国际大会的成功举办，进一步彰显了莫斯科作为全球商务旅游与会奖产业重要枢纽的国际地位。大会汇 聚了来自金砖国家及"全球南方"37个国家的行业代表和专业人士，国际参与度显著提升。与上一届相 比，本届大会参会规模实现翻倍，吸引了超过2500名与会嘉宾。大会采用多元化活动形式，围绕会奖旅 游目的地发展、商务活动成效评估、体验经济发展趋势以及神经技术在行业中的未来应用等前沿议题展 开深入交流与探讨，并创下历届大会商务洽谈数量新高，为推动全球会展与商务旅游领域的交流合作搭 建了高效务实的平台。 中国市场在本届大会中表现尤为活跃。2025年全球会展大会(MGMC)共吸引来自中国的41位会奖旅游行 业代表参会，充分体现了中国企业对国际专业交流平台的高度重视，以及对莫斯科作为会奖目的地的浓 厚兴趣。在同期举办的展览展示区，中国国家旅游办事处及香港旅游发展局作为参展机构亮相，向与会 嘉宾全面推介各自的旅游资源与产品，进一步深化了中外旅游及会奖产业的交流与合作。 汇聚来自37个国家的国际嘉宾 国际商务旅游论坛——莫斯科全球会奖大会(Meet Global MICE Congress，MGMC)成果在莫斯科正式发 布。大会于12月1 ...

全球神经技术伦理框架正式通过 - 联合国教科文组织会员国正式通过首个全球性神经技术伦理准则框架《神经技术伦理问题建议书》[1] - 该框架确立关键保障措施，旨在确保神经技术用于改善最需帮助人群的生活，同时避免损害人权[1] - 该规范在联合国教科文组织大会期间通过，将于大会结束时正式生效[2] 神经技术的定义与医疗应用前景 - 神经技术被定义为可直接与神经系统交互以测量、调节或刺激神经系统的工具[1] - 该技术在医疗领域前景广阔，例如脑深部刺激可缓解抑郁症、帕金森病症状[1] - 脑机接口技术能让残障者通过意念控制假肢或进行沟通交流[1] 当前监管缺失与数据风险 - 神经技术的医疗应用已受严格监管，但在其他领域仍普遍缺乏规范[1] - 许多消费者通过智能头带、耳机等日常设备使用该技术，这些设备利用神经数据监测心率、压力或睡眠[1] - 采集的高敏感神经数据可能泄露思想、情绪和反应，并存在未经同意被共享的风险[1] 《建议书》提出的核心原则与措施 - 呼吁各国政府确保神经技术的包容性和可负担性[1] - 建议建立保护人类思想不可侵犯的防护机制[1] - 特别建议将神经技术在大脑尚处发育阶段的儿童和青少年中的应用限制在治疗用途[1] 对特定应用场景的警示 - 警示在职场中使用神经技术监测生产力或建立员工数据档案的行为[1] - 强调在此类应用场景中必须取得明确同意并确保信息透明[1]

核心观点 - 美国FDA批准ONWARD Medical的ARC-IM系统进行关键研究 用于解决脊髓损伤后血压不稳定问题[2] - 公司启动Empower BP关键研究 预计在20个研究中心招募患者 首例患者将在年底前入组[3] - 超过50%的脊髓损伤患者存在血压不稳定问题 影响欧美近35万人[4] 监管进展 - FDA授予研究设备豁免(IDE) 允许启动ARC-IM系统的全球关键研究[2] - 该设备已获得FDA突破性设备认定 享受潜在监管和报销优惠政策[8] - 这是公司第二个全球关键研究 首个评估植入式ARC-IM系统的研究[3] 研究设计 - 采用随机、双盲、假手术对照设计 针对脊髓损伤水平C2-T6的患者[3] - 研究主要评估血压不安全的治疗 包括慢性体位性低血压和自主神经反射异常[3] - 预计在美加欧约20个顶尖神经康复和神经外科研究中心开展[3] 技术特点 - ARC-IM是首个专门针对脊髓损伤患者血压不稳定问题的神经假体系统[5] - 系统包括植入式神经刺激器和胸椎导联 靶向"血流动力学热点"区域[5] - 可与脑机接口(BCI)配对使用 恢复思维驱动运动[9] 临床数据 - 2022年12月公布的可行性研究显示改善血压调节和血流动力学稳定性[6] - 参与者减少或停用抗低血压药物 并报告整体健康状况改善[6] - 详细中期结果预计今年晚些时候公布[6] 市场机会 - 血压不稳定影响超过50%的脊髓损伤患者 欧美市场约35万人[4] - 该问题会威胁神经恢复 影响心血管健康和生活质量[4] - 症状包括头晕、视力模糊和疲劳等[4] 公司背景 - ONWARD Medical是神经技术领域的领先企业 专注于恢复运动功能[9] - 公司已获得10项FDA突破性设备认定 ARC-EX系统已在美国获批上市[9] - 总部位于荷兰 在瑞士设有科技工程中心 在美国波士顿设有办事处[10]

政策与行业动态 - 2025年被称为中国脑机接口行业元年，植入式脑机接口进入临床试验阶段 [15][16] - 国家政策支持包括"脑机接口"被列入未来产业十大标志性产品，国家医保局为其新技术价格单独立项，湖北省出台首个脑机接口医疗服务价格标准 [1] - 上海、湖北、成都等地建设脑机接口研究型病房，地方政府提供资金支持 [26] 技术发展现状 - 植入式脑机接口技术趋于成熟，电极加工、植入封装等关键技术环节取得进展，柔性电极成为行业共识 [19] - 技术需突破两道门槛：电极微型化与低功耗设计、人体临床试验验证功能有效性 [20] - 临床应用场景包括脑保护、康复替代和治疗，术前术中脑功能保护是最快落地的大规模应用场景 [45][46] 资本市场表现 - 2022年脑机接口赛道迎来第一轮投资热潮，2025年再度升温 [4] - Neuralink宣布融资6.5亿美元估值达90亿美元，国内阶梯医疗创下植入式脑机接口单笔融资3.5亿元人民币纪录 [4] - TMT医疗投资人半路入局，目标寻找"高仿Neuralink"项目 [5] 商业化路径 - 从临床试验到取得三类医疗器械证需5-8年周期，商业化回报尚需时间 [20] - 企业采取"左手赚钱右手花钱"策略，通过销售科研工具等辅助业务维持现金流 [11][25] - 行业淘汰赛已开始，需经历临床伦理、医疗器械证获取和市场普及三阶段 [27][28] 技术路线争议 - 国内企业面临跟随Neuralink技术路线或发展本土路径的选择 [34] - 马斯克选择的渐冻症治疗场景市场规模有限，国内仅数千患者 [32] - 严肃医疗方向更关注脑疾病全周期治疗，而非功能替代 [40][45] 临床应用进展 - 全国多家医院开设脑机接口临床研究病房，覆盖帕金森、癫痫、抑郁等疾病 [1] - 开发中的术中监测系统可实时分析脑组织状态，辅助精准手术 [46] - 技术可实现术中唤醒，定位脑功能区域以进行术后保护和康复 [47] 行业挑战 - 年度研发投入需数千万元，资金链断裂是主要风险 [22][29] - 投资人偏好对标Neuralink的项目，严肃医疗方向融资困难 [30][38] - 产品从"能用"到"好用"需长期验证，普及任重道远 [50][52]