财务数据和关键指标变化 - 第三季度总收入为1470万美元，同比增长130万美元，增幅10% [11] - 美国市场收入为1350万美元，同比增长120万美元，增幅10% [11] - 欧洲市场收入为120万美元，同比增长10万美元，增幅12% [12] - 毛利润为1280万美元，同比增长150万美元，增幅15% [12] - 毛利率提升至87%，去年同期为83% [13] - 研发费用增至310万美元，同比增长60万美元，增幅26% [13] - 销售、一般及行政费用增至2190万美元，同比增长20万美元，增幅1% [13] - 净亏损为1290万美元，每股亏损0.49美元，去年同期净亏损1310万美元，每股亏损0.57美元 [16] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为8510万美元 [16] - 2025年全年收入指引调整为5560万至5660万美元，此前为5500万至5700万美元 [16] - 全年毛利率指引调整为85%-86%，此前为83%-84% [17] - 全年运营费用指引调整为9800万至9900万美元，此前为9600万至9800万美元 [17] - 第四季度收入指引为1500万至1600万美元 [17] 各条业务线数据和关键指标变化 - 美国市场收入单位总计420台，去年同期为394台 [11] - 欧洲市场收入单位降至50台，去年同期为56台 [12] - 截至2025年9月30日，美国活跃植入中心增至250个，较上季度末增加10个 [11] - 超过20%的活跃植入中心在第三季度完成了3次或以上植入手术，表现最佳的站点每季度植入超过10名患者 [4] - 第三季度有更多销售代表贡献了植入量，为公司历史上最多 [10] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国销售区域数量增加3个，总计达到50个 [11] - 欧洲销售区域数量保持稳定，为5个 [12] - 公司本季度净新增10个中心 [4] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 2025年三大战略重点：建设世界级销售组织、瞄准具有高潜力的中心以推动深度疗法采用、解决Barostim疗法采用的主要障碍 [3][4][5] - 销售团队转型进展顺利，人员流动率回归正常水平 [3] - 专注于通过扩大的国家、区域和地方医学教育项目，更深入地与目标中心周围的转诊医生网络互动 [6][7] - 临床证据组合不断增长，独立同行评审出版物数量增加 [8] - 与FDA就一项潜在的新随机对照试验的讨论取得积极进展，已于10月中旬提交IDE申请 [9] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 第三季度业绩强劲，收入实现两位数同比增长，商业覆盖范围扩大 [3] - 新的销售代表正步入正轨，推动手术量增长 [3] - 在患者准入方面取得进展，CMS提议将Barostim保留在新技术APC 1580中，支付金额约为45000美元 [5] - 从2026年1月1日起过渡到Category One CPT代码，这将提高事先授权的可预测性 [5][6] - 从医疗保险、Medicare Advantage和商业支付方看到令人鼓舞的趋势和积极支持 [6] - 基本面已经到位，可以对大量心衰患者的生活产生积极影响 [18] - 随着业务规模扩大，商业模式显示出改善的运营杠杆效应 [18] 其他重要信息 - 平均售价超过31000美元，去年同期低于30000美元 [33] - 单位成本下降，主要由于制造效率提高 [13][33] - 现有注册声明计划于2025年11月15日到期，公司计划在提交第三季度10-Q文件时更新该声明 [17] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于收入指引调整的原因以及2026年增长展望 - 指引调整源于对新代表生产力曲线上升的观察，但工作尚未完成，不希望过于超前 [21] - 2025年增长率基线约为10%，2026年目标增长率为中等十位数百分比，长期目标为20%中段增长率 [22] 问题: 销售团队生产力改善的具体情况和量化信息 - 对新代表的表现感到满意，特别是过去三个季度雇佣的代表，更多代表活跃并做出贡献 [26] - 尚未看到新雇员的全部生产力，完全贡献可能需要6-12个月 [26] 问题: Category One CPT代码从1月1日实施后对报销的影响 - 总体对报销发展感到兴奋，Category One代码将消除支付方以实验性为由自动拒绝事先授权的情况 [28] - 预计不会立即出现阶跃式变化，但将减少系统摩擦，提高批准率并缩短批准时间 [29] 问题: 利润率表现的原因以及是否成为新常态 - 毛利率提升是平均售价上涨和单位成本下降共同作用的结果 [33] - 平均售价方面尚未准备长期维持，但成本方面由于生产水平持续，有望保持类似范围 [34] 问题: 2026年销售增长加速的驱动因素 - 预计2026年增长将重新加速，目标为中十位数增长率，如果Category One代码生效等一切顺利，有可能超越预期 [36][37] 问题: 加快新代表上岗速度的方法和信心来源 - 始于招聘合适人才，投资销售培训资源，实施更 deliberate 和系统化的销售培训流程 [42][43] - 通过选择正确的账户，可以更快地启动和运行 [43] 问题: 随机对照试验的额外里程碑、目标和对TAM的影响 - 试验旨在将射血分数截止值从35%提高到50%，将NT-ProBNP截止值从1600提高到5000，从而使TAM翻三倍 [44] - 试验规模约为2000名患者，涉及100多个中心，预计需约四年完成入组 [49] - 已提交IDE申请，预计11月收到FDA反馈，然后向CMS申请Category B IDE覆盖指定 [45] 问题: 试验患者人数和Category B报销率 - 试验规模约2000名患者，随机分配至Barostim疗法或指南指导的药物治疗 [49] - 预计CMS将按当前门诊设置下的类似费率（约45000美元）向医院报销 [51] 问题: 2026年销售区域扩张计划 - 目前每季度新增3个销售区域是合适的建模数字，未来可能增加 [53] 问题: 第四季度指引隐含的同比增长和环比增长放缓的原因 - 与第一季度重置后相比，环比增长率在8%-10%之间，第四季度指引中点约为6%环比增长，略显谨慎 [56] - 即使在中点，从第三季度到第四季度仍实现超过100万美元的环比增长 [57] 问题: 销售团队人员流动率更新 - 人员流动率回归正常水平，年度流动率通常在10%-20%范围内 [59][60] 问题: OPPS相关动态和2026年运营费用展望 - 等待CMS发布最终规则，预计Barostim仍将映射到新技术APC 1580，但存在创建6级神经刺激代码的潜在上行空间 [62] - 预计2026年运营费用增长率将低于顶线增长率，模型中将出现杠杆效应 [63] 问题: 2025年运营费用指引隐含的环比下降来源 - 预计环比变动主要发生在销售、一般及行政费用方面，第四季度通常是贸易展览和营销支出较少的季度 [66] 问题: 高绩效植入中心与平均中心的结构性差异及增长潜力 - 无结构性差异，预计所有中心都有能力通过改进账户组合和应用工具逐步提升至高水平 [67]

公司及行业概述 - 公司为CVRx (CVRX)，专注于心血管疾病神经调节疗法，核心产品为Barostim疗法，用于治疗心力衰竭患者[2] - 行业为医疗设备领域，具体涉及心血管神经调节疗法，年总可寻址市场(TAM)达22亿美元，当前渗透率不足2%[2][7] 核心观点与论据 **1 产品优势与临床效果** - Barostim疗法显著改善患者生活质量：BEAT HF试验显示运动能力与生活质量改善幅度为最佳药物治疗的3倍，NYHA心功能分级改善达68%，应答率94%[10] - 真实世界数据验证：306例患者数据显示植入后2年住院率降低85%（基于Premier Healthcare数据库，覆盖1,300家医院）[11] - 手术安全性高：97%无严重并发症，45分钟门诊/住院手术，完全血管外操作[8][9] **2 市场机会与竞争格局** - 心力衰竭患者需求未满足：美国每年导致100万次住院、1.3百万次急诊、70亿美元医疗支出[3] - 现有疗法局限：仅1%患者能耐受四联药物最大剂量，40%一年内停用至少一种药物；CRT疗法仅30%患者适用且30%无应答[4][5] - 权威指南突破：心衰协会首次推荐对药物无效患者考虑器械治疗（2024年12月共识）[6] **3 商业化进展** - 销售团队重组：41%销售代表为2025年新招募，预计2-3季度后提升产能[13][18] - 2025年收入指引：5,500-5,700万美元（基于新增3个季度活跃区域）[23][25] - 市场策略调整：优化中心分级体系，允许开发部分低分级但高潜力医疗机构[27][30] **4 医保与支付进展** - 住院支付标准：2024年10月确立43,000美元永久支付，2025年7月维持45,000美元NewTech APC分级[14][15] - 医生报酬：2026年1月起确立553美元/例的RVU支付标准（11 RVU）[16][37] - 潜在升级：CMS考虑设立永久6级代码（可能再提高10-20%支付）[34][35] 财务与运营关键数据 - 现金储备：9,500万美元，预计支撑3年运营（季度消耗800万美元）[42][43] - 毛利率：稳定在84%，美国均价31,000美元/设备，产能可扩至5,000台/年/班次[45][46] - 临床试验规划：拟开展1,000-2,000例患者试验，成本2,000-2,500万美元（CMS覆盖大部分），需5-7年完成[39][40][43] 潜在风险与挑战 - 销售团队产能爬坡：新代表占比高导致短期增长压力[18][24] - 长期临床验证：需开展大规模试验验证死亡率获益（COVID影响前期统计显著性）[10][38] - 医保政策不确定性：6级代码审批进度未定[15][34]

核心财务表现 - 第二季度GAAP收入达1360万美元 同比增长15% 超出分析师预期的1329万美元 [1][2] - GAAP每股亏损0.57美元 较去年同期的0.65美元改善12.3% [1][2] - 净亏损1470万美元 较去年同期的1400万美元扩大5% [1][2] - 毛利润1150万美元 毛利率维持在84%水平 [2][7] - 公司将2025财年收入指引收窄至5500-5700万美元区间 [1][12] 区域销售表现 - 美国市场收入1220万美元 同比增长15% 占总收入89.8% [5][6] - 美国心衰治疗业务收入1210万美元 植入设备数量从339台增至387台 [5] - 欧洲市场收入130万美元 同比增长19% 但植入设备数量从63台降至61台 [5][6] - 美国活跃植入中心新增13个达240个 销售区域从45个扩大至47个 [6] 运营费用结构 - 研发支出下降11%至250万美元 主要因资源向商业增长倾斜 [7] - 销售及行政费用增长11%至2340万美元 主要受员工薪酬和股权激励推动 [7] - 经营亏损1440万美元 净亏损1470万美元 [7] - 运营现金流改善 净现金使用从1020万美元降至800万美元 [11] 产品与临床进展 - Barostim神经调控设备通过电脉冲刺激颈动脉神经调节自主神经系统 [3][4] - 真实世界数据显示植入后心衰住院率下降85% 心血管住院率下降84% [10] - 公司计划开展2000人规模的随机对照试验以进一步验证疗效 [10] - 主要治疗射血分数降低型心衰(HFrEF)患者 避免直接心脏植入 [4] 医保与支付环境 - 医疗保险和医疗补助服务中心提议维持Barostim门诊报销额度45000美元 [8] - 2026年新手术编码预计可获得约550美元的医生支付标准 [9] - 医保覆盖确定性为医院提供保障 支持患者持续获取治疗 [8][9] 资金状况与展望 - 期末现金及等价物9500万美元 较2024年底的10590万美元有所下降 [11] - 长期债务维持4940万美元稳定水平 [11] - 下季度收入指引1370-1470万美元 预示双位数增长将持续 [12] - 预计全年毛利率保持在83-84% 运营支出指引9600-9800万美元 [12]

财务数据和关键指标变化 - 截至3月底，公司现金和投资约为1.95亿美元 [3] - 第一季度MPEFA销售额约为140万美元，与第三、四季度持平 [20] - 公司与诺和诺德的交易中，获得7500万美元的近期里程碑付款，其中4500万美元为预付款，用于偿还部分债务，还有高达10亿美元的监管和开发里程碑付款以及销售特许权使用费 [38] 各条业务线数据和关键指标变化 糖尿病周围神经病变疼痛药物Pilovaparine - 已完成2b期PROGRESS研究，该研究确定了10毫克剂量优于20毫克剂量，且负荷剂量与头晕相关，长期来看对疗效无增益，降低了开发项目的风险 [10][11][12] - 计划在今年晚些时候的主要医学会议上公布数据，并与FDA进行二期结束会议，以确定三期设计 [14][15] - 预计进行两项平行的三期试验，每项试验约600名患者，随机分配接受10毫克Pilavapitan单剂量或安慰剂 [16] 心脏药物Sotagliflozin - 在美国市场缩小商业规模后，第一季度仍维持了第三、四季度的销售额 [19][20] - 在非美国市场，Beatrice已向阿联酋和沙特提交文件，加拿大等其他国家也将陆续提交，公司与Viatris有重大的里程碑和特许权协议 [21] - SONata HCM临床试验正在进行中，已在20个国家获得监管批准，在美国已招募大量患者，目前正在美国以外地区积极招募 [27][33] 肥胖资产09/1951 - 公司与诺和诺德达成交易，诺和诺德负责提交IND，公司负责完成IND启用研究，预计今年完成 [38][41][42] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国约有900万人被诊断患有糖尿病周围神经病变疼痛，目前约20%的市场为口服阿片类药物 [4][5][6] - 美国约有100万肥厚型心肌病患者，目前接受CMIs治疗的约为1万人，占比不到1% [31] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于解决心脏代谢领域未满足的医疗需求，拥有临床前、后期临床阶段和商业资产组合 [3] - 对于Pilovaparine，公司寻求合作伙伴，以利用其在多个潜在适应症方面的优势，同时公司仍将在开发和商业化中保持重要权益 [17][18] - 公司将Sotagliflozin用于肥厚型心肌病的研究，认为其双机制作用与现有药物不同，具有差异化优势 [24][25] - 公司认为CMIs由于REMS的复杂性，商业可用性将受到限制，而Sotagliflozin有望在肥厚型心肌病市场中占据优势 [30][31][32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为糖尿病周围神经病变疼痛市场急需非阿片类新疗法，政治、患者和医生都有强烈需求 [6][7] - 公司对Pilovaparine的三期试验有信心，认为其10毫克剂量已多次显示出与安慰剂的显著差异 [13] - 公司预计Sotagliflozin在美国市场今年无销售增长，但在非美国市场随着监管批准将实现有意义的销售 [20][21] - 公司对与诺和诺德的合作表示满意，认为该合作将有助于09/1951资产的长期发展 [38][39] 其他重要信息 - 公司正在完成Zynquista在1型糖尿病方面的审查结束会议流程，致力于满足患者对新疗法的需求 [45] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 请介绍一下Lexicon公司 - 公司是一家生物制药公司，拥有临床前、后期临床阶段和商业资产组合，主要专注于心脏代谢领域，如肥胖、肥厚型心肌病和糖尿病相关神经病变疼痛等热门领域，截至3月底现金和投资约为1.95亿美元 [3] 问题: 请介绍Pilovaparine在糖尿病周围神经病变疼痛方面的情况，以及与近期急性疼痛批准药物的区别 - 糖尿病周围神经病变疼痛与急性疼痛在临床症状、病理生理学等方面有很大不同，该领域市场需求大，但近二十年来没有新的口服药物，患者对现有治疗方案不满意，急需非阿片类新疗法 [4][5][6] 问题: 请介绍Pilovaparine的2b期PROGRESS临床试验结果，以及对即将进行的注册研究的指导意义 - 该研究确定了10毫克剂量优于20毫克剂量，且负荷剂量与头晕相关，长期来看对疗效无增益，降低了开发项目的风险，为三期试验提供了明确的剂量选择 [10][11][12] 问题: Pilovaparine的下一步监管步骤和三期临床计划是什么 - 计划在今年晚些时候的主要医学会议上公布数据，并与FDA进行二期结束会议，以确定三期设计，预计进行两项平行的三期试验，每项试验约600名患者，随机分配接受10毫克Pilavapitan单剂量或安慰剂 [14][15][16] 问题: Pilovaparine在其他适应症方面的机会和合作潜力如何 - 该药物有多个潜在适应症，包括多种神经病变疼痛、多发性硬化症和脊髓损伤相关的痉挛等，公司正在寻求合作伙伴，以深入探索这些适应症，同时公司仍将在开发和商业化中保持重要权益 [17][18] 问题: 请介绍Sotagliflozin的商业进展，包括美国和全球市场 - 在美国市场缩小商业规模后，第一季度仍维持了第三、四季度的销售额，预计今年无销售增长；在非美国市场，Beatrice已向阿联酋和沙特提交文件，加拿大等其他国家也将陆续提交，公司与Viatris有重大的里程碑和特许权协议 [19][20][21] 问题: 为什么选择将Sotagliflozin用于肥厚型心肌病的研究，以及评估其在梗阻性和非梗阻性HCM两种形式中的原理是什么 - 肥厚型心肌病的潜在病理生理学在梗阻性和非梗阻性形式中相似，Sotagliflozin的双机制作用与现有药物不同，能够针对疾病的根本原因，具有差异化优势 [24][25] 问题: 请介绍Sotagliflozin在SONata HCM临床试验中的当前状态和总体设计 - 该试验设计广泛且实用，包括梗阻性和非梗阻性HCM患者，已在20个国家获得监管批准，在美国已招募大量患者，目前正在美国以外地区积极招募，主要终点是KCCQ评分的变化 [27][28][29] 问题: 这是一项全球三期试验吗 - 是的，该试验在20个国家进行，已在所有国家获得监管批准 [33] 问题: 计划为Sotagliflozin提交HCM的补充新药申请吗 - 是的，将针对梗阻性和非梗阻性HCM，基线EF低至50，可作为单一疗法或与现有疗法（包括CMIs）联合使用 [34][36] 问题: 请介绍公司与诺和诺德关于肥胖资产09/1951的交易条款，以及考虑到该资产处于临床前阶段，该交易的重要性 - 公司获得7500万美元的近期里程碑付款，其中4500万美元为预付款，用于偿还部分债务，还有高达10亿美元的监管和开发里程碑付款以及销售特许权使用费，诺和诺德理解该资产的科学原理和潜在广度，致力于开发其多种适应症，该合作对资产的长期发展具有重要意义 [38][39] 问题: 诺和诺德在IND启用研究中的参与程度如何，以及该资产的临床进展预期时间表是怎样的 - 公司负责完成IND启用研究，诺和诺德不参与具体运行，预计今年完成，IND提交由诺和诺德自行决定，其积极性很高 [41][42] 问题: 请总结公司各项目的即将到来的催化剂，以及投资者应注意的事项 - 公司将完成Pilobapitan的其余二级数据，在医学会议上公布完整数据集，并与FDA进行二期结束会议；SONata HCM试验将在第三季度前使所有站点投入运营，加快患者招募；公司将继续与FDA就Sotagliflozin的MACE数据进行沟通；完成09/1951的IND启用研究；完成Zynquista在1型糖尿病方面的审查结束会议流程 [43][44][45]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度营收230万美元，同比下降9%，主要因美国控制台销售和国际销售下降，不过耗材利用率增长21%部分抵消了下降影响 [8][15] - 第四季度毛利润率为58.4%，上年同期为54.4%，主要得益于耗材制造量增加和固定制造间接费用降低 [16] - 第四季度销售、一般和行政费用为290万美元，较2023年第四季度的360万美元改善约19%，主要通过2023年下半年和2024年初实施的效率举措实现 [17] - 第四季度研发费用为83.1万美元，上年同期为140万美元，主要因咨询费和薪酬相关费用减少 [17] - 第四季度总运营费用为370万美元，较2023年第四季度减少约130万美元，降幅25%，得益于运营效率举措带来的持续节省 [17] - 第四季度运营亏损240万美元，上年同期为360万美元，同比改善120万美元 [18] - 第四季度归属于普通股股东的净亏损为150万美元，即每股亏损0.44美元，2023年同期为790万美元，即每股亏损54.48美元，主要因运营费用减少和一项90万美元的一次性收益 [18] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为510万美元，资产负债表上无债务 [18] 各条业务线数据和关键指标变化 - 关键护理业务作为最大客户类别，第四季度营收同比增长35%，得益于控制台销售和耗材利用率的增长 [9][16] - 心力衰竭和儿科客户类别分别下降36%和20%，主要因控制台销售减少 [9][16] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国控制台销售和国际销售下降，导致第四季度营收同比下滑 [8][15] - 耗材利用率增长21%，因临床医生对Aquadex系统的使用和采用增加 [9][15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于构建临床证据体系，使Aquadex超滤疗法成为护理标准并纳入医学协会指南，近期JACC心力衰竭杂志的同行评审出版物为此提供了有力支持 [10] - 自2025年1月1日起，Aquadex超滤代码重新分配到门诊报销级别，设施报销费用从每天413美元增至1639美元，公司借此进入门诊市场，有望实现营收增长 [10][11] - 公司将继续利用临床证据和门诊报销增加的优势，推动Aquadex超滤疗法的市场渗透 [12] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司团队对2025年充满信心，随着临床数据的积累和新的报销政策实施，预计业务将在住院和门诊环境中持续增长 [7] - JACC心力衰竭杂志的新数据表明Aquadex疗法在减少心力衰竭事件方面优于传统静脉利尿剂，为技术的广泛应用铺平道路 [10][12] - 门诊报销的增加为公司开启了新的篇章，有望通过渗透新账户和市场实现营收增长 [11] 其他重要信息 - 2024年12月，公司对特定批次的血液回路单元进行了自愿召回，当前年度包含约15万美元的非经常性费用 [16] - AVOID HF试验最初由Gamboa于2012年发起，后被Baxter过早终止，新的统计技术对该试验数据的重新评估显示Aquadex在减少心力衰竭事件和住院率方面有积极趋势 [13][14] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 鉴于1月1日的报销政策变化，Aquadex在门诊环境中的初步进展如何？ - 公司已与多个现有账户展开合作，这些账户此前已在门诊治疗患者，但需要建立更永久性的门诊治疗设施，预计再过一个月左右将开始看到成效，公司对初始账户数量和相关活动感到满意 [21] 问题2: 2024年第四季度和第三季度分别销售了多少台Aquadex控制台？ - 2024年第四季度销售了3台，第三季度销售了11台 [23] 问题3: 能否预计REVERSE HF试验何时完成招募以及何时能得出初步营收数据？ - 目前难以预测，公司正在持续招募患者，对研究人员的参与度感到满意，但现在进行预测还为时过早 [24] 问题4: VIVIAN临床试验的启动时间是否更容易确定？ - 答案与REVERSE HF试验类似，目前难以确定 [25] 问题5: 作为临时CEO重新上任，是否会有不同举措？CEO招聘工作进展如何？ - 公司团队表现出色，无需进行重大变革或调整方向，近期JAK杂志的出版物和门诊报销政策将为销售团队提供有力支持，门诊报销政策不仅有利于心力衰竭治疗，也将使重症监护受益；公司已聘请猎头公司进行CEO招聘，目前已有一些候选人信息并已转达给猎头公司 [31][33]

合作成立FlowMod公司 - 知名医疗器械孵化器Ajax Health与波士顿科学公司及投资公司KKR共同成立心力衰竭医疗技术公司FlowMod [1] - 合作核心是利用波士顿科学公司的知识产权加速心力衰竭治疗系统的研发、临床验证及监管审批 [3] - KKR通过其规模达40亿美元的KKR Health Care Strategic Growth Fund II基金对FlowMod进行投资 [5] 管理层任命与战略背景 - Ajax Health首席执行官Duke Rohlen强调此次合作旨在对心力衰竭治疗模式产生深远影响 [5] - 三方共同任命Philippe Marco博士担任FlowMod首席执行官 其曾成功领导Ajax Health旗下心血管设备公司获得多项市场前批准 [5] Cortex公司收购与OptiMap技术 - 波士顿科学公司于2024年11月4日宣布达成收购Cortex的最终协议 预计2025年上半年完成交易 [8] - Cortex开发的OptiMap系统采用网篮式导管和专有算法 可精准识别房颤触发灶 支持个性化消融策略 [10][12] - OptiMap基于Electrographic Flow技术 实现心房电波前传播的时空重建 临床显示房颤不复发率提高51% [10][13] - 该系统已获美国FDA 510(k)许可 并完成FLOW-AF随机对照临床试验 [13] KKR投资背景 - KKR是全球领先的投资公司 管理数千亿美元资产 其医疗保健战略增长基金二期专注于高增长医疗企业投资 [14] - KKR曾领投Cortex公司9000万美元融资 该融资由KKR和Hellman & Friedman共同参与 [8]