发售信息 - 全球发售股份94,690,500股，香港发售9,469,500股，国际发售85,221,000股[8] - 发售价每股24.05港元，股份市值134.06亿港元[8][122] - 香港公开发售2025年12月18日开始，23日截止申请[19] - 预期股份2025年12月30日开始于联交所买卖[21] 业绩情况 - 2022 - 2025年各年度总收入分别为30,147千美元、51,180千美元、85,834千美元、27,456千美元[39] - 2022 - 2024年及2025上半年亏损分别为2.218亿、2.116亿、0.171亿、0.192亿美元[110] - 2022 - 2024年及2025上半年毛利率分别为63.4%、75.4%、90.4%、83.8%[114][115] 产品研发 - 截至最后实际可行日期，Pharma.AI产生逾20项临床或IND申报阶段资产[33] - ISM001 - 055中国IIb/III期2026年上半年启动[46] - TNIK (Rentosertib)、PHD1/2 ISM5411 2026年上半年提交IND申请[46] 合作情况 - 2023年9月与Exelixis订立协议，获8000万美元首付款[48][49] - 2023年12月与Stemline签订协议，获1200万美元首付款[52] - 与复星、赛诺菲等有合作并获相应款项[64][68] 团队与技术 - 研发团队249名科学家，硕士或博士占比超87%[75] - 截至最后实际可行日期，公司持有787项专利及专利申请[78] 未来展望 - 预计2025年净亏损增加，2025年预测亏损预期上升[130] - 全球发售所得净额约20.258亿港元，用于多项研发等用途[125]

业绩总结 - 2022 - 2025年各年总收入分别为30147千美元、51180千美元、85834千美元、59689千美元、27456千美元[46] - 2022 - 2024年及2025年上半年，公司收入分别为3014.7万、5118.0万、8583.4万、5968.9万和2745.6万美元[104] - 2022 - 2024年及2025年上半年，公司毛利润分别为1911.0万、3856.9万、7757.7万、5580.6万和2301.9万美元[104] - 2022 - 2024年及2024 - 2025年上半年，公司税前亏损分别为22181.5万、21155.6万、1693.5万、 - 808.2万和1917.4万美元[106] - 2022 - 2024年及2025年上半年，公司非国际财务报告准则调整后亏损分别为7080.4万、6736.1万、2266.5万、 - 1085.5万和1540.9万美元[109] - 2022 - 2024年及2025年上半年，药物发现和管线开发收入占比分别为95.0%、93.4%、92.9%、95.2%和87.1%[111] - 公司2022 - 2025年各阶段收入成本分别为1100万美元、1260万美元、830万美元、390万美元和440万美元[112] - 2022 - 2024年公司亏损分别为2.218亿美元、2.116亿美元和1710万美元，主要因公允价值变动收益、收入和其他收入增加[116] - 2024年上半年公司盈利800万美元，2025年同期亏损1920万美元，主要因收入从5970万美元降至2750万美元等[116] - 2022 - 2024年，公司收入从0.301亿美元增长至0.512亿美元，再增长至0.858亿美元[133] - 2022 - 2024年及2025年上半年，公司净亏损分别为2.218亿、2.116亿、0.171亿和0.192亿美元[133] - 2022 - 2024年及2025年上半年，公司调整后亏损分别为0.708亿、0.674亿、0.227亿和0.154亿美元[133] - 2022 - 2024年及2025年上半年，公司毛利率分别为63.4%、75.4%、90.4%和83.8%[139] - 截至2022 - 2024年及2025年上半年，公司流动比率分别为32.1%、22.1%、16.5%和24.6%[139] 用户数据 - 2022 - 2024年及截至2025年6月30日的六个月，公司药物发现业务的合作客户分别为40、48、55和61个[68] - 2022 - 2024年及截至2025年6月30日的六个月，公司其他发现业务的合作客户分别为2、3、4和5个[82] - 2022 - 2024年及2025年上半年，五大客户收入分别为2730万、4820万、8100万和2370万美元，占比分别为90.6%、94.1%、94.4%和86.2%，最大客户占比分别为56.6%、76.2%、60.6%和66.3%[97] - 2022 - 2024年及2025年上半年，五大供应商采购额分别为4260万、3900万、3640万和1220万美元，占比分别为49.5%、43.0%、48.3%和37.4%，最大供应商占比分别为24.0%、17.2%、16.9%和15.1%[100] 未来展望 - 公司计划在2025年12月进行多项IND申报[48] - 公司预计2025年净亏损增加，主要因增长计划持续投资等因素[158] 新产品和新技术研发 - 公司利用Pharma.AI生成超20个临床或IND使能阶段资产，3个资产已对外授权，总合同价值最高达20亿美元，含约1.1亿美元预付款和约19亿美元里程碑付款[38] - 公司自主研发的一个二期资产已进展到同行中较先进阶段[38] - 公司药物候选物从靶点发现到临床前候选物（PCC）确认平均需12 - 18个月，远短于传统方法的4.5年[38] - 2023年10月公司在澳大利亚启动I期临床试验，并于2024年12月完成CSR定稿[55] - FDA授予ISM001 - 055特发性肺纤维化适应症孤儿药资格[55] 市场扩张和并购 - 2023年9月公司与Exelixis签订独家许可协议，Exelixis支付8000万美元不可退还预付款，后续将支付最高1亿美元开发里程碑付款和最高7.75亿美元商业里程碑付款[52][54] - 2023年12月公司与Stemline签订独家许可协议，授予其全球独家许可开发和商业化ISM5043，Stemline将承担ISM5043后续开发、制造和未来商业化活动，公司将负责ISM5043部分开发活动，Stemline将报销一半成本[53][58][59] - 2024年12月，公司向Stemline授予一款未披露候选药物的全球独家开发和商业化许可，获2000万美元预付款，交易总价值超5.5亿美元[63] 其他新策略 - 2025年8月公司将自动化生物实验室迁至上海，与现有手动生物实验室团队合并以提高运营效率[157]

公司上市进展与行业地位 - 2025年11月公司第四次向港交所递交招股书[1] - 竞争对手晶泰控股已抢先登陆资本市场成为AI制药第一股公司从行业领跑者转为追赶者[1] - 公司手握超20项在研管线三项药物完成对外授权合约总价值超过20亿美元[1] 财务表现与收入结构 - 营收从2022年的3014.7万美元跃升至2024年的8583.4万美元[1] - 收入高度依赖药物发现及管线开发业务占比超过90%几乎全部来自ISM3091ISM5043ISM9682三款药物的对外授权[1] - 2025年上半年营收同比骤降54%从盈利803万美元转为亏损1921.5万美元[1] 客户集中度风险 - 2024年对第一大客户Exelixis的授权收入占总营收的60.6%[1] - 前五大客户收入占比高达94.5%[1] - 2025年上半年因Exelixis相关里程碑付款缺失导致营收大幅下降[1] 现金流与债务状况 - 2025年上半年E轮融资后现金储备增至2.12亿美元[2] - 2022年至2025年上半年经营现金流累计流出超过1.7亿美元[2] - 截至2025年9月末债务总额达8.95亿美元较2022年末增长37.24%[2] - 负债净额从4.5亿美元攀升至6.81亿美元[2] 关联交易与股东结构 - 药明康德既是公司股东也是长期第一大供应商2022年至2025年上半年采购金额占比最高达24%[3] - 股东名单中包含启明创投高瓴资本等知名机构[3] - E轮融资后公司估值超13亿美元[3] 行业挑战与公司前景 - AI制药行业普遍面临商业化与资金困境[4] - 公司收入结构单一现金流不可持续客户与供应商高度集中构成长期发展潜在威胁[4] - 实现产品商业化并拓展收入来源是决定公司能否跑通商业模式的关键[4]

公司上市进展与行业地位 - 公司于2025年11月11日第四次向港交所递交招股书，距离首次冲击上市已超过两年 [2] - 竞争对手晶泰控股已于去年成功上市，成为“国内AI制药第一股”，使公司从行业领跑者变为追赶者 [2] - 公司已通过自主研发的生成式AI平台Pharma.AI构建超过20项在研管线，其中三款候选药物实现对外授权，但尚未有产品商业化 [2] 业务模式与收入结构 - 公司营收从2022年的3014.7万美元增长至2024年的8583.4万美元，但90%以上收入来自药物发现及管线开发业务，高度依赖里程碑付款模式 [3] - 2024年公司8583.4万美元营收中，对第一大客户Exelixis的授权收入达5199.5万美元，占比高达60.6%，前五大客户收入占比高达94.5% [3] - 收入结构呈现典型AI制药企业特征，软件解决方案及其他发现收入微弱 [3] - 2025年上半年，药物发现及管线开发收入同比下滑57.94%，导致公司营收从上年同期的5968.9万美元骤降至2745.6万美元，降幅54% [5] 财务表现与盈利能力 - 公司2022年、2023年、2024年分别亏损2.22亿美元、2.12亿美元、1709.6万美元，2025年上半年亏损1921.5万美元 [4] - 研发开支巨大，2022年至2024年研发开支分别为7817.5万美元、9734.1万美元、9189.5万美元 [4] - 2025年上半年，公司从盈利803万美元转为亏损1921.5万美元 [5] 现金流与财务状况 - 公司经营持续产生负现金流量，2022年至2025年上半年经营现金流出分别约为4751.7万美元、2957.6万美元、5740.1万美元、3684.2万美元 [9] - 截至2025年9月末，公司债务达8.95亿美元，较2022年末增长37.24%，其中按公允价值计入损益的金融负债占比超99% [9] - 负债净额从2022年末的4.5亿美元攀升至2025年6月末的6.81亿美元 [9] - 尽管2025年上半年E轮融资后现金储备从1.26亿美元增至2.12亿美元，但按照目前“烧钱”速度，资金压力将加剧 [9] 供应商与关联交易 - 公司股东药明康德及其子公司为公司的第一大供应商，2022年至2025年上半年采购金额分别为2061.1万美元、1559.4万美元、1269万美元、491.9万美元，占总采购额的24%、17.2%、16.9%、15.1% [6] - 这种“股东+供应商”双重身份引发关联交易问题，存在潜在利益冲突风险 [6] 行业模式与专家观点 - 公司高度依赖药物开发业务及少数大客户的收入模式在AI制药行业并非孤例，具有“高风险、高回报”特性 [5] - 授权合约总价值超过20亿美元，但存在“高合约价值、低当期营收”现象，暴露出AI制药商业模式在现金流兑现上的根本性挑战 [10] - 里程碑付款模式决定了营收确认取决于项目进展，研发周期长、不确定性大导致营收波动剧烈，难以形成稳定现金流 [10]

公司IPO进展 - 英矽智能于11月初更新港股招股书，持续冲击港股IPO，自2023年起保持一年一递表的频次[1] - 对于港股IPO相关动态，公司表示根据港交所要求暂无法回应[2] - 若英矽智能成功上市，将提升AI制药叙事的可信度，其IPO成败作为“头部玩家”备受关注[4] 核心产品管线 - 核心资产Rentosertib（ISM001-055）是一款由AI发现和设计、用于特发性肺纤维化的在研药物，已完成国内IIa期临床研究[4] - 药品审评中心已确认，公司在取得IIa期研究积极结果后可开展III期临床试验，这有望成为全球首款经AI发现设计并进入III期临床的在研药物[5] - 成立十年、融资不少的英矽智能至今没有一款在研药物进入III期临床阶段[5] 财务状况与融资 - 截至今年上半年末，公司现金及等价物由去年末的1.26亿美元增至2.13亿美元，增长主要来源于上半年1.23亿美元的E轮融资[6] - 按照2023年、2024年约9000万美元的研发支出估算，短期维持稳健经营不算难事[6] - 若在研药物推进至III期临床，现金情况可能面临更多挑战，体现了IPO的必要性[8] 商业模式与收入 - 公司虽无药物商业化收入，但拥有商业授权收入和研发服务收入，合作方包括Exelixis、Stemline、复星、赛诺菲等[8] - 在与Stemline的两项合作中，获得的首付款合计3200万美元[8] - 2022年至2024年期间，公司营收从3010万美元增长至8580万美元[9][10] 行业竞争格局 - 晶泰科技于2024年6月挂牌港交所，是国内目前唯一一家成功上市的AI制药公司[4] - “AI制药四小龙”中的剂泰科技完成D轮融资，深度智耀完成C轮融资，深势科技斩获第七轮融资[4] - 产业内能提供AI+药物开发业务的公司不少，大模型热潮加速了竞争趋势[9] 技术能力与经营业绩 - AI能力是公司核心竞争力，但现有研究普遍认为AI主要加速药物发现和临床前阶段，对临床试验及后续阶段无显著影响[9] - 公司2024年经营状况改善，营收显著增长，净亏损从2022年亏损2.22亿美元收窄至2024年亏损1710万美元[9][10] - 2025年上半年营收为2745.6万美元，期内亏损为1921.5万美元[10]

业绩总结 - 2022 - 2025年不同阶段公司总收入分别为30147千美元、51180千美元、85834千美元、59689千美元（2024年上半年未经审核）、27456千美元[38] - 2022 - 2025年不同阶段药物发现及管线开发收入分别为28648千美元、47818千美元、79733千美元、56849千美元（2024年上半年未经审核）、23909千美元，占比分别为95.0%、93.4%、92.9%、95.2%、87.1%[38] - 2022 - 2025年不同阶段软件解决方案收入分别为1499千美元、3362千美元、3970千美元、1685千美元（2024年上半年未经审核）、2018千美元，占比分别为5.0%、6.6%、4.6%、2.8%、7.3%[38] - 2024 - 2025年不同阶段其他发现收入分别为2131千美元、1155千美元（2024年上半年未经审核）、1529千美元，占比分别为2.5%、2.0%、5.6%[38] - 2022 - 2024年度及2024 - 2025年上半年，公司年/期内（亏损）利润分别为 - 221828千美元、 - 211640千美元、 - 17096千美元、8030千美元、 - 19215千美元[87] - 2022 - 2024年及截至2025年6月30日止六个月，公司经调整（亏损）/利润分别为 - 70804000美元、 - 67361000美元、 - 22665000美元、10855000美元、 - 15409000美元[90] - 公司2022 - 2024年及截至2024、2025年6月30日止六个月营业成本分别为1100万美元、1260万美元、830万美元、390万美元及440万美元[93] - 公司研发开支由2023年的9730万美元减至2024年的9190万美元[93] - 公司研发成本由2022年的7820万美元增至2023年的9730万美元[94] - 截至2024年6月30日止六个月利润为800万美元，2025年同期亏损1920万美元[96] - 公司2022 - 2024年亏损分别为2.218亿美元、2.116亿美元、1710万美元[96] - 2022 - 2024年及2025年H1经营活动所用现金净额分别为4750万美元、2960万美元、5740万美元、3240万美元、3680万美元[108] - 2022 - 2024年及2025年H1亏损净额分别为2.218亿美元、2.116亿美元、1710万美元、1920万美元[111] - 2022 - 2024年及2025年H1经调整亏损分别为7080万美元、6740万美元、2270万美元、1540万美元[111] - 公司收入从2022年的3010万美元增长至2023年的5120万美元，2024年进一步增长至8580万美元[111] - 2022 - 2024年及2025年6月30日毛利率分别为63.4%、75.4%、90.4%、83.8%[117][118] - 2022 - 2024年末及2025年6月30日流动比率分别为32.1%、22.1%、16.5%、24.6%[117][118] 用户数据 - 2022 - 2024年及截至2025年6月30日止六个月，公司分别与40名、48名、55名及61名客户就药物发现进行合作[56] - 2022 - 2024年及截至2025年6月30日止六个月，公司分别与2名、3名、4名及5名客户就其他发现业务合作[66] - 2022 - 2024年及截至2025年6月30日止六个月，五大客户总收入分别为2730万美元、4820万美元、8100万美元、2370万美元[80] - 2022 - 2024年及截至2025年6月30日止六个月，五大客户总收入分别占公司总收入的90.6%、94.1%、94.4%、86.2%[80] - 2022 - 2024年及截至2025年6月30日止六个月，最大客户分别占公司总收入的56.6%、76.2%、60.6%、66.3%[80] 未来展望 - 公司未来成功很大程度取决于管線藥物開發的成功，包括研發進度、自研管線候選藥物商業化及對外授權等[36] - 多款候选药物PCC提名时间为2025 - 2026年[40] - 多款候选药物提交IND时间为2025 - 2026年[40] - 部分候选药物中国IIb/III期、IIa期启动时间为2025年第一、四季度[40] - 部分候选药物I期完成时间为2027年[40] - 预计2026年上半年就肾纤维化治疗提交IND申请，2025年下半年就吸入型ISM001 - 055用于IPF治疗提交另一项IND申请[52] - 公司预计2025年净亏损将增加，截至2025年12月31日止年度的预测亏损预期也将增加[138] 新产品和新技术研发 - 公司临床阶段资产有一项处于II期临床阶段，截至最后实际可行日期，透过Pharma.AI产生逾20项临床或IND阶段资产[32] - Pharma.AI是全球知名的由生成式AI驱动的药物发现及开发平台，提供端对端服务[35] - Pharma.AI由Biology42、Chemistry42、Medicine42及Science42组成，涵盖整个药物发现和开发过程[35] - 公司候选药物从靶點發現到臨床前候選藥物確認平均需時12至18個月，短於傳統方法的4.5年[32] - 公司所有管线完全为自主研发成果，未从其他制药公司授权引进任何靶点或化合物[43] 市场扩张和并购 - 2023年9月公司与Exelixis订立独家许可协议，授予其独家、附带特许权使用费、可转授许可[42] - 2023年9月，Exelixis向公司支付不可退还首付款8000万美元，公司最多可获1亿美元开发里程碑付款、最高7750万美元商业里程碑款项及分级特许权使用费，2024年11月收取首个1000万美元里程碑款项[45] - 2023年12月，公司与Stemline签订独家许可协议，Stemline已支付首付款1200万美元，公司最多可获1.5亿美元开发及监管里程碑付款、合共最多3.44亿美元销售里程碑款项及中单位数百分比至低双位数百分比的特许权使用费[46][48][50] - 2024年12月，公司授予Stemline全球独家许可，Stemline提供2000万美元首付款，交易合并价值超5.5亿美元，另有分级特许权使用费[51] - 公司与复星就最多四个发现项目合作，首批最多两个项目启动费300万美元，另外最多两个项目启动费150万美元，行使PCC选择权的靶点每个项目可获300万美元里程碑付款[57] - 复星就QPCTL项目于2022年1月支付首付款700万美元，行使PCC选择权并支付300万美元后，公司可获4800万美元里程碑付款[58] - 公司与赛诺菲合作开展基于靶点的研究项目，赛诺菲已支付1250万美元首付款，指定三个额外靶点公司可获900万美元额外首付款，每个靶点最多可获2.005亿美元里程碑付款[62] 其他新策略 - 2025年8月公司将自动化生物实验室迁往上海并与现有团队合并，平台已投入正常运营[138]

公司上市计划 - 英矽智能向港交所递交上市申请，拟在香港联交所主板挂牌上市 [1] - 公司是全球领先的AI驱动生物科技公司，已通过自主开发的生成式人工智能平台Pharma.AI产生超20项临床或IND阶段的资产 [1] AI技术平台与研发效率 - 公司自主研发的生成式人工智能平台Pharma.AI由Biology42、Chemistry42、Medicine42和Science42四大模块组成，提供从新靶点识别到小分子生成及临床结果预测的端对端服务 [1] - 以新型TNIK靶点为例，从发现到首次人体临床试验仅用时18个月，远低于传统方法平均4.5年的研发周期 [1] - 公司已有多个候选药物进入临床阶段，包括ISM001-055（已完成中国IIa期临床试验）、ISM3091（已在美国启动Ia期临床试验）、ISM8207（与复星医药联合开发）、ISM5043（已授权给Stemline）、ISM5411（已完成澳洲I期临床试验） [1] 授权交易与商业合作 - 公司已成功将三款候选药物授权给国际制药公司，合约总值超过20亿美元 [2] - ISM3091全球权益授权给Exelixis，获得8000万美元首付款，未来里程碑付款及特许权使用费最高可达8.75亿美元 [2] - ISM5043全球权益授权给Stemline，获得1200万美元首付款，未来里程碑付款及特许权使用费最高可达5.06亿美元 [2] - 与Stemline达成一项针对实体瘤的AI基础临床前资产授权，获得2000万美元首付款，交易总值超过5.5亿美元 [2] 业务模式与财务表现 - 公司构建了包括药物发现及管线开发、软件解决方案及其他发现在内的多元化业务模式 [3] - 2022年至2024年，公司收入从3015万美元增长至8583万美元，其中药物发现及管线开发收入占比超过90% [3] - 软件解决方案方面，公司通过授权客户使用Pharma.AI平台获取订阅收入 [3] - 公司正将AI技术拓展至先进材料、农业、营养产品及兽医药物等非制药领域 [3] 研发实力与知识产权 - 公司拥有644项专利及专利申请、122个商标及商标申请 [3] - 研发团队由241名经验丰富的科学家组成，其中85%以上拥有硕士或博士学历，多数核心成员来自全球顶尖院校及知名制药公司 [3]