核心观点 - 公司董事会及监事会审议通过2025年半年度利润分配预案 拟向全体股东每10股派发现金股利1元（含税） 共计派发98.92百万元 该预案尚需提交股东大会审议[1][2] 财务表现 - 2025年半年度实现净利润296.10百万元 其中归属于母公司股东的净利润为308.27百万元[1] - 母公司实现净利润245.10百万元 期末可供股东分配的利润达1,550.87百万元[1] - 年初未分配利润为1,602.53百万元 扣除支付2024年度股东现金红利296.76百万元后形成可分配利润[1] 利润分配方案 - 以总股本989.20百万股为基数 每10股派发现金股利1元（含税） 合计派发现金98.92百万元[2] - 2025年半年度不实施送红股及公积金转增股本[2] - 若股权登记日前总股本发生变化 分红总额维持98.92百万元不变 仅调整分配基数[2] 分配依据与合规性 - 分配方案符合中国证监会现金分红指导意见及深交所自律监管指引要求[2] - 遵循《公司未来三年（2024-2026年）股东回报规划》 兼顾股东即期利益与长远发展[2] - 方案基于公司盈利水平、外部环境及发展规划综合制定 具备合法性及合规性[2]

浙江仙琚制药股份有限公司 信息披露暂缓与豁免管理制度 浙江仙琚制药股份有限公司 信息披露暂缓与豁免管理制度 2025 年 8 月 1 浙江仙琚制药股份有限公司 信息披露暂缓与豁免管理制度 浙江仙琚制药股份有限公司 信息披露暂缓与豁免管理制度 第一条 为进一步规范浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）及 相关信息披露义务人信息披露暂缓、豁免行为，加强信息披露监管，保护投资者 合法权益，根据《中华人民共和国保守国家秘密法》、《中华人民共和国证券法》、 中国证券监督管理委员会《上市公司信息披露暂缓与豁免管理规定》、《深圳证 券交易所股票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号—— 主板上市公司规范运作》等法律、行政法规和规章，并结合公司实际情况，特制 定本制度。 第二条 公司及相关信息披露义务人暂缓、豁免披露临时报告，在定期报告、 临时报告中豁免披露中国证监会和深交所规定或者要求披露的内容，适用本制度。 第三条 公司及相关信息披露义务人应当真实、准确、完整、及时、公平地 披露信息，不得滥用暂缓或者豁免披露规避信息披露义务、误导投资者，不得实 施内幕交易、操纵市场等违法行为。 第四条 公司及相 ...

浙江仙琚制药股份有限公司 2025 年半年度报告 浙江仙琚制药股份有限公司 2025 年半年度报告全文 2025 年 8 月 26 日 1 浙江仙琚制药股份有限公司 2025 年半年度报告全文 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容 的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担 个别和连带的法律责任。 公司负责人张宇松、主管会计工作负责人王瑶华及会计机构负责人(会计 主管人员)齐超声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司已在本报告中详细描述存在的主要风险，包括：行业政策变化及药品 降价风险、质量控制风险、研发风险、环保风险、综合管理成本上升的风险、 人才缺乏的风险、商誉减值风险等，详细请查阅本报告第三节"管理层讨论 与分析"部分。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 989,204,866 股为基 数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1 元（含税），送红股 0 股（含税）， 不以公积金转增股本。 2 浙江仙琚制药股份有限公司 2025 年半年度报告全文 目 ...

股价表现 - 8月25日收盘价11.42元 较前一交易日下跌0.61% [1] - 当日成交量381572手 成交金额4.37亿元 [1] 业务概况 - 公司属于化学制药行业 从事原料药和制剂的研发、生产和销售 [1] - 产品覆盖皮质激素类、性激素类、麻醉肌松类等治疗领域 [1] 产品研发进展 - 8月22日醋酸地塞米松片（0.75mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品主要用于过敏性和自身免疫性炎症疾病的治疗 [1] 资金流向 - 8月25日主力资金净流出755.14万元 占流通市值0.07% [1] - 近五日主力资金净流入13177.81万元 占流通市值1.17% [1]

行业产量数据 - 2025年6月中国化学药品原药产量达33.3万吨 同比增长5.4% [1] - 2025年1-6月化学药品原药累计产量192万吨 累计增长4.8% [1] 重点上市公司 - 行业涉及恒瑞医药（600276）、华东医药（000963）、丽珠集团（000513）、白云山（600332）、华北制药（600812） [1] - 包括海正药业（600267）、复星医药（600196）、科伦药业（002422）、恩华药业（002262）、仙琚制药（002332） [1] 数据来源 - 产量数据源自国家统计局 [3] - 智研咨询对数据进行整理分析 [3]

药品批准与一致性评价 - 公司醋酸地塞米松片通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价 通知书编号为2025B03820 [1] - 药品规格为0.75mg 批准文号为国药准字H33020822 执行标准为YBH21732025 [2] 药品特性与用途 - 醋酸地塞米松片属于肾上腺皮质激素类药 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病 [1] - 适应症包括结缔组织病 严重支气管哮喘 皮炎 溃疡性结肠炎 急性白血病及恶性淋巴瘤 [1] 业务影响 - 通过一致性评价有利于巩固和提升产品市场竞争力 [2] - 为公司后续药品一致性评价工作积累经验 [2]

公司研发进展 - 公司于8月22日晚间公告收到国家药品监督管理局核准签发的醋酸地塞米松片《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B03820）[1] - 公司醋酸地塞米松片通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 药品注册审批 - 国家药品监督管理局核准签发关于醋酸地塞米松片的药品补充申请批准通知书[1] - 批准通知书编号为2025B03820[1]

公司动态 - 公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于醋酸地塞米松片的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2025B03820) [1] - 公司醋酸地塞米松片通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] 产品信息 - 醋酸地塞米松片为肾上腺皮质激素类药 [1] - 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病 如结缔组织病 严重的支气管哮喘 皮炎等过敏性疾病 溃疡性结肠炎 急性白血病 恶性淋巴瘤等 [1]

公司动态 - 公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于醋酸地塞米松片的《药品补充申请批准通知书》[1] - 公司醋酸地塞米松片通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] - 该药品为肾上腺皮质激素类药 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病[1]

药品研发进展 - 公司醋酸地塞米松片通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品属于肾上腺皮质激素类药物 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病 [1] - 适应症涵盖结缔组织病 严重支气管哮喘 皮炎 溃疡性结肠炎 急性白血病及恶性淋巴瘤等 [1]