本文源自：财华网 【财华社讯】微创心通-B(02160.HK)公布，截止12月30日，集团VitaFow®系列经导管主动脉瓣膜及输 送系统(TAVI;)已进入全球35个国家及地区，累计植入量近1300例。其中，2025年植入量预计将超过850 例，较2024年增长近350%。2025年下半年，得益于VitaFow Liberty®获得CE证后在欧洲国家商业化的 持续拓展，以及在亚洲和拉美新兴市场国家份额的持续提升，植入量较上半年增长超过170%。 ...

核心观点 - 新闻提供了香港股市特定交易日的沽空数据排行 核心数据显示 沽空活动在不同股票间呈现显著差异 部分人民币柜台股票(R)的沽空比率极高 而主流大型科技及金融股的沽空金额巨大 [1][2] 沽空比率排行分析 - 沽空比率最高的前十只股票均为人民币柜台股票(R) 其中恒生银行-R、新鸿基地产-R、联想集团-R、友邦保险-R、安踏体育-R、李宁-R的沽空比率均达到100% [1][2] - 京东集团-SWR、香港交易所-R、快手-WR、阿里巴巴-WR的沽空比率也均超过85% 分别为97.43%、94.22%、87.80%、85.86% [2] - 高沽空比率股票的沽空金额相对较小 例如恒生银行-R沽空金额为75.95万元 新鸿基地产-R为17.05万元 李宁-R仅为3.40万元 [2] 沽空金额排行分析 - 阿里巴巴-W的沽空金额最高 达12.42亿元 但其沽空比率仅为14.28% 偏离值为-1.83% [1][2] - 招商银行沽空金额位居第二 为10.18亿元 沽空比率高达70.33% 偏离值为26.47% [1][2] - 百度集团-SW沽空金额为7.46亿元 排名第三 沽空比率为23.85% [1][2] - 其他沽空金额较大的公司包括工商银行(6.81亿元)、腾讯控股(6.37亿元)、建设银行(5.92亿元)、美团-W(5.92亿元)、小米集团-W(5.61亿元)、农业银行(5.34亿元)和紫金矿业(5.24亿元) [2] 沽空偏离值排行分析 - 恒生银行-R的偏离值最高 为61.59% 其沽空比率为100% [1][2] - 香港交易所-R偏离值排名第二 为55.31% 沽空比率为94.22% [1][2] - 阿里巴巴-WR偏离值排名第三 为48.34% 沽空比率为85.86% [1][2] - 偏离值排行前十的股票中 人民币柜台股票(R)占据多数 包括中国平安-R(47.40%)、京东集团-SWR(35.86%)、友邦保险-R(35.70%)、李宁-R(33.35%) [2]

重大事项 - 云顶新耀的原研产品耐赋康®在中国受到专利ZL200980127272.5的保护，该专利目前处于有效状态 [1] - 联康生物科技集团与温医大国家工程研究中心及温州市瓯海区人民政府达成战略合作 [1] - 和黄医药宣布赛沃替尼用于治疗伴有MET扩增的胃癌患者的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评 [1] - 复星医药控股子公司就诊疗一体化核药项目SRT-007于中国境内启动Ⅰ期临床试验 [1] - 邮储银行吸收合并邮惠万家银行获国家金融监督管理总局批准 [1] - 微创心通-B的AltaValveTM早期可行性研究一年随访结果正式公布 [1] 经营业绩 - 新火科技控股公布年度业绩，公司拥有人应占亏损921.2万港元，同比盈转亏 [1] - 星谦发展公布年度业绩，净利约1.22亿港元，同比增长21.7% [1] - 紫金矿业预计2025年度归母净利润约510亿至520亿元人民币，同比增加约59%至62% [1] - 紫金黄金国际发盈喜，预期2025年归母净利约15至16亿美元，同比增加约212%至233% [1]

格隆汇12月30日丨心通医疗-B(02160.HK)宣布，截至本公告之日，集团VitaFow®系列经导管主动脉瓣 膜及输送系统(「TAVI」)已进入全球35个国家及地区，累计植入量近1,300例。其中，2025年植入量预 计将超过850例，较2024年增长近350%。2025年下半年，得益于VitaFowLiberty®获得CE证后在欧洲国 家商业化的持续拓展，以及在亚洲和拉美新兴市场国家份额的持续提升，植入量较上半年增长超过 170%。 公司董事会相信，通过近期完成的并购微创心律管理的交易，集团将进一步强化在欧洲等成熟市场的本 地化渠道资源与临床支持体系，显着提升TAVI产品的新市场准入效率与既有市场的渗透深度。未来， 集团将持续释放业务整合后的协同潜力，不断推进新一代TAVI产品的研发与临床进展，进一步完善结 构性心脏病整体解决方案，全面增强集团在全球瓣膜治疗领域的综合竞争力。 ...

公司董事会相信，通过近期完成的并购微创心律管理的交易，集团将进一步强化在欧洲等成熟市场的本 地化渠道资源与临床支持体系，显著提升TAVI 产品的新市场准入效率与既有市场的渗透深度。未来， 集团将持续释放业务整合后的协同潜力，不断推进新一代TAVI产品的研发与临床进展，进一步完善结 构性心脏病整体解决方案，全面增强集团在全球瓣膜治疗领域的综合竞争力。 微创心通-B(02160)发布公告，截至本公告之日，集团 VitaFow 系列经导管主动脉瓣膜及输送系统已进 入全球35个国家及地区，累计植入量近1,300例。其中，2025年植入量预计将超过850例，较2024年增长 近350%。2025年下半年，得益于VitaFow Liberty 获得CE证后在欧洲国家商业化的持续拓展，以及在亚 洲和拉美新兴市场国家份额的持续提升，植入量较上半年增长超过170%。 ...

AltaValve™已于2024年获得美国食品药物管理局(「FDA」)授予的两项突破性设备称号，并已根据FDA 批准的研究用医疗器材豁免(IDE)在欧洲和美国开展关键临床研究。 格隆汇12月30日丨心通医疗-B(02160.HK)宣布，近日，由集团联营公司4C Medical Technologies, Inc. (「4C Medical」)自主研发的AltaValve™经导管二尖瓣置换(「TMVR」)医疗器械(「AltaValve™」)的早 期可行性研究一年随访结果正式公布。 本次研究覆盖欧洲、美国、日本多中心，纳入患者30名，均为手术高风险、伴有症状性重度二尖瓣反流 (「MR」)的患者，其中13名患者采用经心尖入路，17名采用经房间隔入路。一年随访结果显示，手术 技术成功率高达97%，所有患者的MR均被完全消除，二尖瓣跨瓣压差从基线时的平均2.5mmHg降至术 后的2.1mmHg，心脏血流动力学显着改善。安全性方面，经心尖组一年全因死亡率为17%，经房间隔组 仅7%，其中心源性死亡率为0。整个队列中，无中风、新发房颤或二尖瓣再干预等不良事件发生。96% 的患者在一年时纽约心脏协会(NYHA)心功能分级提升 ...

微创心通-B(02160)发布公告，近日，由集团联营公司4C Medical Technologies,Inc.(4C Medical)自主研发 的AltaValveTM经导管二尖瓣置换(TMVR)医疗器械(AltaValveTM)的早期可行性研究一年随访结果正式 公布。 AltaValveTM已于2024年获得美国食品药物管理局(FDA)授予的两项突破性设备称号，并已根据FDA批 准的研究用医疗器材豁免(IDE)在欧洲和美国开展关键临床研究。 本次研究覆盖欧洲、美国、日本多中心，纳入患者30名，均为手术高风险、伴有症状性重度二尖瓣反流 (MR)的患者，其中13名患者采用经心尖入路，17名采用经房间隔入路。一年随访结果显示，手术技术 成功率高达97%，所有患者的MR均被完全消除，二尖瓣跨瓣压差从基线时的平均2.5mmHg降至术后的 2.1mmHg，心脏血流动力学显着改善。安全性方面，经心尖组一年全因死亡率为17%，经房间隔组仅 7%，其中心源性死亡率为0。整个队列中，无中风、新发房颤或二尖瓣再干预等不良事件发生。96%的 患者在一年时纽约心脏协会(NYHA)心功能分级提升至I-II级，生活质量大幅改善。 ...

智通财经APP讯，微创心通-B(02160)发布公告，近日，由集团联营公司4C Medical Technologies, Inc.(4C Medical)自主研发的AltaValveTM经导管二尖瓣置换(TMVR)医疗器械(AltaValveTM)的早期可行性研究一 年随访结果正式公布。 AltaValveTM已于2024年获得美国食品药物管理局(FDA)授予的两项突破性设备称号，并已根据FDA批 准的研究用医疗器材豁免(IDE)在欧洲和美国开展关键临床研究。 本次研究覆盖欧洲、美国、日本多中心，纳入患者30名，均为手术高风险、伴有症状性重度二尖瓣反流 (MR)的患者，其中13名患者采用经心尖入路， 17名采用经房间隔入路。一年随访结果显示，手术技术 成功率高达97%，所有患者的MR均被完全消除，二尖瓣跨瓣压差从基线时的平均2.5mmHg降至术后的 2.1mmHg，心脏血流动力学显着改善。安全性方面，经心尖组一年全因死亡率为17%，经房间隔组仅 7%，其中心源性死亡率为0。整个队列中，无中风、新发房颤或二尖瓣再干预等不良事件发生。96%的 患者在一年时纽约心脏协会 (NYHA)心功能分级提升至I-II级，生 ...

智通财经APP讯，微创心通-B(02160)发布公告，截至本公告之日，集团 VitaFow®系列经导管主动脉瓣 膜及输送系统已进入全球35个国家及地区，累计植入量近1,300例。其中，2025年植入量预计将超过850 例，较2024年增长近350%。2025年下半年，得益于VitaFow Liberty®获得CE证后在欧洲国家商业化的 持续拓展，以及在亚洲和拉美新兴市场国家份额的持续提升，植入量较上半年增长超过170%。 公司董事会相信，通过近期完成的并购微创心律管理的交易，集团将进一步强化在欧洲等成熟市场的本 地化渠道资源与临床支持体系，显著提升TAVI 产品的新市场准入效率与既有市场的渗透深度。未来， 集团将持续释放业务整合后的协同潜力，不断推进新一代TAVI产品的研发与临床进展，进一步完善结 构性心脏病整体解决方案，全面增强集团在全球瓣膜治疗领域的综合竞争力。 ...

市场扩张 - 集团VitaFow®系列TAVI进入全球35个国家及地区[3] 业绩总结 - TAVI累计植入量近1300例[3] 未来展望 - 2025年TAVI植入量预计超850例，较2024年增长近350%[3] - 2025年下半年TAVI植入量较上半年增长超170%[3]