公司发展历程与战略定位 - 公司成立于2003年，从仿制药企业蜕变为专注创新药的综合性制药企业，聚焦感染、慢病和肿瘤治疗领域 [2] - 公司董事长表示，已有三款自主研发新药惠及患者，手握近50个在研新药，并积极出海寻找第二增长曲线 [3] - 公司产品布局锚定感染与慢病两大关键领域，在抗流感药物市场占据近40%份额，并致力于成为全球近6亿糖尿病患者的“血糖守护者” [5] 财务与研发投入 - 2022年至2024年三年总营收达142亿元，近三年研发投入达25亿元 [4] - 公司经营利润成功扭亏为盈，近两年盈利超21亿元 [4] - 公司首款新药磷酸依米他韦从立项到上市用了十年，目前销售过亿元，在市场上赢得行业前三地位 [5] 研发体系与生产能力 - 公司已建立起完全自主、系统全面的研发体系，拥有年产能达18亿片药粒的现代化工厂 [6] - 公司拥有获得科技部批准建立的“抗感染新药研发全国重点实验室”，研发人员达1100多名 [6] - 公司研发体系涵盖药物发现、工艺开发、质量研究和产业化阶段，拥有400多台高效液相色谱仪与质谱联用仪等设备 [6] 创新药管线与进展 - 公司推出核心药物HECN30227，为国内乙肝患者带来了临床治愈的希望 [2] - 公司自主研发的首个1类创新药为东卫恩（磷酸依米他韦） [5] - 公司研制了5款胰岛素系列药物，并有望成为国内首家在美国获批的同类产品，直面数百亿美金市场 [5][10] - 公司自主研发的治疗肺纤维化的新药“伊非尼酮”临床数据亮眼，正在寻求海外合作 [10] AI制药与数字化转型 - 公司积极布局AI制药新范式，以更快发现有望化合物 [6] - 自2023年起，公司联合华为云、深势科技打造“AI+生物医药”生态体系，并自主建立六大智能发现模型 [7] - 公司首款AI发现的治疗MASH新药HEC169584已进入临床，AI制药有望持续助力研发降本增效 [7] 国际化战略与出海进展 - 公司将出海视为开辟第二条增长曲线、通往世界级企业的必经之路 [8] - 公司海外销售网络已覆盖包括美国、德国及英国在内的8个国家及地区 [9] - 公司出海有三条清晰航道：成熟产品的国际化、创新药的授权合作、自主产品的海外上市 [10] - 公司拥有100多个海外仿制药批文，是国内获得海外批文最多的公司之一，在不同国家及地区拥有150款获批药物 [10] - 公司“阿奇霉素片”在德国同类药品市场中占有率排名第一 [10] - 2023年11月，公司与英国制药公司Apollo就自主研发的HEC88473项目达成海外授权许可协议，总交易金额近10亿美元 [10] - 公司已汇聚来自辉瑞、拜耳、诺华等国际药企的资深人才，共同推动中国原研药走向世界 [10]

药物获批与基本信息 - HECN30227注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可，批准开展慢性乙型肝炎适应症的临床试验[1] - 该药物的受理号为CXHL2500818，申请人为广东东阳光药业股份有限公司[2] - HECN30227是公司自主研发并拥有全球知识产权的1类新药，也是基于小核酸技术平台开发的首款siRNA药物[3] 疾病背景与市场潜力 - 慢性乙型肝炎是严重的全球公共卫生问题，中国患者基数庞大，约有7500万例慢性乙肝病毒感染者[3] - 现有核苷（酸）类似物和干扰素治疗方案难以实现功能性治愈，且存在副作用大或需长期服药等局限，市场亟需新型治疗方案[3] - 目前全球尚无乙肝siRNA药物获批上市[1] 药物作用机制与技术优势 - HECN30227可同时消除cccDNA和intDNA来源的乙肝表面抗原，具有泛基因型活性，可高效降低HBsAg水平[3] - 临床前数据表明，该药物对核苷类药物耐药株同样保持突出药效，体内外药效优于临床竞品[3] - 药物采用公司独特设计的HEC-GalNova肝靶向递送系统，在实现精准高效肝脏递送的同时大幅降低脱靶风险[3] 联合疗法开发与国际认可 - 公司正同步开发"siRNA+ASO+免疫调节剂"三联疗法，旨在通过多靶点协同作用全面抑制HBV和HBsAg，并通过免疫重建实现乙肝功能性治愈[3] - HECN30227与公司自研的高选择性hTLR8免疫激动剂的临床前联合用药研究成果入选2025年美国肝脏疾病研究学会年会"Poster of Distinction"，该称号仅授予评分位列前10%的成果[4] - 在AAV-HBV小鼠模型中，30 mg/kg HEC191834和3 mg/kg HECN30227均能显著降低血清HBV DNA和HBsAg，且联合用药显示出协同增强的抗病毒和免疫激活效果[6] 公司战略与未来展望 - 公司持续聚焦抗感染领域，依托自主构建的小核酸技术与递送平台，推进以HECN30227为核心的功能性治愈策略[7] - 未来公司将深化"多靶点联合"的研发路径，探索该疗法在更广泛患者群体中的临床应用潜力[7]

公司核心产品进展 - 公司自主研发的1类新药小干扰RNA疗法HECN30227近期获批开展用于慢性乙肝治疗的临床试验 [1] - HECN30227是公司基于小核酸技术平台开发的首款siRNA药物 为拥有全球知识产权的1类新药 可同时消除cccDNA和intDNA来源的HBsAg [3] - 临床前数据显示 HECN30227具有泛基因型活性 可高效降低HBV表面抗原水平 对核苷类药物耐药株药效突出 体内外药效优于临床竞品 [3] - HECN30227与公司自研的高选择性hTLR8免疫激动剂的联合用药研究成果入选2025年美国肝脏疾病研究学会年会"Poster of Distinction" 该称号授予评分前10%的成果 [4] 公司技术平台与研发管线 - 公司自2022年起进军小核酸领域 构建了从靶点发现到生物学评价的全链条研发平台 研发实力居国内第一梯队 [5] - 依托该技术平台 公司已布局超10款小核酸管线 涵盖抗感染 心血管-肾脏-代谢 呼吸系统与肿瘤4大领域 [5] - 公司计划每年推动多款小核酸药物进入临床阶段 以巩固技术领先优势 [5] - 公司持续加码小分子 小核酸 ADC PROTAC等技术平台建设 [6] 公司其他产品与战略 - 公司近期获批上市的盐酸芬戈莫德胶囊为治疗多发性硬化症的口服药物 是国内首仿 [6] - 公司是唯一一家在美国成功挑战芬戈莫德专利并胜诉的制药企业 也是第一家在美国挑战原创药专利成功的中国本土企业 [6] - 公司创新与国际化发展战略已进入收获期 [6] 行业现状与市场前景 - 全球约有2.54亿慢性HBV感染者 中国约有8700万乙肝病毒慢性携带者 占全球总数的三分之一 [2] - 乙肝现有主流治疗方案存在功能性治愈难 副作用大 需长期甚至终身治疗等局限性 [2] - 小干扰RNA作为小核酸药物的代表 能直接作用于病毒复制源头 实现优效持久的HBsAg抑制 延长给药周期 [2] - 小核酸药物被誉为继小分子与抗体药物后的第三次制药行业浪潮 [5] - 预计到2030年 中国小核酸药物市场规模将突破百亿元 [5] 产品竞争格局与潜力 - 目前全球尚无乙肝siRNA药物获批上市 [3] - HECN30227凭借强效 长效 安全的差异化优势 展现出"同类最优"潜力 [3] - 公司正同步开发"siRNA+ASO+免疫调节剂"三联疗法 通过多靶点协同作用全面抑制乙肝病毒和表面抗原 再进行免疫重建 [3]