的体外诊断试剂企业之一[35]
万孚生物(300482) - 关于取得产品注册证的公告
2025-09-23 08:44
公司信息 - 公司证券代码300482,简称为万孚生物,债券代码123064,简称为万孚转债[1] 新产品 - 获四个医疗器械注册证,含四款凝血检测产品[3] 未来展望 - 获批丰富产品线,增加销售品种,有正面影响,但无法预测营收影响[3][4][5] 时间信息 - 公告发布于2025年9月23日[7]
7家上市公司股票获回购,万孚生物回购金额最高
第一财经· 2025-09-17 14:50
股票回购情况 - 9月17日共有7家上市公司实施股票回购 [1] - 万孚生物回购金额最高达1.66亿元,回购数量1334万股 [1] - 健盛集团回购金额达2991万元,回购数量305万股 [1] - 中百集团回购金额达2273万元,回购数量740万股 [1] 市场动态 - 数据来源于Wind及第一财经报道 [1]
万孚生物:关于限制性股票回购注销完成的公告
证券日报· 2025-09-17 13:36
股票回购注销 - 公司回购注销限制性股票数量为1334万股 占回购注销前总股本481,424,761股的2.77% [2] - 本次回购注销涉及激励对象232人 回购价格为12.42元/股加上中国人民银行同期存款利息 [2] - 合计支付回购金额为167,497,097.28元 其中回购价款165,682,800.00元 利息1,814,297.28元 [2] 股本结构变化 - 回购注销完成后公司总股本由481,424,761股减少至468,084,761股 [2] - 回购注销事宜于2025年9月17日经中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司审核确认完成 [2]
万孚生物(300482) - 关于限制性股票回购注销完成的公告
2025-09-17 09:12
回购注销情况 - 本次回购注销限制性股票1334万股,占回购注销前总股本2.77%[3] - 2024年限制性股票激励计划回购支付167,497,097.28元[3] - 2025年4月因离职和业绩不达标回购注销279.60万股[7] - 2025年6月因环境变化终止激励计划回购注销1054.40万股[7] 股本变动 - 回购注销后公司总股本由481,424,761股变为468,084,761股[3] - 有限售条件流通股变动后比例降至8.07%[10] - 股权激励限售股变动后数量为0股[11] - 无限售条件流通股变动后比例升至91.93%[11] 激励授予 - 2024年8月向232名激励对象授予1334万股第一类限制性股票[5]
万孚生物(300482) - 关于调整可转换公司债券转股价格的公告
2025-09-17 09:12
债券发行 - 公司于2020年9月1日发行600万张可转换公司债券,发行总额6.00亿元[4] 转股价格调整 - 本次调整前转股价格为26.60元/股,调整后为27.00元/股,生效日期为2025年9月18日[3] - 2020 - 2021年,转股价格从93.55元/股调至71.65元/股[6][7] - 2022年,转股价格从71.65元/股调至51.73元/股[8] - 2023 - 2024年6月,转股价格从51.73元/股调至49.32元/股[9][10] - 2024年7 - 8月,转股价格从49.32元/股调至48.56元/股[11] - 2024年9月,转股价格从48.56元/股调至48.58元/股[11] - 2024年12月,董事会将转股价格向下修正为27.00元/股[12] - 2025年5月,转股价格从27元/股调至26.60元/股[12] 限制性股票回购注销 - 2025年4月,决定回购注销第一类限制性股票总数为279.60万股[12] - 公司决定终止实施2024年限制性股票激励计划,回购注销1054.40万股[13] - 需回购注销232名激励对象的1334万股第一类限制性股票[14] - 本次回购注销第一类限制性股票总数为1334万股,占公司当前总股本2.77%[14] - 总回购金额为167497097.28元[14] - 公司于2025年9月17日完成回购股份的注销手续[14]
万孚生物(300482) - 关于控股股东、实际控制人权益变动触及1%刻度的提示性公告
2025-09-17 09:12
业绩总结 - 2024年股权激励计划限制性股票回购注销,涉及232人1334万股[3] - 回购后总股本由48142.4761万股变为46808.4761万股[3] 股权变动 - 回购后控股股东李文美、王继华持股比例增至31.50%,升0.88%[3][4] - 变动前无限售股占比22.90%,变动后23.55%[4] - 变动前限售股占比7.73%,变动后7.95%[4] - 权益变动时间为2025年9月17日[3]
万孚生物与科特迪瓦签署战略协议
新浪财经· 2025-09-17 06:29
公司战略合作 - 公司与科特迪瓦卫生部签署战略协议 [1] - 合作涵盖产学研用多个领域以提升诊断产品可及性与可负担性 [1] - 合作范围覆盖西非国家经济共同体(ECOWAS)区域 [1] 技术优势 - 公司将依托体外诊断领域积累的技术和研发优势开展合作 [1]
万孚生物与科特迪瓦卫生部签署战略协议
证券时报网· 2025-09-17 06:25
公司战略合作 - 公司与科特迪瓦卫生部签署战略协议 [1] - 合作涵盖产、学、研、用等多个领域 [1] - 合作对象为科特迪瓦医疗体系 [1]
又20起合作达成!医疗器械BD月报首发
思宇MedTech· 2025-09-14 01:08
文章核心观点 - 2025年三季度中国医疗器械BD交易呈现多元化趋势 涵盖跨境引入与全球分销、战略合作与渠道拓展、资本助力与跨界融合、智慧医院与全链路协同四大方向[2][24][25] - 行业从"单品驱动"转向以资本、渠道与生态为支撑的长期发展模式 企业通过交易加速补齐短板、拓展市场和构建生态[3][24][25] - 跨境交易仍是热点 国产企业通过拉美等全球市场打开增长空间 外资巨头也在引入中国创新实现双向赋能[9][25] 跨境引入与全球分销 - 瑞桥鼎科集团与北京阿迈特达成合作 成为拉美市场独家战略合作伙伴 推动血管介入诊疗进入"零碘、少碘、肾安全"新阶段[7][9] - 奥林巴斯与星辰海医疗签署全球分销协议 获得一次性泌尿系列产品独家权益 国内企业借力外资龙头实现弯道超车[6][7] - 中红医疗与瑞桥鼎科集团签署战略合作协议 获得相关产品独家代理权 实现由耗材制造向器械拓展[6][9] 战略合作与渠道拓展 - 沛嘉医疗-B(加奇生物)与言启医疗签署独家经销协议 成为启达®一次性使用神经导管鞘全国独家经销商 满足多场景临床需求[6][10] - 何氏眼科集团与蔡司中国医疗联合成立六大专项技术合作单位 推动屈光性白内障及老视手术技术发展[6][13][14] - 万孚生物与贝登医疗签署2025年战略合作协议 全线产品精准匹配非公医疗市场需求[6][15] - 郑州安图生物与九州通医药达成战略合作 通过全渠道协同将优质IVD产品推向更广市场[6][16] - 西门子医疗与复星诊断推出首款国产高端诊断设备 结合本土创新与外资经验提升高端诊断可及性[6][17] 资本助力与跨界融合 - 南京健忻医疗与和祺家族办公室开启"医疗+财富管理"跨界融合 解决研发资金安全与海外合规痛点[6][20][22] - 北京华麦供应链管理与宏医汇咨询签署战略合作协议 打造一站式招商与履约交付解决方案[6][20] - 东方伟确医疗与北京昆迈医疗达成战略合作 推动"设备+数据+AI"融合 构建全流程创新体系[6][22] 智慧医院与全链路协同 - 睿博泽厚科技与国药集团河北医疗器械签署战略合作协议 深化智慧医院自动化设备全生态合作[6][21][23] - 中生北控生物科技与华润医药商业集团共建IVD供应链+学术服务平台 探索集约化供应链多元合作模式[6][23] - 国药器械与方益特(Vantive)围绕急重症CRRT技术深度合作 推动国际先进解决方案在中国落地[6][23] - 国药器械与费森尤斯卡比华瑞在肠内营养领域展开深度合作 为患者提供优质营养方案[6][23]