浙江仙琚制药股份有限公司独立董事 关于第八届董事会第四次会议审议事项的独立意见 一、关于控股子公司拟公开挂牌转让参股公司 16%股权事项的独立意见 根据《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》、《深圳证券交易所上市公司自 律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》及公司《独立董事工作制度》等相关规定， 我们作为浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）独立董事，现就公司控股子公司 浙江百安医疗科技有限公司（以下简称"百安医疗"）拟挂牌转让其参股公司杭州维斯博 医疗科技有限公司（以下简称"杭州维斯博"）股权事项发表如下独立意见： 目前阿昔洛韦片、维生素D3注射液两个产品均处于未生产状态，其中阿昔洛韦片于2002 年取得批准文号，市场竞争中处于边缘地位，公司已于2021年停止生产；维生素D3注射液 于2005年取得批准文号，一直未予商业化生产和销售。公司拟按照国有资产处置程序，通 过在产权交易所公开挂牌方式，以不低于标的评估值所对应的价值，公开挂牌转让这两个 经核查，我们认为：公司持有百安医疗 53.9933%股权，百安医疗为公司控股子公司， 百安医疗根据发展规划，拟按照国有资产处置程序，通过在产权交易 ...

关于贝前列素钠片药品注册申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局下发的贝前列素钠片境内生产药品注册受理通知书，现将相关情况公告如 下： 一、受理通知书主要内容 证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2023-039 浙江仙琚制药股份有限公司 三、对公司的影响及风险提示 贝前列素钠片被国家药品监督管理局受理，标志着该品种境内生产药品注册 工作进入了审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利通过审批将丰富公 司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。药品注册审批工作流程有一定时间 周期，存在不确定性因素，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。 1 特此公告。 浙江仙琚制药股份有限公司 董事会 | 产品名称 | 剂型 | 规格 | 申请事项 | 受理号 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 贝前列素钠片 | 片剂 | 20μg | 境内生产药品注 册上市许可 | CYHS2302791 | 二、贝前列素钠片的相关情况 ...

证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2023-037 浙江仙琚制药股份有限公司 本次交易不构成《上市公司重大资产重组管理办法》所规定的重大资产重组。本 次交易以公开挂牌转让的方式进行，存在交易成功与否的风险，且最终交易对方、交 易价格等存在不确定性，尚无法判断是否构成关联交易。后续如构成关联交易，公司 将按照相关规定履行决策程序并及时披露。 二、交易对方基本情况 因本次交易采取公开挂牌转让方式，尚不确定交易对方，公司将根据该交易的进 展情况及时进行披露。 关于控股子公司拟公开挂牌转让参股公司16%股权的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 一、交易概述 浙江百安医疗科技有限公司（以下简称"百安医疗"）系浙江仙琚制药股份有限 公司（以下简称"公司"）控股子公司，公司持有百安医疗 53.9933%股权。杭州维斯 博医疗科技有限公司（以下简称"杭州维斯博"）系百安医疗参股公司，注册资本 1,111.1111 万元人民币，百安医疗持有杭州维斯博 16%股权，杭州维斯博系公司孙公 司。 百安医疗根据发展规划，拟按照国有资产处置程序，通过 ...

二、去氧孕烯炔雌醇片的相关情况 去氧孕烯炔雌醇片，规格为每片含去氧孕烯 0.15mg 和炔雌醇 20μg，参比 制剂为欧盟上市的去氧孕烯炔雌醇片，商品名 Mercilon®。去氧孕烯炔雌醇片该 参比制剂由荷兰 N.V.Organon 公司开发，于 1987 年 10 月在荷兰上市；2007 年， Mercilon®在中国获批进口。去氧孕烯炔雌醇片的适应症为避孕。Organon 公司 的去氧孕烯炔雌醇片已在荷兰、英国、比利时、丹麦等多个国家上市。 证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2023-035 浙江仙琚制药股份有限公司 关于去氧孕烯炔雌醇片药品注册申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局下发的去氧孕烯炔雌醇片境内生产药品注册受理通知书，现将相关情况公 告如下： 一、受理通知书主要内容 | 产品名称 | 剂型 | 规格 | 申请事项 | 受理号 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 去氧孕烯炔雌 | 片剂 ...

证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2023-034 浙江仙琚制药股份有限公司 关于倍他米松磷酸钠注射液药品注册申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局下发的倍他米松磷酸钠注射液境内生产药品注册受理通知书，现将相关情 况公告如下： 二、倍他米松磷酸钠注射液的相关情况 倍他米松磷酸钠注射液，规格 1ml:5.26mg（相当于倍他米松 4mg），参比 制剂为欧盟上市的倍他米松磷酸钠注射液，商品名 Celestone®。倍他米松磷酸 钠注射液最早由先灵葆雅公司开发,持证商最终变更为 Organon 公司。倍他米松 磷酸钠注射液主要用于需要使用糖皮质激素治疗的疾病。Organon 公司的倍他米 松磷酸钠注射液已在比利时、瑞典、荷兰、德国、法国、波兰等多个国家上市。 2023年10月10日 本次公司申报的倍他米松磷酸钠注射液规格与原研已批准上市的规格一致， 按化学药品 3 类进行申报。 三、对公司的影响及风险提示 倍他米松磷酸钠注射液被国家药品监督管理 ...

证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2023-033 浙江仙琚制药股份有限公司 关于控股股东名称变更并完成工商变更登记的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到公司控股股东仙 居县国有资产投资集团有限公司的通知函，经仙居县市场监督管理局核准，其名 称由"仙居县国有资产投资集团有限公司"变更为"仙居县产业投资发展集团有 限公司"，并已取得新的营业执照。变更后的基本情况如下： 企业名称：仙居县产业投资发展集团有限公司 统一社会信用代码：9133102473200797X2 住所：仙居县南峰街道环城南路(财政大楼) 法定代表人：朱海勇 成立日期：1993 年 06 月 17 日 经营截止日期：长期 经营范围:一般项目:以自有资金从事投资活动；自有资金投资的资产管理服 务；股权投资；财务咨询；建筑材料销售；建筑工程用机械销售；建筑工程机械 与设备租赁；园林绿化工程施工；智能水务系统开发；城市绿化管理；物业管理； 工程管理服务；土地整治服务；信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务)；广告 ...

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研、电话会议 [1] - 参与单位包括信达医药、博时基金等多家机构 [1] - 活动时间为2023年9月12日下午13：00 - 14：00 [1] - 活动地点在浙江仙琚制药股份有限公司 [1] - 上市公司接待人员有董事会秘书张王伟、证券事务代表沈旭红 [1] 制剂情况 - 2023年以来制剂产品受国家集采和各省区域集采影响，妇科计生类黄体酮胶囊受各省区域集采影响，麻醉肌松类罗库溴铵注射液受第七批国家集采影响 [1] - 公司凭借丰富产品种类、原料药与制剂一体化发展具备发展韧性 [1] - 制剂销售持续迭代优化三大系统建设，推进信息化建设，加强合规管理 [1] 销售队伍建设 - 销售队伍建设结合产品研发和推广进度匹配专业人员 [2] - 销售体系适时变化，强化市场部、医学部和数据体系建设，构建协同架构 [2] - 提升销售队伍综合能力，为新产品上线做市场和销售准备 [2] 原料药情况 - 今年二季度原料药国际市场价格下降明显、需求较弱，公司受终端价格下降和高价库存影响，上半年销量增长、份额稳中有升、毛利率下降 [2] - 近阶段主要原料药市场价格处于徘徊阶段 [2] - 公司筹备10月欧洲原料药展览会，走访重点客户，展示能力寻找机会 [2] - 原料药规范市场注册能力提升、供应链和工艺优化，板块预计逐步改善 [2] 原料药厂区认证工作 - 近两个月杨府原料药厂区经历WHO检查、FDA审计等官方审计，后续还有客户现场审计 [2] - 公司推进精益生产和卓越销售体系建设，以客户为中心提升交付和竞争力 [2] Newchem公司情况 - Newchem公司发挥产业链协同优势，上半年稳健增长 [3] - 产品对接国际高端规范市场，在欧盟、日本、南美等有良好渠道和口碑 [3] 相关产品情况 - 呼吸科糠酸莫米松鼻喷雾剂与噻托溴铵粉雾剂一致性评价按计划推进，二联复方制剂等项目积极推进 [3] - 地屈孕酮片做申报前最后工作，争取早日递交申报材料 [3] - 黄体酮阴道缓释凝胶为国内首仿，关注审批进展 [3] - 屈螺酮炔雌醇片（II）4月底获批，开展市场推广 [3] - 庚酸炔诺酮注射液有原料药和制剂一体化优势，市场推广有序开展 [3] 公司未来展望 - 今年原料药受国际需求和价格影响，制剂受集采影响，公司保持发展韧性 [3] - 原料药板块扩份额、降成本、拓市场、访客户，制剂板块消化集采影响，公司对中长期发展有信心 [3][4]

原料药业务 - 原料药及中间体销售收入10.03亿元，同比增长17.6% [1] - 自营原料药销售收入4.95亿元，同比增长20%，其中出口约3.32亿元，同比增长17%，内销约1.63亿元 [2] - 意大利Newchem公司销售收入3.49亿元，同比增长11.5%，仙曜贸易1.23亿元，其他原料药贸易0.36亿元 [2] - 公司持续推进精益生产和卓越销售体系能力建设，以客户为中心，以"三线联动"为载体，加强客户触达，做好客户服务 [2] - 公司通过美国FDA现场检查，检查结果均为NAI（No Action Indicated），为公司进一步拓展美国API市场提供了新的契机 [2] 毛利率情况 - 2023年上半年毛利率约52%，与去年同期的58%相比下滑约6%，主要原因是报告期内集采影响相关制剂产品销售额下降所致 [3] - 原料药产品受出口产品价格下行影响，原料药出口毛利率同比下滑约5%左右 [3] - 公司高端市场的毛利率和Newchem公司的毛利率相对比较稳定 [3] Newchem公司情况 - Newchem公司近两年在人员和生产线更新上积极配置以更好的满足客户需求 [3] - Newchem公司通过与公司形成的产业链协同、生产协同、销售协同等，优化工艺提升产能，公司继续保持稳健发展 [3] - Newchem的产品主要对接国际高端规范市场，在欧盟、日本、南美等规范市场拥有良好的销售渠道和客户口碑 [3] 制剂业务 - 2023年上半年制剂销售收入10.98亿元，同比下降18.8%，其中制剂自营产品销售收入10.65亿元，同比下降16.8% [3] - 主要制剂自营产品销售收入按治疗领域划分：妇科计生类制剂产品销售收入2.35亿元，同比下降14%；麻醉肌松类制剂产品销售收入0.49亿元，同比下降84%；呼吸类制剂产品销售收入3.02亿元，同比下降3%；皮肤科制剂产品销售收入0.95亿元，同比增长9%；普药制剂产品销售收入3.2亿元，同比增长38% [3][4] - 公司内抓管理，外抓市场，确保公司稳定可持续发展，制剂销售持续迭代优化三大系统建设，加大力度、加快步伐 [4] 呼吸科产品 - 公司的糠酸莫米松鼻喷雾剂上半年销量增速达到预期，噻托溴铵粉雾剂销量与营收与去年同期基本持平 [4] - 呼吸科产品糠酸莫米松鼻喷雾剂与噻托溴铵粉雾剂的一致性评价工作正在按计划推进，公司还在积极推进二联复方制剂、双动力鼻喷剂等项目 [4] 普药业务 - 上半年普药制剂产品销售收入同比增长38%，增量原因包括新获批产品上市、存量产品的原药料制剂一体化带来的市场集聚效应、以及公司普药产品的质量、品牌和市场口碑 [4][5] - 后续普药存量产品的销售优化、相关普药新产品的填平补齐和产品升级，普药销售有望保持稳健增长 [5]

财务报告情况 - 2023年上半年主营营业收入21.04亿元，同比下降5% [2] - 制剂销售收入10.98亿元，同比下降18.8%，其中制剂自营产品销售收入10.65亿元，同比下降16.8%，医药拓展部制剂销售收入0.33亿元 [2] - 原料药及中间体销售收入10.03亿元，同比增长17.6%，其中自营原料药销售收入4.95亿元，同比增长20%（原料药自营出口约3.32亿元，同比增长17%，原料药内销约1.63亿元），意大利Newchem公司销售收入3.49亿元，同比增长11.5%，仙曜贸易1.23亿元，其他原料药贸易0.36亿 [2] - 主要制剂自营产品销售收入按治疗领域划分：妇科计生类制剂产品销售收入2.35亿元，同比下降14%；麻醉肌松类制剂产品销售收入0.49亿元，同比下降84%；呼吸类制剂产品销售收入3.02亿元，同比下降3%；皮肤科制剂产品销售收入0.95亿元，同比增长9%；普药制剂产品销售收入3.2亿元，同比增长38% [2] 经营业绩驱动因素 - 业绩下降主要受各省区域集采影响的黄体酮胶囊和第七批国家集采产品罗库溴铵注射液销售额同比减少所致 [2] - 业绩驱动因素：根据临床需求及产品属性制定销售策略；发挥现有产品潜力，做好未来产品储备；发挥原料药与制剂一体化综合成本优势；提升各厂区生产运营效率等；坚持开放学习，注重人才培养 [3] 毛利率情况 - 2023年上半年毛利率约52%，与去年同期的58%相比下滑约6%，主要因集采影响相关制剂产品销售额下降 [3] - 原料药出口毛利率同比下滑约5%左右，受出口产品价格下行影响 [3] FDA认证工作 - 8月22日公司发布通过美国FDA现场检查的公告，检查结果均为NAI [3] - 检查涉及杨府原料药厂区和杨府制剂厂区，为拓展美国API市场和海外制剂市场等创造条件 [3] 相关产品情况 - 庚酸炔诺酮注射液2023年上半年按销售规划开展产品覆盖，成效较好 [4] - 屈螺酮炔雌醇片（II）首仿，4月底获批后积极开展市场推广准备和准入工作 [4] - 黄体酮缓释凝胶国内首家申报，目前在审批评审阶段 [4] - 奥美克松钠预计2023年下半年申报 [4] - 地屈孕酮片预计三季度完成申报材料递交 [4] - 呼吸科产品糠酸莫米松鼻喷雾剂上半年销量增速20%+，营收与去年同期基本持平，噻托溴铵粉雾剂销量与营收与去年同期基本持平，一致性评价工作按计划推进，二联复方制剂、双动力鼻喷剂项目积极推进 [4] 普药收入情况 - 上半年普药制剂产品销售收入同比增长38%，增量原因：新获批产品上市；存量产品原料制剂一体化带来市场集聚效应；普药产品质量、品牌和市场口碑 [5] 销售费用率情况 - 上半年销售费用率为21.7%，与去年同期的29%相比下降了7个百分点，主要受集采影响 [5] 销售队伍建设 - 销售队伍建设结合产品研发和推广进度，匹配专业人员，强化市场部、医学部和数据体系建设，提升销售效能 [5]

报告基本信息 - 报告期为2023年1月至2023年6月[2] - 公司股票简称仙琚制药，代码002332，上市于深圳证券交易所[7] 公司概况 - 公司所属行业为医药制造业（C27），在2021年度中国医药工业百强榜中位列第62位[19] - 公司是原料药和制剂综合生产厂家，主营甾体原料药和制剂的研制、生产与销售[21] - 公司主要产品分为皮质激素类、性激素类、麻醉肌松类和呼吸科类四大类[21] - 公司主要产品包括麻醉与肌松类、皮肤科、皮质激素类、性激素类、呼吸科药物等[22][28] - 公司采购由采购部统一负责，对大宗化工辅料采取招标与比价结合方式，生产严格按GMP要求，销售分原料药国内、制剂产品销售[29][30][31] - 公司奉行“诚信、拼搏、开放、学习、责任、共赢”的核心价值观，核心团队稳定，重视组织能力建设[43] - 公司坚持原料药、制剂一体化经营模式，在产品质量和疗效一致性评价和甾体药物领域产品研发中体现联动效应[42] 财务数据关键指标变化 - 本报告期营业收入21.18亿元，上年同期22.28亿元，同比减少4.93%[13] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润3.02亿元，上年同期3.31亿元，同比减少8.84%[13] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额2.43亿元，上年同期1.29亿元，同比增加88.78%[13] - 本报告期末总资产69.08亿元，上年度末67.38亿元，同比增加2.53%[13] - 本报告期末归属于上市公司股东的净资产55.33亿元，上年度末54.57亿元，同比增加1.38%[13] - 本报告期营业收入21.18亿元，同比减少4.93%；营业成本10.23亿元，同比增加9.81%[61] - 销售费用4.59亿元，同比减少29.63%；管理费用1.59亿元，同比增加10.19%；财务费用 - 933.48万元，同比减少45.10%；所得税费用5059.44万元，同比减少37.19%；研发投入9339.93万元，同比减少3.79%[65] - 经营活动产生的现金流量净额2.43亿元，同比增加88.78%；投资活动产生的现金流量净额 - 6843.69万元，同比减少5268.46%；筹资活动产生的现金流量净额 - 3.46亿元，同比减少1.58%；现金及现金等价物净增加额 - 1.26亿元，同比减少38.68%[65] - 医药行业营业收入21.04亿元，占比99.33%，同比减少5.03%；其他行业营业收入1417.01万元，占比0.67%，同比增加11.33%[64] - 皮质激素产品营业收入11.99亿元，占比56.62%，同比增加13.93%；妇科及计生用药产品营业收入4.36亿元，占比20.59%，同比增加4.52%；麻醉及肌松用药产品营业收入8963.94万元，占比4.23%，同比减少74.74%；其他产品营业收入3.93亿元，占比18.56%，同比减少2.51%[64] - 国内市场营业收入15.03亿元，占比70.95%，同比减少11.22%；国外市场营业收入6.15亿元，占比29.05%，同比增加14.96%[64] - 医药行业毛利率51.53%，同比减少6.64%；皮质激素产品毛利率53.54%，同比减少5.83%；妇科及计生用药产品毛利率63.28%，同比减少4.71%[64] - 投资收益为8,636,641.40元，占利润总额比例为2.46%[70] - 资产减值为 -27,522,261.97元，占利润总额比例为 -7.83%[70] - 报告期投资额为54,500,000.00元，上年同期投资额为22,500,000.00元，变动幅度为142.22%[76] - 受限资产合计164,441,966.53元，包括货币资金、固定资产、无形资产和投资性房地产[75] - 2020年公司非公开发行募集资金总额999,999,990.00元，净额987,357,806.75元[84] - 截至报告期末，已累计使用募集资金61,615.22万元，尚未使用40,663.27万元[84] - 累计变更用途的募集资金总额为0，比例为0.00%[84] - 高端制剂国际化建设项目承诺投资70,000万元，截至期末累计投入32,868.6万元，投资进度46.96%[87] - 偿还银行借款、补充流动资金项目承诺投资18,000万元和10,735.78万元，截至期末累计投入18,000万元和10,746.62万元，投资进度100.00%[87] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司主营营业收入21.04亿元，同比下降5%；制剂销售收入10.98亿元，同比下降18.8%；原料药及中间体销售收入10.03亿元，同比增长17.6%[47] - 制剂自营产品销售收入10.65亿元，同比下降16.8%；医药拓展部制剂销售收入0.33亿元[47] - 自营原料药销售收入4.95亿元，同比增长20%；原料药自营出口约3.32亿元，同比增长17%；原料药内销约1.63亿元；意大利Newchem公司销售收入3.49亿元，同比增长11.5%；仙曜贸易1.23亿元；其他原料药贸易0.36亿[47] - 妇科计生类制剂产品销售收入2.35亿元，同比下降14%；麻醉肌松类制剂产品销售收入0.49亿元，同比下降84%；呼吸类制剂产品销售收入3.02亿元，同比下降3%；皮肤科制剂产品销售收入0.95亿元，同比增长9%；普药制剂产品销售收入3.2亿元，同比增长38%；综合招商产品同比减少0.24亿；其他外购代理产品0.1亿元[48] - 麻醉及肌松用药销售额为89,639,378.40元，同比下降74.74%[68] - 其他药品销售额为378,906,504.72元，同比下降2.96%[68] - 国内市场销售额为1,488,730,672.71元，同比下降11.39%[68] - 国外市场销售额为615,219,512.52元，同比增长14.96%[68] 业绩影响因素 - 2023年报告期公司业绩下降，因妇科计生类黄体酮胶囊和麻醉肌松类罗库溴铵注射液销售额同比减少[32] - 黄体酮胶囊受各省区域集采影响同比减少约0.55亿；罗库溴铵注射液受第七批国家集采影响销售额同比减少约2.6亿[48] 公司业务运营 - 公司国内贸易部与100多家国内甾体药物制剂生产企业建立稳定业务联系，国际贸易部与40多家境外客户和贸易商有业务往来[37] - 公司在国内有杨府原料药、临海川南、杨府制剂三个核心制造平台，国外以意大利Newchem公司为主体有两个标准化原料药工厂[38] - 公司制剂厂区实现制剂产品向FDA申报ANDA的突破[40] - 公司围绕甾体药物产业链和关键治疗领域搭建研发体系，形成产品开发梯队[41] - 公司在杭州等地设立多家科技公司，初步形成技术架构体系[41] - 公司制剂产品销售分终端、招商代理、经销商代理三种模式，业务分医院线、OTC产品线、招商代理线[31] 子公司及参股公司情况 - 台州仙琚药业有限公司总资产755,408,090.13元，净资产472,917,624.44元，营业收入333,262,326.62元，净利润46,400,151.45元[95] - Newchem公司总资产761,002,739.08元，净资产519,910,883.84元，营业收入343,617,168.97元，净利润44,614,186.24元[95] - Effechem公司总资产20,826,261.30元，净资产16,949,933.30元，营业收入6,351,904.09元，净利润1,448,054.04元[95] - 浙江仙居制药销售有限公司总资产623,049,722.95元，净资产105,328,979.75元，营业收入1,136,617,736.70元，净利润3,797,671.69元[95] - 杭州能可爱心医疗科技有限公司总资产102,885,402.45元，净资产55,194,633.61元，营业收入8,644,293.11元，净利润2,197,929.69元[95] - 浙江天台药业有限公司参股金额7740万元，报告期内营收97972.16万元，净利润3563.66万元[98] - 仙居弘琚小额贷款有限公司参股金额10500万元，报告期内营收14534.68万元，净利润549.62万元[98] - 浙江天仙生物制药有限公司参股金额5000万元，报告期内营收4786.15万元，净利润 - 180.72万元[98] - 2023年1月设立台州市仙琚检验检测有限公司，出资50万元为全资子公司[98] - 2023年6月设立浙江众创生物材料有限公司，认缴出资额5400万元，参股45%[98] - 2023年3月馨海生物增资参股嘉兴馨海生物科技有限公司，认缴出资额232.56万元，参股3.92%[98] 研发成果 - 报告期内，公司获授1项发明专利[54] - 米非司酮片于2023年3月一致性评价过评；屈螺酮炔雌醇片于2023年4月新仿制获批；甲硫酸新斯的明注射液一致性评价于2023年5月完成受理[52][54] 公司管理与运营举措 - 杨府原料药厂区优化业绩管理模式，推进精益生产管理等工作[55] - 台州仙琚搭建业绩薪酬体系，提升产品质量和服务质量等工作[55] - 制剂事业部制剂国际化稳步推进，生产交付体系及时高效等工作[59] 公司治理与合规 - 仙琚制药2022年年度股东大会投资者参与比例为47.42%，于2023年05月23日召开[117] - 公司董事、监事和高级管理人员在报告期未发生变动[117] - 公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施[119] - 公司及其子公司属于重点排污单位，遵守《中华人民共和国环境保护法》等25项法律法规[123] - 公司执行污水综合排放标准（GB8978 - 1996）等12项行业及地方标准[124][126] - 浙江仙琚制药股份有限公司（原药厂区）排污许可证申领时间为2021年8月9日，有效期至2026年8月8日；制剂事业部申领时间为2021年12月17日，有效期至2026年12月16日；台州仙琚药业有限公司申领时间为2022年4月27日，有效期至2027年4月26日[127] - 浙江仙琚制药股份有限公司（原药厂区）废水氨氮排放浓度为2.46mg/L，标准为≤35mg/L，排放量为0.82t；废气二氧化硫排放浓度<3mg/m³，标准为≤100mg/Nm³，排放量为0.01t；废气氮氧化物排放浓度<3mg/m³，标准为≤200mg/Nm³，排放量为0.01t[129] - 浙江仙琚制药股份有限公司（制剂事业部）废水COD排放浓度为123.19mg/L，标准为≤480mg/L，排放量为10.6t；废水氨氮排放浓度为11.7mg/L，排放量为0.99t[129] - 2021年3月，浙江仙琚制药股份有限公司（原药厂区）年产98吨性激素原料药及配套工程项目获台州市生态环境局审批，处于试生产中[132] - 2022年9月，浙江仙琚制药股份有限公司（原药厂区）年产2000万支注射剂和300万瓶粉雾剂生产线项目获台州市生态环境局审批，处于建设中[132] - 2023年6月，浙江仙琚制药股份有限公司（制剂厂区）年产3000万贴凝胶贴膏生产线项目获台州市生态环境局审批，处于建设中[132] - 浙江仙琚制药杨府原药厂区废水COD排放浓度117.3mg/L，排放总量21.92t，核定排放总量210.09t[133] - 台州仙琚药业废水COD排放浓度191.9mg/L，排放总量26.53t，核定排放总量166.33t；氨氮排放浓度5.1mg/L，排放总量0.6812t，核定排放总量11.64t[137] - 台州仙琚药业废气二氧化硫排放浓度0.77mg/m³，排放总量0.08t，核定排放总量0.29t；氮氧化物排放浓度3mg/m³，排放总量0.3099t，核定排放总量7.2t[137] - 公司杨府原药厂区废水处理能力2000t/d，杨府制剂事业部400t/d，台州仙琚药业1400t/d[140] - 公司杨府原药厂区建有39000立方/小时废气处理设施，台州仙琚药业建有30000立方/小时废气处理设施[142] - 公司杨府原药厂区危险废物贮存库房面积700㎡，制剂事业部50㎡，台州仙琚药业640㎡[143] - 公司杨府原药厂区、杨府制剂事业部、台州仙琚药业厂界噪声昼间执行65dB，夜间执行55dB[146] - 公司及台州仙琚药业环保设施稳定运转率达99%以上[147] - 公司杨府原药厂区应急事故池总容量1500m³，制剂事业部400m³，台州仙琚药业400m³[148] - 废水和雨水排放口监测指标为pH、COD、氨氮、总氮、总磷、流量；废气总排放口监测非甲烷总烃、含氧量等[150][151][152] - 2023年上半年公司召开1次股东大会，组织机构调研13场次[158] - 2022年度现金分红为向全体股东每10股派发现金红利人民币3元，于2023年6月2日实施权益分配完毕[160] - 2