北京福元医药股份有限公司股东会议事规则 第一章 总则 第一条 为规范北京福元医药股份有限公司（以下简称"公司"）行为，保障 股东的合法权益，保证股东会依法行使职权，根据《中华人民共和国公司法》（以 下简称"《公司法》"）、《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、《上 市公司治理准则》《上市公司股东会规则》等有关法律、行政法规、规范性文件 及《北京福元医药股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）的规定，制定 本规则。 第二条 公司股东会的召集、提案、通知、召开等事项适用本规则。 第三条 公司应当严格按照法律、行政法规、《公司章程》及本规则的相关规 定召开股东会，保证股东能够依法行使权利。 公司董事会应当切实履行职责，认真、按时组织股东会。公司全体董事应当 勤勉尽责，确保股东会正常召开和依法行使职权。 第四条 股东会应当在《公司法》《公司章程》和本规则规定的范围内行使职 权。 第五条 股东会分为年度股东会和临时股东会。年度股东会每年召开 1 次， 应当于上一会计年度结束后的 6 个月内举行。 临时股东会不定期召开，出现以下情形时，临时股东会应当在 2 个月内召开： （一）董事人数不足《公司章程》 ...

公司第三季度财务表现 - 第三季度营收为8.87亿元，同比下降0.55% [1] - 第三季度净利润为1.07亿元，同比下降2.59% [1] 公司前三季度累计财务表现 - 前三季度累计营收为25.21亿元，同比下降1.04% [1] - 前三季度累计净利润为3.75亿元，同比下降6.39% [1]

投资者可于 2025 年 10 月 30 日（星期四）至 11 月 4 日（星期二） 16:00 前登录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目或通过 公司邮箱 ir@foyou.com.cn 进行提问。公司将在说明会上对投资者普 遍关注的问题进行回答。 证券代码：601089 证券简称：福元医药 公告编号：临 2025-068 北京福元医药股份有限公司 关于召开 2025 年第三季度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： https://roadshow.sseinfo.com/） 会议召开方式：上证路演中心网络互动 北京福元医药股份有限公司（以下简称"公司"）将于 2025 年 10 月 30 日发布公司 2025 年第三季度报告，为便于广大投资者更全 面深入地了解公司 2025 年第三季度经营成果、财务状况，公司计划 于 2025 年 11 月 5 日（星期三）10:00-11:00 举行 2025 年第三季度 业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。 会议召开时间：2025 ...

主力资金净买入概况 - 截至10月24日，沪深两市共有98只个股连续5日或5日以上获主力资金净买入 [1] 重点个股资金流入情况 - 宜宾纸业连续11个交易日获主力资金净买入，为天数最多的股票 [1] - 连续获主力资金净买入天数较多的股票包括巨星科技、老凤祥、康为世纪、特宝生物、岱美股份、浙文互联、华康洁净、福元医药等 [1]

公司药品获批情况 - 公司于2025年10月25日宣布其克立硼罗原料药的化学原料药上市申请获得国家药品监督管理局批准 [1][5] - 该原料药的上市申请技术审评已于2024年7月获得国家药监局受理 [1] - 该原料药在CDE原辅包登记信息平台的状态已更新为"A" [1] 药品核心信息 - 克立硼罗是一种用于局部外用的治疗药物 [2] - 该药品适用于2岁及以上的轻度至中度特应性皮炎患者 [2] 对公司的影响 - 此次获批将进一步丰富公司的产品线 [3] - 该事件被认为将促进公司持续、稳定、健康地发展 [3]

公司药品研发进展 - 公司于10月24日晚间公告收到国家药品监督管理局核准签发的克立硼罗原料药《化学原料药上市申请批准通知书》[2]

公司产品管线进展 - 公司收到国家药品监督管理局核准签发的克立硼罗原料药《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 克立硼罗适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗[1] - 此次获批将进一步丰富公司产品线，促进公司持续、稳定、健康地发展[1]

新产品研发 - 公司收到克立硼罗原料药《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 2024年7月克立硼罗原料药技术审评申请获受理[3] - 克立硼罗适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者局部外用治疗[3] 产品信息 - 通知书编号为2025YS00932，登记号为Y20240000682[1] - 有效期至2030年10月21日[3] - 包装规格有1.0kg/袋等，均为1袋/桶[1] 未来展望 - 取得通知书将丰富公司产品线，促进公司发展[4] - 药品销售受国家政策、市场环境等因素影响有不确定性[4] 其他信息 - 公告发布时间为2025年10月25日[6] - 克立硼罗原料药在CDE原辅包登记信息平台显示状态为“A”[3]

公司核心事件 - 公司于10月24日公告收到国家药监局核准签发的克立硼罗原料药《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 克立硼罗适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 [1]

公司产品获批 - 公司收到国家药监局核准签发的克立硼罗原料药《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 该原料药登记号为Y20240000682，通知书有效期至2030年10月21日[1] - 该原料药适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗[1] 产品审批进程 - 该原料药的技术审评申请于2024年7月获受理[1] - 目前在CDE原辅包登记信息平台显示状态为"A"[1] 产品线与市场影响 - 此次获批将丰富公司产品线[1] - 药品销售受政策、市场等因素影响，存在不确定性[1]