药品注册证书获得情况 - 控股子公司重庆莱美药业获得国家药监局核准签发的尼可地尔片（规格5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）药品注册证书 [1] 尼可地尔片相关信息 - 用于心绞痛治疗 由日本中外制药开发 1983年在日本上市 2006年进入中国市场 商品名喜格迈 [1] - 2022-2024年中国医院市场销售额分别为6.76亿元、7.89亿元、8.73亿元 呈现持续增长态势 [1] - 研发总投入金额为538.79万元人民币 [2] 酮咯酸氨丁三醇注射液相关信息 - 适用于中度至重度急性术后疼痛短期治疗 由瑞士罗氏公司研发 1989年在美国上市 2005年在中国获批上市 [2] - 2022-2024年中国医院市场销售额分别为26.43亿元、18.92亿元、8.98亿元 呈现下降趋势 [2] - 研发总投入金额为474.31万元人民币 [2] 对公司业务影响 - 获得两个药品注册证书有利于进一步丰富公司产品线 [3]

药品注册获批 - 中恒集团控股子公司重庆莱美药业获得国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片（规格：5mg）《药品注册证书》[2] - 重庆莱美药业同时获得酮咯酸氨丁三醇注射液（规格：1ml：30mg）《药品注册证书》[2] - 药品注册证书的获得时间为近日 公告发布日期为9月17日晚间[2]

药品注册获批 - 公司控股子公司重庆莱美药业获得国家药监局核准签发的尼可地尔片和酮咯酸氨丁三醇注射液两个药品注册证书 [1] 业务结构 - 公司2024年1-12月营业收入构成中医药制造业占比76.26% [1] - 其他业务收入占比13.84% [1] - 食品业务收入占比9.9% [1] 市值情况 - 公司当前市值为93亿元 [1]

药品注册获批 - 公司控股子公司重庆莱美药业获得尼可地尔片（规格5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）两个药品的《药品注册证书》[1] - 尼可地尔片用于治疗心绞痛[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗[1]

药品注册获批 - 控股子公司莱美药业获得尼可地尔片（规格5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）国家药监局药品注册证书 [1] - 尼可地尔片用于心绞痛治疗 酮咯酸氨丁三醇注射液用于中度至重度急性术后疼痛短期治疗 [1] - 两个药品研发总投入分别为538.79万元和474.31万元 [1] 产品线拓展 - 获得注册证书有利于进一步丰富公司产品线 [1]

药品注册获批 - 控股子公司莱美药业获得尼可地尔片（规格5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）两个药品的《药品注册证书》[1] - 国家药品监督管理局核准签发上述药品注册证书[1] - 药品注册证书的获得有利于进一步丰富公司产品线[1]

公司产品线拓展 - 控股子公司莱美药业获得尼可地尔片（规格：5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格：1ml:30mg）两个药品的《药品注册证书》[1] - 药品注册证书由国家药品监督管理局核准签发[1] - 有利于进一步丰富公司产品线[1]

公司药品注册进展 - 公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片和酮咯酸氨丁三醇注射液两个药品的《药品注册证书》[1] 公司收入结构 - 2024年1至12月份公司营业收入构成中医药制造占比84.09%[1] - 医药流通行业收入占比13.06%[1] - 其他业务收入占比1.64%[1] - 服务收入占比1.21%[1] 公司市值情况 - 截至发稿时公司市值为48亿元[1]

药品注册获批 - 公司获得尼可地尔片（规格5mg）《药品注册证书》 用于心绞痛治疗 [1] - 公司获得酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml：30mg）《药品注册证书》 适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗 [1] - 两个药品注册证书均由国家药品监督管理局核准签发 [1]

公司药品注册进展 - 公司获得国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片（规格：5mg）《药品注册证书》[1] - 尼可地尔片用于心绞痛的治疗[1] - 公司获得国家药品监督管理局核准签发的酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml：30mg）《药品注册证书》[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗[1] 产品线拓展 - 公司新增两个获批药品注册证书的产品[1] - 尼可地尔片规格为5mg[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液规格为1ml：30mg[1]