文章核心观点 - 上海正通过政策引导、资金支持和生态建设，系统化地培育和发展以未来制造、未来信息、未来材料、未来能源、未来空间、未来健康六大方向为代表的未来产业，并已在具身智能、量子计算、脑机接口等领域取得阶段性进展 [1][5] 未来产业发展规划与目标 - 上海出台《关于加快推动前沿技术创新与未来产业培育的若干措施》，力争到2027年突破一批前沿颠覆性技术，建设未来产业集聚区，培育20家左右未来产业生态主导型企业 [1] - 重点发展领域包括未来制造、未来信息、未来材料、未来能源、未来空间、未来健康六大方向 [1] - 领域选择基于全球科技发展趋势（如人工智能、再生医学、量子科技）以及上海的科技基础与资源禀赋 [2] 具体领域进展与成果 - **具身智能**：智元机器人第5000台通用具身机器人量产下线，验证了规模化交付能力，为后续万台、十万台级产能规划奠定基础 [1] - **量子计算**：上海不筹量子科技有限公司完成数千万元天使轮融资，上海未来产业基金有望对其进行投资 [1] - **脑机接口**：在2025脑机接口大会上，7家企业发布了5款侵入式新产品和2款非侵入式新产品 [1] - **可控核聚变**：研发核聚变装置磁体的翌曦科技完成新一轮融资，融资总额已达2亿元左右，上海正加快攻关高温超导关键技术 [7][8] 产业基础与支撑 - 上海拥有集成电路、生物医药、人工智能三大先导产业的扎实研发与产业基础，以及充足的人才储备和活跃的创投市场 [5] - 前三季度上海市三大先导产业制造业产值同比增长8.5%，增速快于全市规模以上工业总产值2.8个百分点 [5] - 高技术制造业产值同比增长10.3%，增速快于全市规模以上工业总产值4.6个百分点 [5] 资金支持与投资机制 - 上海设立总规模约150亿元的未来产业基金，扮演“功能性母基金”与“耐心资本”角色 [7] - 基金采用“直接投资+子基金投资”双模式协同，已投决18支子基金，拟投决金额22.15亿元，子基金目标总规模超150亿元，放大倍数约6.8倍 [7][9] - 直投方面已重点布局9个前沿项目，投决金额3.99亿元，放大比例32.9倍，覆盖可控核聚变、AI大模型、脑机接口、生物医药、天基计算等关键赛道 [9] - 形成“项目经理团队主责、重点任务清单突破、未来产业基金赋能、未来产业集聚区支撑”的“四位一体”培育机制 [8] 生态建设与人才战略 - 上海未来产业基金联合子基金发布业内首个《脑科学技术版图和人才地图》，系统梳理全球脑科学前沿技术与人才分布，聚焦华籍、华裔科学家群体，为产业提供人才链接战略指引 [8] - 上海的包容性以及作为金融、科创中心的地位，被认为对需要科技与金融复合人才的脑机接口等领域发展至关重要 [8]

全球热门征稿 - 主题一：纳米医学在代谢性疾病中的应用，探索基于纳米技术的创新诊断与治疗方法，重点是利用纳米材料和设备改善药物递送、提高诊断精度并提供靶向治疗干预，相关研究包括新型纳米载体、纳米级诊断平台、智能生物材料及诊疗一体化系统 [4] - 主题一截稿日期为2026年3月31日，所属期刊为 *Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology* [5] - 主题二：干细胞与3D细胞模型作为未来再生医学的基石，结合组织工程、体外3D模型、纳米技术与再生医学新应用，正在改变生物医学研究的目标 [7] - 主题二截稿日期为2026年5月31日，所属期刊为 *Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology* [7] 精选高影响力期刊 - **Amyloid**：影响因子7.4，分区Q1，CiteScore 10.1，最佳分区Q1，是国际淀粉样变性学会官方期刊，发表淀粉样蛋白及系统性和局限性淀粉样变性的基础与临床研究，关注病因、流行病学、遗传学、发病机制、诊断、治疗和预后 [11] - **Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry**：影响因子5.4，分区Q1，CiteScore 11.2，最佳分区Q1，专注发表药物和抗癌剂开发中酶抑制剂、抑制过程及激动剂/拮抗剂-受体相互作用的研究 [15] - **Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology**：影响因子4.5，分区Q1，CiteScore 8.8，最佳分区Q1，是一本跨学科期刊，发表人工细胞、纳米医学及健康相关生物技术融合的高质量研究，着重于变革性技术、新概念及创新实验方法 [20] - **Journal of Receptors and Signal Transduction**：影响因子2.3，分区Q3，CiteScore 7.2，最佳分区Q2，发表关于生物受体及配体相关信号转导途径的最新实验与临床研究，涉及从神经递质到多肽、类固醇、生长因子、细胞因子和药物等领域 [24]

行业背景与临床挑战 - 脑中风（脑卒中）具有高发病率和高致残率，是威胁国民健康的“头号杀手” [1] - 尽管急性期血管再通技术（如取栓）取得长足进步，但众多患者仍会留下严重的神经功能缺损，陷入漫长的康复困境，给家庭与社会带来沉重负担 [1] 新兴治疗方向 - 再生医学，尤其是干细胞疗法，为破解神经修复这一世界性难题带来了全新曙光 [1] 行业专家动态 - 首都医科大学附属北京安贞医院神经外科主任医师霍晓川将参与直播解读干细胞疗法 [1] - 霍晓川同时是中国卒中学会神经介入分会青委会委员，首医基础-临床联合实验室“脑心共患病研究”负责人，并曾获王忠诚中国神经外科医师年度青年医师奖 [1] - 森普瑞斯（北京）细胞技术有限公司创始人、董事长李丽将共同参与直播 [1][2] 活动信息 - 直播将于12月5日16:00进行 [1] - 直播将围绕干细胞疗法的科学原理、临床证据、安全边界与未来前景进行兼具专业深度与科普温度的权威解读 [1]

研究核心突破 - 瑞士洛桑联邦理工学院团队利用干细胞成功制造出新型三维类器官“布多伊德”[1] - 该类器官展现了发育中肢体的关键特征，包括对称破缺和早期软骨形成[1] - 研究成果发表于《科学进展》杂志[1] 技术方法与模型创新 - 研究团队从小鼠胚胎干细胞培养混合细胞群，自然形成类似顶端外胚层脊、表层外胚层和中胚层细胞[1] - 该模型涵盖了发育中肢体的所有主要细胞类型，突破了以往仅关注中胚层的类器官模型局限[1] - 细胞聚合后能够自我组织成三维结构，为研究细胞行为提供可控平台[1] 应用前景与潜在价值 - “布多伊德”系统可用于探索胚胎发育中细胞协调行为、早期结构发育及软骨形成等难以深入的领域[2] - 应用范围将延伸至先天性疾病建模、测试损害肢体发育的化学物质以及促进再生医学应用[2]

科技日报北京12月3日电 （记者张梦然）瑞士洛桑联邦理工学院一组团队利用干细胞制造了全新三 维类器官——"布多伊德"。这种类器官展现了发育中肢体的多个关键特征，包括对称破缺（塑造肢体的 第一步）和早期软骨形成。该研究发表在最新一期《科学进展》杂志上。 "布多伊德"提供了一种全新的实用系统，使人们能够探索胚胎发育中难以深入研究的领域，例如细 胞如何协调行为、早期结构如何发育以及软骨如何形成。其应用不仅限于基础研究，未来还将涉及先天 性疾病建模、测试可能损害肢体发育的化学物质，甚至促进再生医学的应用。 【总编辑圈点】 "布多伊德"为生物医学研究提供了一种更符合伦理的替代方案。在这一领域，传统上高度依赖动物 实验，而全新的基于干细胞的方法能很好地重现胚胎组织的关键特征，许多曾经需要使用大量胚胎的实 验，现在都可以在受控的类器官系统中进行。这不但有助于替代和减少在发育研究中的动物使用，还将 助力药物毒性筛查并推动再生医学，为软骨等人体组织修复等提供新思路。 在胚胎早期发育阶段，身体器官的构建依赖于不同细胞类型之间化学信号的交换。以肢体发育为 例，肢体表面一层被称为"顶端外胚层脊"（AER）的薄层皮肤细胞会发出信号，引 ...

财务数据和关键指标变化 - 公司2026财年第一季度（截至2025年9月）总收入增长为负1% [6] - 剔除两个大型细胞疗法客户的影响后，第一季度基础业务增长率为正1% [8] - 预计第二季度总收入增长率与第一季度相似，约为负1%，但剔除两个客户影响后的基础业务增长率将从第一季度的1%改善至3% [25] - 公司预计全年营业利润率将至少改善100个基点，下半年利润率扩张幅度将超过上半年 [96][97] 各条业务线数据和关键指标变化 - **细胞与基因疗法业务**：该业务整体规模约为8000万美元，其中GMP蛋白部分约占6000万美元 [85] 两个大型iPSC客户曾在一个季度内贡献了该业务GMP收入的35%-40% [41][52] 剔除这两个客户后，该业务预计仍能以20%的速度增长 [88] - **ProteinSimple业务**：在过去三年的行业低迷期中，该业务从未出现季度下滑，部分季度甚至实现两位数增长，最高达20% [26][68] 其消耗品（ cartridge）销售强劲，在资本支出紧张时期支撑了业务增长 [68] - **空间生物学业务**：该业务在2025财年第四季度出现低个位数下滑，但在第一季度已恢复至持平 [27] 尽管仪器收入在第一季度仍为负增长，但订单量实现了两位数增长，且势头延续至10月 [28][73] - **诊断业务**：该业务在第一季度实现了中个位数增长，而去年同期基数为中双位数增长 [30] 该业务增长受实验室检测试剂盒（基于外泌体技术）推动，但客户采购模式不均衡，去年集中在上半年，今年预计将更均匀 [30] 各个市场数据和关键指标变化 - **制药市场**：占公司收入的30% [11] 在经历了7月份定价和关税政策的不确定性后，市场情绪已稳定，公司已连续多个季度在该市场实现两位数增长 [12] 制药公司研发支出在2024年仍实现了中个位数增长，公司预计其发现阶段支出将更均衡地恢复 [61][63] - **学术与政府市场**：受NIH预算不确定性影响，该市场持续承压，但最坏时期已过 [13] 美国学术业务下滑幅度从3月季度的高个位数，收窄至6月季度的中低个位数，再到9月季度的低个位数 [13] 国会拨款委员会目前传递的信息是NIH预算大致持平，远好于此前讨论的削减20%-40% [13][14] - **生物技术市场**：该市场表现与融资环境高度相关 [19] 截至2025年6月，生物技术融资同比下滑30%，导致公司第一季度小型生物技术客户收入出现高个位数下滑 [10][15] 但自2025年7月以来，月度融资额持续改善，截至11月，全年融资下滑已收窄至13% [16] 公司预计融资改善传导至支出需要2-3个季度的滞后期，因此生物技术市场的实质性复苏可能要到2026年下半年才会体现在公司业绩中 [22][57] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **领先平台驱动复苏**：公司预计ProteinSimple和空间生物学平台将在市场稳定期表现出相对市场的超额增长，从而引领公司业绩改善 [26][29] - **剃须刀-刀片模式**：公司通过收购（如Lunaphore/COMET）强化该模式，专注于高利润率的消耗品（如芯片、抗体试剂）拉动，预计COMET仪器年消耗品价值可达4.5万至9万美元 [75][76][77] - **细胞疗法长期布局**：通过“资助计划”以优惠价格锁定早期学术和生物技术客户，培育未来需求，该计划申请超额认购达2倍 [92][93] 公司是再生医学（iPSC）细胞疗法领域的头部蛋白供应商 [40] - **新业务盈利路径**：参照历史收购（如ProteinSimple、ACD）的发展轨迹，新业务（如COMET）在达到一定规模后有望实现盈利并贡献可观利润率 [78][79] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - **经营环境改善**：与几个月前相比，三大终端市场的能见度均有所改善 [11] 制药市场的监管阴云已消散 [12] 学术市场的预算“底线”已显著高于最初担忧的水平 [14] 生物技术融资持续改善，足以阻止市场进一步恶化 [22] - **未来增长动力**：下半年增长改善将部分由公司自身平台相对表现驱动，部分由去年同期基数变低（特别是学术市场和诊断业务）的数学效应驱动 [29][31] 终端市场的任何早于预期的改善都将构成上行风险 [31] - **大型客户影响**：两个大型iPSC客户因获得FDA快速通道资格，跳过了原计划的临床试验阶段，导致本财年剩余时间可能无采购 [45][46][47] 但长期商业潜力巨大，每个客户在成熟阶段年收入可能达到8000万至1亿美元，在五年时间框架内也可能达到4000万至5000万美元 [50][51] 其商业化启动预计在2028财年左右 [49] 其他重要信息 - **COMET仪器前景**：该仪器在多重组学、通量、全自动化方面具备竞争优势，市场需求旺盛，销售渠道规模创历史新高 [71][74] 目前该业务尚未盈利，预计扭亏为盈还需18个月至两年时间 [78] - **利润率展望**：第二季度利润率扩张幅度预计与第一季度相似，下半年随着收入有机增长加速，利润率扩张力度将加大 [96][97] - **客户集中度**：除了这两个大型客户外，公司还有其他85个客户处于临床试验阶段，其中约二十多个处于二期/三期，但这些客户的规模更符合常规预期（完全商业化后年收入500万至1500万美元） [53] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于两个大型iPSC客户的具体情况，包括集中度、影响时长和可见性 [37] - 回答: 这两个客户是特例，因其针对的疾病患者群体庞大且使用iPSC技术，所需蛋白更多更复杂 [38][40] 它们曾在一个季度贡献公司GMP收入的35%-40% [41] 客户因获得快速通道资格而跳过了原定的一年临床试验阶段，导致本财年可能无采购 [45][46] 公司基本假设是它们在2028财年左右实现商业化，届时将成为年收入规模巨大的客户 [49][51] 问题: 是否还有其他类似规模的客户，以及如何管理客户集中度风险 [53] - 回答: 目前没有其他客户规模类似到需要在会议上讨论 [53] 公司有近700个客户，其中85个在临床试验中，约二十多个在二期/三期，这些客户在完全商业化后预计年收入在500万至1500万美元之间，规模更常规 [53] 问题: 生物技术市场融资改善后，需求复苏的滞后时间以及预期 [55] - 回答: 资金转化为支出的滞后期因客户而异，公司基本假设是2-3个季度 [56] 基于当前融资改善势头，预计生物技术市场的复苏将在2027财年（即2026年下半年）为公司带来顺风 [57] 问题: 制药市场的客户讨论和情绪如何，监管担忧是否已消除 [58] - 回答: 制药客户（一线研究人员）行为显示市场已恢复正常，连续多季度实现两位数增长 [12] 外部政策 rhetoric 的影响已过去，制药公司研发支出仍在增长，公司发现阶段支出分配正趋于均衡 [61][63] 问题: 学术/政府市场现状，政府停摆的影响以及预算何时松动 [65] - 回答: 最近的政府停摆对公司业务影响微乎其微，因为学术机构的研究预算并未中断 [66][67] NIH预算目前预期大致持平，最终法案有望在1月通过，但具体执行情况仍需观察新政府 [14][65] 问题: ProteinSimple业务的表现及其作为领先指标的作用 [68] - 回答: ProteinSimple业务凭借高生产力和消耗品模式，在整个下行周期保持增长 [26][68] 目前仪器销售渠道兴趣度处于历史高位，预示着随着资本支出预算恢复，该业务将引领复苏 [71] 问题: COMET空间生物学仪器的放置情况、利用率和消耗品拉动 [71] - 回答: COMET仪器订单在第一季度实现两位数增长 [28] 目前仅芯片消耗品年化拉动约4.5万美元，未来随着公司自研抗体试剂面板的推广，年化拉动有望翻倍至9万美元 [75][76] 该仪器是开放系统，但公司正积极开发已验证的抗体面板以提升粘性和利润 [76] 问题: 空间生物学业务的利润率提升轨迹 [78] - 回答: COMET业务目前尚未盈利，预计达到盈亏平衡还需18个月至两年时间 [78] 参照公司历史上对ProteinSimple和ACD的收购整合经验，该业务达到规模后有望实现高利润率 [78][79] 问题: 剔除两个大客户影响后，GMP业务的正常化增长轨迹 [82] - 回答: GMP业务（剔除两个客户）规模约6000万美元，预计正常化增长率为20% [85][88] 从2026财年第二季度开始，这两个客户的影响将被完全消化，业务将恢复至该增长轨道 [94] 问题: 本财年利润率进展和费用管理的展望 [95] - 回答: 第二季度利润率扩张幅度预计与第一季度相似 [96] 全年预计至少实现100个基点的利润率改善，下半年扩张幅度将更大，主要得益于更高的有机增长带来的经营杠杆 [96][97]

财务数据和关键指标变化 - 公司2026财年第一季度（截至2025年9月）整体营收增长为-1% [6] - 剔除两个大型细胞疗法客户的影响后，第一季度基础业务增长率为+1% [8] - 预计第二季度整体增长率约为-1%，但剔除两个客户（带来400个基点的逆风）影响后，基础业务增长率将从第一季度的1%改善至3% [25] - 公司预计全年利润率将至少改善100个基点，下半年利润率扩张幅度将超过上半年 [97][98] 各条业务线数据和关键指标变化 - **细胞与基因疗法（GMP）业务**：两个大型iPSC客户在特定季度曾占该业务收入的35%-40%，但本财年剩余时间预计不会采购，导致该业务暂时收缩 [41][47][52] 剔除这两个客户后，该业务年化收入约为6000万美元，是8000万美元细胞疗法业务的一部分 [86] 公司预计该业务在建立新基线后仍能保持20%的增长 [89] - **ProteinSimple业务**：在过去三年的行业低迷期从未出现季度下滑，在正常市场环境下增长远超市场 [26] 第一季度及10月份均呈现稳步改善 [27] 该业务目前运营利润率超过30% [79] - **空间生物学（Spatial Biology）业务**：第四季度（截至2025年6月）营收下降低个位数，第一季度（截至2025年9月）营收持平 [27] 第一季度试剂收入由负转正，仪器预订量实现两位数增长，且势头延续至10月 [28][74] - **诊断业务**：第一季度实现中个位数增长，去年同期基数为十几位数增长 [30] 该业务去年增长为高个位数，但上下半年分布不均，今年预计将更均衡 [30] 各个市场数据和关键指标变化 - **制药（Pharma）市场**：占公司收入的30% [11] 在第一季度再次实现两位数增长，监管威胁（如MFN定价、关税）似乎已消退 [12] 制药公司研发支出在2024年仍增长中个位数，公司预计其支出将更均衡地分配 [61][63] - **学术（Academic）市场**：受NIH预算不确定性影响，美国学术业务在3月季度（2025财年第三季度）下降高个位数，6月季度（2025财年第四季度）下降中低个位数，9月季度（2026财年第一季度）下降低个位数，趋势持续改善 [13] 国会拨款委员会传递出NIH预算大致持平的信息，远好于之前讨论的削减20%-40% [13] - **生物技术（Biotech）市场**：第一季度小型生物技术公司营收下降高个位数，为近12年来最差表现之一 [15] 但生物技术融资自2025年7月以来逐月改善，截至11月，年初至今的降幅已从-30%收窄至-13% [16] 公司认为市场已趋于稳定，但资金改善传导至支出存在2-3个季度的滞后，预计明显复苏可能要到2026年下半年（2027财年第一季度） [22][57] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司通过**ProteinSimple**和**空间生物学**（特别是COMET仪器）这两个平台引领复苏，预计它们在市场稳定期的相对表现将优于市场下滑期 [26][27][75] - 在细胞疗法领域，公司在再生医学（iPSC）方面是明显的市场领导者，部分原因是所需蛋白质种类更多、复杂度更高，公司甚至是某些蛋白质的唯一供应商 [40][41] - 公司通过**资助计划**与Wilson Wolf合作，以优惠价格向学术机构和部分小型生物技术公司提供GMP蛋白，旨在早期锁定客户，该计划获得超额认购 [93][94] - 公司规模相对较小，在制药市场主要与一线研究人员（终端用户）直接接触，类似于消费者模式，这使其能更敏锐地感知需求变化 [58][60] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为，**制药市场**的监管阴云已消散，前景良好 [12] **学术市场**出现企稳的初步迹象，但最终预算通过及执行仍存不确定性 [14] **生物技术市场**的稳定和改善有赖于制药和学术市场的阴云消散，三者相辅相成 [19][20] - 对于**细胞疗法**领域，尽管市场情绪有所降温，但进入临床管线的项目质量更高，客户数量从一年前的550家增至700家，科学界兴趣依然浓厚 [91][92][94] - 公司预计下半年营收增长将强于上半年，驱动力包括平台相对表现改善以及同比基数变得更容易 [29][31] 任何终端市场的提前改善都将成为上行因素 [31] 其他重要信息 - **COMET仪器**：目前每台仪器每年的芯片消耗品收入约为45,000美元，未来伴随公司自研抗体试剂面板的推广，年消耗品收入有望翻倍至90,000美元，且利润率更高 [76][77][78] 该业务目前尚未盈利，可能还需18个月至两年才能达到盈亏平衡，但长期盈利潜力巨大 [79][82] - **利润率展望**：第二季度利润率扩张幅度预计与第一季度相似，下半年随着营收增长加速，利润率扩张力度将加大，从而推动全年实现至少100个基点的改善 [97][98] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于两个大型iPSC客户的具体情况，包括集中度、影响时长及原因 [37] - 这两个客户是再生医学领域的显著特例，因其针对的疾病患者群体庞大，且iPSC疗法每剂量所需的蛋白质含量更高 [38][41] 在某一季度，它们合计占公司GMP收入的35%-40% [41][52] - 影响原因是它们获得了FDA的快速通道资格，实质上跳过了一个试验阶段，因此将上一财年采购的用于II期试验的物料转用于III期试验，导致本财年无需采购 [45][46] 公司预计它们在2026财年剩余季度不会下单，商业化可能要到2028财年 [47][49] - 商业化后，根据疾病患者数量估算，在成熟阶段每个客户年收入可能达到8000万至1亿美元，在五年中期视角下可能达到4000万至5000万美元 [50][51] 问题: 是否还有其他类似规模的客户，以及如何管理客户集中度风险 [53] - 公司拥有近700个客户，其中85个处于临床试验阶段，约二十多个处于II/III期 [53] 其他客户在完全商业化后的年收入规模通常在500万至1500万美元之间，预计不会出现类似这两个客户的重大波动 [53] 公司希望有更多类似客户，但目前并未看到 [54] 问题: 生物技术市场资金改善后，需求复苏的滞后时间及预期 [55] - 资金转化为支出的滞后时间因客户而异，公司的基础案例假设是滞后2-3个季度 [56] 只要资金改善势头持续，预计生物技术市场的复苏将在2027财年（2026年下半年）体现 [22][57] 问题: 制药市场的客户讨论和情绪如何 [58] - 公司与制药客户的讨论良好，其观察到的一线研究人员行为与公开信息及同行反馈一致 [60][61] 公司认为制药公司已完成后疫情时代的投资组合重新调整，未来研发支出增长将更均衡地分配，且面临专利悬崖，需要加强早期研发管线 [63][64] 问题: 学术/政府市场现状，政府停摆的影响及预算前景 [65] - 最近的政府停摆对公司业务影响微乎其微，未改变学术机构的预算状况或研究活动 [66][67] 目前关注点在于国会能否在1月通过预算，以及新政府如何执行，但NIH预算大致持平的前景已带来稳定预期 [14][65] 问题: ProteinSimple业务的表现及其作为领先指标的解读 [68] - 该业务在整个低迷期保持增长，主要得益于高使用率带来的消耗品（ cartridge）销售 [68] 公司认为存在仪器容量需求，一旦资本支出预算回暖，其相对低成本的仪器将具有高优先级 [69][70] 目前该业务的销售渠道兴趣度是历史最高水平 [72] 问题: COMET仪器的放置情况、使用率及单台仪器收入 [71] - 尽管仪器收入在上季度下降，但预订量实现了两位数增长，渠道兴趣浓厚 [74][75] 目前单台仪器年消耗品（芯片）收入约45,000美元，未来随着抗体试剂销售启动，有望提升至90,000美元 [76][77] 问题: COMET/空间生物学业务的利润率提升路径 [79] - 该业务目前尚未盈利，可能还需18个月至两年达到盈亏平衡 [79] 参考公司收购ProteinSimple和ACD（RNAscope）的历史，两者都是从较小规模、未盈利状态发展成高利润率业务，因此公司对COMET的长期盈利潜力充满信心 [79][82] 问题: 剔除两个大客户后，GMP业务的规模及正常化增长预期 [83] - 剔除两个客户后，GMP蛋白业务年化收入约6000万美元 [86] 公司预计在建立新基线后，该业务能恢复20%的增长，且一旦那两个客户商业化，20%将成为增长底线 [89][95] 问题: 本财年利润率进展及费用管理的展望 [96] - 预计第二季度利润率扩张幅度与第一季度相似，下半年扩张力度将加强，以推动全年实现至少100个基点的改善 [97] 更高的有机增长将带来强劲的经营杠杆，支撑利润率持续扩张 [98]

财务数据和关键指标变化 - 公司2025财年第一季度（截至2024年9月）总收入增长为负1% [6] - 剔除两个大型细胞疗法客户的影响后，第一季度基础业务增长率为正1% [8] - 预计第二季度总收入增长率约为负1%，但剔除两个客户影响后的基础业务增长率将从第一季度的1%改善至3% [25] - 公司预计全年利润率将至少改善100个基点，下半年利润率扩张幅度将超过上半年 [97][98] 各条业务线数据和关键指标变化 - **细胞与基因疗法业务**：第一季度受到两个大型iPSC客户订单暂停的严重影响，这两个客户曾占GMP（药品生产质量管理规范）收入的35%-40% [6][41][52] 该业务整体规模约为8000万美元，其中GMP蛋白部分约为6000万美元 [87] 剔除这两个客户后，该业务预计仍能以20%的速度增长 [89][90] - **ProteinSimple业务**：在过去三年的行业低迷期从未出现季度下滑，并帮助公司整体保持盈利 [26] 在最近的第一季度和10月份，该业务呈现稳步增长 [27] 其耗材（ cartridge）销售强劲，在过去两年多数季度实现两位数增长，部分季度增速高达20% [69] - **空间生物学业务**：在第四财季（截至2024年6月）出现低个位数下滑，但在第一财季（截至2024年9月）已恢复至持平 [27] 尽管第一季度仪器收入仍为负增长，但订单量实现了两位数增长，且此势头延续至10月 [27][75] 目前每台COMET仪器每年的耗材（芯片）收入约为45,000美元，未来随着试剂销售启动，年收入有望提升至90,000美元 [76][77] - **诊断业务**：第一季度实现了中个位数增长，而去年同期基数为中双位数增长 [30] 该业务去年增长为高个位数，但上下半年分布不均，今年预计将更均衡 [30] 各个市场数据和关键指标变化 - **制药市场**：占公司收入的30% [12] 在第一季度再次实现了两位数增长，监管定价威胁似乎已消退 [13] 制药公司研发支出在2024年仍增长中个位数，但资金分配曾导致研发工具行业错位，目前情况已正常化 [62][63] - **学术与政府市场**：受NIH（美国国立卫生研究院）预算不确定性影响，但情况正在改善 [14] 美国学术业务下滑幅度逐季收窄：三月季度（2024年第一季度）下滑高个位数，六月季度（2024年第四财季）下滑中低个位数高端，九月季度（2025年第一财季）下滑低个位数 [14] 国会拨款委员会目前传递的NIH预算大致持平，远好于之前讨论的削减20%-40% [14][15] - **生物技术市场**：第一季度小型生物技术公司销售额下滑高个位数，是公司12年来最差表现之一 [16] 但生物技术融资自2024年7月以来逐月改善，截至11月，年初至今的融资降幅已从30%收窄至13% [17] 公司预计生物技术市场的改善可能要到2026年下半年才会体现在其财务数据中 [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司采取“剃须刀与刀片”商业模式，通过仪器销售带动高利润的耗材和试剂收入，这在ProteinSimple和空间生物学（COMET）平台中表现明显 [77][78] - 在细胞疗法领域，公司是再生医学（iPSC）领域的绝对领导者，部分原因是其蛋白质产品的复杂性和独特性 [40][41] - 公司通过向学术机构和小型生物技术公司提供资助计划，以较低成本锁定早期研发客户，培养未来需求，该计划申请超额认购达2倍 [94][95] - 公司规模相对较小，使其在制药市场能够避开大型采购代理，直接与一线研究人员合作，模式更接近消费者业务 [59][61] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为，行业正从下滑市场转向稳定市场，这将有利于ProteinSimple和空间生物学业务获得相对于市场的超额增长 [26][27] - 对制药市场的长期前景保持乐观，因为大型制药公司面临专利悬崖，需要加强研发管线，这对整个行业有利 [64][65] - 尽管近期生物技术市场疲软，但管理层对其中长期前景感觉比四个月前更好，因为融资环境已开始改善 [17][19] - 对于两个大型iPSC客户，管理层预计其在2025财年剩余时间内不会下单，但商业化后潜力巨大，成熟后每个客户年收入可能达到8000万至1亿美元，中期（约五年）可能达到4000万至5000万美元 [47][50][51] 预计商业化启动可能在2028财年左右 [49] 其他重要信息 - 两个大型iPSC客户因获得FDA快速通道资格，得以跳过某个试验阶段，从而将上一财年采购的物料用于下一阶段，导致本财年采购暂停 [45][46] - 公司有700个细胞疗法客户，其中85个处于临床试验阶段，约两打处于二期或三期 [53] - 空间生物学业务目前尚未盈利，可能还需要18个月到两年才能达到收支平衡，但管理层对其长期盈利潜力有信心，因其耗材利润率较高 [80][83] - 政府停摆对公司业务影响微乎其微，因为学术机构的研究预算并未因此中断 [67][68] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于两个大型iPSC客户的详细情况，包括其集中度、影响时长和可见度 [36][37] - 回答: 这两个客户是特例，因其针对的疾病领域患者群体庞大，且使用的iPSC技术需要更多、更复杂的蛋白质 [38][40] 它们曾占公司GMP收入的35%-40% [41][52] 客户因获得快速通道资格而调整试验方案，导致本财年暂停采购，此影响已反映在业绩展望中 [45][47] 预计商业化可能在2028财年左右，届时每个客户年收入潜力巨大 [49][50][51] 问题: 是否还有其他类似规模的客户，以及如何管理这种集中度风险 [53] - 回答: 目前没有其他客户规模类似，其余近700名客户中，即使是最有潜力的，在完全商业化后年收入预计也在500万至1500万美元之间 [53] 公司不预期其他客户的问题或成功会对业绩产生类似重大影响 [54] 问题: 生物技术市场资金改善后，通常需要多长时间才能转化为公司的收入增长 [56] - 回答: 资金转化为支出的滞后期因客户而异，公司内部基准预测是两到三个季度 [57] 基于当前融资改善势头，预计生物技术市场的复苏对公司收入的推动可能要到2027财年（2026年下半年）才会显现 [22][58] 问题: 制药市场的客户讨论和情绪如何，监管担忧是否已消除 [59] - 回答: 监管方面的担忧似乎已经过去，制药公司行为已恢复正常 [13][59] 公司通过与同行信息三角验证以及观察客户日常耗材使用行为来判断市场趋势，目前情况与外部积极评论一致 [61][62] 长期来看，制药公司为应对专利悬崖，需要加强研发，这对行业是利好 [64][65] 问题: 学术/政府市场的现状，政府停摆的影响以及预算何时可能放松 [66] - 回答: 政府停摆对学术研究活动影响甚微，因为机构预算并未中断 [67][68] NIH预算前景已从可能大幅削减改善至大致持平，这有助于稳定市场 [14][15] 最终预算案有望在1月通过，但具体执行情况还有待观察 [15] 问题: ProteinSimple业务的表现及其作为领先指标的作用 [69] - 回答: ProteinSimple业务在整个低迷期保持增长，主要得益于高生产率的耗材销售 [26][69] 公司认为存在仪器产能需求，一旦资本支出预算恢复，其相对低成本的仪器将具有高优先级 [70] 目前该业务的销售渠道兴趣度是历史最高水平 [72] 问题: 空间生物学业务（COMET）的仪器放置、利用率和单机收入情况 [72][76] - 回答: COMET仪器订单在第一季度实现两位数增长，渠道兴趣浓厚 [75] 目前每台仪器每年的耗材（芯片）收入约为45,000美元 [76] 试剂（抗体和RNA探针）的销售刚刚起步，未来有望将单机年收入提升至90,000美元，且这部分利润率很高 [77] 问题: 空间生物学业务的利润率提升轨迹 [80] - 回答: 该业务目前尚未盈利，可能还需要18个月到两年才能达到收支平衡 [80] 但参考公司收购ProteinSimple和ACD（RNAscope业务）的历史，它们在规模较小时也未盈利，后来都成为了高利润率业务（25%-30%以上），因此对COMET的长期盈利潜力有信心 [80][83] 问题: 剔除两个大客户影响后，GMP业务的正常化增长轨迹如何 [84][96] - 回答: GMP业务（剔除两个客户后）预计能保持20%的增长 [89][90] 从下一财年第一季度起，在年度化这两个客户的影响后，该业务有望恢复这一增长水平 [96] 问题: 本财年利润率进展和费用管理的展望 [97] - 回答: 预计第二季度的利润率扩张幅度与第一季度相似 [97] 全年预计至少实现100个基点的利润率改善，下半年由于收入有机增长加速，利润率扩张幅度会更大 [97][98]

山东省护理学会秘书长郭明兴在开幕式讲话中指出，护理工作是医疗卫生事业的重要基石，而脐带血采 集护理作为产科专科护理的关键领域，其技术规范性直接关系到生命资源的质量与临床价值的发挥。郭 明兴强调，本次大会搭建的高规格学术交流平台，既是技术经验的共享阵地，更是创新理念的碰撞舞 台，将推动全省护理人员在技术能力、服务理念上实现双重提升，为脐带血医学事业发展提供坚实的护 理保障。 临床一线的实践经验是推动技术发展的核心动力。山东第一医科大学第一附属医院妇儿科大科护士长、 山东省护理学会脐带血采集应用专委会主任委员王君芝结合产科护理经验提出了深刻见解。她指出，脐 带血作为富含造血干细胞的宝贵资源，其医学价值正从血液疾病治疗不断拓展至免疫治疗、神经修复等 再生医学领域，而规范的采集工作正是激活这份价值的关键环节。作为主任委员，她表示将带领专委会 搭建更广阔的学术交流桥梁，编织更严密的培训网络，推动先进技术与人文关怀在产科护理中深度融 合，让每一份脐带血都能得到最好守护。 初冬的泉城暖意融融，生命科学的脉动强劲有力。2025年11月29日，由山东省护理学会主办，山东省护 理学会脐带血采集应用专业委员会承办，山东第一医科大学 ...

文章核心观点 - Longeveron公司宣布其核心在研细胞疗法laromestrocel在加拿大获得一项新专利 该专利涵盖了使用laromestrocel治疗衰老相关衰弱和非缺血性扩张型心肌病的方法 专利保护期至2037年[1][2] 关于新获专利 - 加拿大知识产权局授予的专利号为3043594 标题为“使用人间充质干细胞影响细胞和体液免疫的方法”[2] - 该专利授予公司在加拿大的专利权 有效期至2037年[2] - 专利涉及向患有伴随炎症的衰老相关衰弱患者以及非缺血性扩张型心肌病患者 施用治疗有效量的异体间充质干细胞的方法[8] 关于目标适应症：衰老相关衰弱 - 衰老相关衰弱是一种发生在老年人中的多系统生理失调综合征 会缩短健康寿命[3] - 其症状包括虚弱、体力活动减少、运动表现迟缓、疲惫和非故意的体重减轻[3] - 许多研究表明衰老相关衰弱与炎症直接相关 炎症老化理论将免疫变化与老年常见疾病联系起来[3] - 目前尚无针对衰老相关衰弱的获批疗法[8] - 公司此前已针对其主导的MSC药物laromestrocel进行了1期和2期研究 旨在显示其在六分钟步行测试和身体功能方面的改善[4] - Laromestrocel在两项针对衰老相关衰弱的临床试验中已取得积极的初步结果[8] 关于目标适应症：非缺血性扩张型心肌病 - 非缺血性扩张型心肌病是一种心肌减弱和扩大的疾病 会负面影响其有效泵血能力[5] - 这是一种目前无法治愈的进行性疾病 常导致心脏移植[5][8] - 体内施用分离的MSCs已被证明可以有利地改变慢性炎症中通常升高的几种免疫标志物 免疫能力的恢复对合并感染性疾病风险较高的患者具有临床意义[5] 关于核心产品laromestrocel - Laromestrocel是一种活细胞产品 由从年轻健康成年捐赠者骨髓中分离出的特殊细胞制成[6] - 这些特殊细胞被称为间充质干细胞 是人体内源性生物修复机制的关键[6] - MSCs在体内执行多种复杂功能 包括形成新组织 它们还能响应损伤或疾病部位 并分泌具有免疫调节和再生功能的生物活性因子[6] - 该产品可能具有多种潜在作用机制 可能产生抗炎、促血管再生反应 因此可能广泛应用于一系列罕见病和衰老相关疾病[6] - Laromestrocel是一种异体间充质干细胞疗法产品 具有多种潜在作用机制 涵盖促血管、促再生、抗炎以及组织修复和愈合效应 在多种疾病领域具有广泛的应用潜力[7] 关于公司及其研发管线 - Longeveron是一家临床阶段生物技术公司 致力于开发再生医学以满足未满足的医疗需求[7] - 公司目前正在推进三个研发管线适应症：左心发育不全综合征、阿尔茨海默病和儿童扩张型心肌病[7] - Laromestrocel研发项目已获得美国FDA五项重要认定：针对左心发育不全综合征项目获得孤儿药认定、快速通道认定和罕见儿科疾病认定；针对阿尔茨海默病项目获得再生医学先进疗法认定和快速通道认定[7][9]