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卫光生物: 第四届董事会第一次会议决议公告
证券之星· 2025-07-18 11:09
董事会会议召开情况 - 第四届董事会第一次会议于2025年7月17日以现场方式召开,应出席董事9名,实际出席9名,由董事长张战主持 [1] - 会议召集、召开及表决程序符合《公司法》《证券法》及《公司章程》规定 [2] 董事会审议通过事项 人事选举与任命 - 选举张战为第四届董事会董事长并担任法定代表人,任期至本届董事会届满 [2] - 设立审计委员会(张建平为主任)、战略委员会(张战为主任)、提名委员会(王艳梅为主任)、薪酬与考核委员会(黄娟为主任),独立董事占比均超半数 [2][3] - 聘任郭采平为总经理、谢文杰为副总经理、陈冠群为财务负责人、金建军为董事会秘书、洪洁辉为证券事务代表 [3] 薪酬方案 - 非独立董事薪酬分三类:兼任其他岗位者按岗位绩效领取、未兼职且在关联方领薪者无津贴、未兼职且无关联方薪酬者享12万元/年津贴 [4] - 独立董事津贴为12万元/年,高级管理人员按职务规定领取薪酬 [4] 定向增发A股股票方案 - 拟向不超过35名特定对象发行A股,募集资金不超过15亿元,发行价不低于定价基准日前20日均价80%且不低于最近一期每股净资产 [5][6][7] - 发行数量不超过发行前总股本20%,限售期6个月,上市地点为深交所 [8][9] - 募集资金用途:拟投资总额26.08亿元,优先用于卫光生物智能产业基地等项目,不足部分由公司自筹 [9][10] 其他重要决议 - 通过《未来三年(2025-2027)股东分红回报规划》,优化股东回报机制 [16] - 拟投资23亿元建设卫光生物智能产业基地项目,建设期4.5年,资金来源为自筹或募集资金 [16] - 调整2025年度日常关联交易预计额度,关联董事回避表决 [17] - 定于2025年8月7日召开第二次临时股东会审议上述事项 [17]
卫光生物(002880) - 2025年度向特定对象发行A股股票方案的论证分析报告
2025-07-18 10:47
市场规模 - 2024年全球血液制品市场规模达494亿美元,同比上涨8.81%[13] - 2024年我国血制品市场规模约600亿元,预计2030年将达950亿元[14] 医保政策 - 2025年1月1日起,宁夏5类15种血液制品正式纳入医保支付范围[14] 企业格局 - 我国约有30家血液制品生产企业,超半数不具备新开设浆站资质[17] 并购扩张 - 2021年派林生物收购哈尔滨派斯菲科后浆站数量达38个[17] - 2024年天坛生物收购中原瑞德后新增5家浆站[17] - 2024年博雅生物收购绿十字后新增4家浆站[17] - 2025年上海莱士完成收购南岳生物后浆站数量达到53个[17] 产能建设 - 天坛生物三个项目设计产能均为1200吨且已投产或竣工[18] - 华兰生物1000吨血液制品生产基地已建成预计今年投产[18] - 博雅生物1200 - 1500吨智能工厂(一期)已完成主体结构[18] - 卫光生物现有生产线设计年投浆量从400吨提升至650吨[19] - 卫光生物将建设1200吨/年血液制品智能工厂[19] 股票发行 - 本次发行股票种类为境内上市人民币普通股(A股)每股面值1元[21] - 发行对象不超过35名符合条件的特定对象[23][38] - 发行定价不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%且不低于每股净资产[24] - 采用向特定对象发行A股股票的方式[27] - 公司本次发行符合《证券法》《注册管理办法》相关规定[28][30][32] - 截至2025年3月31日,公司已持有和拟持有的财务性投资金额低于公司合并报表归属于母公司净资产的30%[33] - 发行数量未超过本次发行前公司总股本的30%[35] - 董事会决议日距公司前次募集资金到位日已超过18个月[35] - 募集资金总额(含发行费用)不超过150,000万元[36] - 发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%[39] - 发行对象认购的股份自本次发行结束之日起6个月内不得转让[40] - 发行不会导致上市公司控制权发生变化[43] - 发行已经公司第四届董事会第一次会议审议通过,并已取得光明区国资局同意批复[45] - 发行尚需公司股东会审议通过,并在深交所审核通过且经中国证监会同意注册后方可实施[46] - 发行方案公平合理[51] - 发行实施有利于提高公司经营业绩[51] - 发行符合公司发展战略[51] - 发行符合公司及全体股东利益[51]
卫光生物(002880) - 董事会审计委员会关于公司2025年度向特定对象发行A股股票相关事项的书面审核意见
2025-07-18 10:47
发行情况 - 公司符合2025年度向特定对象发行A股股票条件[2] - 发行方案及预案符合规定,公平合理、可行[3] - 发行实施利于提高经营业绩,符合公司及股东利益[3] 资金情况 - 前次募集资金2017年6月8日到位已使用完,近五年无其他募资[4] - 本次发行无需编制前次募资使用报告及聘请鉴证报告[4] 其他事项 - 制订《未来三年(2025 - 2027年)股东分红回报规划》符合规定[5] - 发行尚需股东大会、深交所审核及证监会注册[5] - 董事会审计委员会同意本次发行相关事项[5]
卫光生物(002880) - 关于2025年度向特定对象发行A股股票预案披露的提示性公告
2025-07-18 10:47
公司决策 - 2025年7月17日召开第四届董事会第一次会议[1] - 会议审议通过2025年度向特定对象发行A股股票预案等议案[1] 发行条件 - 向特定对象发行需获股东会批准、深交所审核通过并经证监会同意注册[1]
卫光生物(002880) - 2025年度向特定对象发行A股股票预案
2025-07-18 10:47
发行情况 - 向特定对象发行A股股票,发行对象不超过35名(含35名)[6][37][41] - 发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%,且不低于发行前公司最近一期末经审计的归属于母公司普通股股东的每股净资产[7][44] - 拟发行股份数量不超过本次发行前总股本的20%,即不超过45360000股(含本数)[8][43] - 发行对象认购的股票自发行结束之日起6个月内不得转让[8][46] - 拟募集资金总额不超过150000万元(含本数)[9][49][59] 项目投资 - 卫光生物智能产业基地项目拟投资总额230794.66万元,拟使用募集资金120000.00万元,建设期4.5年,设计产能年处理血浆1200吨[10][60] - 补充流动资金拟投资30000.00万元,拟使用募集资金30000.00万元[10][50][61] 市场数据 - 2024年全球血制品市场规模达494亿美元,同比上涨8.81%[26] - 2024年我国血制品市场规模约600亿元,预计2030年将达950亿元[28] - 我国人血白蛋白进口比例由2012年的48%上升至2024年的69%[62] 行业动态 - 2021 - 2025年多个政策发布支持生物制药、规范行业管理等[24] - 2021 - 2025年派林生物、天坛生物、博雅生物、上海莱士等有浆站收购动作[31] - 天坛生物、华兰生物、博雅生物等有产能建设或投产情况[32] 公司经营 - 公司注册资本为22680.00万元[21] - 截至预案公告日,公司总股本22680万股,控股股东光明区国资局持股14798.7万股,占比65.25%[54] - 2022 - 2024年公司浆站采浆量从466.77吨增长到561.57吨,年复合增长率为9.69%[63] - 公司现有血液制品生产线设计理论产能年投浆量从约400吨提升至650吨,将建1200吨/年智能工厂[33][35][63][105] - 近2年公司上市2个新产品,现有在售产品达到11个品种23个规格,预计未来5年将再陆续上市多个新产品[64] 财务数据 - 2022 - 2025年1 - 3月公司财务费用分别为 - 147.31万元、1249.21万元、2033.70万元及453.55万元[76] - 2022年末至2025年3月末公司资产负债率分别为27.49%、28.89%、31.94%及30.47%[77] - 2022年末至2025年3月末公司银行借款余额分别为5.29亿元、5.08亿元、6.69亿元及6.58亿元[78] - 2024年归属于母公司所有者的净利润为25351.62万元,扣非后为26351.46万元[145][148] 分红情况 - 2022年度未进行权益分派[123] - 2023年半年度、2023年度均以226800000股为基数,每10股派发现金红利2元(含税),合计派发现金红利45360000元(含税),方案已实施完毕[124][125] - 2024年度拟以226800000股为基数,每10股派发现金红利2元(含税),拟派发现金红利总额为45360000元,方案尚待实施[126] - 公司最近三年累计现金分红合计金额13608.00万元,年均归属于母公司股东的净利润19656.18万元,累计现金分红金额占年均净利润的比例为69.23%[129] - 未来三年公司可采取现金、股票或两者结合的方式进行利润分配,现金分红优先[133] 未来展望 - 制定未来三年(2025 - 2027年)股东分红回报规划[12][18][162] - 加强募集资金管理,保障使用合法合规[158] - 加快推进募投项目建设,争取早日达产实现效益[159] - 完善治理结构,加强经营效率提升业绩[161] - 严格执行现行分红政策,保护投资者权益[162] 风险提示 - 本次发行尚需股东会审议批准、深交所审核通过并获中国证监会注册,存在不确定性[100] - 本次发行对象不超过35名,发行价格不低于定价基准日前二十个交易日公司股票交易均价的80%,存在发行失败和募资不足风险[101] - 本次发行完成后公司股本总额将即时增加,短期内每股收益存在被摊薄风险,长远看盈利能力将增强[81][90][148][149] - 若未来发现人血浆中含未知病原体,国家政策或法律可能禁止或限制血液制品生产销售,公司有业务经营风险[96] - 公司产品若出现重大医疗事故被认定有责任,可能承担召回、停业整顿、吊销许可等行政法律责任及民事赔偿责任[97] - 公司主要竞争对手有上海莱士、天坛生物和华兰生物等,在市场竞争中可能处于不利地位[99]
卫光生物(002880) - 关于投资卫光生物智能产业基地项目的公告
2025-07-18 10:45
项目情况 - 项目设计产能为年处理血浆1200吨[1] - 项目用地约7万平方米,总投资230794.66万元[2] - 项目建设期4.5年,需2025年二临时股东会审议[1][2] 生产规划 - 现有生产线投浆量从400吨提至650吨[5] - 拟新建1200吨/年血液制品智能工厂[5] 应对策略 - 公司面临多方面风险,将调整策略应对[5][6][7] - 项目符合政策战略,实施后扩大规模增盈利[9]
卫光生物(002880) - 未来三年(2025-2027年)股东回报规划
2025-07-18 10:45
现金分红条件 - 年末资产负债率超60%,当年可不现金分红[5] - 非经常性损益等利润不得用于现金分红[5] - 未来支出超净资产50%或总资产30%,当年可不现金分红[5] 现金分红比例 - 每三年累计分配利润不少于年均可分配利润30%[6] - 成熟期无重大支出,现金分红占比最低80%[6] - 成熟期有重大支出,现金分红占比最低40%[6] - 成长期有重大支出,现金分红占比最低20%[6] 分红政策调整与派发 - 调整现金分红政策需2/3以上股东表决通过[11] - 决议后或制定方案后2个月内完成股利派发[11]
卫光生物(002880) - 关于无需编制前次募集资金使用情况报告的公告
2025-07-18 10:45
募集资金情况 - 前次募集资金于2017年6月8日到位[2] - 前次募集资金到账超五个完整会计年度且已使用完毕[2] - 最近五个会计年度内无配股等方式募集资金情况[2] 发行决策 - 2025年7月17日董事会通过无需编制前次募资报告议案[1] - 本次向特定对象发行A股无需编制报告和聘会计师出鉴证报告[2]
卫光生物(002880) - 关于最近五年不存在被证券监管部门和交易所处罚或采取监管措施的公告
2025-07-18 10:45
新策略 - 公司拟向特定对象发行A股股票[2] 合规情况 - 公司最近五年不存在被证券监管部门和交易所处罚的情况[2] - 公司最近五年不存在被证券监管部门和交易所采取监管措施的情形[3] 公告信息 - 公告发布时间为2025年7月19日[4]
卫光生物(002880) - 2025年度向特定对象发行A股股票募集资金使用的可行性分析报告
2025-07-18 10:45
募集资金 - 向特定对象发行股票拟募集资金总额15.00亿元,扣除费用后净额用于卫光生物智能产业基地项目12.00亿元和补充流动资金3.00亿元[7] - 拟使用30,000.00万元募集资金补充流动资金,占本次发行募集资金总额的20.00%[20] - 本次向特定对象发行A股股票募集资金不超过150,000.00万元[24] 项目投资 - 卫光生物智能产业基地项目总投资230,794.66万元,拟以募集资金投入120,000.00万元,建设期4.5年,设计产能为年处理血浆1,200吨[8][9] - 项目总投资230,794.66万元,包括新增建设投资225,619.97万元、利旧投资1,356.66万元、贷款利息3,818.03万元[17] - 本次募集资金投资项目投资总额260,794.66万元,拟募集不超15.00亿元,不足部分自筹[39] 市场数据 - 2012 - 2024年我国人血白蛋白进口比例从48%上升至69%[10] 采浆与产能 - 2022 - 2024年公司浆站采浆量从466.77吨增长到561.57吨,年复合增长率为9.69%[11] - 公司现有血液制品生产线设计理论产能年投浆量约400吨,经改造升级提升至650吨[11] - 公司具备新设浆站资质,2022 - 2024年采浆量复合增长率达9.69%[14] 产品情况 - 近2年公司上市2个新产品,现有在售产品达到11个品种23个规格,预计未来5年将再上市多个新产品[13] - 公司主要在研产品包括人凝血酶原复合物和人凝血因子Ⅷ等5个品种,新型静注人免疫球蛋白计划2026年获批上市[15] - 公司人纤维蛋白粘合剂计划2028年获批上市,人纤溶酶原计划2029年获批上市[15] - 公司皮下注射人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅸ及人抗凝血酶Ⅲ计划2029年或2030年获批上市[15] 财务数据 - 2022 - 2025年1 - 3月公司财务费用分别为 - 147.31万元、1,249.21万元、2,033.70万元及453.55万元[21] - 2022年末至2025年3月末公司资产负债率分别为27.49%、28.89%、31.94%及30.47%[22] - 2022年末至2025年3月末公司银行借款余额分别为5.29亿元、5.08亿元、6.69亿元及6.58亿元[23] - 截至2024年12月31日及2025年3月31日,公司货币资金余额分别为2.75亿元及3.05亿元[26] - 2022 - 2024年公司营业总收入复合增长率为34.22%,假设2025 - 2027年增长率为12%[27] - 2025 - 2027年公司新增流动资金需求测算,未来三年新增流动资金缺口为5.53亿元[30] - 公司2022 - 2024年营业收入分别为66,793.15万元、104,850.26万元、120,319.23万元,预计2025 - 2027年分别为134,757.53万元、150,928.44万元、169,039.85万元[30] - 公司经营性流动资产销售百分比均值为96.87%,经营性流动负债销售百分比均值为8.44%[30] - 2025 - 2027年流动资金需求增加额分别为24,986.73万元、14,301.05万元、16,017.18万元[30] 项目效益 - 本次投资项目税后财务内部收益率为18.39%,税后静态投资回收期为9.12年(含建设期4.5年)[34] 营销网络 - 公司拥有约200家经销商,形成覆盖全国主要城市的营销网络[37] 发行影响 - 向特定对象发行完成后公司总资产和净资产规模会增长[42] - 发行完成后公司现金流和财务状况将改善[42] - 发行完成后公司抗风险和后续融资能力将提升[42] - 发行完成后公司股本总额将即时增加[42] - 募集资金投资项目短期内无法产生效益,每股收益存在被摊薄风险[42] - 长远来看募集资金投资项目实现预期效益后公司盈利能力将增强[42] - 募集资金投资项目实施有利于提高公司主营收入与利润规模[42] - 募集资金投资项目实施有利于提升公司综合实力和核心竞争力[42] 项目性质 - 本次募集资金投资项目与公司主营业务密切相关[43] - 本次募集资金投资项目具有实施的必要性及可行性[43]