重大事项： 云顶新耀(01952)：原研产品耐赋康®的相关技术在中国受到专利ZL200980127272.5的保护，该专利目前 处于有效状态 联康生物科技集团(00690)与温医大国家工程研究中心及温州市瓯海区人民政府达成战略合作 和黄医药(00013)宣布赛沃替尼 (savolitinib) 用于治疗伴有MET扩增的胃癌患者的中国新药上市申请获受 理并获纳入优先审评 复星医药(02196)控股子公司就诊疗一体化核药项目SRT-007 于中国境内启动Ⅰ期临床试验 邮储银行(01658)吸收合并邮惠万家银行获国家金融监督管理总局批准 微创心通-B(02160)：AltaValveTM早期可行性研究一年随访结果正式公布 经营业绩： 新火科技控股(01611)公布年度业绩 公司拥有人应占亏损921.2万港元 同比盈转亏 星谦发展(00640)公布年度业绩 净利约1.22亿港元 同比增长21.7% 紫金矿业(02899)预计2025年度归母净利润约510亿—520亿元，同比增加约59%—62% 紫金黄金国际(02259)发盈喜 预期2025年归母净利约15-16亿美元 同比增加约212%-233% ...

微创心通-B(02160)发布公告，近日，由集团联营公司4C Medical Technologies,Inc.(4C Medical)自主研发 的AltaValveTM经导管二尖瓣置换(TMVR)医疗器械(AltaValveTM)的早期可行性研究一年随访结果正式 公布。 AltaValveTM已于2024年获得美国食品药物管理局(FDA)授予的两项突破性设备称号，并已根据FDA批 准的研究用医疗器材豁免(IDE)在欧洲和美国开展关键临床研究。 本次研究覆盖欧洲、美国、日本多中心，纳入患者30名，均为手术高风险、伴有症状性重度二尖瓣反流 (MR)的患者，其中13名患者采用经心尖入路，17名采用经房间隔入路。一年随访结果显示，手术技术 成功率高达97%，所有患者的MR均被完全消除，二尖瓣跨瓣压差从基线时的平均2.5mmHg降至术后的 2.1mmHg，心脏血流动力学显着改善。安全性方面，经心尖组一年全因死亡率为17%，经房间隔组仅 7%，其中心源性死亡率为0。整个队列中，无中风、新发房颤或二尖瓣再干预等不良事件发生。96%的 患者在一年时纽约心脏协会(NYHA)心功能分级提升至I-II级，生活质量大幅改善。 ...

（ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 公 司 ） （股份代號：2160） 自願公告 AltaValveTM早期可行性研究一年隨訪結果正式公佈 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或 因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 MicroPort CardioFlow Medtech Corporation 微創心通醫療科技有限公司 本公告乃由微創心通醫療科技有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本 集團」）自願作出，以知會本公司股東及潛在投資者有關本集團最新業務進展。 本 公 司 董 事（「董 事」）會（「董事會」）欣 然 宣 佈，近 日，由 集 團 聯 營 公 司 4C Medical Technologies, Inc.（「4C Medical」）自主研發的AltaValveTM經導管二尖瓣置 換（「TMVR」）醫療器械（「AltaValveTM」）的早期可行性研究一年隨訪結果正式公 佈。 本次研究覆蓋歐洲、美國、日本多中心，納入患者30名，均為手術高風險、 伴有 ...