欧林生物突陷1920万元合同纠纷！昔日合作方追讨提成与违约金，法院冻结其一非基本户银行账户资金。 12月30日晚间，欧林生物(688319)发布公告，近日，公司收到四川省成都市中级人民法院送达的《应诉通知书》及相关材料，因与自然人王建华存在合同 纠纷被提起诉讼，涉案金额合计1920万元(含违约金，不含诉讼费等相关费用)，目前案件已立案受理但尚未开庭审理。 欧林生物在公告中对案件进行说明。其一，本次诉讼为过往合同引发的纠纷，涉案产品包括b型流感嗜血杆菌结合疫苗及A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫 苗，均为公司已合法上市销售的产品，其研发、生产及销售均符合国家相关法律法规及监管要求，不存在任何权利瑕疵，此次诉讼不会对公司营业收入、 现有产品生产经营及市场销售产生重大不利影响，目前公司业务运营一切正常。 其二，根据原告申请，四川省成都市中级人民法院对公司部分银行账户采取了保全措施，实际冻结1个非基本户银行账户，冻结资金为1920万元。该冻结 金额占公司最近一期经审计归属于上市公司股东净资产的2.06%，占公司最近一期经审计合并报表货币资金余额的8.57%，占比较小，不会对公司日常生 产经营产生重大影响。 其三，由于本案尚 ...

2025年12月30日晚间欧林生物(688319)公告，公司收到四川省成都市中级人民法院送达的《应诉通知 书》及相关材料，因与自然人王建华存在合同纠纷被提起诉讼，涉案金额合计1920万元(含违约金，不 含诉讼费等相关费用)，目前案件已立案受理但尚未开庭审理。 该案件案号为(2025)川01民初1326号，欧林生物作为本案被告参与诉讼。针对此次诉讼，欧林生物表 示，公司已收悉相关法律文件并高度重视，经对案涉合同全面审阅与分析后认为，原告诉讼请求缺乏充 分的事实与法律依据，公司对原告的主张不予认可。 欧林生物在公告中对案件进行说明。其一，本次诉讼为过往合同引发的纠纷，涉案产品包括b型流感嗜 血杆菌结合疫苗及A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗，均为公司已合法上市销售的产品，其研发、生产 及销售均符合国家相关法律法规及监管要求，不存在任何权利瑕疵，此次诉讼不会对公司营业收入、现 有产品生产经营及市场销售产生重大不利影响，目前公司业务运营一切正常。 公告显示，此次诉讼的核心源于2011年双方签署的相关合同。原告王建华声称，其已按合同约定向欧林 生物提供了两项疫苗技术的全部资料，分别为"A、C群和A、C、Y、W135群脑膜炎 ...

证券代码：688319 证券简称：欧林生物 公告编号：2025-068 成都欧林生物科技股份有限公司 关于涉及诉讼的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 一、本次诉讼的基本情况 近日，成都欧林生物科技股份有限公司（以下简称"公司"）收到了四川省 成都市中级人民法院送达的《应诉通知书》及相关材料。 截至本公告披露日，该案件已立案，尚未开庭审理。 （四）诉讼请求 1.请求法院依法判令被告向原告支付"A、C 群脑膜炎球菌多糖疫苗及用破伤 风类毒素作为载体的结合疫苗"以及"用破伤风类毒素作为载体的 Hib 结合疫苗" 的两项产品提成共计 1600 万元； 2.请求法院依法判令被告向原告支付违约金 320 万元(以 1600 万元为基数， 按合同约定的 20%计算)； 3.请求法院依法判令被告承担本案全部诉讼费用、保全费用及其他实现债权 所产生的合理费用。 三、公司的说明 针对原告提起的诉讼，公司已收悉相关法律文件并予以高度重视。经对案涉 合同的全面审阅与分析，公司认为，原告诉讼请求缺乏充分的事实与法 ...

市场表现 - 2023年12月25日，生物制品板块整体上涨0.18%，表现弱于上证指数（上涨0.47%）和深证成指（上涨0.33%）[1] - 板块内个股表现分化，金迪克领涨，涨幅为4.66%，收盘价22.45元，成交额1.48亿元[1] - 智翔金泰上涨3.08%，*ST四环上涨2.93%，万泽股份上涨2.33%，神州细胞上涨1.71%[1] - 板块内下跌个股中，特宝生物跌幅最大，为-3.14%，康乐卫士下跌-1.72%，荣昌生物下跌-1.42%[2] 资金流向 - 当日生物制品板块整体呈现主力资金和游资净流出，散户资金净流入的格局[2] - 板块主力资金净流出3.07亿元，游资资金净流出5164.77万元，散户资金净流入3.59亿元[2] - 个股层面，金迪克获得主力资金净流入2523.30万元，主力净占比达17.09%，但散户资金净流出2395.46万元[3] - 智翔金泰获得主力资金净流入1195.51万元，主力净占比11.89%，但游资净流出1218.48万元[3] - 通化东宝、三生国健、*ST四环分别获得主力资金净流入718.18万元、711.63万元和507.45万元[3] - 神州细胞、康弘药业等个股虽股价上涨，但主力资金呈小幅净流入或净流出，同时伴随游资大幅净流出，例如神州细胞游资净流出1189.17万元，康弘药业游资净流出1001.82万元[3]

核心观点 - 医药行业创新产品集体涌现，国内需求明确，出海潜力充足，建议坚守创新药产业链进行投资 [4] - 当前医药行业处于“低仓位+估值底”的背景下，随着创新成长逻辑持续兑现，具备较高的配置性价比 [9] - 行业发展的核心驱动力在于创新，具体表现为需求稳定扩容、支付端迎来增量，以及投融资与出海共振 [9] - 投资应聚焦于肿瘤免疫（IO）双抗和GLP-1两大主线，并关注小核酸、体内CAR-T等新兴技术风口 [9] 行业业绩与行情回顾 - **整体业绩承压**：2025年前三季度，医药行业营收同比下滑0.9%，归母净利润和扣非净利润分别同比下滑2.2%和9.6% [15][16] - **板块内部分化加剧**：创新药及产业链表现优异，CRO/CMO和化学制药板块扣非净利润分别实现同比31.0%和16.6%的增长，远高于行业平均；而生物制品和非药板块短期业绩压力较大 [17][18] - **基金持仓处于低位**：截至2025年第三季度，全市场基金重仓股中的医药持仓占比为6.6%，与医药总市值占比（6.4%）相当，从历史数据看处于较低水平 [20] - **持仓结构集中**：医药主题基金重仓创新药产业链，截至25Q3，化学制药和CXO板块合计持仓占比已超过一半（约53%） [22][24] 行业需求与支付端分析 - **需求端稳定扩容**：2024年诊疗人次和出院人次仍有同比5%上下的增长；同时人口老龄化加剧，2024年65岁及以上人口达2.2亿人，占总人口比例16%，远期需求确定 [26][28] - **医保支付压力缓解**：2025年1-9月，基本医疗保险基金收入端同比增速重新超过支出端，控费效果显著，当期结存率显著回升 [32][34] - **医保有效支撑创新药放量**：2020-2024年通过谈判纳入医保的新药，医保首年销售额较纳入前一年实现了约5倍增长；2024年医保基金对创新药支出规模超1000亿元，占医保基金支出比例达3.4% [36] - **商保带来增量支付**：2025年1-9月商业健康险收入达0.84万亿元；首版商业健康保险创新药品目录于2025年12月发布，有望为创新药支付带来增量 [39][41] 投融资与创新研发进展 - **IPO市场回暖**：2025年前三季度，我国医疗健康领域IPO数量为28起，同比增长100%，其中港股成为近2年主要IPO板块 [42][43] - **一级市场融资额增**：2025年前三季度一级市场融资事件数同比下降，但融资金额达795亿元，同比增长22%，平均融资金额见底回升 [45][46] - **License-out交易量价齐升**：2025年前三季度License-out交易数量达103起，同比增长41%；交易总金额飙升至920亿美元，同比增长174%，占相关交易总金额的98% [48][50][52] - **研发管线处于高位**：2025年我国创新药IND数量达2182个，新开临床数量达1013个，其中II/III期临床增速更快；NDA品种达97个，同比增长26% [53][56][57] - **国产新药快速上市**：2025年（截至11月19日）已有91款新药获批，其中国产新药占比高达60%，获批数量和国产占比均创历史新高 [57][59] 前沿技术迭代与投资主线 - **国产ADC率先突围**：在过去十年的全球重磅交易中，科伦博泰与默沙东的ADC交易总额达94.8亿美元，百利天恒与百时美施贵宝的ADC交易总额达84亿美元，显示国内ADC资产获得MNC青睐 [60][61][64] - **国产双抗成为全球焦点**：2025年以来，以三生制药SSGJ-707、信达生物IBI363为代表的PD-(L)1双抗相继被辉瑞、武田等跨国巨头高额引进，BD交易金额屡创新高 [64][65] - **IO 2.0：决战核心市场**：康方生物的依沃西单抗（AK112）在非小细胞肺癌（NSCLC）领域进展领先，并拓展一线结直肠癌、胰腺癌等市场；辉瑞、BMS、武田等MNC正围绕一线NSCLC和结直肠癌加速推进国产双抗的全球III期临床 [70][72][73][74] - **IO+ADC：加速替代化疗**：荣昌生物的HER2 ADC联合君实PD-1在一线尿路上皮癌的III期临床中，中位PFS达13.1个月（vs 化疗6.5个月），中位OS达31.5个月（vs 化疗16.9个月），展现国产组合优势 [76][77] - **TROP-2 ADC+IO竞争激烈**：阿斯利康/第一三共的Dato-DXd联用PD-L1抑制剂一线治疗NSCLC的关键数据即将读出；科伦博泰的SKB264（TROP-2 ADC）已与默沙东的K药联用开展8项全球三期临床，覆盖NSCLC、TNBC、宫颈癌等领域 [78][79][80][82] - **GLP-1赛道价值重估**：GLP-1药物已从降糖减重拓展至心血管、肾脏、心衰、呼吸暂停等多适应症，不断突破治疗价值天花板；2025年前三季度，诺和诺德的司美格鲁肽销售额达260.9亿美元，礼来的替尔泊肽销售额达248.4亿美元（同比增长125%） [67][68][87] - **新兴技术风口已至**：小核酸药物正迎来适应症拓展和肝外递送系统的突破，商业化潜力有望爆发；体内CAR-T技术获得MNC高度认可，国内外创新药企密集融资与合作推动mRNA和慢病毒两大技术路线的创新升级 [9]

公司股东结构 - 截至2025年9月30日，公司股东总户数为10200户 [2]

公司资本市场动态 - 公司已于2025年11月26日向香港联合交易所递交H股发行上市的申请，并刊登了申请资料 [1] 公司商业化能力与核心产品表现 - 公司核心产品吸附破伤风疫苗在2022年、2023年、2024年及2025年上半年分别实现收入约4.38亿元、4.63亿元、5.36亿元和2.68亿元 [1] - 该产品批签发量在过去记录期间于中国持续排名第一 [1] - 公司销售网络覆盖中国30个省、直辖市及自治区，已与超过2000个区级和县级疾控中心建立直接商业关系 [1] 核心在研产品进展与前景 - 公司核心超级细菌候选产品重组五组分金葡菌疫苗（rFSAV）为一款全球首创的候选疫苗 [1] - 根据灼识咨询，公司rFSAV是目前全球唯一一款正在进行III期临床试验的此类在研候选疫苗 [1] - 公司已于2025年5月完成该项关键性三期试验的全部6014名受试者入组 [1] - 公司预计于2026年上半年对临床数据进行揭盲，并于2026年下半年向国家药监局提交新药上市申请 [1] - 一旦获批，公司rFSAV有望成为全球首个获批用于预防金黄色葡萄球菌感染的疫苗 [1] - 凭借强大的国际业务拓展能力，该产品亦有望获得重要的海外许可机会 [1]

活动概况 - 2025年12月9日，“外资投资机构成都行·高新优质企业路演对接会”在成都高新区举行，旨在搭建全球资本与成都的对接桥梁 [1] - 活动吸引了沙特Nesma基础设施与技术公司、易达资本、北极光创投、纪源资本、亚马逊云科技初创生态、朝晖资本、春华资本、江远投资、思佰益、弘毅投资、鼎晖投资、中信建投资本、国泰君安国际、渣打银行等40余家外资及活跃创投机构参与 [1] - 40余家本地企业与投资机构进行了深入对接，其中12家高新技术企业进行路演，释放近10亿元人民币的融资需求 [1] 参与路演企业 - 路演企业共计12家，覆盖生物医药、卫星通讯、人工智能、先进制造、新能源等多个领域，发展阶段涵盖上市公司、拟上市公司、中期及早期项目 [3] - **成都国星宇航科技股份有限公司**：成立于2018年，是一家全球领先的太空AI公司，致力于构建赋能人工智能的太空算力基础设施 [3] - **成都欧林生物科技股份有限公司**：成立于2009年，是一家创新驱动的生物制药国家高新技术企业，于2021年6月在上交所科创板上市 [5] - **成都锦欣康养产业集团有限公司**：成立于2014年，是国内医养结合养老服务的探索者，为集机构、医疗、居家、社区一体化发展的城市养老综合服务运营商 [7] - **成都博恩思医学机器人有限公司**：通过手术大模型架构实现腹腔镜手术自动化升级，旗舰产品为Simphoni®偌思腔镜手术机器人与TORSS®经口手术机器人 [8] - **成都市凯瑞医疗科技有限公司**：前身为上市公司子公司，已完成pre-A轮融资，其采血机器人产品已完成研发、型检、动物实验，临床实验即将取证3类 [8] - **四川至善唯新生物科技有限公司**：专注于利用重组腺相关病毒（rAAV）研发基因治疗药物，是国内首家A、B两型血友病和法布雷病原创基因新药均获批临床的创新型药企，计划融资2.5-3亿元人民币 [10] - **成都维瑾柏鳌生物医药科技有限公司**：主导的“领先化合物VG712”是世界上唯一经过临床验证、可重置患者免疫系统以恢复抗肿瘤效果的药物，在一些晚期癌症患者中实现临床治愈，本轮融资需求7000万元人民币 [12] - **成都潞嘉同位素科技有限公司**：致力于医用同位素的创新和自主化，解决供应和应用场景问题，助力创新核药研发，本轮融资需求2000万元人民币 [14] - **成都瓦博科技有限公司**：依托脑机接口与元宇宙人机交互研究积淀，自主研发脑机接口终端及AI核心技术，未来重点主攻C端消费市场，此次释放10%股权融资1200万元人民币 [16] - **成都西蒙至简科技有限公司**：致力于构建一站式科学计算与智能仿真解决方案，通过AI驱动提升研发效率 [17] - **成都航维智芯科技有限公司**：国内从事低空经济行业应用的首批企业，集激光雷达系统集成、软件开发、无人机航测、数据服务于一体 [17] - **四川金顶(集团)股份有限公司**：成立于1970年，战略性新兴产业板块围绕“人工智能、绿色能源”布局，主要产品包括L4级自动驾驶物流运载机器人、无人计量系统等，此次需要地方产业基金或投资平台5000万元人民币融资 [19] 机构对接与反馈 - 自由对接环节，多家外资投资机构与本地路演企业进行了深入沟通交流 [21] - 四川金顶(集团)股份有限公司代表表示，通过活动接触到一批外地机构并建立起联系，将进行更细致的后续沟通 [21] - 沙特Nesma基础设施与技术公司首席投资官与多家路演企业代表深入沟通，约10-15分钟快速了解一家企业状况 [23] - 正在冲刺港交所上市的欧林生物吸引了港资背景参会机构的关注，并在会后进行了详细沟通 [23] - 博将资本联合创始人表示，在路演上发现了5家符合其投资方向的项目，希望建立联系并达成未来合作 [23] - 易达资本高级副总裁表示，通过活动接触到一批优质企业，目前正在积极对接中 [23] - 朝晖资本创始人助理表示，活动收获颇丰，聆听了诸多优秀企业路演，其中不乏令人眼前一亮的项目，已开始对接洽谈 [25] - 成都维瑾柏鳌生物医药科技有限公司在路演后，与优势金控现场达成了千万元级的股权投资意向 [25]

公司近期资本运作与市场表现 - 公司于2025年9月终止了1.25亿元人民币的A股定增计划，随后出现在港交所IPO排队名单中 [1] - 在定增方案调整与撤回期间（2025年8月18日至20日），公司股价连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，截至定增终止前最后一个交易日，股价报收29.78元/股，较年初开盘价10.57元/股累计上涨181.74% [17][43] - 控股股东上海武山在2025年9月1日至10月31日期间，累计减持1217.8万股，变现约2.79亿元人民币，持股比例从17.83%降至14.83% [19][45] - 公司副总经理兼财务负责人谭勇减持128,860股，变现约325.67万元人民币；副总经理兼董事会秘书吴畏减持178,500股，变现约473.72万元人民币 [20][22][46][48] - 截至2025年12月9日收盘，公司股价为26.6元/股，市值为108亿元人民币，较上市首日收盘市值161.7亿元人民币缩水53亿元人民币 [1][27] 财务业绩分析 - 2025年前三季度，公司实现营业收入5.07亿元人民币，同比增长31.11%；实现净利润4714.83万元人民币，同比扭亏为盈 [1][26] - 2022年至2024年，公司营业收入从5.47亿元人民币微增至5.89亿元人民币，但净利润出现大幅缩水 [1][26] - 报告期内（2022年至2024年及2025年上半年），公司毛利率保持高位且稳定，分别为92.3%、93.1%、94.0%和92.3% [9][35] - 同期净利润率较低，分别为4.86%、2.31%、2.68%和4.34%，对应净利润金额为2657.6万元、1144.2万元、1571.9万元和1323.1万元人民币 [9][35] - 高额的销售及分销开支压缩了利润，各期费用分别为2.88亿元、2.58亿元、3.03亿元和1.45亿元人民币，费用率约50%，其中促销服务费占比80%以上 [10][36] - 2022年至2025年上半年，公司获得政府补助累计6055万元人民币（分别为2718.1万元、1575.9万元、1013.3万元、748.6万元），占同期净利润比例分别为102.28%、137.73%、64.46%和56.58% [10][36] 核心产品与市场地位 - 公司收入高度依赖吸附破伤风疫苗，报告期内该产品贡献收入分别为4.38亿元、4.63亿元、5.36亿元和2.68亿元人民币，占营业收入比例分别为80.1%、93.7%、91.4%和87.9% [4][29] - 公司吸附破伤风疫苗自2017年商业化以来，按批签发量计算在中国市场持续排名第一，2024年市场份额为69.5%，领先于主要竞争对手武汉生物（市场份额30.5%） [5][30] - 该产品平均售价连续上涨，从2022年的138.3元/剂，升至2023年的147.0元/剂、2024年的159.3元/剂，2025年上半年为155.5元/剂 [6][31] - 公司另外两款商业化产品市场地位较弱：Hib结合疫苗2024年市占率为17.0%，排名第三；AC结合疫苗（MCV2类型）2024年市占率仅0.6% [6][32] 研发管线与战略 - 公司将战略重心聚焦于“超级细菌疫苗”及“成人疫苗”两大领域，拥有全球最全面的靶向超级细菌的疫苗管线，涵盖rFSAV、rHPV、rFPAV、rABV、GAS五大1.1类候选产品 [7][33] - 核心在研产品rFSAV是全球唯一一款正在进行III期临床试验的用于预防金黄色葡萄球菌感染的候选疫苗，已于2025年5月完成全部6,014名受试者入组 [7][33] - 预计于2026年上半年进行临床数据揭盲，2026年下半年向国家药监局提交新药上市申请（NDA） [7][33] - 公司坦言，随着rFSAV III期临床试验进入最后阶段及其他管线推进，研发开支可能随之增加 [10][36] - 此次赴港IPO募资拟用于rHPV和rFSAV的临床开发、生产设施升级、流感疫苗产品开发、新型给药系统开发、治疗性单抗研发以及营运资金等 [16][42] 运营与财务状况关注点 - 公司贸易应收款项规模持续攀升，2022年末至2025年6月末分别为5.24亿元、5.26亿元、6.11亿元和6.94亿元人民币，占同期营业收入的比例分别为95.80%、106.48%、104.27%和113.77%（年化） [11][37] - 截至2025年6月30日，账龄超过一年的贸易应收款项及应收票据合计3.29亿元人民币，占贸易应收款项净额比例为53.2% [12][38] - 公司解释其客户主要为区县级疾控中心，结算周期较长，但信用状况良好 [12][38] - 经营活动现金流表现不佳，各期净额分别为-2169.3万元、4980.8万元、-573.7万元和-1763.3万元人民币，大多为净流出状态 [13][39] - 公司依赖外部融资满足资金需求，各期通过融资活动取得现金净额累计3.33亿元人民币 [14][40] - 截至2025年10月30日，公司现金及现金等价物余额为1.04亿元人民币，较年初减少1.14亿元，同期短期有息负债为9146.3万元人民币 [14][40] - 2025年12月5日，公司公告因自查需预补缴企业所得税税款420.01万元人民币 [2][27] 公司治理与股权结构 - 公司由72岁的樊绍文掌舵，其44岁的女儿樊钒任副董事长，父女二人共同执掌公司 [1][27] - 负责日常管理的4位高级管理层人员平均年龄59岁，总经理樊绍文在生物药物领域拥有约五十年经验 [24][50] - 控股股东上海武山减持后，实控人樊绍文、樊钒父女通过直接和间接方式合计控制公司26.23%的股权 [19][45]

公司战略与资本市场动态 - 欧林生物正式向香港联合交易所递交主板上市申请，迈出冲击"A+H"两地上市的关键一步 [1] - 公司于2025年9月主动终止了一项已筹划一年多的A股定增计划，该计划最初拟募资1.75亿元，后下调至1.25亿元 [5] - 控股股东上海武山生物技术有限公司在2025年9月至10月期间累计减持公司股份约1217.8万股，套现金额高达约2.79亿元 [5] 财务表现与盈利能力 - 2025年上半年，公司实现营业收入3.05亿元，归母净利润1323.1万元，同比成功扭亏 [2] - 公司毛利率长期维持在92%以上的高位，但净利润率长期徘徊在2%至5%的低位 [2] - 报告期内，公司销售及分销开支占营收的比例持续超过50%，研发费用率也常年保持在20%以上 [2] - 2024年研发投入达1.34亿元 [2] 核心产品与收入结构 - 吸附破伤伤风疫苗是公司绝对的业绩支柱，在2022年至2024年间，该产品贡献了公司80.1%至93.7%的收入 [3] - 2024年，吸附破伤风疫苗销售收入5.36亿元，占总营收比例高达90.99% [3] - 该产品在国内市场占据近70%的占有率 [2] - 行业顾问灼识咨询对2030年中国吸附破伤风疫苗市场规模的预测，已从此前A股招股书中的24.34亿元，下调至港股招股书中的15亿元 [3] 现金流与应收账款状况 - 公司经营活动现金流持续紧张，2024年为-973.12万元，2025年上半年进一步净流出0.2亿元 [2] - 公司应收账款及应收票据合计从2022年的5.24亿元攀升至2025年6月底的6.94亿元 [4] - 截至2025年6月，账龄超过一年的应收账款合计已达3.29亿元，占应收账款总额的53.2% [4] - 贸易应收账款周转天数从2022年的272天拉长至2025年三季度的328天 [4] - 报告期内，公司应收账款的减值亏损累计超过4600万元 [4] 研发管线与未来布局 - 公司近年来将战略重点转向针对多重耐药菌的创新型疫苗研发 [1] - 核心候选产品重组金葡菌疫苗是全球唯一处于III期临床试验阶段的在研产品，计划于2026年揭盲，2027年实现量产 [7] - 公司还布局了针对幽门螺杆菌、铜绿假单胞菌等耐药菌的疫苗管线 [7]