投资评级 - 维持"买入"评级 当前股价对应2025-2027年PE分别为14.7倍、12.7倍和11.0倍 [1][4] 核心观点 - 2025H1业绩表现稳健 收入120.64亿元（同比-6.20%） 归母净利润11.55亿元（+3.92%） 毛利率48.18%（+1.40pct） 净利率12.41%（+1.09pct） [4] - 研发费用率提升至6.16%（+0.67pct） 创新管线布局差异化显著 多个1类新药获批临床 [4][5] - 麻醉药品持续放量 神经系统用药收入约39亿元（+4%） 瑞芬太尼、瑞马唑仑等核心产品同比增长超10% [4] - 招商创科入主后归核重整持续推进 宜昌人福奠定基本盘 疼痛管理场景拓展带来新增量 [5] 财务表现 - 2025H1子公司表现分化：宜昌人福收入44.23亿元（-1.75%）净利润14.32亿元（+0.51%） 葛店人福收入6.97亿元（+3.60%）净利润1.06亿元（-23.26%） 新疆维药收入5.70亿元（+0.23%）净利润0.72亿元（-0.11%） 三峡制药收入2.42亿元（+26.41%）净利润0.08亿元（+170.78%） [4] - 预测2025-2027年归母净利润22.61/26.16/30.30亿元 对应EPS 1.39/1.60/1.86元 三年复合增长率约15% [4][6] - 盈利能力持续改善 预计净利率从2024年5.2%提升至2027年9.2% ROE从8.6%回升至13.5% [6] 创新研发进展 - 生物制品重组质粒-肝细胞生长因子注射液完成生产现场核查及临床核查 [5] - 2025H1获批临床创新药包括：治疗用生物制品1类HWS116注射液、化药1类CXJM-66注射液、HW231019片、RFUS-949片、HW201877胶囊及化药2类RFUS-301注射剂等 [5] - 早研管线靶点新颖 差异化布局显著 创新价值有待发掘 [5] 估值指标 - 当前股价20.41元 总市值333.14亿元 流通市值314.96亿元 [1] - 2025年预测P/E 14.7倍 P/B 1.7倍 EV/EBITDA 8.3倍 [4][6] - 资产负债率预计从2024年43.3%降至2027年35.1% 财务结构持续优化 [6]

核心财务表现 - 2025年上半年实现营业收入120.64亿元 同比减少6.2% [1] - 归母净利润11.55亿元 同比增长3.92% [1] - 归母扣非净利润11.3亿元 同比增长3.81% [1] - 营业收入下降主要因医药支付端结构性改革及公司归核聚焦策略影响 [1] 业务板块表现 - 麻醉药领域核心产品注射用盐酸瑞芬太尼及注射用苯磺酸瑞马唑仑实现较快增长 [1] - 葛店人福黄体酮原料药全球市场份额第一 非那雄胺及布地奈德原料药市占率领先 [1] - 复方米非司酮片为全国独家品种 醋酸阿比特龙片等地诺孕素片等新产品相继上市 [1] - 新疆维药依托12个全国独家医保品种及4个国家中药保护品种稳定业务 [2] - 医药商业板块受第十批国家集采影响（62个品种平均降幅超60%）持续承压 [2] 研发创新进展 - 研发团队超2000人 在武汉、美国、德国设立研发中心 [3] - 2025年上半年研发费用超7亿元 14个品种21个品规新产品获批 [3] - 治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液完成生产现场核查临近上市 [3] - HWS116注射液及CXJM-66注射液等多个一类新药项目获批临床 [3] 战略与资本结构 - 持续推进归核聚焦策略 优化业务结构并控制负债规模 [1][4] - 资产负债率从期初43.32%降至43.00% 为创新研发及国际化扩张奠定基础 [4] - 国际化布局形成美国、欧洲、非洲三大市场协同发展格局 [3] - 美国仿制药业务受当地竞争及关税影响承压 欧洲市场通过Paion Pharma推进创新药商业化 [3]

核心财务表现 - 2025年上半年营业收入120.64亿元，同比下降6.20% [1] - 归母净利润11.55亿元，同比增长3.92% [1] - 扣非净利润11.30亿元，同比增长3.81% [1] - 资产负债率从期初43.32%降至43.00% [6] 业务板块表现 - 麻醉药领域核心产品注射用盐酸瑞芬太尼、注射用苯磺酸瑞马唑仑、盐酸羟考酮缓释片实现较快增长 [2] - 葛店人福黄体酮原料药全球市场份额第一，非那雄胺、布地奈德等原料药市占率领先 [2] - 新疆维药拥有12个全国独家医保品种和4个国家中药保护品种 [3] - 医药商业板块受国家集采影响（第十批集采平均降幅超60%），湖北人福发展DTP药房和院边店新业态 [3] 研发创新进展 - 上半年研发费用超7亿元，共有14个品种21个品规新产品获批 [4] - 治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液已完成生产现场核查 [4] - HWS116注射液、CXJM-66注射液等多个一类新药项目获批临床 [4] - 研发团队超2000人，在美、德等地设立研发中心 [4] 战略布局与优化 - 落实"归核聚焦"策略，处置非核心资产并优化业务结构 [1][6] - 推进债务优化，实施"扩授信、降成本、优结构"目标 [6] - 国际化布局形成美国、欧洲、非洲三大市场协同发展格局 [5] - 美国仿制药业务面临当地竞争及关税压力，欧洲市场通过Paion Pharma推进创新药商业化 [5]

财务表现 - 2025年上半年营业收入120.64亿元 同比减少6.2% [1] - 归母净利润11.55亿元 同比增长3.92% [1] - 归母扣非净利润11.3亿元 同比增长3.81% [1] - 营业收入下降主要因医药行业支付端结构性改革及业务结构优化 [1] 业务板块表现 - 麻醉药领域注射用盐酸瑞芬太尼及注射用苯磺酸瑞马唑仑实现较快增长 [1] - 葛店人福黄体酮原料药全球市场份额第一 非那雄胺等原料药市占率领先 [1] - 复方米非司酮片为全国独家品种 近年推出醋酸阿比特龙片等地诺孕素片等新产品 [1] - 新疆维药依托12个全国独家医保品种和4个国家中药保护品种稳定业务 [2] - 医药商业板块受第十批国家集采影响（62个品种平均降幅超60%） [2] 研发创新 - 研发团队超2000人 在武汉 美国 德国等地设立研发中心 [3] - 2025年上半年研发费用超7亿元 [3] - 14个品种21个品规新产品获批 覆盖神经系统药物及激素类药物等领域 [3] - 治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液临近上市 [3] - HWS116注射液及CXJM-66注射液等多个一类新药项目获批临床 [3] 战略与布局 - 落实"归核聚焦"策略 优化业务结构并降低融资成本 [1][4] - 资产负债率从43.32%降至43.00% [4] - 美国仿制药业务因当地竞争及关税承压 欧洲市场通过Paion Pharma布局创新药商业化 [3] - 宜昌人福多个产品在德国及法国获批上市 [3] - 湖北人福加快发展DTP药房及院边店等新业态 [2]

核心财务表现 - 2025年上半年营业收入120.64亿元 同比减少6.20% [1] - 归属于上市公司股东的净利润11.55亿元 同比增长3.92% [1] - 扣非净利润11.30亿元 同比增长3.81% [1] - 营业收入下降主要因医药行业支付端结构性改革及公司业务结构优化 [1] 业务战略与运营优化 - 推进"归核聚焦"策略 处置非核心资产并集中资源发展核心板块 [2] - 通过精细化管理、薪酬体系优化及债务控制实现净利润增长 [1] - 围绕"扩授信、降成本、优结构"目标推进债务优化 [2] 核心业务板块表现 - 麻醉药领域：宜昌人福为亚洲最大麻醉药品研发生产基地 注射用盐酸瑞芬太尼等产品实现较快增长 [2] - 两性健康激素领域：湖北葛店人福黄体酮原料药全球份额第一 非那雄胺等原料药市占率领先 [2] - 新生产基地投入致固定资产折旧增加 利润端阶段性承压 [2] - 特色药物领域：新疆维吾尔药业拥有12个全国独家医保品种 武汉人福推进人尿源蛋白开发及仿制药一致性评价 [3] 研发创新进展 - 研发团队超2000人 在武汉、宜昌、美国、德国等地设立研发中心 [4] - 2025年上半年研发费用超7亿元 共14个品种21个品规新产品获批 [4] - 治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液临近上市 [4] - HWS116注射液、CXJM-66注射液等多个一类新药项目获批临床 [4] 国际化布局 - 形成美国、欧洲、非洲三大市场协同发展格局 [5] - 美国仿制药业务面临当地竞争及关税压力 [5] - Paion Pharma布局欧洲创新药商业化 宜昌人福多产品在德法获批 [5]

药品注册批准 - 控股子公司宜昌人福药业获得国家药品监督管理局核准签发的注射用苯磺酸瑞马唑仑《药品注册证书》[1] 公司股权结构 - 公司持有宜昌人福药业80%股权[1] 时间信息 - 公告发布时间为8月25日晚间[1]

药品注册批准 - 注射用苯磺酸瑞马唑仑新增适应症"作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静"获得国家药品监督管理局批准 [1][2] - 药品注册证书批件号为2025S02529和2025S02530 批准文号为国药准字H20200006和H20227087 有效期至2030年7月15日 [1] - 注册分类为化学药品2.4类 上市许可持有人和生产企业均为宜昌人福药业有限责任公司 [1] 产品开发与市场表现 - 该药品由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发 属于新型苯二氮䓬类药物和超短效GABAa受体激动剂 [2] - 2018年11月首次提交上市申请 已获批适应症包括非气管插管手术/操作镇静 麻醉诱导与维持 以及结肠镜检查 支气管镜诊疗镇静 [2] - 2024年市场销售额达2.5亿元人民币 项目累计投入约2000万元人民币 [2] 业务影响 - 新适应症获批将扩大产品使用范围 对业务产生积极影响 [2] - 药品生产工艺未变更 质量标准 说明书和标签按附文执行 [1]

药品注册批准 - 控股子公司宜昌人福药业获得注射用苯磺酸瑞马唑仑药品注册证书 [1] - 宜昌人福药业由公司持有80%股权 [1] 药品研发背景 - 注射用苯磺酸瑞马唑仑由宜昌人福与德国PAION公司联合开发 [1] - 该药物属于新型苯二氮䓬类药物 为超短效GABAa受体激动剂 [1]

产品获批 - 控股子公司宜昌人福药业获得注射用苯磺酸瑞马唑仑《药品注册证书》[1] - 新增适应症为"作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静"[1] - 新适应症获批有利于扩大该产品的使用范围[1] 产品特性 - 由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发的新型苯二氮䓬类药物[1] - 属于超短效GABAa受体激动剂[1] 开发合作 - 与德国PAION公司共同开发注射用苯磺酸瑞马唑仑[1]

核心观点 - 公司创新药研发进入集中爆发期 通过持续高研发投入和联合实验室协同模式 加速靶向小分子创新药全链条开发 并依托国际化布局和战略重组 向世界一流生命科技企业目标迈进 [1][4][15] 研发成果 - 2024年上半年6款1类新药获批临床试验 包括全球首个新型15-PGDH抑制剂HW201877及治疗特发性肺纤维化的HW241045片 [1][4] - 2024年共获得24个临床批件 其中16个属于1、2类创新药项目 另有60个在研1、2类新药 [5] - 已上市创新药包括全球首创防治尿结石症中药1.2类新药广金钱草总黄酮胶囊 及打破30年镇静药空白的湖北首个化学药1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑 [4] 研发投入与体系 - 连续6年将医药工业10%以上营收投入研发 建立CADD-AIDD、药物设计、化合物筛选等核心技术平台 [1][18] - 自主研发"云曦智药"AI平台达行业领先水平 成为小分子新药研发核心引擎 [19] 联合实验室运作 - 联合14家单位构建"产研医金"协同网络 形成需求共探-技术共研-成果共享-风险共担联动机制 [8] - 实验室启动7个月内已有4个项目获批临床试验 提供靶点发现、AI药物研发、CDMO全流程服务 [1][9] - 睿成基金投资2.24亿元支持产业链关键企业 2025年计划推动3个先导化合物进入临床研究 [8][19] 国际化进展 - 2024年上半年国际化营收超32亿元 同比增长19.88% 80多个产品出口全球70多个国家和地区 [12] - 盐酸氢吗啡酮注射液获德国、马耳他上市许可 咪达唑仑注射液在法国获批上市 [12] - 在非洲马里和埃塞俄比亚设厂 使当地用药价格下降30% 马里工厂产品覆盖西非7国 [11] 战略规划 - 2024年7月完成战略重组 招商局集团成为控股股东 启动"第三次创业" [15] - 推行"MAGIC"战略：优化产品矩阵、巩固麻醉药品龙头地位、加速国际化、强化创新、加强资本支持 [15] - 2024年公司营业收入达254.35亿元 连续6年超200亿元 [16]