葫芦娃:海南葫芦娃药业集团股份有限公司关于全资子公司收到药品GMP符合性检查结果的公告
生产检查 - 广西维威2024年6月25 - 28日接受药品GMP符合性检查[1] - 检查范围含液体智能制造中心和2常温仓库[1] - 检查结论符合相关法规要求[1] 产品生产 - 强力枇杷露等在广西来宾市福兴路8号及南宁市防城港路10号生产[2] - 布洛芬混悬液等在南宁市防城港路10号生产[2] 影响与风险 - 通过GMP检查利于保证产品质量和生产能力[3] - 通过GMP检查利于满足市场需求[4] - 产品销售受多种因素影响有不确定性[4]