会议相关 - 第八届董事会第二十五次会议于2025年10月29日召开[2] - 应参会董事8名，实际参会8名[2] 报告与制度 - 审议通过《2025年第三季度报告》[3] - 修订《对外捐赠管理办法》等3项制度，《对外担保管理制度》提交临时股东会审议[6] 人事安排 - 提名许继辉等5人为第九届董事会非独立董事候选人，吴范宏等3人为独立董事候选人[4][5] - 同意聘任张忠喜兼任总法律顾问、首席合规官[5] 股东会安排 - 同意召开2025年第三次临时股东会，授权董事长确定时间及地点[6]

信息披露制度 - 制度于2025年10月29日经八届二十五次董事会审议修订[1] - 信息披露应遵循真实、准确、完整、及时、公平原则[4] 披露文件与时间 - 发行信息披露文件包括最近三年经审计财务报告等[8] - 首次发行前披露信息披露事务管理制度主要内容公告[10] - 不晚于债务融资工具交易流通首日披露发行结果[10] - 每个会计年度结束后4个月内披露上一年年度报告[12] - 每个会计年度上半年结束后2个月内披露半年度报告[13] - 每个会计年度前3个月、9个月结束后1个月内披露季度财务报表[13] 特殊情况披露 - 1/3以上董事等人员发生变动需及时披露[15] - 对外提供担保超过上年末净资产的20%需及时披露[15] - 公司出现重大事项应在2个工作日内履行信息披露义务[17][18] - 变更债务融资工具募集资金用途，至少于使用前5个工作日披露拟变更用途[18] - 更正经审计财务信息，30个工作日内披露专项鉴证报告及更正后信息[19] - 至少于债务融资工具利息支付日或本金兑付日前5个工作日披露付息或兑付安排[19] - 债务融资工具违约处置期间支付利息或兑付本金，应在1个工作日内披露[20] 变更事项披露 - 变更信息披露事务管理制度，在披露最近一期年报或半年报时披露变更后制度内容[22] - 变更信息披露事务负责人，应在变更后2个工作日内披露变更情况及接任人员[23] 关注事项 - 重大损失或放弃债权财产超上年末净资产10%需关注[16] - 一次承担他人债务超上年末净资产10%或新增借款超20%需关注[16] 管理与责任 - 信息披露工作由董事会统一领导和管理，董事长为第一责任人[22] - 银行间债券市场债务融资工具信息披露申请经董事会秘书批准后公告[26] - 董事会办公室负责债务融资工具信息披露文件复核及保密工作[26][27] - 财务部门应建立有效内控确保财务信息真实准确完整[26] - 各部门和子公司负责人是信息披露事务管理和报告义务人[26] - 重大信息负责人应第一时间报告并保密[26] - 董事会秘书接到重大信息后当日评估审核并组织披露[26] 其他规定 - 可豁免定期披露财务信息，按上市地监管要求及协会认可网站披露[27] - 与投资者沟通不得提供未公开重大信息，确定可回答范围[27][28] - 信息披露文件资料保存期限不少于十年[28] - 信息披露违规责任人将受处分并可能承担赔偿及法律责任[30]

根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一主题进行分组。归类结果如下： 收入和利润（同比环比） - 第三季度营业收入为20.43亿元人民币，同比下降22.43%[5] - 年初至报告期末营业收入为69.20亿元人民币，同比下降19.47%[5] - 第三季度归属于上市公司股东的净利润为1.29亿元人民币，同比下降45.31%[5] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为8.01亿元人民币，同比下降16.07%[5] - 第三季度扣除非经常性损益的净利润为1.02亿元人民币，同比下降58.01%[5] - 第三季度利润总额为1.91亿元人民币，同比下降48.54%[5][9] - 营业总收入为69.20亿元，同比下降19.5%，去年同期为85.93亿元[20] - 营业利润为11.04亿元，同比下降24.8%，去年同期为14.68亿元[21] - 净利润为9.33亿元，同比下降22.2%，去年同期为11.99亿元[21] - 归属于母公司股东的净利润为8.01亿元，同比下降16.1%，去年同期为9.55亿元[21] - 基本每股收益为0.5974元，同比下降16.1%，去年同期为0.7117元[22] 成本和费用（同比环比） - 销售费用为3.55亿元，同比下降63.4%，去年同期为9.69亿元[20] - 研发费用为3.32亿元，同比下降20.3%，去年同期为4.16亿元[20] 现金流量表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为11.42亿元人民币，同比下降43.66%[5] - 经营活动产生的现金流量净额为11.42亿元，同比下降43.7%，去年同期为20.26亿元[24][25] - 投资活动产生的现金流量净额为流出16.75亿元，去年同期为流出13.55亿元[25] - 投资活动现金流出大幅增至50.84亿元，主要由于支付其他与投资活动有关的现金48.77亿元[25] - 期末现金及现金等价物余额为39.90亿元人民币，较期初减少21.55亿元或35.1%[26] - 现金及现金等价物净增加额为-21.56亿元人民币，对比上年同期为净增加28.94亿元[26] - 筹资活动产生的现金流量净额为-16.41亿元人民币，对比上年同期为-4.07亿元[26] - 筹资活动现金流出小计为16.41亿元人民币，较上年同期的4.57亿元增长259.0%[26] - 支付其他与筹资活动有关的现金为1.16亿元人民币，较上年同期的3269.51万元增长253.3%[26] - 期初现金及现金等价物余额为61.45亿元人民币，较上年同期的51.31亿元增长19.7%[26] - 汇率变动对现金及现金等价物的影响为1863.66万元人民币，较上年同期的2455.26万元减少24.1%[26] 资产状况 - 报告期末总资产为193.31亿元人民币，较上年度末下降3.13%[6] - 货币资金为41.41亿元人民币，较期初62.12亿元人民币下降33.4%[15] - 应收账款为11.03亿元人民币，较期初10.15亿元人民币增长8.6%[15] - 存货为19.83亿元人民币，较期初22.09亿元人民币下降10.2%[16] - 流动资产总额为107.99亿元人民币，较期初116.84亿元人民币下降7.6%[16] - 资产总计为193.31亿元人民币，较期初199.56亿元人民币下降3.1%[16] 负债及权益状况 - 报告期末归属于上市公司股东的所有者权益为136.38亿元人民币，较上年度末增长3.29%[6] - 应付票据为11.27亿元人民币，较期初5.53亿元人民币增长103.7%[17] - 一年内到期的非流动负债为0.11亿元人民币，较期初10.40亿元人民币下降98.9%[17] - 负债合计为36.32亿元人民币，较期初46.34亿元人民币下降21.6%[17] - 未分配利润为66.44亿元人民币，较期初62.19亿元人民币增长6.8%[18] - 归属于母公司所有者权益合计为136.38亿元人民币，较期初132.04亿元人民币增长3.3%[18] 非经常性损益 - 年初至报告期末非经常性损益总额为6177.90万元人民币，主要为政府补助及金融资产公允价值变动[8] 财报信息 - 公司未因新会计准则调整2025年年初财务报表[27] - 财报由上海现代制药股份有限公司董事会于2025年10月29日公布[28]

第三季度财务表现 - 第三季度营收为20.43亿元，同比下降22.43% [1] - 第三季度净利润为1.29亿元，同比下降45.31% [1] 前三季度累计财务表现 - 前三季度累计营收为69.2亿元，同比下降19.47% [1] - 前三季度累计净利润为8.01亿元，同比下降16.07% [1]

集采情况 - 2025年10月27日公司部分药品参加集采拟中选[1] - 普伐他汀钠片等4种药品拟中选价格公布[1] - 采购周期至2028年12月31日，约定采购量有要求[3] 业绩相关 - 符合集采范围产品7个，6个拟中选，1个未中选[4][5] - 拟中选产品2024年销售额29100.71万元，占比2.66%[5] - 未中选药品2024年销售额743.63万元，占比低[5] 不确定性 - 集采中选结果需公示，存在不确定性[6]

格隆汇10月28日丨国药现代(600420.SH)公布，2025年10月27日，公司及部分下属子公司参加了国家组 织药品联合采购办公室（简称联合采购办公室）组织的第十一批全国药品集中采购工作，部分药品拟中 选本次集中采购。 ...

公司参与集采概况 - 公司及部分下属子公司参与国家第十一批全国药品集中采购工作并实现部分药品拟中选 [1] - 公司符合本次集采范围的产品共7个，其中6个产品拟中选，1个产品未中选 [1] 集采结果对公司财务的影响 - 拟中选的6个产品2024年度销售额合计29100.71万元 [1] - 拟中选产品销售额占公司2024年度营业收入比例约为2.66% [1] - 未中选的碳酸氢钠注射液2024年度销售额为743.63万元，占公司整体营业收入比例较低 [1]

核心观点 - 公司全资子公司国药容生的盐酸林可霉素注射液通过仿制药一致性评价 预计将有利于该产品未来的市场拓展和销售 但对公司目前经营业绩不会产生重大影响 [1][3] 药品基本信息 - 药品名称为盐酸林可霉素注射液 剂型为注射剂 规格为2ml:0.6g [1] - 药品生产企业和上市许可持有人均为国药集团容生制药有限公司 [1] - 通知书编号为2025B04898 原批准文号为国药准字H41020041 [1] 药品研发及市场情况 - 盐酸林可霉素注射液为系统用抗感染药 通过抑制细菌蛋白质合成治疗严重感染 [2] - 米内网数据显示 2024年该药在全国公立医疗机构的销售额约为人民币7,729万元 [2] - 目前该规格药品通过或视同通过一致性评价的企业还包括瑞阳制药、华润双鹤利民药业、海南普利制药等 [2] - 国药容生用于开展该药品一致性评价的累计研发投入约为人民币360.61万元（未经审计）[2] 对公司的影响 - 药品通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售 [3] - 该事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响 [3]

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-081 二、药品研发及市场情况 盐酸林可霉素注射液为系统用抗感染药，作用于敏感菌核糖体的 50S 亚基， 阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成，临床主要适用于治疗由链球 菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染。 米内网数据库显示，盐酸林可霉素注射液 2024 年全国公立医疗机构销售额 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团容 生制药有限公司（以下简称国药容生）收到国家药品监督管理局核准签发的《药 品补充申请批准通知书》，批准盐酸林可霉素注射液通过仿制药质量和疗效一致 性评价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：盐酸林可霉素注射液 通知书编号：2025B04898 剂型：注射剂 规格：2ml:0.6g（按 C₁₈H₃₄N₂O₆S 计） 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H41020041 药品生产企业：国药集团容生制药有限公司 ...

公司公告核心事件 - 公司全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的法莫替丁注射液《药品补充申请批准通知书》[1] - 该药品获批通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] 获批药品信息 - 法莫替丁是一种组胺H2受体拮抗剂 [1] - 该药品用于治疗消化性溃疡所致上消化道出血 [1] - 该药品适用于除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者 [1]