新产品和新技术研发 - 公司全资子公司广西维威获拉考沙胺口服溶液《药品注册证书》[2] - 公司对拉考沙胺口服溶液累计投入研发费用442.17万元（未经审计）[4] 其他 - 拉考沙胺口服溶液2020年7月21日在中国获批上市[3] - 拉考沙胺口服溶液是医保目录（2023年版）乙类品种[3] - 药品销售业绩受政策和市场影响存在不确定性[5]

审核结果 - 2024年8月26日公司可转债申请经上交所审核不符合发行等要求[1]

合规问题 - 公司再融资不符合发行、上市条件或信息披露要求[1] 数据合理性 - 需说明2023年预付研发款项、渠道推广费大幅增加的合理性[2] - 需说明2023年第四季度研发投入资本化核算准确性及会计处理合规性[2] - 需结合应收账款周转率说明2023年营业收入增长的合理性和真实性[2] 会议安排 - 上市委会议于2024年8月26日召开[1] 其他要求 - 需保荐代表人对相关问题发表明确意见[2] - 需进一步落实事项为无[4]

再融资事项 - 上海证券交易所上市审核委员会2024年8月26日审议海南葫芦娃药业集团股份有限公司再融资事项[1]

公司基本情况 - 海南葫芦娃药业集团股份有限公司进行投资者关系活动，涉及多家证券公司和基金管理公司 [2] - 活动时间为2024年8月12日，地点在海口美安二楼多功能厅 [2] - 公司接待人员包括董事、副总经理、财务总监、董事会秘书等 [2] 行业与市场分析 - 中国儿药行业虽面临新生儿数量减少，但仍有2.5亿0~14岁儿童，市场需求巨大 [3] - 行业增长驱动力包括政策支持、医保目录调整倾向中药和儿药 [3] - 儿童用药市场销售受季节性疾病影响，家长倾向医院就诊，但院内与院外销售业绩无显著差异 [3] 销售模式与产品管理 - 公司销售模式分为直营、配送及传统经销，覆盖OTC和院内市场 [3] - 产品管理根据特性与市场需求调整渠道布局，核心与非核心产品在不同渠道精细化划分 [3] - 新上市产品如“复方赖氨酸颗粒”重点推广于OTC渠道 [3] 核心产品表现 - 小儿肺热咳喘颗粒在院内市场占整体销售60%，院外OTC市场也实现增长 [3] - 肠炎宁系列产品在院外OTC市场保持持续增长 [3] 新产品与研发进展 - 公司后续增长驱动包括收购产品线拓展和新产品研发 [3] - 中药1.1类新药如小儿麻龙止咳平喘颗粒正在进行三期临床试验 [3] - 化药领域如布洛芬混悬液及滴剂等产品显示公司在儿药领域的竞争优势 [3]

股东持股 - 孚旺钜德持股57,519,000股，占总股本14.38%[2] - 汤旭东持股10,956,000股，占比2.74%[8] - 海南葫芦娃投资发展有限公司持股167,079,000股，占比41.76%[8] 股份质押 - 孚旺钜德累计质押5,500,000股，占其持股9.56%，占总股本1.37%[2][4][6] - 汤旭东累计质押10,956,000股，占其所持100%，占总股本2.74%[8] - 全体股东累计质押89,331,456股，占所持29.12%，占总股本22.33%[9] 质押时间 - 孚旺钜德本次质押起始日为2024年8月5日，到期日为2025年8月5日[4] 公告日期 - 公告日期为2024年8月6日[10]

生产检查 - 广西维威2024年6月25 - 28日接受药品GMP符合性检查[1] - 检查范围含液体智能制造中心和2常温仓库[1] - 检查结论符合相关法规要求[1] 产品生产 - 强力枇杷露等在广西来宾市福兴路8号及南宁市防城港路10号生产[2] - 布洛芬混悬液等在南宁市防城港路10号生产[2] 影响与风险 - 通过GMP检查利于保证产品质量和生产能力[3] - 通过GMP检查利于满足市场需求[4] - 产品销售受多种因素影响有不确定性[4]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司广西维威获布洛芬混悬滴剂《药品注册证书》[1] - 布洛芬混悬滴剂规格为30ml：1.2g[1] - 公司对该产品累计投入研发费用878.89万元[3] 市场情况 - 国内除公司外还有3家企业获批上市布洛芬混悬滴剂[3] 其他信息 - 公告日期为2024年8月6日[6]

新产品和新技术研发 - 公司收到酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液《药物临床试验批准通知书》[1] - 该溶液临床试验申请于2024年5月13日受理[1] - 公司申报的此溶液属化学药品注册3类[2]

新产品研发 - 公司获富马酸丙酚替诺福韦片《药品注册证书》[1] - 该药品规格25mg，适用于特定人群慢性乙型肝炎[1][2] - 公司对该药品累计投入研发费用1013.84万元[3] 未来展望 - 药品获证将丰富产品线，对公司发展有积极作用[4] - 药品销售业绩受多种因素影响存在不确定性[4]