投资评级 - 投资评级为买入，且维持该评级 [6] 核心财务表现 - 2025年前三季度实现营业收入18.06亿元，同比增长42.06% [2][4][8] - 2025年单三季度实现营业收入6.37亿元，同比增长31.40% [2][4][8] - 2025年前三季度归母净亏损同比减少至5.96亿元 [8] - 2025年单三季度归母净亏损同比减少至1.83亿元 [8] - 公司资金储备为32.70亿元，较为充足 [8] 核心商业化产品表现 - 核心商业化产品特瑞普利单抗（拓益®）2025年前三季度在国内实现销售收入约14.95亿元，同比增长约40% [2][8] - 拓益®用于一线治疗HER2表达尿路上皮癌的新适应症在2025年第三季度获得国家药品监督管理局受理 [8] - 截至2025年第三季度，拓益®在国内已获批12项适应症，其中10项适应症已纳入国家医保目录 [8] 核心研发管线进展 - 公司共拥有50余个研发管线，覆盖肿瘤、自免、慢性代谢、神经、感染五大治疗领域 [8] - JS207（PD-1/VEGF双抗）用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请在2025年第三季度获得美国FDA批准，并在国内进行结直肠癌、三阴性乳腺癌、肝癌等多个适应症的II期研究 [8] - JS005（抗IL-17A单抗）治疗中重度斑块状银屑病的III期临床研究达到主要终点，计划近期递交上市许可申请 [8] - JT118注射液（猴痘病毒重组蛋白疫苗）的临床试验申请在2025年第三季度获批 [8] - JS107（Claudin18.2 ADC）入选2025年ESMO最新突破摘要（LBA），将公布治疗晚期实体瘤的I期临床研究更新数据 [8] - 其他临床后期管线包括Tifcemalimab（BTLA单抗，III期临床）和JS001sc（首个进入III期的国产PD-1皮下制剂） [8] - 临床早期管线包括JS105（靶向PI3K-α的口服小分子抑制剂）、JS015（DKK1单抗）、JS212（EGFR/HER3双特异性ADC）、JS203（CD20/CD3双抗）和JS213（PD-1/IL-2融合蛋白）等 [8]

投资评级 - 投资评级为买入（维持）[2] 核心观点总结 - 公司2025年前三季度营业收入18.06亿元，同比增长42.06%，归母净利润亏损收窄至-5.96亿元，同比减亏35.72%[6] - 公司核心产品特瑞普利单抗注射液前三季度国内销售收入约14.95亿元，同比增长约40%，国际化进程领先，已在全球40多个国家和地区获批上市[8] - 公司研发管线推进顺利，JS207（PD-1/VEGF双特异性抗体）用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准[9] - 预计公司2025-2027年收入分别为25.5亿元、32.5亿元、38.4亿元，归母净利润预计在2026年扭亏为盈[10] 财务表现分析 - 2025年前三季度公司整体毛利率为80.65%，同比提升6.24个百分点，期间费用率116.66%，同比下降34.28个百分点，显示费用管控成效显著[7] - 截至报告期末，公司货币资金及交易性金融资产余额合计32.70亿元，资金储备较为充足[7] - 根据盈利预测，公司毛利率预计将持续改善，从2024年的78.9%提升至2027年的81.8%[13] 产品与商业化进展 - 特瑞普利单抗（拓益®）已有12项适应症在中国内地获批，其中10项适应症已纳入国家医保目录[8] - 拓益®用于一线治疗HER2阳性尿路上皮癌的新适应症上市申请获得受理[8] - 除JS207外，JS005（抗IL-17A单抗）治疗中重度斑块状银屑病的III期临床研究达到主要终点，JT118注射液（猴痘病毒重组蛋白疫苗）的临床试验申请获得批准[9] 盈利预测与估值 - 预计公司2025年归母净利润为-7.30亿元，2026年实现扭亏为盈至0.09亿元，2027年增长至2.83亿元[13] - 对应2026年和2027年的预测每股收益（EPS）分别为0.01元和0.28元[13] - 基于2027年预测盈利的市盈率（P/E）为138.28倍[13]

财务业绩 - 第三季度营业收入为6.37亿元，同比增长31.4% [1] - 前三季度累计营业收入为18.06亿元，同比增长42.06% [1] - 前三季度营收增长主要源于商业化药品销售收入增加 [2] - 核心产品特瑞普利单抗国内销售收入约14.95亿元，同比增长约40% [2] - 公司加强费用管控与资源聚焦，亏损金额同比显著缩窄 [2] - 截至报告期末，货币资金及交易性金融资产余额合计32.70亿元 [2] 核心产品进展 - 核心产品PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益）已在中国内地获批12项适应症 [2] - 其中10项适应症已纳入国家医保目录 [2] - 拓益用于一线治疗HER2表达尿路上皮癌的新适应症上市申请获中国NMPA受理 [2] - 特瑞普利单抗已在全球40多个国家和地区获批上市 [2] 研发管线进展 - JS207（PD-1/VEGF双特异性抗体）用于非小细胞肺癌新辅助治疗的II/III期临床试验申请获美国FDA批准 [3] - JS005（抗IL-17A单抗）治疗中重度斑块状银屑病的III期临床研究达到主要终点 [3] - JT118注射液（猴痘病毒重组蛋白疫苗）的临床试验申请获中国NMPA批准 [3]