公司核心产品纳入医保 - 公司旗下金赛增（金培生长激素注射液）与美适亚（醋酸甲地孕酮口服混悬液）双双被新纳入2025年国家医保目录，协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日 [2][4][5] - 金赛增是全球首个长效生长激素，自2014年上市以来已积累超15万例真实世界数据，2024年新增特发性矮小症（ISS）、Turner综合征两大适应症，成为国内唯一覆盖三大核心适应症的长效生长激素 [5] - 医保纳入有望显著降低患者用药门槛，我国儿童矮小症患病率约为3%，对应患者群体约760万人，但规范化诊疗比例不足5% [5] 公司近期财务表现疲软 - 2025年前三季度，公司实现营业收入98.07亿元，同比下降5.6%；归母净利润为11.65亿元，同比大幅缩水58.23% [7][8] - 2025年第三季度单季，营收为32.04亿元，同比下降14.55%；净利润仅1.82亿元，同比暴跌82.98% [7][8] - 公司净利润增速自2020年以来持续放缓，并于2024年转入负增长区间，下滑超四成；销售净利率已从2020年的38.57%一路滑落至2025年前三季度的10.81% [7] 核心子公司金赛药业增长见顶 - 金赛药业是贡献几乎全部利润的核心子公司，其生长激素业务的高速增长已然见顶 [8] - 金赛药业的营收增速从2021年的41.27%跌落至2024年的-3.73%，归母净利润增速从2021年的33.48%下降到2024年的-40.67% [8] - 2025年前三季度，金赛药业收入微增0.61%至82.13亿元，但归母净利润大幅下降49.96%至14.21亿元 [8] 费用高企与资产减值侵蚀利润 - 2025年前三季度，公司研发费用为17.33亿元，同比增加22.96%；销售费用为37.64亿元，同比增加19.69%，两者合计占营收比例高达55.06% [9] - 因金赛药业部分生产设备闲置及EG017项目停止研发，加之百克生物计提存货减值，公司计提了总计2亿元的资产减值损失，同比激增超过20倍 [9] 疫苗业务等第二增长曲线表现不佳 - 子公司百克生物的带状疱疹疫苗在2023年销售额达18.25亿元，但2024年营收骤降32.64%至12.29亿元，归母净利润腰斩53.67%至2.32亿元 [9] - 2025年前三季度，百克生物营收腰斩至4.74亿元，同比下降53.76%，净利润由盈转亏，亏损达1.58亿元 [9] - 负责中成药业务的华康药业虽实现2.46%的净利润同比增长，但0.36亿元的盈利规模过小，无法对冲核心业务下滑风险 [9] 生长激素行业竞争加剧 - 跨国巨头诺和诺德旗下帕西生长激素注射液的新适应症上市申请已获受理，若成功获批将进一步加剧在细分患者人群中的争夺 [6] - 本土企业特宝生物自主研发的全球首个Y型40kD聚乙二醇长效生长激素怡培生长激素（益佩生®）已于2025年5月获准上市，并已被首次纳入国家医保目录 [6] - 除上述企业外，包括安科生物、维昇药业、天境生物、千红制药等在内的多家公司，均有长效生长激素产品处于上市申报或中后期临床开发阶段 [6] 公司启动赴港IPO计划 - 公司于2025年9月向港交所主板提交上市申请书，拟实现“A+H”两地上市，中信建投国际担任独家保荐人 [11][12] - 若顺利进行，这将是公司自1996年上市以来的第七次直接融资，前六次累计募集资金87.56亿元 [12] - 据招股书，此次港股IPO募集资金拟用于创新管线的临床试验、潜在全球合作、加强销售及营销能力以及营运资金等 [13] 市场表现与战略挑战 - 公司股价自2021年5月超过2100亿元市值的历史峰值后已连续四年下跌，截至2025年12月12日，股价报93.65元/股，总市值约为382亿元，较峰值蒸发超1700亿元 [10] - 专家分析指出，公司过度依赖单一产品的商业模式表现出显著脆弱性，虽然正试图通过加大研发和拓展新领域来构建多元化布局，但新兴业务短期内难以弥补核心产品利润下滑的缺口 [14] - 公司长期竞争力能否重塑将取决于其多元化战略的落地成效和创新管线的商业化能力 [14][15]

帕西生长激素注射液则采用了一项在国际上已有36年应用历史的成熟技术——脂肪酸衍生化制药技术。 该技术对GH分子进行单个氨基酸替换，并通过脂肪酸侧链与内源性白蛋白可逆结合，避免了白蛋白对 药物生物活性和生物分布的影响，同时可延缓药物消除时间，延长体内半衰期和作用持续时间，实现每 周仅需一次的用药频率。这项技术已成功应用于地特胰岛素、司美格鲁肽等多个经典药物中，验证了其 可靠性与有效性。此外，帕西生长激素分子与人体生长激素分子近似，延长代谢主要依赖于自身体内白 蛋白，从7年临床实验随访与真实世界使用观察，药物安全性特征良好。 近日，博鳌未来医院官方公众号发布公告称，诺和诺德长效生长激素——帕西生长激素注射液作为临床 急需药物被引入乐城博鳌未来医院后，截至目前，该药已惠及20余例年龄在4.5至14.5岁之间的生长激素 缺乏症（GHD）患儿，随访显示，他们在3个月内身高增长达到3-4 cm，为我国GHD患儿提供了新的治 疗选择。 ...

技术路径截然不同 为疗效与安全提供新选择 作为中国唯一的"医疗特区"，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区凭借"特许医疗、特许研究、特许经营、特许国际 医疗交流"等一系列政策优势，已实现医疗技术、装备、药品与国际先进水平的"三同步"，成为中国患者"不出国 门"用上国际创新药械的重要窗口。今年1月，诺和诺德(NVO.US)长效生长激素——帕西生长激素注射液作为临床 急需药物被引入乐城博鳌未来医院(海南省妇女儿童医学中心乐城分院)，并于5月正式投入临床。目前，该药已惠 及20余例年龄在4.5至14.5岁之间的生长激素缺乏症(GHD)患儿，随访显示，他们在3个月内身高增长达到3-4 cm， 为我国GHD患儿提供了新的治疗选择。那么，在国内已有长效生长激素药物的情况下，为何还要引进国外帕西生 长激素注射液? 疗效确切且安全可控 长期使用便利性更优 帕西生长激素注射液的核心优势在于其确切的疗效、良好的安全性以及显著提升的治疗便利性。作为一款长效生长 激素制剂，它将患者每年的注射次数从每日一次的365次大幅减少至每周一次的52次，极大减轻了患儿及其家庭的 治疗负担，有助于提升治疗依从性，从而为获得更佳疗效奠定基础。一项在全球范 ...