公司治理与核心管理层 - 周晓莉女士自2022年3月起被选举为公司董事长兼总经理 [1] - 公司于2025年1月20日完成第六届董事会换届 周晓莉女士被续聘为第六届董事会董事长兼总经理 [1] - 在任期间 周晓莉女士忠实勤勉地履行职责 有效领导公司董事会运作 为公司重大战略决策的制定与实施发挥了核心作用 [1]

公司近期资产与业务结构优化举措 - 公司近期公告拟对五家已取得营业执照但未实质运营或业务停滞的子公司及合伙企业启动清算注销程序，包括湖南方泰二号至五号企业管理合伙企业及湖南方盛堂国医药科技有限公司 [1][3] - 这是继今年8月注销8家公司后，4个月内的第二波主体出清，累计拟注销公司数量达13家 [3][16] - 拟注销的五家企业中，四家合伙企业2024年及2025年1-9月营业收入均为0，净利润为小额负数，处于无收入、微亏损状态，湖南方盛堂国医药科技则未实际经营 [3][16] - 公司表示此举旨在压缩管理成本、优化资源配置以提升运营效率，且相关主体退出合并报表后不会对业务发展、持续盈利能力及股东利益造成影响 [4][17] - 2025年公司同步推进子公司股权结构调整，包括以0元转让昆明芙雅股权给自然人，以及将喆雅生物100%股权以2000万元转让、将米索生物34.04%股权以160万元转让等交易 [4][17] 公司核心业务与财务表现 - 2024年公司实现营业收入17.77亿元，同比增长9.15%，归母净利润2.55亿元，同比增长36.61%，扣非净利润1.93亿元，同比增长44.61% [6][18] - 2025年前三季度，公司归母净利润为2.68亿元，同比增长17.60% [6][18] - 根据2025年半年报，公司核心子公司包括湘雅制药（营收7.07亿元，净利润1.28亿元）、滕王阁药业（营收6.73亿元，净利润1.68亿元）等 [5] - 公司部分子公司处于亏损状态，例如绿合制药2025年上半年净利润为-405.57万元，芙雅生物净利润为-511.19万元，暨大基因净利润为-95.07万元 [5] 公司业务结构面临的挑战 - 2024年公司医疗业务及其他板块营业收入同比下滑41.12%至7696.4万元，主要因部分企业陆续退出合并报表所致 [6][8][18][20] - 分产品看，2024年抗感染用药营收同比下滑5.08%，儿童用药下滑2.81%，妇科疾病用药下滑11.94%，多个板块营收承压 [8][20] - 公司部分产品受到药品集采及价格联动政策、医保目录实施等因素影响，价格有所降低 [9][21] - 核心产品藤黄健骨片（0.5g）已中选2023年全国中成药采购联盟集中带量采购（首批） [10][22] 公司产品亮点与行业定位 - 集采为部分核心品种带来放量机遇，藤黄健骨片与元七骨痛酊稳健增长，中药创新药玄七健骨片2025年上半年销售额同比增长超70% [10][22] - 2024年公司心脑血管疾病用药营收同比增长37.95%，毛利率达80.70%，呼吸系统用药营收同比增长18.87%，毛利率达76.46% [9][21] - 从行业维度看，公司处于中等规模梯队，总资产（32.67亿元）、营收（17.77亿元）、扣非净利润（1.93亿元）均超过行业中位数，但与头部企业差距显著 [10][22] - 公司2024年营收仅为行业平均值的35%，但扣非净利润表现优于行业中位数（1.17亿元），盈利质量相对稳健 [10][23] - 公司已将“降本、提质、增效”列为核心工作方向，计划通过控制成本、提升品质、优化架构来增强抗风险能力与运营效率 [10][23]

公司近期动态 - 公司于2025年12月16日公告，其位于湖南望城经济开发区铜官镇循环经济工业基地内的原料药生产设施，近期通过了湖南省药品监督管理局组织的药品GMP符合性检查 [1][3] - 本次检查的时间为2025年7月8日、7月15日至17日 [1] - 检查结论为相关生产线符合《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》及《药品生产质量管理规范（2010年修订）》等法规要求 [1] 通过检查的具体生产线 - 检查涉及公司原料药车间（101车间）内两条原料药产品的生产线 [1] - 具体包括用于生产依折麦布的B区与E区生产线，以及用于生产盐酸贝尼地平的A区与E区生产线 [1] 事件对公司的影响 - 获得GMP符合性检查结果表明公司相关生产线符合药品生产质量管理规范要求 [2] - 此次通过检查有利于公司进一步丰富生产品种 [2] - 此次通过检查有助于公司保持稳定的生产能力，以满足市场需求 [2]

公司动态 - 方盛制药于12月16日晚间发布公告，宣布收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》[2]

公司股份回购与注销 - 行动教育计划以2000万元至2500万元资金回购股份，回购价格上限为45元/股，用于员工持股计划或股权激励 [1] - 航材股份计划使用超募资金以5000万元至1亿元回购股份，回购价格上限为80元/股，预计回购62.5万股至125万股，占总股本0.14%至0.28%，用于减少注册资本及员工激励 [32] - 世纪华通完成注销5612.08万股已回购股份，占注销前总股本的0.7555%，公司总股本由74.28亿股变更为73.72亿股 [14] 股东减持与股份变动 - 孚能科技4名股东计划合计减持不超过2444.21万股，不超过公司总股本的2% [2] - 华塑股份2名股东计划通过集中竞价方式分别减持不超过3594.74万股，均不超过公司总股本的1% [3] - 莱茵生物因筹划控制权变更及资产购买等事项，公司股票继续停牌 [30] 重大投资与项目建设 - 士兰微子公司士兰集华的“12英寸高端模拟集成电路芯片制造生产线项目（一期）”获备案，一期投资100亿元，资本金60.10亿元，建成后月产能2万片 [4] - 中国广核合营企业的宁德6号机组开始全面建设，采用华龙一号技术，单台机组容量1210MW [26] - 舒华体育拟投资不超过5亿元建设舒华健康产业园项目，项目集总部、研发、示范基地等功能于一体 [29] - 天富龙拟以自有资金向全资子公司增资5.8亿元，增资后子公司注册资本由5亿元增至10.8亿元 [34] 重大合同与项目中标 - 青龙管业签订2.94亿元管材供货合同，占公司2024年度营收的10.43%，供货期为2026年4月至2030年4月 [6] - 保利联合控股子公司中标15.28亿元露天煤矿剥离工程项目 [35] - 中国西电下属4家子公司合计中标10.05亿元南方电网特高压直流输电工程项目，占公司2024年度营收221.75亿元的4.53% [38] - 宜安科技控股子公司获得国内某知名汽车主机厂镁合金零部件项目定点，预计订单总额4.3亿元，计划2026年3月末开始量产 [17] 再融资与资本运作 - 瑞丰银行获批发行不超过25亿元的二级资本债券，用于补充资本 [10][11] - 福莱新材向特定对象发行A股股票的申请获上海证券交易所审核通过 [28] 研发进展与产品获批 - 阳光诺和与北京大学医学部签署协议，共建创新药物联合实验室，聚焦细胞治疗、基因治疗等前沿领域 [13] - 海利生物控股子公司的骨修复材料产品获得印度尼西亚卫生部颁发的D类医疗器械注册证 [16] - 海思科子公司四款创新药获准开展临床试验，分别针对炎症性肠病、呼吸系统疾病、急性疼痛及肌营养不良症 [31] - 方盛制药相关原料药生产线通过药品GMP符合性检查，依折麦布年产能4000kg，盐酸贝尼地平年产能500kg [20][21] 财务与资金管理 - 华新精科拟使用不超过10亿元的闲置自有资金进行委托理财 [7] - 欧派家居使用1500万元闲置募集资金购买大额存单，期限31天，年化收益率0.9% [25] - 银禧科技收到全资子公司派发的现金分红款1800万元 [33] 政府补助与项目经费 - 亚信安全收到300万元与收益相关的政府补助 [15] - 华中数控收到产业创新联合实验室项目经费1770万元，占公司2024年度经审计净利润绝对值的31.97% [24] - 海南橡胶收到橡胶收入保险赔款2664.92万元、橡胶树保险赔款2575.4万元及征地青苗补偿款29.1万元 [8] 业务运营与澄清 - 航天信息披露其目前主营业务不涉及商业航天，主要包括数字财税、智慧及网信业务产品 [5] - 联美控股控股子公司福林热力因经济放缓、用汽客户减少导致持续亏损，决定于近日起停产 [9] - 中国太保前11月子公司太平洋人寿保费收入2503.22亿元，同比增长9.4%，太平洋财险保费收入1876.82亿元，同比增长0.3% [12] 资源权属与高管变动 - 江特电机狮子岭矿区含锂瓷石矿采矿权被公示拟注销，公司已提交异议申请并全力推进茜坑锂矿投产准备 [18] - 中粮科工副总经理苏营轩因工作变动辞职，辞职后将继续在公司担任其他职务 [19] - 渤海轮渡两位副总经理张志伟（个人原因）、李召新（年龄原因）辞职，辞职后不再担任任何职务 [22] - 铭利达副总经理匡中华因个人身体原因辞职 [36] - ST复华聘任沈敏为副总经理 [23] - *ST国化聘任王勇为副总经理 [37] - 佳缘科技董事长王进被解除责令候查措施，公司生产经营正常 [27]

检查情况 - 2025年公司收到湖南省药监局《药品GMP符合性检查告知书》[1] - 检查时间为2025年7月8日、7月15日至17日[1] - 检查范围包括依折麦布和盐酸贝尼地平生产线[1] 产能数据 - 依折麦布生产线设计产能为依折麦布原料药4000kg/年[2] - 盐酸贝尼地平生产线设计产能为盐酸贝尼地平原料药500kg/年[2] 影响与风险 - 检查结果利于公司丰富品种、保持稳定生产能力[3] - 医药产品销售受市场和政策影响有不确定性[3]

公司动态 - 方盛制药于近日收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》[1] - 检查涉及公司位于湖南望城经济开发区铜官镇循环经济工业基地内的原料药车间（101车间）[1] - 检查范围包括依折麦布原料药在B区与E区的生产线，以及盐酸贝尼地平原料药在A区与E区的生产线[1] 经营影响 - 此次GMP符合性检查结果表明，公司相关生产线符合药品生产质量管理规范（GMP）要求[1] - 有利于公司进一步丰富生产品种，保持稳定的生产能力，以满足市场需求[1]

公司运营与产品进展 - 公司收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》[1] - 检查范围涉及原料药车间(101车间)的依折麦布生产线，具体位于B区与E区[1] - 检查范围同时涉及原料药车间(101车间)的盐酸贝尼地平生产线，具体位于A区与E区[1] 产品管线与生产资质 - 公司原料药产品依折麦布的生产线通过了GMP符合性检查[1] - 公司原料药产品盐酸贝尼地平的生产线通过了GMP符合性检查[1]

公司药品生产质量管理规范认证进展 - 公司收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》[1] - 检查范围涉及原料药车间(101车间)的B区与E区依折麦布生产线[1] - 检查范围同时涉及原料药车间(101车间)的A区与E区盐酸贝尼地平生产线[1] 公司具体产品线合规状态 - 公司依折麦布原料药的生产线通过了药品GMP符合性检查[1] - 公司盐酸贝尼地平原料药的生产线通过了药品GMP符合性检查[1]

每经AI快讯，方盛制药（603998）公告，公司于2025年7月8日、7月15日至17日接受湖南省药品监督管 理局的药品GMP符合性检查。检查范围包括原料药车间（101车间）B区与E区依折麦布生产线，设计产 能为依折麦布原料药4000kg/年，以及原料药车间（101车间）A区与E区盐酸贝尼地平生产线，设计产 能为盐酸贝尼地平原料药500kg/年。检查结论符合《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生 产质量管理规范（2010年修订）》等要求。此次检查结果有利于公司丰富生产品种，保持稳定的生产能 力，满足市场需求。 ...