公司股东信息 - 截至2023年11月28日，奥赛康的股东总户数为32002户 [2]

股东户数与筹码集中度 - 截至11月30日，公司股东户数为32,002户，较上期（11月20日）减少1,746户，环比降幅为5.17% [2] - 自本期筹码集中以来（11月20日至12月8日），公司股价累计上涨0.58%，期间8个交易日上涨，4个交易日下跌 [2] 融资融券情况 - 截至12月5日，公司两融余额为7,368.50万元，其中融资余额为7,330.41万元 [2] - 自本期筹码集中以来，融资余额合计减少2,222.42万元，降幅为23.27% [2] 近期股价表现 - 截至发稿日（12月8日），公司收盘价为17.24元，当日上涨0.94% [2] 公司财务业绩 - 前三季度公司共实现营业收入14.34亿元，同比增长3.57% [2] - 前三季度实现净利润2.23亿元，同比增长75.81% [2] - 前三季度基本每股收益为0.2400元，加权平均净资产收益率为7.13% [2]

2025年国家医保目录调整概览 - 国家医保局发布新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》及《商业健康保险创新药品目录》，决定自2026年1月1日起执行 [2] - 本次调整新增114种药品，其中50种为1类创新药，同时调出29种临床无供应或可被更好替代的药品 [2] - 调整后目录内药品总数增至3253种，包括西药1857种和中成药1396种 [2] - 首次同步推出商保创新药目录，形成基本医保与商业健康保险协同保障创新药的双轨格局 [2] - 针对未成功续约被调出的协议期内谈判药品，设置6个月过渡期至2026年6月底，期间医保基金可按原支付标准继续支付 [2] - 共有18家企业的19种药品进入商保创新药目录 [2] 奥赛康创新药奥壹新®纳入医保 - 奥赛康自主研发生产的1类创新药奥壹新®（利厄替尼片）通过谈判，被正式纳入国家医保目录 [3] - 奥壹新®是具有自主知识产权的口服第三代EGFR-TKI，已获批两项肺癌适应症，实现对不同治疗阶段患者的精准覆盖 [3] - 该药物在临床中展现出突出的脑转移治疗优势，脑转移是EGFR突变非小细胞肺癌患者常见的转移部位 [3] - 临床研究证实，奥壹新®在延长患者无进展生存期的同时，能有效提升生活质量 [3] 奥壹新®的临床价值与行业影响 - 奥壹新®一线治疗III期研究结果发表于国际权威期刊《柳叶刀·呼吸病学》（影响因子32.8），显示其可显著延长患者无进展生存期，在脑转移患者中疗效突出 [4] - 该研究结果标志着中国自主研发的第三代EGFR-TKI在晚期非小细胞肺癌治疗领域取得重大突破 [4] - 纳入医保将显著提升该药的临床可及性，为目录内肺癌治疗提供新的选择，并通过医保报销切实减轻患者经济负担 [4] - 此举解决了创新药“用得上”但“用不起”的痛点，让更多EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者能以更可负担的成本获得靶向治疗 [4] - 体现了国家提升参保患者用药保障水平、助力医药产业高质量发展的决心，有效提振了行业加大研发投入与深耕创新的信心 [4]

医保目录调整概览 - 国家医保局发布新版国家医保药品目录及首次同步推出的《商业健康保险创新药品目录》(2025年)，决定自2026年1月1日起执行，形成基本医保与商业健康保险协同保障创新药的双轨格局 [1] - 本次医保目录调整新增114种药品，其中50种为1类创新药，同时调出29种临床无供应或可被更好替代的药品，调整后目录内药品总数增至3253种（西药1857种，中成药1396种） [1] - 政策明确过渡期安排，对未成功续约被调出的协议期内谈判药品，给予6个月过渡期至2026年6月底，期间医保基金可按原支付标准继续支付 [1] - 共有18家企业的19种药品进入商保创新药目录 [1] 奥赛康创新药奥壹新纳入医保 - 奥赛康（002755）自主研发生产的1类创新药奥壹新（利厄替尼片）通过谈判，被正式纳入国家医保目录 [2] - 奥壹新是具有自主知识产权的口服第三代EGFR-TKI，已获批两项肺癌适应症，实现对不同治疗阶段患者的精准覆盖 [2] - 该药物在临床中展现出突出的脑转移治疗优势，临床研究证实其能延长患者无进展生存期并提升生活质量 [2] - 奥壹新一线治疗III期研究结果发表于国际权威期刊《柳叶刀呼吸病学》（影响因子32.8），显示其可显著延长患者无进展生存期，特别是在脑转移患者中疗效突出 [3] 奥壹新纳入医保的影响与意义 - 奥壹新纳入医保将显著提升临床用药可及性，为医保目录内肺癌治疗提供新的治疗选择，并通过医保报销切实减轻患者经济负担 [3] - 此举解决了创新药“用得上”但“用不起”的痛点，让更多EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者能以更可负担的成本获得创新靶向治疗 [3] - 体现了国家提升参保患者用药保障水平、助力医药产业高质量发展的决心，有效提振了行业加大研发投入、深耕创新的信心 [3] - 奥赛康此前已与信达生物达成商业化合作，强强联合将进一步优化与保障奥壹新的市场可及性与医疗服务 [3]

奥赛康产品纳入医保目录 - 奥赛康产品利厄替尼片（商品名：奥壹新）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》[1] 康弘药业产品纳入医保目录 - 康弘药业产品康柏西普眼用注射液（商品名为“朗沐”）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》[1]

公司核心产品动态 - 奥赛康产品利厄替尼片（商品名：奥壹新）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》[1] - 该目录由国家医疗保障局和人力资源社会保障部于2025年12月7日发布[1] 产品属性与研发背景 - 利厄替尼是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏奥赛康药业有限公司联合开发的第三代EGFR TKI[1] - 产品是具有自主知识产权、全新分子实体的口服药物，活性显著[1] - 产品用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌[1] 市场影响与公司展望 - 产品纳入国家医保目录将进一步提高产品的可及性[1] - 此举有利于产品的市场推广[1] - 预计将对产品的销售起到积极作用[1]

公司核心产品动态 - 奥赛康产品利厄替尼片（商品名：奥壹新®）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》[1] - 该药品纳入国家医保目录将提高产品可及性 有利于市场推广 对产品销售起到积极作用[1] 产品研发与属性 - 利厄替尼是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏奥赛康药业有限公司联合开发的具有自主知识产权的全新分子实体[1] - 该产品是活性显著的口服第三代EGFR TKI 用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌[1]

奥赛康产品纳入医保目录 - 公司产品利厄替尼片（商品名：奥壹新®）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》[1] 康弘药业产品纳入医保目录 - 公司产品康柏西普眼用注射液（商品名为“朗沐”）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》[1]

产品进展 - 利厄替尼片于2025年12月7日纳入《国家医保目录》（2025年），协议有效期2026 - 2027年[2] - 利厄替尼一线治疗III期临床研究数据2025年6月在《柳叶刀·呼吸病学》发表[3] 临床数据 - 利厄替尼组中位PFS为20.7个月，优于对照组，可降低疾病进展或死亡风险56%[3] - 利厄替尼组中位CNS PFS为20.7个月，高于对照组，可降低颅内进展或死亡风险72%[4] 合作与市场 - 2024年10月公司与信达生物就利厄替尼片达成中国大陆独家商业化合作[4] - 利厄替尼纳入医保利于市场推广销售，产品销售有不确定性[5]

公司股东情况 - 截至2023年11月20日，公司股东总户数为33,748户 [1]